EXERCICES INTERNAT 2007-2004
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On utilise une colonne de chromatographie de 10 cm offrant 20.000 plateaux/mètre pour ÉPREUVE D'EXERCICES D'APPLICATION 2006. PROPOSITIONS DE RÉPONSES(*).
SECONDE 5
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EPREUVE DEXERCICES DAPPLICATION – Décembre 2015
Les éléments de réponses doivent être considérés pour l'année du concours auxquels ils se rapportent. REPONSES QUESTION N° 1. Il s'agit d'une chromatographie
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On dispose d'une colonne de chromatographie de silice greffée octadécyle C18 : de diamètre intérieur = 4 mm de longueur = 15 cm
EPREUVE DEXERCICES DAPPLICATION – Décembre 2015
REPONSES QUESTION N° 1. Il s'agit d'une chromatographie liquide à polarité de phases inversée : chromatographie sur phase stationnaire apolaire avec phase
Exercice 1 EPREUVE DEXERCICES DAPPLICATION 2008-2009
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Quel est le type de chromatographie mise en jeu ? Expliquer. Question N°2. Définir l'efficacité d'une colonne chromatographique. Quelle est l'efficacité de la
ÉPREUVE DEXERCICES DAPPLICATION – Décembre 2015
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ÉPREUVE DEXERCICES DAPPLICATION – Décembre 2015
ÉPREUVE D'EXERCICES D'APPLICATION – Décembre 2015. EXERCICE N° 3. ÉNONCÉ. On dispose d'une colonne de chromatographie de silice greffée octadécyle C18 : de.
Les deux parties sont indépendantes.
EPREUVE D'EXERCICES D'APPLICATION 2010 ZONE SUD La 1ère étape de purification est une chromatographie d'affinité sur une phase stationnaire.
Exercice 3 EPREUVE DEXERCICES DAPPLICATION 2010 ZONE
b) en déduire l'activité spécifique de la G6PDH dans l'extrait brut A. La 1 ère étape de purification est une chromatographie d'affinité sur une phase
Exercices dapplication : les caractéristiques physiques Exercices d
Exercices d'application : la chromatographie exercice 6 : L'eau de toilette Y de Yves Saint-Laurent est une eau « très aromatisée ». après analyse.
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EXERCICE Nº 1 (20 points) ÉPREUVE D'EXERCICES D'APPLICATION 1999 ... On soumet à la chromatographie en phase gazeuse les mélanges des tubes suivants :.
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ÉPREUVE D'EXERCICES D'APPLICATION 1991. EXERCICE No 1 (30 points) SDS+ Urée 8M et par chromatographie d'exclusion diffusion sur gel de Sephadex en ...
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EXERCICE N o 6 on réalise la chromatographie d'un médicament sur couche mince Le chromatogramme obtenu est le suivant: On pose une goutte de ce médicament sur
L.LOKIEC Page 1 sur 12
1 ♦ Étude théorique de la chromatographie
1 - 1 - Compléter le texte
La chromatographie est une technique d"analyse pour séparer les constituants d"un mélange ;· les molécules à séparer sont entraînées par un fluide qui peut être un liquide ou un gaz et que l"on
appelle la phase mobile ;· elles interagissent ou au contraire n"interagissent pas avec un support ou matrice qui est fixe (un
solide ou un liquide fixé) que l"on appelle la phase stationnaire : il y a donc une distribution ou partition des composants entre ces deux types de phase ;· le flux du fluide vecteur étant continu, c"est la rétention plus ou moins longue des différentes
molécules sur le support fixe, qui va les séparer les unes des autres.1 - 2 - Compléter le tableau sur les paramètres physico-chimiques
Les paramètres physico-chimiques sur lesquels reposent les principes de séparation sont : Paramètres Type de chromatographie Exemples de domaine d"application la charge électrique échange d"ions· protéines
· polypeptides
· acides aminés
· acides nucléiques
· sucres
la taille et la forme exclusion ou gel de filtration· protéines
· polypeptides
· acides nucléiques
· sucres
· lipides
l"existence de structures particulières qui permettent d"établir des liaisons spécifiques affinité · protéines la polarité et/ou l"hydrophobicité polarité de phase inversée ou phase reverse· protéines
· polypeptides
· acides aminés
· acides nucléiques
· sucres
· acides gras
interactions hydrophobes · protéines LLPP QQSSRREE Techniques biochimiques de contrôle et d'analyse des alimentsL.LOKIEC Page 2 sur 12
1 - 3 - Compléter le tableau sur les différents types de chromatographie
Phase stationnairePrincipe de
séparationCaractéristiques de
la phase stationnairePrincipe de la fixation
et de l"élution liquide partage liquide fixé sur un support inerte (papier, silice...) distribution des composants du mélange à séparer dans les deux phases liquides selon leur coefficient de partage solide adsorption adsorbant solide polaire phénomène de surface : formation de liaisons spécifiques entre les composants et la surface adsorbante adsorption (phase inverse) molécules hydrophobes greffées sur de la silice interactions hydrophobes et élution par diminution de la polarité de la phase mobileéchange
d"ions résine (polymères d"oses) porteuse de groupements chargés négativement ou positivement interactions électrostatiques avec les composants de charge opposée exclusion (filtration sur gel) solide poreux (billes poreuses) les composants de diamètre supérieur à celui des billes du support sont "exclus" et ceux de diamètre inférieur y diffusent et sont freinés affinité support sur lequel est greffée une molécule (le ligand) spécifiquement reconnue par un des composants de l"échantillon à analyser déplacement de l"équilibre de liaison [molécule - ligand greffé] en faveur de l"équilibre [molécule - tierce molécule]1 - 4 - Compléter le tableau Avantages et inconvénients des différents types de chromatographie liquide / solide.
caractéristiques échange d"ions filtration sur gel affinité phase reverse interactions hydrophobes résolution de la séparation moyenne à élevée moyenne àélevée exceptionnelle
élevée pour
les molécules de faible masse molaire moyenne concentration de la molécule d"intérêt à l"issue de la chromatographie augmentée souvent diminuée augmentée augmentée augmentée capacité de rétention (fixation) du gel élevée moyenne élevée moyenne élevée régénération du gel supporte l"action d"une base forte ne supporte pas les agents chimiques agressifs ne supporte pas les agents chimiques agressifs ne supporte pas les agents chimiques agressifs supporte l"action d"une base forte autres domaines d"application très nombreux domaines d"application très nombreux domaines d"application restreints domaines d"application très nombreux domaines d"application restreints nécessité de "dessaler" l"échantillon à l"issue de la chromatographie permet le dessalage d"échantillons nécessité de coupler le ligand d"où un coûtélevé du gel ------- nécessité de
"dessaler" l"échantillon à l"issue de la technique LLPP QQSSRREE Techniques biochimiques de contrôle et d'analyse des alimentsL.LOKIEC Page 3 sur 12
Cl-1 - 5 - Compléter le tableau
Phase normale Phase inverse
Phase stationnaire polaire Hydrophobe.
constituée, la plupart du temps, par des silices apolaires grefféesPhase mobile apolaire polaire et hydrophile
2 ♦ Schémas de principe
2 - 1 - CEM :
2 - 2 - C. affinité :
2 - 3 - CEI :
H Schéma général d"un échangeur d"ionsSupport inerte ou matrice
Contre ion ou ion échangeable
Groupement ionisé fixé de façon covalente H Principe de la chromatographie échangeuse d"anions - FIXATIONG +, Cl- + P1- + P2+
Support inerte
P2+ élué en premier
G +, P1-
G +/-, P -/+
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Na+ - élution à l"aide d"un gradient de pH ou de force ioniquequotesdbs_dbs2.pdfusesText_3[PDF] tp chromatographie sur couche mince pdf
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