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SLC24A5 : un nouveau gène responsable dalbinisme oculocutané

SLC24A5 : un nouveau gène responsable d'albinisme oculocutané non syndromique - 24/11/14 ?Auteur correspondant PDF · Article · Résumé Mots clés 

  • Quel est le gène responsable de l'albinisme ?

    L'albinisme de II2 est dû à des allèles mutés du gène de la tyrosinase ce qui n'est pas le cas de II3. Les informations sur les gènes intervenant dans la pigmentation de la peau signalent qu'un autre gène que celui codant pour la tyrosinase intervient dans la pigmentation de la peau, le gène OCA2.13 déc. 2022
  • Est-ce que l'albinisme est héréditaire ?

    Résumé : L'albinisme est une maladie génétique héréditaire rare qui se traduit par une hypopigmentation de la peau, des poils, des cheveux ainsi que des structures pigmentées de l'oeil.
  • Quel est le mode de transmission de l'albinisme ?

    Transmission de l'albinisme
    La transmission est héréditaire et se fait selon le mode autosomique récessif, en fonction des lois de Mendel.
  • Le phénotype albinos est dû à une particularité allélique d'un des gènes impliqués dans le contrôle d'une des enzymes catalysant la biosynthèse de la mélanine.

Effets

quantitatifs associés au gène albinos lié au sexe chez la Caille japonaise

P. MÉRAT,

A.

BORDAS,Françoise

JONONA. PERRAMON

J.-L. MONVOISINJ. COSTA DA SILVA

LN.R.A., Laboratoire de

Génétique factorielle

Centre de Recherches

zootechniques

F 78350

Jouy-en-Josas

Résumé

Deux années successives

(1979 et 1980), des cailles femelles (Coturnix coturrvix japo!aica), les unes de type sauvage, les autres, soeurs ou demi-soeurs des premières, portant le gène sa' (albinos lié au sexe), ont été comparées pour la survie en fin d'incubation et après l'éclosion, l'activité en open-field, et divers paramètres quantitatifs mesurant la croissance pondérale, la production et les qualités des oeufs, l'efficacité alimentaire en cages individuelles, enfin l'état du plumage des pondeuses après transfert en cages collectives.

Les albinos

comparées aux cailles pigmentées présentent une mortalité nettement plus

élevée

après l'éclosion. Ce phénomène se limite aux premières semaines d'élevage et disparaît après

5 semaines

d'âge.

Leur croissance initiale est

retardée, mais l'écart, en valeur absolue et encore plus en pourcentage du poids moyen des deux génotypes, diminue jusqu'au stade adulte (93 jours). Les cailles albinos

à 5

semaines sont très significativement moins, " actives (temps de latence et nombre de tops).

Le nombre et la masse totale d'oeufs

pondus en 28
jours ne diffère pas pour les génotypes albinos » et sauvage non plus que l'âge au 1 cr oeuf. Par contre, la consommation alimentaire des pondeuses albinos est d'environ 6 p.

100 inférieure à celle des cailles

sauvages.

Exprimée

en écart à la régression multiple sur le poids corporel, la variation de poids et la masse d'oeufs pondus, cette consommation reste d'environ 4 p.

100 moindre

pour le génotype [sffl]. Le poids moyen des oeufs est légè- rement plus faible et le pourcentage de jaune supérieur pour ce génotype.

Enfin,

après

2 mois

passés en cages de groupe, les cailles albinos ont un plumage en meilleur état que leurs parentes normalement pigmentées, ce qui, vraisemblablement, devrait augmenter la diffé- rence d'efficacité alimentaire entre les deux génotypes par rapport au résultat obtenu en cages individuelles.

Introduction

Chez la

Caille

japonaise (Coturnix coturnix japonica), un gène récessif lié au sexe, responsable d'un albinisme imparfait (symbole sal) au locus s albinos lié au sexe, a été décrit par

LAUBER

(1964) et

HoNnvtn et al.

(1968).

Chez la

Poule,

un gène analogue,

également

lié au sexe, est connu (MUELLET

HUTT, 1941 ;

WERRET et

al., 1959).

Il ne semble

pas que l'on ait recherché chez la

Caille

les répercussions possibles de ce mutant sur des caractères quantitatifs.

Chez la

Poule,

à défaut

de mesures des performances, plusieurs auteurs rapportent des impressions ou observations quali- tatives. MUELLER & HUTT (1941), puis

CHAMPION

(1958) ne constatent pas de différence évidente entre oiseaux albinos ou non pour le taux d'éclosion, la survie des jeunes, la ponte.

HuTT & COLE

(1973) concluent

également

à une vitalité normale

des albinos. Selon WERRET et al. (1959) les poussins albinos sont de petite taille à la naissance et paraissent avoir une croissance plus lente que les autres. D'autres observations, également non chiffrées, concernent le duvet plus court des albinos (CHAMPION, 1958 ;

HUTT &

COLE, 1973)

et une sensibilité particulière

à de fortes

intensités lumineuses (HUTT

COLE, 1973)

ou même une vision défectueuse (WERRET et al., 1959). Notre population de cailles japonaises contenant le mutant albinos lié au sexe, il nous a paru intéressant de comparer des cailles albinos et de type sauvage, issues des mêmes reproducteurs, pour divers caractères quantitatifs liés à la production (croissance et ponte),

à la survie et au

comportement.

Matériel et méthodes

Matériel animal et schéma

expérimental Les cailles utilisées étaient issues du croisement de mâles hétérozygotes pour le gène albinos lié au sexe et de femelles hémizygotes de type sauvage, suivant le schéma : e S+Sfli X Y s+ Les parents provenaient du troupeau expérimental du laboratoire, dont certaines familles présentaient une ségrégation au locus albinos.

Ce croisement était destiné à

produire en proportion égale, aux fluctuations aléa- toires près, des filles des deux génotypes hémizygotes s+ (type sauvage) et sol (albinos).

Chaque

mâle était apparié

à deux femelles dans une

cage pedigree. Les oeufs, puis les jeunes l'éclosion,

étaient identifiés

d'après le père seul.

Chaque

individu recevait à la naissance une bague de patte, puis

à 14

jours une bague d'aile. Les filles seules étaient gardées, après identification du sexe par la pigmentation du plumage de la poitrine.

Dans toute la mesure du

possible, elles étaient choisies par paires de soeurs ou demi- soeurs, l'une de type sauvage, l'autre albinos. Deux expériences

étaient

réalisées, l'une en 1979,
l'autre en 1980. La première, avec 19 pères, comportait une éclosion unique, le 31 mars, partir d'oeufs collectés pendant deux semaines. Laquotesdbs_dbs13.pdfusesText_19
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