Etude des groupes sanguins des systèmes ABO et rhésus pour
Localisation des gènes situés sur le chromosome 9. II. Sur une carte de groupe sanguin en plus de l'appartenance à l'un des groupes du système ABO
Noms prénoms classe Activité 7 : Gènes et variabilité des caractères
Nous savons que le caractère « groupe sanguin » est déterminé par un gène situé sur la paire de chromosomes 9. I - Les groupes sanguins ou système ABO :.
LES GROUPES SANGUINS
Ce nouveau groupe sanguin indépendant du système ABO
Exercice 4 : Transmission des groupes sanguins (différentes aides
fécondation les chromosomes avec les allèles qui correspondent à son groupe sanguin. Aide 3 : Pour qu'un allèle non dominant s'exprime (pour que le
Une découverte dans le sang !! - SVT Lyon
Zoé et leur groupe sanguin respectif. Zoé ! Document 2 : Localisation du gène responsable du groupe sanguin sur le chromosome 9. Document 3 : un gène
EXERCICES DE GÉNÉTIQUE EXERCICE 1 : Lhémophilie une
individu possède un autre groupe sanguin le groupe « Rhésus ». Il existe Voici
chapitre 2 : Le secret des chromosomes
Il existe 4 groupes sanguins : A B
Correction de lActivité 3 : Etude du gène responsable des groupes
gène « groupe sanguin » est donc présent en deux exemplaires dans une cellule humaine. (comme tous les gènes à l'exception de ceux portés par les chromosomes X
SVT - Localisation et support de linformation génétique - correction
Cellules portants les marqueurs des groupes sanguins. Globules. 4. Portion de chromosome. Gène. 5. Peut être d'origine génétique comme la mucoviscidose par
Brevet blanc 2017 - Epreuve sciences et technologie
Résultat 1 : l'individu est de groupe sanguin A. Le gène du groupe sanguin se situe sur la paire de chromosomes n°9. Il existe 3 allèles différents pour ce gène
LES GROUPES SANGUINS
Ces anticorps agglutinent les hématies de 85 % des humains dits rhésus positifs ou Rh+ les autres étant Rh-. Ce nouveau groupe sanguin
TP7 : la diversité des individus : les groupes sanguins. correction
1/ Dans le système ABO il existe 4 groupes sanguins chez l'Homme. 3 : consulter : http://gene-abc.ch/fr/nos-genes/chromosome-9-le-groupe-sanguin.html.
Noms prénoms classe Activité 7 : Gènes et variabilité des caractères
Nous savons que le caractère « groupe sanguin » est déterminé par un gène situé sur la paire de chromosomes 9. I - Les groupes sanguins ou système ABO :.
Traiter les quatre exercices suivants Exercice 1 (5 points) Hérédité à
Système Rhésus. Dans l'espèce humaine le groupe sanguin Rhésus est un caractère héréditaire qui est déterminé par un gène porté par le chromosome 1.
Untitled
les allèles des groupes sanguins pour déterminer si ces filles sont bien les La répartition des chromosomes se fait au hasard.
Groupes sanguins
Le gène est localisé sur le chromosome 19 en 19q13.3. ? Système Lewis : Le système Lewis n'est pas un système de groupe sanguin mais un système de sécrétion
EXERCICES DE GÉNÉTIQUE EXERCICE 1 : Lhémophilie une
rhésus de la personne. 4 – A l'aide de tes connaissances sur les groupes sanguins A B
Brevet blanc 2017
une analyse de sang et un caryotype. Résultat 1 : l'individu est de groupe sanguin A. Le gène du groupe sanguin se situe sur la paire de chromosomes n°9.
Sans titre
Exemple des groupes sanguins du système ABO chez l'Homme : le gène Un individu de génotype (A//B) pourrait alors avoir ses chromosomes N°9.
Chapitre 2 : localisation et linformation gén localisation et
rmation génétique chromosome
[PDF] LES GROUPES SANGUINS
Le locus Hh sur le chromosome 19 présente deux variants alléliques : H et h L'allèle H code pour une fucose- transférase qui ajoute un fucose à l'extrémité
[PDF] Transmission héréditaire de deux caractères : le sexe et le groupe
Sur la paire de chromosomes n°1 ci-dessous le gène déterminant le groupe rhésus est localisé Il en existe deux versions (= allèles) : Rh+ et Rh- L'allèle Rh+
[PDF] Groupes sanguins
Le gène est localisé sur le chromosome 19 en 19q13 3 ? Système Lewis : Le système Lewis n'est pas un système de groupe sanguin mais un système de sécrétion
[PDF] Groupes sanguins Rhésus :
Chromosome Rh nul (dl) : - De rares sujets n'expriment/ sur leurs hématies/ aucun des antigènes Rh : ces hématies ne
[PDF] La détermination des groupes sanguins
Etude des groupes sanguins des systèmes ABO et rhésus pour mettre en évidence l'existence d'allèles Sur une carte de groupe sanguin figurent 2
[PDF] Cours4 groupes sanguinspdf
Plus de 29 systèmes de groupes sanguins Agglutinogènes des groupes sanguins ABO Groupe Agglutinogènes Gène localisé sur le chromosome 9
[PDF] Chap4 LES GROUPES SANGUINS
D) Règles de la transfusion sanguine E) Hérédité des groupes ABO F) Répartition des Groupes Sanguins II- Le Système Rhésus I- Le Système ABO
[PDF] TP7 : la diversité des individus : les groupes sanguins correction
Dessinez la paire de chromosome 9 d'un individu de groupe AB et d'un individu de groupe O Le document 4 représente la transmission du caractère groupe sanguin
[PDF] Exercice 4 : Transmission des groupes sanguins (différentes aides
Les groupes sanguins sont sous le contrôle d'un gène situé sur la paire de chromosomes 9 Ce gène possède 3 allèles : l'allèle A et B qui sont tous les deux
[PDF] LE SYSTÈME ABO
Le système ABO est un système allotypique de groupe sanguin défini par trois gènes-allèles : deux allèles codominants A et B et un allèle silencieux (amorphe)
Quel chromosome est localisé le gène du système Rhésus ?
Le gène RHD et le gène RHCE sont localisés sur le chromosome 1. Ils codent respectivement pour la protéine RhD et la protéine RhCE qui traversent la membrane du globule rouge. Ces deux protéines sont fixées sur la protéine RhAG codée par le chromosome 6.Quel chromosome est responsable du caractère héréditaire groupe sanguin ?
Le groupe sanguin ABO est un caractère héréditaire déterminé par un gène situé sur la paire de chromosomes n?.Comment est déterminé le rhésus ?
Les groupes sanguins sont regroupés en systèmes. Dans le système ABO, il existe quatre groupes sanguins possibles : A, B, O et AB. Dans le système Rh, la présence ou l'absence de substance « D » à la surface du globule rouge détermine si on est Rh positif (+) ou négatif (-).- Être Rh positif signifie simplement que l'antigène du facteur rhésus est présent à la surface des globules rouges de l'individu. Et Rh négatif signifie que cet antigène n'est pas présent. Par conséquent, l'option qui indique correctement la signification de Rh positif est donnée par le choix de réponse (C).
Problème :
Comment peut-on expliquer qu'à partir d'un même gène il puisse exister plusieurs groupes sanguins ?
Ce que nous savons déjà :
- Les êtres vivants sont caractérisés par un ensemble de caractères définis par un programme génétique contenu, à
l'identique, dans tous les noyaux des cellules de l'organisme.- Le programme génétique est inscrit sur les chromosomes. Les humains ont un caryotype comportant 23 paires de
chromosomes, soit 46 chromosomes, dont une paire sexuelle XX chez la femme et XY chez l'homme. - Les chromosomes sont constitués d'un filament d'ADN fortement compacté. - La molécule d'ADN est formée d'une double hélice d'atomes.- Chaque filament d'ADN constituant un chromosome est un enchaînement d'unités d'informations, les gènes.
- Les gènes sont responsables de la mise en place des caractères d'un individu. Chaque individu possède un groupe sanguin déterminé parmi quatre possibles : A, B, AB ou O.Nous savons que le caractère " groupe sanguin » est déterminé par un gène situé sur la paire de chromosomes 9.
I - Les groupes sanguins, ou système ABO :
Document 1 : Les globules rouges, ou hématies, de différents individus sont parfaitement identiques au
microscope. Pourtant ils diffèrent par des molécules appelées " marqueurs », situées au niveau de leur
membrane, mais invisibles au microscope.Noms prénoms classe
Activité 7 : Gènes et variabilité des caractèresCompétences : A EV NA
Lire et exploiter des données D1-1
Représenter des données D1-2
Fonder ses choix de comportement responsable vis-à-ǀis de sa santĠ ou de l'enǀironnement sur des argu-
ments scientifiques.D3-21) Quels sont les différents groupes sanguins pour le système ABO ?
2) Quel est le caractère codé par le gène du système ABO, porté par le chromosome 9 ?
3) Qu'est-ce qui caractérise les hématies de chaque groupe ?
Document 2 : Sur une carte de groupe
sanguin, figurent deux renseignements : - L'appartenance à l'un des groupes sanguins ABO : A, B, AB ou O. - L'appartenance à l'un des deux groupes sanguins du système Rhésus : Rhésus positif (Rh+), ou Rhésus négatif (Rh-). Ces caractères héréditaires sont " l'identité » de notre sang.Document 3 : Les molécules (ou
marqueurs), à la surface des hématies, en fonction du groupe sanguin de l'individu.Chaque groupe se caractérise par
la présence, sur la membrane des hématies (globules rouges), de deux types de molécules : A et/ou B.Seules les hématies du groupe O
ne présentent aucune molécule sur leur membrane. II - Un gène pour quatre groupes sanguins : les allèles.Le groupe sanguin ABO est un caractère héréditaire déterminé par un gène situé sur
la paire de chromosomes n°9. Dans la population, il existe trois versions de ce gène : ces trois versions s'appellent des allèles. - L'allèle A permet le production de la molécule A en surface des hématies. - L'allèle B permet le production de la molécule B en surface des hématies. - L'allèle O n'est pas exprimé, aucune molécule n'est produite à la surface de ces hématies. Chaque personne possède deux allèles pour ce gène, un sur chaque chromosome de la paire n°9. Leur combinaison détermine le groupe sanguin.Les allèles ne s'expriment pas toujours, cela dépend de leur nature, et du contexte dans lequel ils se trouvent.
En effet, il existe deux types d'allèles :
- Des allèles dominants : ils s'expriment toujours, quel que soit l'allèle porté par le deuxième chromosome de la paire.
- Des allèles récessifs : ils ne s'expriment que s'ils sont présents sur les deux chromosomes de la paire. S'il y a un allèle
dominant sur l'autre chromosome de la paire, ils ne s'exprimeront pas, et seul l'allèle dominant s'exprimera.
Document 3 : la notion d'allèle.
Document 4 : la notion d'allèle appliquée au cas particulier du groupe sanguin. Document 5 : les allèles ont une expression variable !4) Définissez le terme " Allèle ».
III - La mucoviscidose : une maladie due à la mutation d'un gèneIl arrive que des gènes soient anormaux, on parle de gènes mutés, car ils ont subi une mutation dans leur structure qui
les empêche de remplir leur fonction. Le caractère déterminé par ce type de gène est soit absent de l'organisme, soit
non fonctionnel. Chez l'Homme, il existe environ 4000 maladies de ce type. La mucoviscidose est une maladie qui se manifeste par :- Une grave insuffisance respiratoire, liée à la production d'un mucus trop épais pour pouvoir être évacué. Les
bronches s'obstruent, empêchant une respiration normale, et les bactéries piégées dans ce mucus provoquent des
infections chroniques. - Des problèmes digestifs. - Des problèmes de reproduction (retard de puberté et infertilité)Cette maladie est liée à une mutation du gène CFTR (Cystic Fibrosis Transmembrane Conductance Regulator), porté par
le chromosome 7. Elle touche une naissance sur 2500. Document 6 : les organes atteints par la mucoviscidose.Document 7 : Arbre génétique d'une famille dans laquelle des cas de mucoviscidose sont apparus.
5) Indiquez, les allèles portés par les paires de chromosomes 7 des individus I-1, I-2 et II-2. Vous noterez l'allèle
sain CFTR, et l'allèle muté CFTRm.6) Sachant que chaque chromosome porte de nombreux gènes, peut-on affirmer que les deux chromosomes
d'une même paire sont génétiquement différents. Justifiez.7) Indiquez, d'après vos résultats, si l'allèle CFTRm est dominant ou récessif.
8) Expliquez pourquoi les individus III-7 et III-8 sont malades.
Le couple II-5 / II-6 voudrait avoir un nouvel enfant. Ils consultent un médecin généticien pour connaître le risque qu'ils
ont d'avoir un nouvel enfant malade.9) Remplissez le tableau de croisement suivant, et indiquez les chances qu'a ce couple d'avoir un enfant malade.
Allèle 1 :
Allèle 2 :
Allèle 1 : Allèles de la paire de chromosomes 7 de l'enfant :Allèles de la paire de chromosomes 7
de l'enfant : Allèle 2 : Allèles de la paire de chromosomes 7 de l'enfant :Allèles de la paire de chromosomes 7
de l'enfant :Au vu des risques encourus, le médecin préconise une fécondation in vitro, et un diagnostic pré-implantatoire.
Document 8 : diagnostic pré-implantatoire réalisé sur 5 embryons conçus à partir des gamètes du couple.
Mère
Père
Ce document décrit la manière dont les
chercheurs détectent des mutations de l'ADN.Ils utilisent des protéines particulières,
appelées " enzymes de restriction », capables de couper l'ADN à des endroits précis et connus.Une fois l'ADN coupé, on fait migrer les
fragments obtenus dans un gel, soumis à un champ électrique. Les fragments vont alors se séparer, les plus petits migrant beaucoup plus loin que les gros. On appelle ce procédé " électrophorèse ».Dans le cas qui nous intéresse, le brin
d'ADN portant CFRTm sera coupé en 2 brins de 1,2kb et 2,1kb de long, alors que le brin normal donnera 3 fragments de 1,2 et 1,4kb de long (le fragment à 0,7 kb n'apparaŠt pas). Document 9 : électrophorèse de l'ADN des paires de chromosomes 7 des 5 embryons.10) Indiquez, pour chaque embryon, la nature des 2 allèles CFRT qu'il porte sur ses deux chromosomes 7. Quel
11) Synthèse : Expliquez pourquoi un gène peut produire plusieurs versions d'un même caractère.
quotesdbs_dbs13.pdfusesText_19[PDF] trisomie xxy klinefelter
[PDF] plis épicanthiques
[PDF] trisomie xyy
[PDF] trisomie 47 xxy
[PDF] super femelle
[PDF] trisomie y
[PDF] syndrome de warkany
[PDF] chromosome définition simple
[PDF] définition caryotype
[PDF] definition chromosome svt 3eme
[PDF] définition gene
[PDF] chromosome xy fille ou garçon
[PDF] syndrome de turner
[PDF] définition chromatine