EXAMEN DENTRÉE ET DACCÈS EN SCIENCES MÉDICALES ET
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Pour le réussir, il faut avoir obtenu une moyenne de 10/20 minimum à chacune des 2 parties et au moins 8/20 à chaque sous-épreuve. Les résultats sont communiqués 3 jours plus tard et une attestation de réussite est délivrée dans les 10 jours pour pouvoir valider l'inscription.Comment se passe l'examen de médecine ?
L'examen est divisé en deux parties composées chacune de 4 matières. La première partie est la partie "scientifique". Les matières évaluées sont la chimie, la biologie, la physique et les mathématiques. La deuxième partie est relative à la communication et l'analyse critique de l'information.Où se passe l'examen d'entrée en médecine ?
L'épreuve aura lieu de manière centralisée à Bruxelles. C'est au moment de l'inscription au concours que les candidats et candidates devront sélectionner l'université dans laquelle ils souhaitent entamer leur cursus académique. Contrairement aux années précédentes, une seule session d'évaluation sera organisée.- Le concours aura lieu en un lieu unique et centralisé pour tous les candidat?s à Brussels Expo. Notez qu'il n'est pas possible de présenter le concours d'entrée à distance.
Sujets d'examens de médecine
PACES 2013-2014
Annales de l'Université Lyon 1
Faculté de médecine Lyon Est
Année universitaire
2013-2014
Université Lyon 1
Faculté de médecine
Lyon est
1 er semestreAnnée Universitaire 2013-2014
Université
Claude Bernard Lyon 1
1ère année commune des Etudes de Santé (P ACES)
Faculté de Médecine Lyon-Est
Jeudi 19 décembre 2013
EPREUVE DE L'UE1
(Coordinateur: Pr Yves MOREL)Pr Pascale COHEN,
Pr Pascal NEBOIS,
Pr Robert ROUSSON, Pr Raphael TERREUX,
Dr Caroline MOYRET-LALLE, Dr Virginie VLAEMINCK
Durée de l'épreuve : 105 minutes
Nombre de questions: 47 questions
Les questions sont notées de 1 à 3 points. L'ensemble correspond à un total de 82 points. Ce fascicule comprend 22 pages numérotées dont 4 pages de séquences. IMPORTANT: vous devez vérifier au début de l'épreuve que votre livret est completLes calculatrices sont interdites
En réponse à chaque question vous pouvez noircir zéro à cinq cases sur la grille correspondantà des propositions justes
1QUESTION N° 1 (1 point)
A propos des atomes,
A Quatre électrons peuvent occuper la même case quantique.B La fonction 'P
2 représente la probabilité de présence de trouver l'électron dans une orbitale. CUne combinaison d'orbitales atomiques non liantes contribue à déstabiliser la liaison chimique.
D L'affinité électronique pour une période augmente de façon régulière.E L'orbitale atomique de type
S est une sphère.
QUESTION N° 2 (2 points)
En utilisant la théorie des
hybrides, on peut dire au sujet de cette molécule,A Les cycles A,
Cet D sont dans le même plan.
B Les deux oxygènes de la fonction acide carboxylique ne sont pas équivalents. C La fonction acide carboxylique est dans le même plan que le cycle D. D L'atome de carbone du cycle D porteur de la chaîne aliphatique est hybridé sp 3 E La chaîne aliphatique du cycle D est bloquée par l'hyperconjugaison du cycle D. QUESTION N° 3 (3 points, une seule réponse juste)A 1 'aide des données suivantes :
C~E F~DG~E+2F
Le de la réaction A + B G est
A -500 kJ B -350 kJ c -150 kJD +150 kJ
E +350 kJ100 kJ
= -150 kJ ~H=200kJ 2 3 QUESTION N° 4 (3 points, une seule réponse juste) Sachant que Phosphore Z= 15 1 Fluor Z= 19 1 Oxygène Z = 8, la structure la plus probable de l'ion [PF4or estDiagramme le Lewis de
l'ion: [PF4orA B c D
QUESTION N° 5 (1 point)
Concernant
le modèle VSEPR pour l'ion [PF4or, on peut dire queA L'arrangement est
AXsEtB L'arrangement est AX
5C L'oxygène est en position axiale
D L'oxygène est en position équatoriale
E Il existe une déformation dans la structure due à la charge-(doublet non liant)QUESTION N° 6 (1 point)
H'. /C02H
/c=c,H3C CH3
1 2A propos des composés 1 et 2 ci -dessus,
A1 est l'acide (E)-2-méthylbut-2-ènoïque
B2 possède une fonction alcool primaire
C2 possède un carbone asymétrique de configuration absolue R
D1 et 2 sont isomères de constitution
E1 et 2 sont chiraux
--IFI -- _/ 1 -ol IFI EQUESTION N° 7 (1 point)
Parmi les propositions suivantes, la(les )quelle( s) est( sont) exacte( s) ?A 2 isomères ont la même formule brute
B 2 isomères de conformation peuvent être de configuration différente 4C un mélange racémique est constitué de 50% d'un composé et de 50% d'un de ses diastéréoisomères
D 2 énantiomères sont isomères de configurationE les composés
1 et 2 suivants sont isomères de conformation :
H". /CH3
/c=c,H3C'-. /CH3
/c=c, H 3C H H H
1 2QUESTION N° 8 (2 points)
CHO H+CH3H-j-CH3
CH20H 2HOH2C"' /CH3
H~CH3CH20H H3C CHO
1 3Concernant les composés 1 à 3 ci-dessus,
A 1 est le (2S,3S)-2,3-diméthyl-4-oxobutan-1-ol B 2 possède deux carbones asymétriques de configurations absolues différentes C3 possède deux carbones asymétriques de configurations absolues identiques
D 1 et 3 sont énantiomères
E1, 2 et 3 sont chiraux
LQUESTION N° 9 (2 points)
1) EtONa
2) BrCH
2CH(CH3h
3) NaOH, A
4)HC1 5) A Concernant l'enchaînement réactionnel ci-dessus, A Cet enchaînement réactionnel correspond à la synthèse malonique BLest un anhydride d'acide
C M possède dans sa structure une fonction ester D La réaction de M avec SOCh à chaud, conduit à un chlorure d'acideE La formule semi-développée de M est H0
2 C-CH 2 -CH(CH3)2QUESTION N° 10 (2 points)
NaH G H 2 (éliminé) ----1,...... 1 + NaBr Concernant l'enchaînement réactionnel ci-dessus, A F possède un carbone asymétrique de configuration absolue R B La réaction de F avec NaH est une substitution nucléophile C La réaction de G avec H est de mécanisme SN2D La réaction de G avec H passe par la formation d'un carbocation stabilisé par mésomérie
E I est chiral
QUESTION N° 11 (2 points)
n /CH(CH3h NaOHC • K
Il 0 JConcernant la réaction ci-dessus,
AJ est une cétone énolisable
BLa première étape de cette réaction correspond à la déprotonation avec NaOH de l'un des
groupements méthyles de la molécule J, conduisant à un carbocation stabilisé par mésomérie CK est un cétol
D K possède dans sa structure une fonction alcool tertiaire ELa formule semi-développée de K est
H3C\ /CH(CH3)2
c==c { c% 0 5QUESTION N° 12 (1 point)
CHO 1H-C-OH
lOH-C-H
H-t-OH
1H-C-OH
1 CHO 1H-C-OH
OH-C-H
1OH-C-H
1H-C-OH
1 CH 2 0H CHOOH-C-H
tOH-C-H
JH-C-OH
fH-C-OH
CH 2 0H A propos des 4 représentations d'oses ci-dessus, on peut affirmer queA Ce sont tous des aldohexoses
B II et
IV représentent le même composé
C I et III sont des épimères
D Le composé II est inactif sur la lumière polarisée H OH E L'acide glucuronique résulte de l'oxydation du carbone n°l du composé IQUESTION N° 13 (1 point)
Concernant les oses,
A Le L-glucose est le constituant majeur de la cellulose B Le mannose et le glucose ont la même formule bruteC Le fructose est un composant du saccharose
D Le saccharose est un diholoside non-réducteurE Les acides neuraminiques dérivent du glucose
QUESTION N° 14 (1 point)
Concernant les glucosanes,
A L'amidon est soluble dans
l'eau froideB L'hydrolyse de l'amidon est réalisée
par des bêta-glucosidases intestinalesC L'amidon contient essentiellement de
1' amylose
D Le glycogène est un polyoside constitué de molécules de D-glucose liées par des liaisons
glycosidiques de type beta (1,4) E Les dextranes sont composés uniquement de glucose et sont produits par des bactéries 6L'énoncé des questions 15 et 16
Le glucagon est digéré par la chymotrypsine dans des conditions standard. Plusieurs peptides sont
générés. 7 La séquence du glucagon est: 8-S-Q-G-T-F-T-S-D-Y-S-K-Y-L-D-S-R-R-A-Q-D-F-V-Q-W-L-M-N-T Pour rappel, les valeurs de pK des 20 acides aminés courants sont : pKa1 pKa2 pKaRGly 2,3 9,6
Al a 2,3 9.7
Val 2,3 9,6
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