[PDF] Identification des modifications post-traductionnelles dIlf3





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De nouvelles variations génétiques préservent les facultés

sus d'épissage alternatif (c'est-à- 4 Les lectines sont des protéines qui reconnaissent les ... 5 Projet collaboratif de séquençage du génome humain.



Sécurité et bénéfices des phyto-estrogènes apportés par l

et préparations de suite à base de protéines de soja . Annexe 5 : L'épissage différentiel (ou alternatif) des récepteurs ? et ?.



Connexion entre organisation 3D du génome et épissage alternatif

10 déc. 2019 L'épissage alternatif est le mécanisme permettant la production de plusieurs ... Protein and noncoding RNA partners of DDX5 and DDX17 .



Ce document est le fruit dun long travail approuvé par le jury de

l'épissage alternatif des gènes en phase précoce de réponse au stress oxydant. 73. Figure R17 Analyse de la quantité des UsnRNA des spliceosomes majeur et.



Variabilité génétique du virus de lhépatite B et implication sur le

24 sept. 2013 2.2.3.5 Les mutants des protéines de surface. ... Cependant le génome du HBV peut subir des phénomènes d'épissage.



Sécurité et bénéfices des phyto-estrogènes apportés par l

et préparations de suite à base de protéines de soja . Annexe 5 : L'épissage différentiel (ou alternatif) des récepteurs ? et ?.



Rôle de ZNF217 un nouvel oncogène dans le cancer du sein: rôle

17 sept. 2013 Je souhaiterais remercier tous les membres du CRCL que j'ai pu côtoyer pendant ... protéine après un putatif épissage alternatif de l'exon 4 ...



Identification des modifications post-traductionnelles dIlf3

20 nov. 2014 travaux sur les deux protéines Ilf3 et NF90



Étude de la régulation de lactivité de la fibrillarine: rôles des

21 nov. 2016 Le ribosome est responsable de la traduction des ARNm en protéines. Au sein du ribosome les ARN ribosomiques (ARNr) jouent un rôle central ...



Rôles de la protéine Damaged-DNA Binding 2 sur ladhérence les

17 déc. 2018 Le gène ddb2 est composé de 10 exons et code une protéine de 427 acides aminés. L'épissage alternatif des exons 3 à 7 de l'ARN messager.

Thèse de doctorat de Biochimie de l'Université Pierre et Marie Curie

Ecole Doctorale " Complexité du vivant »

Laboratoire de Biologie du Développement, UMR 7622 UPMC-CNRS, Institu t de Biologie

Paris-Seine

Equipe de recherche : Compartimentation et trafic intracellulaire des mR NPs Identification des modifications post-traductionnelles d'Ilf3 (

Interleukin enhancer binding factor 3

) et de NF90

Nuclear Factor 90

) et étude de leur rôle(s) fonctionnel(s)

Présentée par

Aurélie FRADIN

Dirigée par le Profess

eur Jean -Christophe LARCHER et co -encadrée par le Docteur Sandrine CASTELLA Présentée et soutenue publiquement le 25 Septembre 2014

Devant un jury composé de :

Rapporteurs : Dr Anna POLESSKAYA

Pr Marc NADAL

Examinateurs : Dr Jean-Michel CAMADRO

Pr Ali LADRAM

Directeur de thèse : Pr Jean-Christophe LARCHER

Co-encadrante : Dr Sandrine CASTELLA

1

Remerciements

Je tiens à commencer ce chapitre par exprimer ma reconnaissance aux m embres du jury. En effet, je tiens à remercier très sincèrement le Dr Anna POLESSKAYA et le Pr Marc

NADAL d'avoir accepté d'être rapporteurs de ce travail et de m'avoir fait part de leurs

remarques ayant permis d'améliorer mon manuscrit.

Je les remercie, ainsi que le Dr Jean

Michel CAMADRO d'avoir accepté d'être examinateur, pour j uger ma soutenance et mon travail. Enfin, j'aimerais porter une mention particulière pour le Pr Ali LADRAM à qui j'exprime

toute ma gratitude d'avoir accepté de présider ce jury de thèse. Je n'aurais pu espérer meilleur

président de jury. De plus, j'ai eu l'honneur de l'avoir comme tuteur durant ces trois années

de thèse et je le remercie de m'avoir conseillée, écoutée, d'avoir toujours été présent et prêt à

m'aider. C'est une personne de grande confiance et je suis ravie d'avoir fait sa connaissance car j' ai beaucoup appris grâce à lui.

Ensuite, je souhaiterais remercier les différents membres de l'équipe avec lesquels j'ai

travaillé - Jean-Christophe LARCHER de m'avoir accueillie au sein de son équipe et m'avoir confié un projet d'une telle envergure, pour sa patience et ses nombreuses connaissances scientifiques. - Sandrine CASTELLA de m'avoir encadrée et permise de travailler avec elle sur ce projet tout en me laissant assez de liberté afin de mieux progresser, pour sa gentillesse, sa disponibilité et sa générosité. - Rozenn BERNARD et Mélanie CORNO pour leur accueil, leur gentillesse et leur simplicité. - Dominique BOUCHER pour tous ses conseils prodigués et sa sympathie. - Les divers étudiants en Licence, en Master et en BTS de passage dans le laboratoire pour des stages de courtes durées mais ayant apporté leur fraîc heur. Merci à tous pour les diverses gourmandises apportées et partagé es tout au long de l'année. - Les membres de l'équipe de Dominique WEIL avec laquelle nous avons fusionné depu is quelques mois. Je n'ai pas eu vraiment le temps d'apprendre à bien les connaître mais 2 je tiens à tous les remercier pour les longues discussions pas toujours scientifiques lors de nos réunions et aussi pour leur bonne humeur.

Je souhaite également rem

ercier - Catherine JESSUS de m'avoir accueillie au sein de l'unité de recherche qu'elle dirigeait à l'époque où je suis arrivée. - Les Ecoles Doctorales " Interdisciplinaire pour le Vivant » et " Complexité du

Vivant

» pour l'attribution d'une allocati

on de bourse doctorale qui m'a permis de réaliser ces travaux de recherche. Les personnels des plateformes " Spectrométrie de Masse et Protéomique » de

l'Institut de Biologie Paris-Seine (IBPS/FR 3631) de l'Université Pierre et Marie Curie,

" Analyse Intégrative des Biomarqueurs » (PAIB) du centre de recherches INRA de Nouzilly et " Imagerie cellulaire et cytométrie en flux » de l'Institut de Biologie Paris-Seine (IBPS/FR

3631) de l'Université Pierre et Marie Curie, avec lesquels j'ai été en relation dura

nt ma thèse.

Merci pour l'accueil qui m'a été fait, pour la sympathie de chacun et pour m'avoir formée à

l'utilisation de certaines machines afin d'acquérir une certain e autonomie. Les enseignants avec lesquels j'ai travaillé dans la joie et la bo nne humeur. - Maïté LUSQUINHOS pour sa bonne humeur, son soutien et son aide pour tous les papiers administratifs que j'ai eu à faire. Quel plaisir de voir une personne avec le sourire 24h sur 24 - Viviane PELTIER pour tous les brefs mais excellents moments de pure franchise passés au laboratoire, pour sa simplicité et sa générosité - Les chercheurs des équipes voisines passés par le laboratoire pour des conseils ou simplement pour discuter et venus avec entrain. - Les collègues doctorants, post-doctorants et ceux devenus docteurs, et plus particulièrement Hayet HANBLI, Naïma BELHACHEMI, Soumaya JERBI, Affaf ALIOUAT, Jessica AYACHE et Anne RAMAT pour leur simplicité, leur complicité, leur générosité et leur soutien.

De plus, je souhaite remercier plus parti

culièrement trois personnes qui ont été d'un fort soutien, notamment ces six derniers mois : Nicolas BUISSON, Bruno DA SILVA, Michel GHO. 3

Un grand merci à tous les trois pour leur gentillesse, leur simplicité, leur écoute, leur

confiance, leur convivialité , leur joie de vivre, ... Ils m'ont permis de garder le moral jusqu'au bout et je suis ravie de les avoir rencontrés. Un court paragraphe, non pas pour remercier d'autres personnes, mais pour m'excuser auprès de celles que j'aurai malencontreusement oubliées de citer ou de remercier. Pour finir, je souhaiterais remercier plus que jamais ma famille : mes parents et mon frère.

Sans elle, je ne serais pas là où j'en suis, elle m'a permis d'aller jusqu'au bout de ces trois

années de thèse. Sincèrement, un grand merci d'avoir toujours été là pour moi, dans les

moments de joie et de bonheur comme dans les moments plus difficiles. Vous êtes un soutien inlassable. Je n'aurais jamais assez de mots pour vous remercier comme il se doit de tout ce que vous avez fait pou r moi et ce depuis le début, et non uniquement durant ces trois derni

ères

années. Encore mille merci ! Merci de votre patience et de votre amour. Je suis fière de vous, de vous avoir et de former une famille aussi soudée.

Une dernière fois, merci à tous !

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N- et O-glycosylation 36

Acétylation 38

Méthylation 42

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