Toxicologie alimentaire
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TD de pharmacologie/toxicologie 1 Exercice 1 Après injection intraveineuse d’une dose de 50 mg/kg d’un médicament à un malade les concentrations plasmatiques suivantes ont été mesurées (en mg/L) en fonction du temps (en heures) : Temps 0 : 345 Temps 1h : 255 Temps 2h : 165 Temps 4h :075 Temps 8h : 015
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exercices toxicologie Author: Xavier Created Date: 9/30/2005 6:00:19 PM
Écotoxicologie Exercices supplémentaires (CORRIGÉ)
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Exercices de cinétique chimique Important : les liens vers la correction des cinq premiers exercices sont donnés à la fin de ce document Exercice n° 1 : Cinétique d’une réaction de substitution En solution dans l’éthanol la potasse KOH est totalement dissoiée On étudie à 20 ° sa éation ave le 1-bromo-2-
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DIPLOME D'ÉTUDES SUPÉRIEURES SPÉCIALISÉES (DÉSS) Toxicologie
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Qu'est-ce que la toxicologie ?
- La toxicologie est depuis longtemps reconnue comme étant la science des poisons. Elle étudie les effets nocifs des substances chimiques sur les organismes vivants. Elle fait appel à une multitude de connaissances scientifiques : Biologiques : Pour mettre en évidence les désordres et les modifications de chimisme de l’organisme.
Quels sont les objectifs de la toxicologie ?
- • LES MECANISMES D’ACTION • LES FACTEURS INFLUENÇANT LA REPONSE DE L’ORGANISME •LA PREVENTION OBJECTIFS : •Définir la toxicologie et le toxique. •Connaître les éléments de base de la toxicologie industrielle. • Connaître les paramètres de toxicité d’une substance.
Quelle est la différence entre le toxique et la toxicité ?
- 2- Le toxique : C’est toute substance qui à partir d’une certaine dose peut provoquer un effet délétère sur l’organisme vivant. 3- La toxicité : C’est la capacité inhérente à une substance de produire des effets délétères (altération d’un ou de plusieurs organes ou fonctions). L’intensité de cette action est fonction de la dose du toxique.
Comment reconnaître la toxicité intrinsèque d’une substance ?
- L’intensité de cette action est fonction de la dose du toxique. Cependant, une substance présentant un risque pour la santé, n’est pas nécessairement une substance intrinsèquement très toxique et inversement. Il importe donc de considérer non seulement la toxicité intrinsèque d’une substance mais également les conditions d’utilisation.
TD de pharmacologie/toxicologie
1. Exercice 1
concentrations plasmatiques suivantes ont été mesurées (en mg/L) en fonction du temps (en heures) : Temps 0 : 3,45 Temps 1h : 2,55 Temps 2h : 1,65 Temps 4h :0,75 Temps 8h : 0,15 Question N°1 : Tracer la courbe des concentrations en fonction du temps. Question N°2 : Donner les concentrations plasmatiques des Temps 3h et 6h Question N°3 : Calculer le volume de distributionQuestion N°4 Décrivez la demi-
2. Exercice 2
Par voie orale, on a administré deux médicaments (10ng A) et (15ng B), à un malade (50KG), Question N°1 : Comparer le profile pharmacocinétique des deux médicaments Question N°2 : Calculer la demi-vie et le volume de distribution de chaque médicament Question N°3 Décrivez la biodisponibilité du médicament (A) et (B)3. Exercice 3
un malade de 50 kg soit 0,5 mg/kg (ou 500 µg/kg) et on mesure son volume de distribution à 40 l/kg et les concentrations plasmatiques suivantesont été mesurées (en µg.L-1) en fonction du temps (en heures) : Temps 1h : 8,55 Temps 2h :
4,65 Temps 4h :1,75 Temps 8h : 0,15
Question N°1 : Calculer la C0 et La Demi-vie
4. Exercice 4
Les propriétés pharmacocinétiques du Produit (X), suivantes sont indiquées :Absorption : Après administration orale, la biodisponibilité est estimée à environ 90%. Le
btention de la concentration plasmatique maximale de (X) est compris entre 1 et 2 heures pour la capsule molle, et est compris entre 0,5 et 1 h pour la solution buvable. Un second pic est observé après 10 à 12 heures. Aux posologies thérapeutiques (1200 mg deux microg/mL et la Cmin moyenne sur un50mg et 150mg se
sont avérées bioéquivalentes (50mg x3 équivalent à 150mg x1).Distribution :
corporel de 70 kg). La concentration de (X) dans le liquide céphalorachidien représente moinsde 1% de la concentration plasmatique. Dans les études in vitro, le taux de liaison aux
-1 glycoprotéine acide (AAG) a été constatée au cours du traitement antirétroviral.Métabolisme : (X) est principalement métabolisé par le foie, moins de 3% étant éliminé sous
forme inchangée dans les urines. Il est métabolisé principalement par le cytochrome P450 3A4.Elimination : La demi-
Question N°1 : buvable
est elle plus rapide que celle de la capsule molle ? Quelles peuvent être les causes du second pic de concentrationquotesdbs_dbs20.pdfusesText_26[PDF] exercices corrigés dessin technique pdf
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