CNRS
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PRINCIPES DE CLASSEMENT ET GUIDES
OFFICIELS DE LA COMMISSION DE GENIE
GENETIQUE
I ISOMMAIRE
AVANT PROPOS.........................
REMERCIEMENTS.................
CHAPITRE 1: DEFINITIONS GENERALES - CHAMP D'APPLICATION DELA LEGISLATION ET DE LA REGLEMENTATION CONCERNANT
L'UTILISATION CONFINEE D'ORGANISMES GENETIQUEMENT
MODIFIES (OGM).................
I. Définitions générales................
II. Champs d'application.................
A. Entrent dans le champ dÕapplication de la lŽgislation relative ˆ lÕutilisation confinŽe des OGM :..
B. Sont exclues du champ dÕapplication selon les termes de la directive :.........Annexe I : Autoclonage...................
CHAPITRE 2 : DEFINITION DES CLASSES DE DANGER ET DES CLASSES DE RISQUE - MODES DE DETERMINATION DES DANGERS ET DES RISQUES LIES A L'UTILISATION D'OGM......... I. Définitions des dangers et des risques............... A. Danger objectif et danger potentiel..........................B. Risque.......................................
II. Principes de la détermination des dangers............... A. ElŽments ˆ considŽrer.................................. B. Classes de danger des OGM................................ III. Principes de la détermination des risques................. IV. Notation des classes de danger et de risque.................. Annexe II.1 : Mode de classement des micro-organismes établi par l'EFB (European Federation of Biotechnologies)...................... I. Classement des micro-organismes en fonction de leur pathogŽnicitŽ pour lÕhomme......II. Classement des micro-organismes en fonction de leur pathogŽnicitŽ pour lÕenvironnement (Groupe E)
Annexe II.2 : Liste des agents pathogènes pour l'homme............. Annexe II.3 : Liste des agents pathogènes pour les animaux.......... Annexe II.4 : Liste des agents pathogènes pour les plantes........... Annexe II.5 : Liste indicative et non exhaustive de séquence de catégories A et B.. II I I. SŽquences virales.............................II. SŽquences cellulaires..................
III. Toxines.......................
CHAPITRE 3 : PROCEDURES D'EVALUATION DES DANGERS ET DES RISQUES LIES A L'UTILISATION D'OGM EN APPLICATION DESPRINCIPES DE CLASSEMENT...........
I. Procédures d'évaluation des dangers : détermination de la classe de danger intrinsèque,
objectif ou potentiel C1 C2 C3 ou C4 de l'OGM........ II. Procédure d'évaluation de la classe du risque présenté par l'utilisation de l'OGM ou par les étapes de sa construction............... III. Exemples de classement des dangers et des risques conférés par l'utilisation d'OGM et par les étapes de leur construction............... A. Construction de banques............................ B. OpŽrations de clonage............................. Annexe III.1 : Description des confinements pour l'utilisation d'OGM en laboratoires de recherche............................ I. Description des diffŽrents types de confinement......................II. DonnŽes indicatives pour le classement des expŽriences concernant les micro-organismes et les cellules
dÕeucaryotes supŽrieurs................................. III. DŽrogations exceptionnelles.................................... IV. RŽfŽrences......................................... Annexe III.2 : Description des confinements pour l'utilisation d'OGM en milieu Annexe III.3 : Description des confinements pour les animaux transgéniques... auxquelles elles sont appliquŽes.................................... II) Classement des animaux transgŽniques et description du confinement physique correspondant.. Annexe III.4 : Description des confinements pour les animaux transgéniques de grande I. AmŽnagement des locaux de type A2 et A3......................... II. Protection individuelle des expŽrimentateurs.......................... III. Autopsie des animaux.......................................... IV. Elimination des dŽchets et des animaux............................ Annexe III.5 : Description des confinements pour les plantes transgéniques.... I. Confinement des serres.......................................... II. Identification et devenir des plantes................................... IV. Les diffŽrents niveaux de confinement............................... Annexe III.6 : Principes de classement des opérations mettant en oeuvre des vecteurs dérivés des Adénovirus humains de sérotype 2 ou 5............... Annexe III.7 : Principes de classement des opérations mettant en oeuvre des vecteurs dérivés des rétrovirus leucémogènes murins (MLV)............... I V Annexe III.8 : Principes de classement des opérations mettant en oeuvre des vecteurs dérivés des Poxvirus......................... Annexe II.9 : Principes de classement des opérations mettant en oeuvre des vecteurs lentiviraux................. Annexe III.10 : Principes de classement des opérations mettant en oeuvre des vecteurs rétroviraux réplicatifs................ Annexe III.11 : Principes de classement des opérations mettant en oeuvre des vecteurs dérivés vecteurs herpétiques................ Annexe III.12 : Principes de classement des opérations mettant en oeuvre des vecteurs dérivés des Baculovirus................... Annexe II.13 : Principes de Classement des opérations mettant en oeuvre des agents transmissibles non conventionnels (ATNC)............ I. Classes de risque et confinements adoptŽs par la Commission de GŽnie GŽnŽtique......CHAPITRE 4 : ADMINISTRATION D'OGM A DES FINS
THERAPEUTIQUES OU VACCINALES............
I. Administration d'OGM à l'homme................ A. GŽnŽralitŽs........................................ B. Conditions de confinement pour les protocoles de thŽrapie gŽnique.............. C. Classement des actes de thŽrapie gŽnique............................ D. Administration dÕOGM ˆ des fins vaccinales........................ II. Administration d'OGM aux animaux.................. Annexe IV.1 : Description des confinements pour la thérapie génique et classement desI. Description des diffŽrents types de confinement des chambres de malades selon la classe de risque des
II. Classement des expŽriences........................................ Annexe IV.2 : Cas particuliers où le patient ne peut être maintenu en chambre TL2 pour des raisons médicales:........................... CHAPITRE 5 : LA COMMISSION DE GENIE GENETIQUE MISSIONS,ORGANISATION ET FONCTIONNEMENT..................
I. Organisation de la Commission de Génie Génétique : aspects réglementaires......1. Missions et composition...........................................
2. Avis..................................................
II. Fonctionnement de la Commission de Génie Génétique : aspects pratiques..1. Conditions de prise de dŽcision dÕavis de classement........................
2. ModalitŽs de fonctionnement......................................
3. ConfidentialitŽ....................................................
4. Relations avec les pŽtitionnaires, auditions, complŽments dÕinformation.............
Annexe V.1 : Composition de la Commission de Génie Génétique..... V Annexe V.2 : Règlement intérieur de la Commission de Génie Génétique.......... Article 1: Le prŽsident............................... Article 2: Le secrŽtariat....................... Article 3: Fonctionnement de la commission de gŽnie gŽnŽtique............ Article 4: Traitement des dossiers...................... Article 5: Avis de la commission....................... Annexe V.3 : Procédures de première demande d'agrément.......... Annexe V.4 : Eléments à considérer pour la détermination du danger et du risque desOGM.............................
Annexe V.5 : Textes juridiques de référence.............. Annexe V.6 : Normes pour les expérimentations relevant du génie génétique... Annexe V.7 : Formulaires à documenter dans le cadre d'une demande d'agrément...Ce document doit être considéré comme un instrument scientifiquepermettant aux expérimentateurs d'appréhender la nature et le niveau (laclasse) des dangers et des risques présentés par les expérimentations derecombinaison génétique in vitro. Il énonce également les prescriptions deconfinement permettant de maîtriser ces derniers.
L'objectif idéal poursuivi par la CGG est d'aider nos collègues à prendreconscience de la nécessité d'expérimenter dans le respect des conditions demaîtrise des dangers et risques . L'application des bonnes pratiques estune obligation tant pour la qualité des expériences que pour la protectionde l'homme (au premier chef de l'expérimentateur lui-même) et del'environnement.
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AVANT PROPOS
La Commission de GŽnie GŽnŽtique (CGG) a pour mission (voir chapitre V) :∑de dŽterminer et de prŽciser quant ˆ lÕutilisation confinŽe elle-mme, les mesures deconfinement nŽcessaires pour prŽvenir les risques prŽsentŽs par les OGM et leurconstruction.
∑dÕune considŽrable expŽrience de la CGG portant, dans le cadre des procŽdures dedŽclaration puis dÕagrŽment, sur lÕexamen de milliers de dossiers ;
∑de la collaboration la plus large au sein de groupes de travail sur diffŽrents sujets avecdes spŽcialistes tant du secteur public que privŽ.
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Le 13 janvier 2000Jean-Pierre ZALTAPrŽsident de la Commission de GŽnie GŽnŽtique (*) Voir les dŽfinitions de ces termes et leurs implications au chapitre 2.Page 9
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REMERCIEMENTS
Ce document rŽsulte dÕun travail collectif de tous les membres de la CGG et de la prise encharge par certains dÕentre eux de lÕŽlaboration et de la coordination des diffŽrentes parties
scientifiques du guide. Classement des agents pathogènes selon le risque biologique pour les : ∑humains : Ms BRYGOO, DASSA, DEVAUCHELLE, GRIMONT, PERNODET,SIMONET ;∑animaux : Ms BOIREAU et HOUDEBINE. Ce classement Žmane en partie de lanorme CR 12894/1997, Žmanant elle-mme du WG49 du CEN TC 233. Cette norme aŽtŽ reprise par l'AFNOR sous l'indice de classement X 42-208. Le groupe de travaileuropŽen qui a rŽdigŽ la norme avait ŽtŽ animŽ par P. BOIREAU (AFSSA) avec l'aidede S. GALLOTI-SCHMITT (Chimie Ecologie).
Classement des agents non conventionnels : M. DORMONT ; Définition des niveaux de confinement pour les :∑laboratoires : textes discutŽs en commission Žlargie avec des ingŽnieurs de sŽcuritŽde diffŽrents organismes publics et privŽs ainsi que des reprŽsentants de sociŽtŽdÕingŽnierie et mis en forme par Ms DASSA et HOUDEBINE ;
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∑serres : la mise ˆ jour et le dŽveloppement des documents sur les serres ont ŽtŽeffectuŽs par Ms BRYGOO et CHUPEAU.
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Systèmes vecteurs :
∑vecteurs bactériens et autoclonage : Ms CHUPEAU, DASSA, PATTE etPERNODET ;Mode d'évaluation des séquences A et B : un comitŽ de travail Žlargi de la CGG adŽfini les conditions dans lesquelles les sŽquences gŽniques peuvent tre classŽes en deuxcatŽgories A et B selon leur capacitŽ ˆ confŽrer un danger et a proposŽ une listedÕexemples.
Administration d'OGM à l'homme à des fins thérapeutiques ou vaccinales :la responsabilitŽ de ce chapitre a incombŽ ˆ M HEARD en collaboration avec MmeBRIAND.
Textes généraux :
M. THEILLEUX et le comitŽ dÕOrganibio ont bien voulu Žtudier les textes Žnonant lesprincipes gŽnŽraux et apporter une contribution apprŽciŽe ˆ leur mise en forme dŽfinitive.
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CHAPITRE 1: DEFINITIONS GENERALES - CHAMP DÕAPPLICATION DE LA LEGISLATION ET DE LA REGLEMENTATION CONCERNANT LÕUTILISATION CONFINEE DÕORGANISMES GENETIQUEMENTMODIFIES (OGM)
I. DŽfinitions gŽnŽrales
Les dŽfinitions suivantes ont ŽtŽ adoptŽes par la Commission de GŽnie GŽnŽtique (CGG).Elles dŽcoulent de la loi 92-654 du 13 juillet 1992 et de ses textes dÕapplications et ellesprennent en compte la directive 98/81/CE parue au Journal Officiel des communautŽseuropŽennes le 5 dŽcembre 1998 qui modifie la directive 90/219/CE.
1. Organisme : toute entitŽ biologique non cellulaire, cellulaire ou multicellulaire capablede se reproduire, de sÕamplifier ou de transfŽrer du matŽriel gŽnŽtique. Cette dŽfinitionenglobe notamment les micro-organismes, y compris les virus et doit tre Žtendue auxviro•des, aux agents transmissibles non conventionnels ainsi quÕaux cultures de cellulesvŽgŽtales et animales.
2. Organisme génétiquement modifié : tout organisme dont le matŽriel gŽnŽtique aŽtŽ modifiŽ autrement que par multiplication ou recombinaison naturelle.
LÕutilisation de toute molŽcule nue dÕacide nuclŽique gŽnŽtiquement modifiŽe pouvantavoir un effet fonctionnel direct ou indirect est assimilŽe par la CGG ˆ celle dÕun OGM.En effet, une telle molŽcule peut Žventuellement pŽnŽtrer dans les cellules et prŽsenter dece fait un danger potentiel ce qui nŽcessite une Žvaluation du risque (voir la dŽfinition de
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physiques, chimiques ou biologiques. Nous dŽfinirons ainsi les confinements primaire et secondaire :∑Le confinement secondaire empche la contamination de lÕenvironnement en cas derupture accidentelle du confinement primaire (laboratoires, animaleries ou serres).
Les dŽfinitions et descriptifs des conditions de confinement sont donnŽs dans lesannexes : III.1 Ð pour les laboratoires de recherche, dÕenseignement et de dŽveloppement ; III.2 Ð pour les laboratoires de production industrielles ; III.3 et III.4 Ð pour les animaleries pour petits et grands animaux respectivement ;III.5 Ð pour les serres ;
IV.1 - pour lÕadministration dÕOGM ˆ lÕhomme. Des prescriptions spŽcifiques peuvent accompagner les conditions gŽnŽrales deconfinement.4. Procédure validée
I. Champs dÕapplication
A. Entrent dans le champ d'application de la législation relativeà l'utilisation confinée des OGM :
Les techniques de modification génétique visées à l'article 2, point b) i) de la directive 98/81 reprises par la Commission de Génie Génétique et qui comprennent notamment :a. Ò Les techniques de recombinaison de lÕacide nuclŽique impliquant la formation denouvelles combinaisons de matŽriel gŽnŽtique gr‰ce ˆ lÕinsertion de molŽcules dÕacide
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nuclŽique produites par quelque moyen que ce soit en dehors dÕun organisme, dans unb. Ò Les techniques impliquant lÕincorporation directe dans un organisme de matŽrielhŽrŽditaire prŽparŽ ˆ lÕextŽrieur de lÕorganisme, y compris la micro-injection, la macro-injection et le micro-encapsulage Ó ;
c. Ò Les techniques de fusion cellulaire ou dÕhybridation dans lesquelles des cellulesvivantes prŽsentant de nouvelles combinaisons de matŽriel gŽnŽtique hŽrŽditaire sontconstituŽes par la fusion de deux ou plusieurs cellules au moyen de mŽthodes ne survenantpas de faon naturelle Ó.
B. Sont exclues du champ d'application selon les termes de la directive :1. Les techniques suivantes considérées comme n'entraînant pas une
modification génétique, à condition qu'elles n'utilisent pas des molécules d'acide nucléique recombinant ou des OGM issus de techniques ou méthodes autres que celles qui sont exclues du champ d'application : a. la fŽcondation in vitro ; b. des processus naturels comme la conjugaison, la transduction, la transformation ; c. lÕinduction polyplo•de.2. Les techniques ou méthodes de modification génétique produisant des
organismes, à condition qu'elles n'utilisent pas des molécules d'acide nucléique recombinant ou d'OGM autres que ceux qui sont issus d'une ou des techniques ou méthodes telles que définies ci-dessous :d. LÕautoclonage : A partir de la dŽfinition de lÕautoclonage de la directive, la CGG aŽlaborŽ une norme dŽcrite dans lÕannexe I.
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Annexe I : Autoclonage
Pour quÕun micro-organisme puisse tre considŽrŽ comme rŽsultant dÕune opŽrationdÕautoclonage, la CGG devra obligatoirement tre consultŽe et une demande de classementdevra lui tre adressŽe. Seuls les micro-organismes receveurs de classe 1 sont concernŽspar lÕautoclonage.
Cet acide nuclŽique aura pu subir des modifications chimiques, enzymatiques oumŽcaniques. Un Žquivalent synthŽtique peut Žgalement tre pris en considŽration.
Au cours de lÕobtention du micro-organisme recherchŽ, lÕutilisation de vecteurs necorrespondant pas aux normes ci-dessus est possible, sÕil est expŽrimentalement dŽmontrŽque le micro-organisme rŽsultant est totalement exempt de toute sŽquence provenant duvecteur utilisŽ.
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CHAPITRE 2 : DEFINITION DES CLASSES DE DANGER ET DESCLASSES DE RISQUE - MODES DE DETERMINATION DES
DANGERS ET DES RISQUES LIES A LÕUTILISATION DÕOGMI. DŽfinitions des dangers et des risques
A. Danger objectif et danger potentiel
B. Risque
II. Principes de la dŽtermination des dangers
A. Eléments à considérer
Pour Žvaluer le danger prŽsentŽ par un OGM, il faut considŽrer le danger confŽrŽ parchacun des ŽlŽments du trinôme du système expérimental . On Žvaluera ainsi les dangers
propres :∑ˆ lÕorganisme donneur, et/ou ˆ ceux de la sŽquence clonŽe provenant de celui-ci ;
La combinaison de ces ŽlŽments permet dÕŽvaluer le danger de lÕOGM qui en rŽsulte. Ledanger prŽsentŽ par lÕŽlŽment le plus dangereux sera prédominant. Cependant,lÕorganisme rŽsultant de lÕassemblage de ces ŽlŽments peut parfois prŽsenter un dangersupŽrieur ou infŽrieur ˆ celui du plus dangereux des composants du trin™me.
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en compte pour lÕŽvaluation du danger dÕun OGM.1. Organisme donneur et/ou séquence mise en oeuvre
2. Séquence clonée
La sŽquence totale clonŽe dÕune part et/ou la sŽquence finalement insŽrŽe dÕautre partpourra elle-mme
∑ne pas tre un facteur de danger, nous la dŽnommerons sŽquence de catŽgorie A ; ∑tre un facteur de danger, nous la dŽnommerons sŽquence de catŽgorie B.3. Les vecteurs
4. L'organisme receveur
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5. L'organisme génétiquement modifié (OGM) résultant
B. Classes de danger des OGM
1. La classe de danger C1
2. Les classes de danger C2, C3, C4
3. Tableau de correspondance des niveaux de pathogénicité
et les classes de danger des OGM peut ainsi tre Žtabli :OGMnon
pathogènesPathogènesClasses de danger des OGMC1C2C3C4Classe des organismesHumainsCl1Cl2Cl3Cl4pathogènes ou nonAnimauxnon pathogèneEa1Ea2Ea3Page 19
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vis à vis desVégétauxnonIII. Principes de la dŽtermination des risques
Les risques liŽs aux OGM dŽpendent de deux facteurs : ∑les dangers propres des OGM que nous avons dŽfini dans le paragraphe prŽcŽdent ∑les modalitŽs de leur mise en oeuvre (construction, utilisation finale).LÕŽvaluation de la probabilitŽ quÕun danger potentiel devienne effectif dŽtermine le niveaude risque. LÕŽvaluation des risques permet ˆ la CGG de prescrire des moyens de maîtriser ces derniers, afin dÕassurer la protection de l'homme et de l'environnement . La ma"trise
des risques que prŽsentent les OGM, leur construction et leur utilisation se feraessentiellement par des mesures de confinement spŽcifiques. A des risques croissantscorrespondent des mesures de confinement de plus en plus strictes pour les laboratoires,les animaleries et les serres.
Pour un OGM donnŽ, le confinement requis peut varier selon la nature de son utilisationeffective. Ainsi, certaines Žtapes de la mise en oeuvre dÕOGM de classe de danger C3peuvent prŽsenter des risques qui nŽcessitent un confinement de type L3 tandis quedÕautres peuvent prŽsenter des risques moindres nŽcessitant un confinement de type L2.Des exemples spŽcifiques de cette dŽmarche seront prŽsentŽs dans le chapitre 3.
Ainsi la classe de risque présentée par un OGM sera notée par référenceaux conditions de confinement :
Pour les types de
laboratoiresPour les typesdÕanimaleriesPour types deserresL1 L2 L3 L4A1 A2 A3 A4S1 S2S3 (*)
S4Page 20
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(*) La serre de type S3 correspond ˆ une dŽfinition intermŽdiaire des laboratoires L2 et L3. Les descriptifs des confinements sont donnŽs dans les annexes III.1, III.2, III.3, II.4. etIII.5IV. Notation des classes de danger et de risque
Cette double notation a pour objectif de signaler ˆ lÕexpŽrimentateur à la fois le danger
Lorsque les projets impliquent des expŽrimentations en laboratoire et aussi en animalerieou en serre, ˆ cette double notation sÕajoute le classement de confinement de lÕanimalerieou de la serre. Ainsi, si lÕOGM classŽ C3 L3 dans lÕexemple ci-dessus doit tre administrŽˆ des animaux dans une animalerie de type A3, les conditions de confinements seraientnotŽes C3 L3 A3. Une illustration spŽcifique de ces notation est donnŽe dans leparagraphe III du chapitre 3 et dans les annexes de ce dernier.
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Annexe II.1 : Mode de classement des micro-organismes Žtabli par lÕEFB (European Federation of Biotechnologies) I. Classement des micro-organismes en fonction de leur pathogénicité pour l'homme1. Classe 1
Cette classe contient les micro-organismes qui nÕont jamais ŽtŽ dŽcrits comme agent causalde maladies chez lÕhomme et qui ne constituent pas une menace pour lÕenvironnement. Ilsne sont pas repris dans les classes supŽrieures ou dans le groupe E.
2. Classe 2
Cette classe contient des micro-organismes qui peuvent provoquer des maladies chezlÕhomme, et qui peuvent donc constituer un danger pour le personnel de laboratoire. LadissŽmination dans lÕenvironnement est peu probable. Des moyens prophylactiques et/oudes traitements efficaces existent.
3. Classe 3
Cette classe contient les micro-organismes qui reprŽsentent une menace importante pour lasantŽ du personnel de laboratoire mais un risque mineur pour la population. Des moyensprophylactiques et/ou des traitements efficaces existent.
4. Classe 4
Cette classe contient des micro-organismes qui causent des maladies graves chez lÕhommeet reprŽsentent un danger important pour le personnel de laboratoire. Habituellement, onne dispose pas de moyens prophylactiques et aucun traitement efficace nÕest connu.
II. Classement des micro-organismes en fonction de leur pathogénicité pour l'environnement (Groupe E) A. Classement des micro-organismes en fonctions de leur pouvoir pathogène pour l'animal1. Classe Ea1
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Cette classe contient des micro-organismes qui peuvent provoquer des maladies chez lesanimaux et qui prŽsentent ˆ des degrŽs divers les caractŽristiques suivantes : importance
2. Classe Ea2
3. Classe Ea3
Cette classe contient des micro-organismes qui provoquent des panzooties ou desŽpizooties extrmement graves chez les animaux avec un taux de mortalitŽ ŽlevŽ etŽventuellement des consŽquences Žconomiques dramatiques dans les zones d'Žlevageatteintes. En gŽnŽral, il n'existe pas de traitement prophylactique mŽdical connu ; unepolitique de confinement, rendu obligatoire si nŽcessaire, est la seule mesure possible.
B. Classement des micro-organismes en fonction de leur pouvoir pathogène pour les plantes1. Classe Ep1
2. Classe Ep2
3. Classe Ep3
Micro-organismes figurant sur les listes de quarantaine. LÕimportation et la manipulationde ces organismes sont gŽnŽralement interdites. Les autoritŽs compŽtentes doivent treconsultŽes par les utilisateurs potentiels.
C. Références :
EFB (European Federation of Biotechnologies) Ð Safe biotechnology Ð Appl. Microbiol.Biotechnol. (1985) 21:1-6 ; (1987) 27 : 105 ; (1993) 39 : 141-147 ; (1996) 45 : 723-729
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I. Classification des bactéries pathogènes pour l'hommeDermatophilus congolensis classe 2
Mycobacterium asiaticum classe 2
Mycobacterium shimoldeiclasse 2
Mycobacterium bovis (souche BCG)classe 2
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Agent biologiqueClasseSymbole(1)
Actinobacillus SPH2
Actinomadura madurae2
Actinomadura pelletieri2
Actinomyces gerencseriae2
Actinomyces israelii2
Actinomyces SPH2
Arcanobacterium (Corynebacterium) haemolyticum2
Archanobacterium (Actinomyces) pyogenes2
Bacillus anthracis3
Bacteroides fragilis2
Bartonella bacilliformis2
Bartonella (Rochalimea) quintana2
Bartonella (Rochalimea) SPH2
Bordetella bronchiseptica2
Bordetella parapertussis2
Bordetella pertussis2V
Borrelia burgdorferi2
Borrelia duttonii2
Borrelia recurrentis2
Borrelia SPH2
Brucella abortus3
Brucella canis3
Brucella melitensis3
Brucella suis3
Brucella SPH3
Burkholderia (Pseudomonas) mallei3
Burkholderia (Pseudomonas) pseudomallei3
Campylobacter fetus2
Campylobacter jejuni2
Campylobacter SPH2
Cardiobacterium hominis2
Chlamydia pneumoniae2
Chlamydia trachomatis2
Chlamydia psittaci3(#)
Clostridium botulinum2T
Clostridium perfringens.2
Clostridium tetani 2T, V
Clostridium SPH2
Corynebacterium diphteriae2T, V
Corynebacterium minutissimum2
Corynebacterium pseudotuberculosis2
Corynebacterium SPH2
Coxiella burnetti3
Dermatophilus congolensis2
Edwardsiella tarda2
Ehrlichia sennetsui
(Rickettsia sennetsui)2Ehrlichia SPH2
Eikenella corrodens2
Enterobacter aerogenes2O
Enterobacter cloacae2O
Enterobacter SPH2O
Enterococcus SPH2O
Erysipelothrix rhusiopathiae2
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ex emple K-12)2 Escherichia coli (souches cytotoxiques (par exemple O157:H7 ou O103)3Flavobacterium meningosepticum2
Fluoribacter (Legionella) bozemanae2
Francisella tularensis (type A)3
Francisella tularensis (type B prouvŽ)2
Fusobacterium necrophorum2
Gardnerella vaginalis2
Haemophilus ducreyi2
Haemophilus influenzae2V
Haemophilus SPH2
Helicobacter pylori2
Klebsiella oxytoca2
Klebsiella pneumoniae2
Klebsiella SPH2
Legionella pneumophila2
Legionella SPH2
Leptospira interrogans sŽrotype icterohaemorragiae2VLeptospira SPH2
Listeria monocytogenes2
Listeria ivanovii2
Morganella morganii2O
Mycobacterium africanum3
Mycobacterium asiaticum2
Mycobacterium avium intracellulare2
Mycobacterium bovis (sauf souche BCG)3V
Mycobacterium bovis (souche BCG)2
Mycobacterium chelonae2
Mycobacterium fortuitum2
Mycobacterium kensasii2
Mycobacterium leprae3
Mycobacterium malmoense2
Mycohacterium marinum2
Mycobacterium microti3(*)
Mycobacterium paratuberculosis2
Mycohacterium scrofulaceum2
Mycobacterium shimoldei2
Mycobacterium simiae2
Mycobacterium szulgai2
Mycobacterium tuberculosis3V
Mycobacterium ulcerans3(*)
Mycobacterium xenopi2
Mycoplasma caviae2
Mycoplasma hominis2
Mycoplasma pneumoniae2
Mycoplasma SPH2
Neisseria gonorrhoeae2
Neisseria meningitidis2V
Nocardia asteroides2
Nocardia brasiliensis2
Nocardia farcinica2
Nocardia nova2
Nocardia otitidiscaviarum2
Nocardia SPH2
Page 26
CR 12894:1997
Pasteurella multocida2
Pasteurella SPH2
Peptostreptococcus anaerobius2O
Plesiomonas shigelloides2
Porphyromonas SPH2O
Prevotella SPH2O
Proteus mirabilis20
Proteus penneri2O
Proteus vulgaris2O
Providencia alcalifaciens2O
Providencia rettgeri2O
Providencia SPH2O
Pseudomonas aeruginosa2O
Rhodococcus equi2
Rickettsia akari3(*)
Rickettsia canada3(*)
Rickettsia conorii3
Rickettsia montana3(*)
Rickettsia typhi (Rickettsia mooseri)3
Rickettsia prowazekii3
Rickettsia rickettsii3
Rickettsia tsutsugamushi3
Rickettsia SPH2
Salmonella enterica (tous sŽroptypes)2
Salmonella typhi3V, (*)
Salmonella (autres variŽtŽs sŽrologiques)2Serpulina SPH2O
Shigella boydii2
Shigella dysenteriae (type 1)3T, (*)
Shigella dysenteriae (autre que type 1)2
Shigella flexneri2
Shigella sonnei2
Staphylococcus aureus2
Streptobacillus moniloformis2
Streptococcus pneumoniae2
Streptococcus pyogenes2
Streptococcus SPH2
Streptococcus suis2
Treponema carateum2
Treponema pallidum2
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