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  • Quels sont les propriétés Physico-chimiques ?

    Les propriétés physico-chimiques incluent les propriétés physiques, les propriétés de solvatation liées aux interactions avec différents milieux et les propriétés ou attributs moléculaires qui définissent la réactivité chimique intrinsèque.

  • Quelles sont les propriétés des protéines ?

    Ces propriétés sont généralement classées en 3 groupes : propriétés d'hydratation qui regroupent les relations de la protéine avec l'eau : cela recouvre les propriétés d'absorption, de rétention, de mouillabilité, de gonflement, d'adhérence, de dispersion, de viscosité.

  • Quelle est la composition chimique d'une protéine ?

    Les constituants des protéines sont des molécules appelées acides aminés. Il existe 20 acides aminés importants, tous dotés de deux groupements fonctionnels: un groupe aminé (—NH2) et un groupe acide organique (—COOH).6 mai 2009
  • Propriétés électriques
    La charge varie avec le pH : en milieu acide, les protéines s'ionisent comme des bases et sont chargés positivement. En milieu alcalin, elles forment des anions.
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Contact : ddoc-theses-contact@univ-lorraine.fr

LIENS Code de la PropriŽtŽ Intellectuelle. articles L 122. 4 Code de la PropriŽtŽ Intellectuelle. articles L 335.2- L 335.10 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21
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Peroxynitrite

ONOO -Oxyde nitrique

NOS-nitrosothiol

RSNOS-nitrosothiol

formulé

DEMI-VIE

(in vivo)Dérivés nitrés RONO 2 µs s45 min (dinitrate isosorbide)45 min à 2 h > 24hTOXICITE

Stress oxydant : formation de ONOO

-Pas de stress oxydant Libération prolongéeEchappement thérapeutique 37
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catalytic site plasma membrane 48
GSNO acide glutamique + S-nitrosocystéinylglycineNO + cystéinylglycine oxydé (1)GGT

HydrolyseCu

2+, Fe2+GSNO + glycylglycine

-glutamylglycylglycine+ S-nitrosocystéinylglycine

NO + cystéinylglycine oxydé (2)GGT

Transpéptidation

Cu2+, Fe2+

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Décomposition à 150,3 °C avec une perte de masse de 8,85 %, ce qui correspond à m/z = 30

Carbone 34,9 % (35,7 %)

Hydrogène 4,8 % (4,8 %)

Azote 15,8 % (16,7 %)

Soufre 9,6 % (9,5 %)

Oxygène 32,4 % (33,3 %)

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Al-

S a'doni et al., 2000)

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et al.

S i.e

S,S' SSNSN S

European Journal of Pharmacology

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FT-IR:

Fourier transform infrared;

HPLC: high-performance liquid

chromatography; 95
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Structure of BUC(NO)

2 was studied by using high-performance liquid chromatography

1H nuclear magnetic resonance (1H NMR)

spectroscopy, Fourier transform infrared (FT-IR) and UV -visible. Thermal analysis was pe rformed by differential scanning colorimetry (DSC) 98
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m/z ions 101
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Le, M., Zhang, H., Means, G.E., 1997. The decomposition of S-nitrosated dithiols: A model for vicinal nitrosothiols in enzymes. Bioorg. Med. Chem. Lett. 3, 13931398. 112
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S- nitrosothiol

Ȝmax

(nm)

Our results literature

NACNO334 900 10 872 22

(Tullettet al., 2001)

SNAP340 1020 20 1000 20

(Megsonet al., 1999)

BUC(NO)

2334 1720 20S- nitrosothiol

Ȝmax

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NACNO334 900 10 872 22

(Tullettet al., 2001)

SNAP340 1020 20 1000 20

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BUC(NO)

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NACNO334 900 10872 22

(Tullettet al., 2001)SNAP3401020 201000 20 (Megsonet al., 1999)BUC(NO)

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SBC-++

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Glycylglycine +--PD2WKYSHR

GSNO + glycylglycine7,47 ±0,308,19 ±0,49

GSNO6,96 ±0,257,82 ±0,53

GSNO + SBC5,97 ±0,067,20 ±0,58

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