Exercices de nomenclature organique Corrigés
b). Nom correct : 3-éthyl-5-méthylheptane. Page 6. OS Chimie. Corrigé des exercices. - 6 - c
NOMENCLATURE EN CHIMIE ORGANIQUE 1. Hydrocarbures (HC
Dans le nom les substituants ne prennent pas de e ; terminaison yl. Les substituants sont placés avant le groupe principal. S'il y a plusieurs groupes
TD CH13 Les différentes familles de molécules organiques.
Première S CH13 Nomenclature des molécules organiques page 201. 2. Page 3 Exercices chimie organique. Feu. Correction exercice 1. C8H16 --> 2 C4H8. CH2=CH-CH.
Exercices résolus - de chimie organique - Les cours de Paul Arnaud
Les trois chapitres qui composent cette première partie visent à vous permettre de véri- s'agit bien de la même molécule). Pour A il manque un carbone : la ...
Première générale - Structure des entités organiques - Exercices
10. 1/8. Structure des entités organiques – Exercices – Devoirs. Première générale - Physique – Chimie Spécialité - Année
Chimie générale
Ce cours s'adresse en priorité aux étudiants de 1ère année qui se destinent aux sciences médicales. Le cours de chimie structurale minérale et organique se veut
COURS ET EXERCICES DE CHIMIE ORGANIQUE 1
racémique. c).Configuration absolue d'un atome asymétrique: ➢ Nomenclature R S: -
chimie organique
Si le carbone fonctionnel porte un hétéroatome il s'agit d'une fonction trivalente (acide
correction exercices Précis de Physique-Chimie chapitre1 à 4
6 févr. 2010 Précis d'électronique – Tome 1 – 1ère année – Jean-Luc Azan. Précis d ... Eléments de correction des exercices du chapitre 7 : chimie organique ...
Exercices de physique-chimie Première Spécialité
1/ Calculer la masse molaire de l'aspirine. 2/ Exprimer puis calculer la quantité de mati`ere maximale d'aspirine autorisée par jour. 3/ En déduire le nombre
Exercices de nomenclature organique Corrigés
b). Nom correct : 3-éthyl-5-méthylheptane. Page 6. OS Chimie. Corrigé des exercices. - 6 - c
EXERCICES
1 Nomenclature groupes fonctionnels. Exercice 1. Exercice 2. Exercice 3. Exercice 4. Exercice 5. Exercice 6 Pour les quatre molécules organiques sui-.
NOMENCLATURE EN CHIMIE ORGANIQUE 1. Hydrocarbures (HC
- S'il y a plusieurs indices qui se rapportent à la même partie ils sont séparés par une virgule. CH3. CH2 CH2 CH2 CH CH2 CH3. CH3. 1. 2. 3. 4.
TD CH13 Les différentes familles de molécules organiques.
Première S CH13 Nomenclature des molécules organiques page 201 Exercice n° 7 :Nommer un alcane …………………………… 2. ... Exercices chimie organique. Feuille.
Première générale - Structure des entités organiques - Exercices
6. CH3COCH3. 7. CH3CH2CH2COOH. 8. CH3CH2COCH2CH3. 9. 10. 1/8. Structure des entités organiques – Exercices – Devoirs. Physique – Chimie Première générale
chimie organique
Les principales fonctions organiques. 2. ? 1.3. Nomenclature des alcanes. 4. ? 1.4. Nomenclature des autres molécules. 6.
Lycée Maurice Ravel
Exercices sur les alcanes et les alcools. Exercice 3 : 4. Ecrire la formule brute du 2-methylpropane. 5. Ecrire la formule semi-développée de cette molécule.
Exercices résolus - de chimie organique - Les cours de Paul Arnaud
Il y a donc un atome d'hydrogène en trop par rapport au maximum autorisé. • C2H2Cl6. Formule moléculaire de l'alcane à deux atomes de carbone : C2H6. 6.
Terminale générale - Structure en chimie organique - Exercices
Indiquer le nom en nomenclature officielle de cette molécule. Exercice 3 – Polynésie Juin 2018. 4/5. Structure en chimie organique – Exercices. Physique
NOMENCLATURE EN CHIMIE ORGANIQUE 1. Hydrocarbures (HC
Dans le nom les substituants ne prennent pas de e ; terminaison yl. Les substituants sont placés avant le groupe principal. S'il y a plusieurs groupes
OS Chimie Corrigé des exercices Lycée Denis-de-Rougemont La
Lycée Denis-de-Rougemont La nomenclature organique OS Chimie Corrigé des exercices - 4 - 4 Ecrivez une formule simplifiée ou stylisée contenant : a) Un homocycle ou composé carbocyclique de 5 C b) Un hétérocycle ou composé hétérocyclique avec deux ramifications c) Une chaîne principale de 7 C avec 2 ramifications de 2 C chacune
NOMENCLATURE EN CHIMIE ORGANIQUE
NOMENCLATURE EN CHIMIE ORGANIQUE La nomenclature permet de : a) Trouver le nom d’une molécule connaissant la structure b) Trouver la structure d’une molécule connaissant le nom 1 Hydrocarbures (HC) saturés acycliques : les alcanes Les hydrocarbures saturés ne sont formés que de carbone et d’hydrogène
CHAPITRE 6 STRUCTURE DES ENTITÉS ORGANIQUES - Free
1 NOMENCLATURE GROUPES FONCTIONNELS Correction a D’après le nom de la molécule le sque-lette carboné possède 5 atomes de carbones et la fonction cétone est localisée sur le troisième atome de carbone On peut alors dessiner la formule semi développée de la molécule CH3 CH2 C O CH2 CH3 b On peut obtenir une autre cétone en pla-
Chimie organique : Exercices – corrections - F2School
Chimie organique : Exercices – corrections Exercice 1 Nommez les molécules ci-dessous a) butane b) éthane c) propane d) heptane Exercice 2 Nommez les molécules a)-f) et dessinez les molécules g) et h) selon les indications a) 225-triméthylhexane b) 45-diéthyl-34-diméthyloctane c) 7-éthyl-33-diméthylnonane d)
Exercices de la nomenclature en chimie organique
Chimie II L1 TCSNV Dr : ZAABAT N Université frères Mentouri Constantine 1 TC SNV 1ére Année Année universitaire : 2021-2022 Corrigé des Exercices de la nomenclature ( Chimie Organique) Exercice1 : Chaine principale : 7carbones Ramification : 3carbones (propyle) 3 doubles liaisons : triène
Nomenclature organique 1ère exercices - Lycée Hubert Clément
Exercices 1ère AdM 3 4 Remplir le tableau suivant: Molécule Nom Formule brute O O OH OH acide 23-diméthyl-4-fluorobutanoïque Cl O OH acide 4-amino-23-dihydroxybutanoïque 23-dicyclopropyl- 2-(3-méthylbutyl)cyclobutan-14-diol triphénylméthanamine
RAPPELS DE CHIMIE ORGANIQUE DE 1ERE S - lyceedadultesfr
II Nomenclature des molécules organiques ; 1) Les différentes familles d’hydrocarbures : Particularités de la chaîne Nom de la famille Chaîne ouverte saturée Alcane Chaîne cyclique saturée Cyclane Chaîne comportant une double liaison Alcène Chaîne comportant une triple liaison Alcyne 2) Nomenclature des alcanes :
TD CH13 Les différentes familles de molécules organiques
Première S CH13 Nomenclature des molécules organiques page 201 8 Exercice n°10 : 1) Nommer les composés suivants : a) CH 3-C-CH 3 b) CH 3-CH 2-CH=CH 3 c) CH 3-CH-C?CH 2 2) Ecrire l'équation-bilan équilibrée de la réaction de combustion complète de chaque composé
NOMENCLATURE DES FONCTIONS ORGANIQUES
NOMENCLATURE DES FONCTIONS ORGANIQUES Pour déterminer le nom d’une molécule fonctionnalisée il faut : 1) Déterminer la fonction principale : suffixe 2) Déterminer la structure de base : chaîne ou cycle 3) Nommer les substituants 4) Numéroter 5) Assembler les noms des substituants selon l’ordre alphabétique
Exercices - Chapitre 2 - CRIANN
Exercices Complémentaires Chapitre 2 : Nomenclature des composés organiques 2 1 Exercice 2 1 Donner la formule développée des composés suivants : 1 éthyne 2 1-chloro-2-éthylcyclopentane 3 2-butylpropane-13-diol 4 111-trifluoronon-3-èn-2-one 5 acide 2-méthoxypropanoïque 6 3-(4-bromophényl)butanoate d’éthyle 7
Structure en chimie organique – Exercices – Devoirs
Structure en chimie organique – Exercices – Devoirs Exercice 1 corrigé disponible Compléter le tableau suivant Nom de la molécule Formule topologique Nom du groupe Nom de la molécule Formule topologique Nom du groupe Exercice 2 corrigé disponible 1/6
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1rePARTIE CHIMIE ORGANIQUE GÉNÉRALE CHAPITRE 1 •STRUCTURE DES MOLÉCULES 3 CHAPITRE 2 •STÉRÉOCHIMIE – STÉRÉOISOMÉRIE 27 CHAPITRE 3 •STRUCTURE ÉLECTRONIQUE DES MOLÉCULES ASPECTS ÉLECTRONIQUES DES RÉACTIONS 79 QCM DES CHAPITRES 1 À 3 130 2ePARTIE CHIMIE ORGANIQUE DESCRIPTIVE
Qu'est-ce que la nomenclature en chimie ?
- NOMENCLATURE EN CHIMIE ORGANIQUE. La nomenclature permet de : a) Trouver le nom d’une molécule connaissant la structure. b) Trouver la structure d’une molécule connaissant le nom. 1. Hydrocarbures (HC) saturés acycliques : les alcanes. Les hydrocarbures saturés ne sont formés que de carbone et d’hydrogène.
Quels sont les composés organiques en nomenclature chimique?
- Indiquer en nomenclature chimique le nom des composés organiques suivants : 1. Acide tartrique 2. Acide lactique 3. Glycérol (glycéryne) 4. Glycine 5. Alanine 6. Valine Exercice 2 corrigé disponible 1.2. Indiquer le nom en nomenclature officielle de cette molécule. Exercice 3 – Polynésie Juin 2018 4/5
Quel est le but de la chimie organique?
- Chimie organique générale Le but de la Chimie organique, comme de la Chimie en général, est de décrire, expli-quer, interpréter, et si possible prévoir, les transformations de la matière, au cours des « réactions chimiques ». L’étude de la réactivité des composés organiques, c’est-à-dire
Comment déterminer le nom d’une molécule fonctionnalisée?
- NOMENCLATURE DES FONCTIONS ORGANIQUES Pour déterminer le nom d’une molécule fonctionnalisée, il faut : 1) Déterminer la fonction principale : suffixe 2) Déterminer la structure de base : chaîne ou cycle 3) Nommer les substituants 4) Numéroter 5) Assembler les noms des substituants selon l’ordre alphabétique.
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UE1 Élise Marche
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Avant-propos X
1.1. Intérêt d"une nomenclature systématique 1
1.2. Les principales fonctions organiques
21.3. Nomenclature des alcanes
41.4. Nomenclature des autres molécules
62.1. Formules de constitution 7
2.2. Représentation spatiale
81.1. Cas de la molécule d"éthane 23
1.2. Cas de la molécule de butane
2 51.3. Généralisation
2 62.1. Cas de la molécule de cyclohexane 26
2.2. Cas des cyclohexanes substitués
2 92.3. Cas des molécules polycycliques
3 1 IIITDM-9782100809806.indd 312/03/20 9:25 AM
Chapitre 3
Stéréoisomérie de conguration
411. Classement des substituants 41
1.1. Règles séquentielles de Cahn, Ingold, Prelog (CIP) 41
1.2. Applications 44
2. Relation d"énantiomérie 46
2.1. Notion de chiralité 46
2.2. Une conséquence à la chiralité : l'activité optique 50
3. Relation de diastéréoisomérie 51
3.1. Diastéréoisomérie Z/E 51
3.2. Cas des molécules possédant plusieurs carbones asymétriques 52
Synthèse
54QCM et exercices
55Corrigés
60Chapitre 4
Les effets électroniques
691. Théorie de l"hybridation 69
1.1. Rappels sur la géométrie des orbitales 69
1.2. Orbitales hybridées 71
2. L"effet inductif 72
2.1. Polarité d'une liaison 72
2.2. Polarisabilité 73
2.3. Définition de l'effet inductif 74
3. L"effet mésomère 74
3.1. Présentation du phénomène 74
3.2. Écriture des formules mésomères limites 75
3.3. Les électrons délocalisables 77
3.4. Stabilisation par effet mésomère 78
3.5. Groupements mésomères donneurs/groupements 78
mésomères attracteursSynthèse
79QCM et exercices
80Corrigés
84TDM-9782100809806.indd 411/03/20 7:53 PM
Chapitre 5
Mécanismes réactionnels
911. Notion de mécanisme réactionnel 91
1.1. Acte élémentaire 91
1.2. Les intermédiaires réactionnels 93
1.3. Profil réactionnel 95
1.4. Les grandes familles de réactions chimiques 96
2. Exemples de mécanismes réactionnels 98
2.1. Substitutions nucléophiles 98
2.2. Réactions catalysées 100
3. Notion de contrôle cinétique et de contrôle thermodynamique 101
Synthèse
103QCM et exercices
104Corrigés
107Chapitre 6
Spectroscopies IR, UV et RMN
1131. Notions de spectroscopie 113
2. Spectroscopies UV-visible et IR 114
2.1. Absorption des radiations par les molécules 114
2.2. Principe de fonctionnement de l'appareil 115
2.3. Loi de Beer-Lambert 116
2.4. Étude des spectres 117
3. Spectroscopie de RMN 118
3.1. Principe de la RMN 118
3.2. Description de l'appareil 119
3.3. Description des spectres de RMN
1 H 120Synthèse
123QCM et exercices
124Corrigés
130Chapitre 7
Les alcanes
1351. Structure 135
2. Réactivité 136
2.1. Halogénation des alcanes 136
2.2. Combustion des alcanes 138
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Synthèse
138QCM et exercices
139Corrigés
140Chapitre 8
Les alcènes
1451. Présentation 145
1.1. Structure 145
1.2. Données spectroscopiques 146
1.3. Réactivité 146
2. Hydrogénation catalytique 146
3. Les additions électrophiles 148
3.1. Mécanisme général 148
3.2. Addition des halogénures d'hydrogène HX (hydrohalogéna
tion) 1483.3. Addition d'eau ou hydratation 149
3.4. Addition des dihalogènes X
2 1493.5. Addition des acides hypohalogéneux HOX 150
4. Les oxydations 151
4.1. L'ozonolyse 151
4.2. Époxydation 151
4.3. Dihydroxylation 152
5. Un mot sur les alcynes 153
Synthèse
155QCM et exercices
156Corrigés
160Chapitre 9
Les composés benzéniques
1731. Présentation 173
1.1. Le benzène et ses dérivés 173
1.2. Spectroscopie 175
1.3. Réactivité 175
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