[PDF] chimie organique Les principales fonctions organiques. 2. ?





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Exercices de nomenclature organique Corrigés

b). Nom correct : 3-éthyl-5-méthylheptane. Page 6. OS Chimie. Corrigé des exercices. - 6 - c 



NOMENCLATURE EN CHIMIE ORGANIQUE 1. Hydrocarbures (HC

Dans le nom les substituants ne prennent pas de e ; terminaison yl. Les substituants sont placés avant le groupe principal. S'il y a plusieurs groupes 



TD CH13 Les différentes familles de molécules organiques.

Première S CH13 Nomenclature des molécules organiques page 201. 2. Page 3 Exercices chimie organique. Feu. Correction exercice 1. C8H16 --> 2 C4H8. CH2=CH-CH.



Exercices résolus - de chimie organique - Les cours de Paul Arnaud

Les trois chapitres qui composent cette première partie visent à vous permettre de véri- s'agit bien de la même molécule). Pour A il manque un carbone : la ...



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10. 1/8. Structure des entités organiques – Exercices – Devoirs. Première générale - Physique – Chimie Spécialité - Année 



Chimie générale

Ce cours s'adresse en priorité aux étudiants de 1ère année qui se destinent aux sciences médicales. Le cours de chimie structurale minérale et organique se veut 



COURS ET EXERCICES DE CHIMIE ORGANIQUE 1

racémique. c).Configuration absolue d'un atome asymétrique: ➢ Nomenclature R S: - 



chimie organique

Si le carbone fonctionnel porte un hétéroatome il s'agit d'une fonction trivalente (acide



correction exercices Précis de Physique-Chimie chapitre1 à 4

6 févr. 2010 Précis d'électronique – Tome 1 – 1ère année – Jean-Luc Azan. Précis d ... Eléments de correction des exercices du chapitre 7 : chimie organique ...



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1/ Calculer la masse molaire de l'aspirine. 2/ Exprimer puis calculer la quantité de mati`ere maximale d'aspirine autorisée par jour. 3/ En déduire le nombre 



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b). Nom correct : 3-éthyl-5-méthylheptane. Page 6. OS Chimie. Corrigé des exercices. - 6 - c 



EXERCICES

1 Nomenclature groupes fonctionnels. Exercice 1. Exercice 2. Exercice 3. Exercice 4. Exercice 5. Exercice 6 Pour les quatre molécules organiques sui-.



NOMENCLATURE EN CHIMIE ORGANIQUE 1. Hydrocarbures (HC

- S'il y a plusieurs indices qui se rapportent à la même partie ils sont séparés par une virgule. CH3. CH2 CH2 CH2 CH CH2 CH3. CH3. 1. 2. 3. 4.



TD CH13 Les différentes familles de molécules organiques.

Première S CH13 Nomenclature des molécules organiques page 201 Exercice n° 7 :Nommer un alcane …………………………… 2. ... Exercices chimie organique. Feuille.



Première générale - Structure des entités organiques - Exercices

6. CH3COCH3. 7. CH3CH2CH2COOH. 8. CH3CH2COCH2CH3. 9. 10. 1/8. Structure des entités organiques – Exercices – Devoirs. Physique – Chimie Première générale 



chimie organique

Les principales fonctions organiques. 2. ? 1.3. Nomenclature des alcanes. 4. ? 1.4. Nomenclature des autres molécules. 6.



Lycée Maurice Ravel

Exercices sur les alcanes et les alcools. Exercice 3 : 4. Ecrire la formule brute du 2-methylpropane. 5. Ecrire la formule semi-développée de cette molécule.



Exercices résolus - de chimie organique - Les cours de Paul Arnaud

Il y a donc un atome d'hydrogène en trop par rapport au maximum autorisé. • C2H2Cl6. Formule moléculaire de l'alcane à deux atomes de carbone : C2H6. 6.



Terminale générale - Structure en chimie organique - Exercices

Indiquer le nom en nomenclature officielle de cette molécule. Exercice 3 – Polynésie Juin 2018. 4/5. Structure en chimie organique – Exercices. Physique 



NOMENCLATURE EN CHIMIE ORGANIQUE 1. Hydrocarbures (HC

Dans le nom les substituants ne prennent pas de e ; terminaison yl. Les substituants sont placés avant le groupe principal. S'il y a plusieurs groupes 



OS Chimie Corrigé des exercices Lycée Denis-de-Rougemont La

Lycée Denis-de-Rougemont La nomenclature organique OS Chimie Corrigé des exercices - 4 - 4 Ecrivez une formule simplifiée ou stylisée contenant : a) Un homocycle ou composé carbocyclique de 5 C b) Un hétérocycle ou composé hétérocyclique avec deux ramifications c) Une chaîne principale de 7 C avec 2 ramifications de 2 C chacune



NOMENCLATURE EN CHIMIE ORGANIQUE

NOMENCLATURE EN CHIMIE ORGANIQUE La nomenclature permet de : a) Trouver le nom d’une molécule connaissant la structure b) Trouver la structure d’une molécule connaissant le nom 1 Hydrocarbures (HC) saturés acycliques : les alcanes Les hydrocarbures saturés ne sont formés que de carbone et d’hydrogène



CHAPITRE 6 STRUCTURE DES ENTITÉS ORGANIQUES - Free

1 NOMENCLATURE GROUPES FONCTIONNELS Correction a D’après le nom de la molécule le sque-lette carboné possède 5 atomes de carbones et la fonction cétone est localisée sur le troisième atome de carbone On peut alors dessiner la formule semi développée de la molécule CH3 CH2 C O CH2 CH3 b On peut obtenir une autre cétone en pla-



Chimie organique : Exercices – corrections - F2School

Chimie organique : Exercices – corrections Exercice 1 Nommez les molécules ci-dessous a) butane b) éthane c) propane d) heptane Exercice 2 Nommez les molécules a)-f) et dessinez les molécules g) et h) selon les indications a) 225-triméthylhexane b) 45-diéthyl-34-diméthyloctane c) 7-éthyl-33-diméthylnonane d)



Exercices de la nomenclature en chimie organique

Chimie II L1 TCSNV Dr : ZAABAT N Université frères Mentouri Constantine 1 TC SNV 1ére Année Année universitaire : 2021-2022 Corrigé des Exercices de la nomenclature ( Chimie Organique) Exercice1 : Chaine principale : 7carbones Ramification : 3carbones (propyle) 3 doubles liaisons : triène



Nomenclature organique 1ère exercices - Lycée Hubert Clément

Exercices 1ère AdM 3 4 Remplir le tableau suivant: Molécule Nom Formule brute O O OH OH acide 23-diméthyl-4-fluorobutanoïque Cl O OH acide 4-amino-23-dihydroxybutanoïque 23-dicyclopropyl- 2-(3-méthylbutyl)cyclobutan-14-diol triphénylméthanamine



RAPPELS DE CHIMIE ORGANIQUE DE 1ERE S - lyceedadultesfr

II Nomenclature des molécules organiques ; 1) Les différentes familles d’hydrocarbures : Particularités de la chaîne Nom de la famille Chaîne ouverte saturée Alcane Chaîne cyclique saturée Cyclane Chaîne comportant une double liaison Alcène Chaîne comportant une triple liaison Alcyne 2) Nomenclature des alcanes :



TD CH13 Les différentes familles de molécules organiques

Première S CH13 Nomenclature des molécules organiques page 201 8 Exercice n°10 : 1) Nommer les composés suivants : a) CH 3-C-CH 3 b) CH 3-CH 2-CH=CH 3 c) CH 3-CH-C?CH 2 2) Ecrire l'équation-bilan équilibrée de la réaction de combustion complète de chaque composé



NOMENCLATURE DES FONCTIONS ORGANIQUES

NOMENCLATURE DES FONCTIONS ORGANIQUES Pour déterminer le nom d’une molécule fonctionnalisée il faut : 1) Déterminer la fonction principale : suffixe 2) Déterminer la structure de base : chaîne ou cycle 3) Nommer les substituants 4) Numéroter 5) Assembler les noms des substituants selon l’ordre alphabétique



Exercices - Chapitre 2 - CRIANN

Exercices Complémentaires Chapitre 2 : Nomenclature des composés organiques 2 1 Exercice 2 1 Donner la formule développée des composés suivants : 1 éthyne 2 1-chloro-2-éthylcyclopentane 3 2-butylpropane-13-diol 4 111-trifluoronon-3-èn-2-one 5 acide 2-méthoxypropanoïque 6 3-(4-bromophényl)butanoate d’éthyle 7



Structure en chimie organique – Exercices – Devoirs

Structure en chimie organique – Exercices – Devoirs Exercice 1 corrigé disponible Compléter le tableau suivant Nom de la molécule Formule topologique Nom du groupe Nom de la molécule Formule topologique Nom du groupe Exercice 2 corrigé disponible 1/6



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1rePARTIE CHIMIE ORGANIQUE GÉNÉRALE CHAPITRE 1 •STRUCTURE DES MOLÉCULES 3 CHAPITRE 2 •STÉRÉOCHIMIE – STÉRÉOISOMÉRIE 27 CHAPITRE 3 •STRUCTURE ÉLECTRONIQUE DES MOLÉCULES ASPECTS ÉLECTRONIQUES DES RÉACTIONS 79 QCM DES CHAPITRES 1 À 3 130 2ePARTIE CHIMIE ORGANIQUE DESCRIPTIVE

Qu'est-ce que la nomenclature en chimie ?

  • NOMENCLATURE EN CHIMIE ORGANIQUE. La nomenclature permet de : a) Trouver le nom d’une molécule connaissant la structure. b) Trouver la structure d’une molécule connaissant le nom. 1. Hydrocarbures (HC) saturés acycliques : les alcanes. Les hydrocarbures saturés ne sont formés que de carbone et d’hydrogène.

Quels sont les composés organiques en nomenclature chimique?

  • Indiquer en nomenclature chimique le nom des composés organiques suivants : 1. Acide tartrique 2. Acide lactique 3. Glycérol (glycéryne) 4. Glycine 5. Alanine 6. Valine Exercice 2 corrigé disponible 1.2. Indiquer le nom en nomenclature officielle de cette molécule. Exercice 3 – Polynésie Juin 2018 4/5

Quel est le but de la chimie organique?

  • Chimie organique générale Le but de la Chimie organique, comme de la Chimie en général, est de décrire, expli-quer, interpréter, et si possible prévoir, les transformations de la matière, au cours des « réactions chimiques ». L’étude de la réactivité des composés organiques, c’est-à-dire

Comment déterminer le nom d’une molécule fonctionnalisée?

  • NOMENCLATURE DES FONCTIONS ORGANIQUES Pour déterminer le nom d’une molécule fonctionnalisée, il faut : 1) Déterminer la fonction principale : suffixe 2) Déterminer la structure de base : chaîne ou cycle 3) Nommer les substituants 4) Numéroter 5) Assembler les noms des substituants selon l’ordre alphabétique.
chimie organique

UE1 Élise Marche

P-titre-9782100809806.indd 119/03/20 3:36 PM

P-titre-9782100809806.indd 219/03/20 3:36 PM

Avant-propos X

1.1. Intérêt d"une nomenclature systématique 1

1.2. Les principales fonctions organiques

2

1.3. Nomenclature des alcanes

4

1.4. Nomenclature des autres molécules

6

2.1. Formules de constitution 7

2.2. Représentation spatiale

8

1.1. Cas de la molécule d"éthane 23

1.2. Cas de la molécule de butane

2 5

1.3. Généralisation

2 6

2.1. Cas de la molécule de cyclohexane 26

2.2. Cas des cyclohexanes substitués

2 9

2.3. Cas des molécules polycycliques

3 1 III

TDM-9782100809806.indd 312/03/20 9:25 AM

Chapitre 3

Stéréoisomérie de conguration

41

1. Classement des substituants 41

1.1. Règles séquentielles de Cahn, Ingold, Prelog (CIP) 41

1.2. Applications 44

2. Relation d"énantiomérie 46

2.1. Notion de chiralité 46

2.2. Une conséquence à la chiralité : l'activité optique 50

3. Relation de diastéréoisomérie 51

3.1. Diastéréoisomérie Z/E 51

3.2. Cas des molécules possédant plusieurs carbones asymétriques 52

Synthèse

54

QCM et exercices

55

Corrigés

60

Chapitre 4

Les effets électroniques

69

1. Théorie de l"hybridation 69

1.1. Rappels sur la géométrie des orbitales 69

1.2. Orbitales hybridées 71

2. L"effet inductif 72

2.1. Polarité d'une liaison 72

2.2. Polarisabilité 73

2.3. Définition de l'effet inductif 74

3. L"effet mésomère 74

3.1. Présentation du phénomène 74

3.2. Écriture des formules mésomères limites 75

3.3. Les électrons délocalisables 77

3.4. Stabilisation par effet mésomère 78

3.5. Groupements mésomères donneurs/groupements 78

mésomères attracteurs

Synthèse

79

QCM et exercices

80

Corrigés

84

TDM-9782100809806.indd 411/03/20 7:53 PM

Chapitre 5

Mécanismes réactionnels

91

1. Notion de mécanisme réactionnel 91

1.1. Acte élémentaire 91

1.2. Les intermédiaires réactionnels 93

1.3. Profil réactionnel 95

1.4. Les grandes familles de réactions chimiques 96

2. Exemples de mécanismes réactionnels 98

2.1. Substitutions nucléophiles 98

2.2. Réactions catalysées 100

3. Notion de contrôle cinétique et de contrôle thermodynamique 101

Synthèse

103

QCM et exercices

104

Corrigés

107

Chapitre 6

Spectroscopies IR, UV et RMN

113

1. Notions de spectroscopie 113

2. Spectroscopies UV-visible et IR 114

2.1. Absorption des radiations par les molécules 114

2.2. Principe de fonctionnement de l'appareil 115

2.3. Loi de Beer-Lambert 116

2.4. Étude des spectres 117

3. Spectroscopie de RMN 118

3.1. Principe de la RMN 118

3.2. Description de l'appareil 119

3.3. Description des spectres de RMN

1 H 120

Synthèse

123

QCM et exercices

124

Corrigés

130

Chapitre 7

Les alcanes

135

1. Structure 135

2. Réactivité 136

2.1. Halogénation des alcanes 136

2.2. Combustion des alcanes 138

TDM-9782100809806.indd 511/03/20 7:53 PM

Synthèse

138

QCM et exercices

139

Corrigés

140

Chapitre 8

Les alcènes

145

1. Présentation 145

1.1. Structure 145

1.2. Données spectroscopiques 146

1.3. Réactivité 146

2. Hydrogénation catalytique 146

3. Les additions électrophiles 148

3.1. Mécanisme général 148

3.2. Addition des halogénures d'hydrogène HX (hydrohalogéna

tion) 148

3.3. Addition d'eau ou hydratation 149

3.4. Addition des dihalogènes X

2 149

3.5. Addition des acides hypohalogéneux HOX 150

4. Les oxydations 151

4.1. L'ozonolyse 151

4.2. Époxydation 151

4.3. Dihydroxylation 152

5. Un mot sur les alcynes 153

Synthèse

155

QCM et exercices

156

Corrigés

160

Chapitre 9

Les composés benzéniques

173

1. Présentation 173

1.1. Le benzène et ses dérivés 173

1.2. Spectroscopie 175

1.3. Réactivité 175

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