[PDF] 322 L’origine de l’ATP nécessaire aux activités cellulaires





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ATP ET CONTRACTION MUSCULAIRE

Introduction : La contraction des muscles résulte de modifications à l'échelle des cellules musculaires (=fibres musculaires). Ce travail.



Chapitre III Lutilisation de lATP par la fibre musculaire

La contraction d'un muscle est due à la répétition de cycles au cours desquels les molécules de myosine s'attachent aux molécules d'actine pivotent de façon à 



Chapitre 3. LATP une molécule indispensable à la vie cellulaire

a) La contraction musculaire à partir d'ATP. Page 7. Page 8. • Le muscle est composé de fibres musculaires. Chaque fibre contient plusieurs noyaux. • Une 



Bilan – Chapitre 17 : Origine de lATP nécessaire à la contraction de

Dans la cellule musculaire la fermentation lactique produit du lactate à partir de glucose que consomme la cellule. • Le glucose subit en premier une oxydation 



Chapitre 17 – Lorigine de lATP nécessaire à la contraction

T. Leclerc cours T2C17 Origine ATP. 1. Thème 3 Corps humain et Santé. Partie B – Contraction musculaire et énergie. Chapitre 17 – L'origine de l'ATP 



TP 9 : LATP et lactivité de contraction des cellules musculaires

Ainsi la contraction des cellules musculaires est dépendante de la présence d'ATP. Or



322. Lorigine de lATP nécessaire aux activités cellulaires : La

Produire le mouvement : contraction musculaire et apport d'énergie L'ATP molécule universelle présente dans toutes les cellules



Le rôle de lATP dans la contraction musculaire

3-2- Produire le mouvement : contraction musculaire et apport d'énergie de l'ATP soit indispensable à la contraction des cellules musculaires.



Sciences de la vie et de la Terre

La contraction musculaire nécessite l'utilisation d'ATP comme source d'énergie. La respiration cellulaire : voie métabolique produisant de l'ATP 



ATP ET ACTIVITE MUSCULAIRE

Myofibrille : Assemblage de protéines (polymères d'actine et de myosine) en longs filaments et impliquées dans le mécanisme de contraction musculaire. Filament 



322 L’origine de l’ATP nécessaire aux activités cellulaires

I/ L'ATP une molécule clef du métabolisme énergétique : L'ATP molécule universelle présente dans toutes les cellules comporte une série de trois groupements phosphate L'hydrolyse de l'ATP produit de l'ADP et un ion phosphate libre (noté Pi) Elle libère de l'énergie : ATP + H20 ADP + Pi + énergie disponible



Spé SVT Chapitre 17 – L’origine de l’ATP nécessaire Fiche de

Chapitre 17 – L’origine de l’ATP nécessaire à la contraction musculaire Fiche de révisions Résumé du chapitre L’ATP est une forme d’énergie chimique Son hydrolyse en ADP + P i libère une énergie qui permet la réalisation des nombreux travaux cellulaires auxquels elle est couplée L’ATP peut être produit lors de la

Pourquoi la cellule musculaire consomme-t-elle de l’ATP?

La cellule musculaire produit et consomme une très grande quantité d’ATP pour assurer sa fonction de contraction : - Quels sont les manifestations de la contraction musculaire ? - Quels sont les sources de production et du renouvellement de l’ATP dans la cellule musculaire ?

Quels sont les mécanismes de régulation de l’ATP ?

L’ATP intervient dans de nombreuses voies de régulation L’ATP participe largement à la régulation, et ceci à travers plusieurs mécanismes. Le premier correspond à la phosphorylation.

Comment s’effectue la contraction musculaire ?

La contraction musculaire s’effectue par glissement des filaments épais entre les filaments fins aboutissant au raccourcissement du sarcomère : Il y a nécessité de l’apport d’ATP pour la contraction musculaire (pivotement des têtes de myosine).

Comment fonctionne la régénération de l’ATP?

Plusieurs voies métaboliques permettent d’obtenir l’énergie nécessaire à cette régénération de l’ATP. L’énergie est apportée sous forme de molécules d’ATP à toutes les cellules. Il n’y a pas de stockage de l’ATP, cette molécule est produite par des cellules à partir de matière organique, notamment le glucose.

3.2. Produire le mouvement ŃRQPUMŃPLRQ PXVŃXOMLUH HP MSSRUP Gߥ

322B IߥRULJLQH GH Oߥ

(Bordas, Ed.2020, p.430-431)

La contraction musculaire et plus généralement l'ensemble des activités cellulaires consomment de

l'énergie. La principale source d'énergie immédiatement disponible pour la cellule est l'adénosine triphosphate

ou ATP. Les besoins en ATP sont constants, les réserves presque inexistantes : pour être disponible, cette

molécule doit être générée en permanence. I/ L'ATP, une molécule clef du métabolisme énergétique :

L'ATP, molécule universelle présente dans toutes les cellules, comporte une série de trois groupements phosphate.

L'hydrolyse de l'ATP produit de l'ADP et un ion phosphate libre (noté Pi). Elle libère de l'énergie :

ATP + H20 AE ADP + Pi + énergie disponible

L'énergie libérée par l'hydrolyse de l'ATP varie suivant les conditions du milieu (concentration des autres

substances, température, pH etc.). Dans les conditions qui règnent dans les cellules, elle est de l'ordre de

50 KJ ·mo1-1. L'énergie libérée est ensuite transférée aux réactions bio chimiques qui la consomment. Au repos,

une personne hydrolyse environ 45 kg d'ATP par jour. Inversement, la synthèse d'ATP nécessite un apport

d'énergie : $G3 Ą 3L Ą MSSRUP Gߥ

3OXVLHXUV YRLHV P"PMNROLTXHV SHUPHPPHQP GߥRNPHQLU Oߥ"QHUJLH Q"ŃHVVMLUH ¢ ŃHPPH U"J"Q"UMPLRQ GH Oߥ

Lߥénergie est apportée sous forme de molécules dߥATP à toutes les cellules. Il nߥ

lߥ II/ Les caractéristiques des voies métaboliques de régénération de l'ATP

L'étude d'une culture de levures permet de caractériser les voies métaboliques de régénération de l'ATP. Les

levures utilisent en permanence de l'ATP, notamment pour croître et se multiplier.

Dans un milieu aérobie (en présence de dioxygène) les levures respirent, alors qu'en milieu anaérobie (en

absence de dioxygène) elles effectuent la fermentation alcoolique. Ce sont deux processus d'oxydation de

molécules organiques qui produisent de l'ATP, mais avec des rendements différents. Dans le cas de la molécule de glucose (C6H1206), les réactions globales sont les suivantes : - La respiration :

C6H1206 + 6 02 AE 6 C02+ 6 H20

La molécule du glucose est complètement oxydée en C02 et permet la production de 36 ATP par mole de

glucose. - La fermentation alcoolique :

C6H1206 AE 2 C2H60 (éthanol) + 2 C02

Iߥ organique, ici l'éthanol, et une production de seulement 2 ATP par mole de glucose. III/ La respiration cellulaire et la régénération de l'ATP La respiration cellulaire comporte plusieurs étapes.

1) Une première étape : la glycolyse dans le hyaloplasme :

La dégradation d'une molécule de glucose (C6H1206) commence dans le hyaloplasme (ou cytosol) des

cellules. C'est un ensemble de réactions, appelé glycolyse, au cours desquelles : - le glucose est oxydé en deux molécules d'acide pyruvique (C3H403);

- des atomes d'hydrogène du glucose sont pris en charge par des composés NAD+ (Nicotinamide adénine

dinucléotide) qui sont alors réduits en NADH,H+.

Le bilan la glycolyse, s'écrit donc ainsi :

C6H1206 + 2 NAD+ AE 2 C3H4O3 +2 NADH, H+

L'énergie libérée par la glycolyse permet de produire 2 molécules d'ATP pour une molécule de glucose oxydée.

2) Une deuxième étape : le cycle de Krebs dans la matrice des mitochondries :

Les mitochondries sont les organites où se déroule l'essentiel de la respiration cellulaire. Ce sont de petits

organites, particulièrement nombreux dans les cellules aux besoins énergétiques importants, comme les fibres

musculaires. Une mitochondrie est limitée par une double membrane, la membrane interne formant des replis

appelés crêtes mitochondriales, et délimitant un volume interne, la matrice.

Dans la matrice mitochondriale, l'acide pyruvique subit une série de réactions constituant un cycle appelé

cycle de Krebs. Au cours de ces réactions, l'acide pyruvique est totalement dégradé. C'est l'origine du dioxyde de

carbone rejeté par la respiration.

Cette dégradation produit aussi des électrons et des ions hydrogène, pris en charge par les composants

NAD+.

Pour les deux molécules d'acide pyruvique issus de la glycolyse d'une molécule de glucose, il se forme

ainsi 6 molécules de C02 et 10 NADH, H+.

Le bilan du cycle de Krebs est donc :

2 C3H403 + 10 NAD+ AE 6 H20 -+ 6 C02 + 10 NADH, H+.

Ces réactions libèrent de l'énergie permettant de produire 2 molécules d'ATP.

3) Une troisième étape, au niveau des crêtes des mitochondries :

Les crêtes mitochondriales sont riches en molécules qui constituent ce qu'on appelle la chaîne respiratoire

mitochondriale.

Il Vߥ

unes des autres. Par une série d'oxydoréductions, cet ensemble oxyde les composés NADH, H+ : les électrons et

les ions hydrogène sont transférés jusqu'à un accepteur final qui n'est autre que le dioxygène.

Ce dernier est alors réduit pour former de l'eau. C'est donc à ce stade, en tant qu'accepteur final des

électrons et de l'hydrogène, qu'intervient le dioxygène nécessaire à la respiration.

Les réactions d'oxydoréduction de la chaîne respiratoire permettent, pour 12 NADH, H+ oxydés (deux

provenant de la glycolyse et dix du cycle de Krebs), une production de 32 molécules d'ATP.

À partir d'une molécule de glucose totalement oxydée lors des diverses étapes de la respiration,

36 molécules d'ATP environ sont produites, pour l'essentiel au niveau de la chaîne respiratoire mitochondriale.

mitochondrie) : dans leur ensemble, ces réactions produisent du CO2 et des composés réduit

NADH, H+.

La chaîne respiratoire mitochondriale permet la ré oxydation des composés réduit, par la réduction de

dioxygène en eau. Ces réactions conduisent à la production dߥ voie métabolique dans les cellules musculaires, qui ne nécessite pas dߥ moins dߥ IV/ : Les voies métaboliques assurant la contraction :

1) IHV GLII"UHQPHV YRLHV GH J"Q"UMPLRQ GH Oߥ

IHV ILNUHV PXVŃXOMLUHV RQP OM ŃMSMŃLP" Gߥ OߥMYMQPMJH GH SRXYRLU SURŃXUHU UMSLGHPHQP GH Oߥ$73 VMQV Q"ŃHVVLPHU Gߥ

La glycolyse, réalisée à partir du glucoVH LVVX GHV U"VHUYHV GX JO\ŃRJªQH SURGXLP HQ HIIHP GH Oߥ

mécanisme a cependant un rendement faible, car il consomme beaucoup de réserves glucidiques pour une

SURGXŃPLRQ Gߥ

(Q RXPUH Oߥ

HP ŃRQGXLP SMUIRLV ¢ Oߥ

IM UHVSLUMPLRQ HVP OH P"ŃMQLVPH OH SOXV HIILŃMŃH SRXU SURGXLUH GXUMNOHPHQP GH Oߥ$73B Iߥ

réserves "QHUJ"PLTXHV GH Oߥ en ATP est élevé. FHSHQGMQP ŃHPPH YRLH GH SURGXŃPLRQ Gߥ$73 HVP OLPLP"H SMU Oߥ lui-même soumis aux capacité GH Oߥ

GߥXQH NRQQH R[\J"QMPLRQ MX ŃRXUV Gߥ

2) Le métabolisme des fibres musculaires :

Un muscle squelettique renferme des fibres musculaires spécialisées dans des efforts de nature différente :

- Des fibres lentes, de type I (fibres rouges) : riches en mitochondries, d'une puissance modérée, mais très

résistantes à la fatigue. Leur voie principale de régénération de l'ATP est la respiration. Ces fibres sont sollicitées

lors d'exercices d'endurance.

- Des fibres rapides, de type II (fibres blanches) : pauvres en mitochondries, très puissantes mais peu résistantes

à la fatigue. Elles régénèrent l'ATP principalement par fermentation lactique. Elles sont sollicitées pour des

exercices intenses de courte durée.

Au cours d'un exercice, les faibles réserves d'ATP instantanément mobilisées permettent de réaliser

immédiatement le travail musculaire. Selon l'intensité et la durée de l'exercice, la fermentation lactique puis la

respiration prennent le relais, permettant le maintien du travail musculaire. Le muscle adapte donc son

métabolisme au type d'effort. V/ L'adaptabilité du muscle squelettique aux pratiques sportives :

1) La plasticité du muscle à l'entraînement :

Les muscles s'adaptent continuellement à des changements d'activité par un remodelage de leur phénotype.

La proportion des types de fibres I ou II composant les muscles, génétiquement déterminée, est différente

selon les individus.

Des études tendent à montrer qu'un entraînement physique ciblé peut cependant modifier cette proportion

des fibres et produire des remaniements dans la structure et le métabolisme des cellules musculaires.

Par exemple, un entraînement d'endurance recrute spécifiquement les fibres de type I et quelques fibres de

type II. Il augmente à la fois le calibre des fibres musculaires, la densité des capillaires sanguins et le nombre des

mitochondries. Il stimule l'expression des gènes codant pour les enzymes impliquées dans la glycolyse et le cycle

de Krebs, améliorant ainsi le métabolisme respiratoire.

Ces modifications, qui ont lieu au sein des muscles, combinées avec les adaptations des systèmes cardiaque et

respiratoire, améliorent la performance et l'endurance. Les métabolismes anaérobie ou aérobie dépendent du type dߥ

2) Les effets de certaines substances exogènes :

Afin d'améliorer leurs performances, certains sportifs ont recours au dopage. Ils détournent de leur usage

médical des molécules comme les stéroïdes anabolisants qui sont des dérivés de la testostérone.

Pris à forte dose, ces produits augmentent la masse et la force musculaire. L'augmentation de la masse

musculaire induite par la testostérone est associée à une hypertrophie des fibres musculaires et non à une

augmentation de leur nombre.

En fusionnant avec des cellules souches satellites, les fibres musculaires synthétisent davantage de protéines

musculaires ce qui entraîne leur hypertrophie.

Malheureusement, outre l'acte de tricherie qu'il constitue, le dopage a des effets secondaires catastrophiques.

Il peut entraîner à court terme des lésions musculaires et tendineuses et à long terme cancers, stérilité, voire

masculinisation du corps pour les athlètes féminines.

Des substances exogènes peuvent intervenir sur la masse ou le métabolisme musculaire, avec des effets

parfois graves sur la santé. (Bordas, Ed.2020, p.433)quotesdbs_dbs12.pdfusesText_18
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