Exercices Complémentaires
Exercices Complémentaires. Chapitre 4 : Base de la réactivité des molécules organiques : effets électroniques. 4.1 Exercice 4.1.
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grammaire au. Cm2. Livret d'exercices complémentaires. Niveau 1 = exercices faciles. Niveau 2 = exercices moyens. Niveau 3 = exercices difficiles
Exercices Complémentaires
Exercices Complémentaires. Chapitre 1 : Etude structurale des molécules organiques. 1.1 Exercice 1.1. Quel est le nombre d'électrons de valence des atomes
Exercices complémentaires
Mon livre de français. Exercices complémentaires Exercices complémentaires ... Mots d'école CE1 • Exercices complémentaires © Éditions Sed.
Exercices Complémentaires
Exercices Complémentaires. Chapitre 3 : Relations d'isomérie entre les molécules organiques. 3.1 Exercice 3.1. Ecrire les formules semi-développées de tous
Livret dexercices complémentaires Niveau 1 = exercices faciles
grammaire au. Cm1. Livret d'exercices complémentaires. Niveau 1 = exercices faciles. Niveau 2 = exercices moyens. Niveau 3 = exercices difficiles
Exercices Complémentaires
Exercices Complémentaires. Chapitre 6 : Les alcanes. 6.1 Exercice 6.1. Classer les réactions 1 à 7 dans une des phases suivantes d'une réaction radicalaire
Exercices Complémentaires
Exercices Complémentaires. Chapitre 10 : Organométalliques. 10.1 Exercice 10.1. Compléter les réactions suivantes : CH3. MgBr. CH3CH2. H5C6.
Exercices Complémentaires - Chapitre 13 : Aldéhydes et cétones
Exercices Complémentaires. Chapitre 13 : Aldéhydes et cétones. 13.1 Exercice 13.1. Donner la formule développée des composés suivants : a) 2-méthylbutanal.
Exercices Complémentaires - Chapitre 7
7.2 Exercice 7.2. Compléter les réactions de substitution nucléophile suivantes et nommer le groupement fonctionnel obtenu : a) CH3-CH2-Cl + K+ CN- ---> A.
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Exercices Complémentaires
Chapitre 6 : Les alcanes
6.1 Exercice 6.1
Classer les réactions 1 à 7 dans une des phases suivantes d'une réaction radicalaire : a) initiation b) propagation c) terminaisonCH3Cl2
Cl2 Cl2 Cl CH4 CH3H3C Cl
Cl Cl CH3H2C Cl
Cl Cl2 HCl 2 ClH2C Cl
CH3ClCH2Cl2
CH3H3C
CH3 Cl HCl Cl +1. 2. 3. 4. 5. 6.+ 7.+CORRECTION Exo 6.1 (page 2)
6.2 Exercice 6.2
Montrer que par monochloration radicalaire du n-pentane, on obtient un mélange de produits alors que la même réaction effectuée sur le cyclopentane donne un seul produit.CORRECTION Exo 6.2 (page 2)
6.3 Exercice 6.3
Par irradiation ultra-violette d'un mélange de méthane et de chlore en excès, on observe un dégagement de HCl : • indiquer le rôle de l'irradiation • indiquer la nature des réactions mises en jeu • indiquer la structure des produits monocarbonés susceptibles de se former • expliquer la formation de dérivés dicarbonés tels que CHCl2-CH2Cl
CORRECTION Exo 6.3 (page 3)
2Correction des exercices
complémentairesChapitre 6: Les alcanes
6.1 Exercice 6.1
a) initiation : 4 b) propagation : 1,2, 6, 7 c) terminaison : 3, 56.2 Exercice 6.2
Monochloration du n-pentane et du cyclopentane :
CH3CH2CH2CH2CH3
CH3CH2CH2CH2CH2Cl
CH3CH2CH2CH CH3
ClCH3CH2CH CH2CH3
ClCl2, hυ
Cl2, hυn-pentane
cyclopentane Cl 36.3 Exercice 6.3
Cl ClClCl+initiation :hυ
L'irradiation permet l'étape d'initiation
CH3ClCH4HCl
CH3+Cl ClClH3C Cl++
ClH3C Cl+
ClCH2ClCl+H
2C Cl+
HClHCl
ClCH2ClCl+H
2C Cl+Cl Cl
CH ClCl+
CH ClCl
+Cl ClCH ClCl ClCl+CH ClCl
ClCl+C ClCl
ClHCl+
C ClCl
ClCl Cl+CCl4+propagation :
ClCH3H3C Cl
ClCl Cl
Cl CH 3+CH3 H3C CH3
H2C Cl+CH2CH2ClCl
terminaison : etc...H2C Cl
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