[PDF] Exercices Complémentaires Exercices Complémentaires. Chapitre 6 :





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Exercices Complémentaires

Exercices Complémentaires. Chapitre 4 : Base de la réactivité des molécules organiques : effets électroniques. 4.1 Exercice 4.1.



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grammaire au. Cm2. Livret d'exercices complémentaires. Niveau 1 = exercices faciles. Niveau 2 = exercices moyens. Niveau 3 = exercices difficiles 



Exercices Complémentaires

Exercices Complémentaires. Chapitre 1 : Etude structurale des molécules organiques. 1.1 Exercice 1.1. Quel est le nombre d'électrons de valence des atomes 



Exercices complémentaires

Mon livre de français. Exercices complémentaires Exercices complémentaires ... Mots d'école CE1 • Exercices complémentaires © Éditions Sed.



Exercices Complémentaires

Exercices Complémentaires. Chapitre 3 : Relations d'isomérie entre les molécules organiques. 3.1 Exercice 3.1. Ecrire les formules semi-développées de tous 



Livret dexercices complémentaires Niveau 1 = exercices faciles

grammaire au. Cm1. Livret d'exercices complémentaires. Niveau 1 = exercices faciles. Niveau 2 = exercices moyens. Niveau 3 = exercices difficiles 



Exercices Complémentaires

Exercices Complémentaires. Chapitre 6 : Les alcanes. 6.1 Exercice 6.1. Classer les réactions 1 à 7 dans une des phases suivantes d'une réaction radicalaire 



Exercices Complémentaires

Exercices Complémentaires. Chapitre 10 : Organométalliques. 10.1 Exercice 10.1. Compléter les réactions suivantes : CH3. MgBr. CH3CH2. H5C6.



Exercices Complémentaires - Chapitre 13 : Aldéhydes et cétones

Exercices Complémentaires. Chapitre 13 : Aldéhydes et cétones. 13.1 Exercice 13.1. Donner la formule développée des composés suivants : a) 2-méthylbutanal.



Exercices Complémentaires - Chapitre 7

7.2 Exercice 7.2. Compléter les réactions de substitution nucléophile suivantes et nommer le groupement fonctionnel obtenu : a) CH3-CH2-Cl + K+ CN- ---> A.

Exercices Complémentaires 1

Exercices Complémentaires

Chapitre 6 : Les alcanes

6.1 Exercice 6.1

Classer les réactions 1 à 7 dans une des phases suivantes d'une réaction radicalaire : a) initiation b) propagation c) terminaison

CH3Cl2

Cl2 Cl2 Cl CH4 CH3

H3C Cl

Cl Cl CH3

H2C Cl

Cl Cl2 HCl 2 Cl

H2C Cl

CH3Cl

CH2Cl2

CH3H3C

CH3 Cl HCl Cl +1. 2. 3. 4. 5. 6.+ 7.+

CORRECTION Exo 6.1 (page 2)

6.2 Exercice 6.2

Montrer que par monochloration radicalaire du n-pentane, on obtient un mélange de produits alors que la même réaction effectuée sur le cyclopentane donne un seul produit.

CORRECTION Exo 6.2 (page 2)

6.3 Exercice 6.3

Par irradiation ultra-violette d'un mélange de méthane et de chlore en excès, on observe un dégagement de HCl : • indiquer le rôle de l'irradiation • indiquer la nature des réactions mises en jeu • indiquer la structure des produits monocarbonés susceptibles de se former • expliquer la formation de dérivés dicarbonés tels que CHCl

2-CH2Cl

CORRECTION Exo 6.3 (page 3)

2

Correction des exercices

complémentaires

Chapitre 6: Les alcanes

6.1 Exercice 6.1

a) initiation : 4 b) propagation : 1,2, 6, 7 c) terminaison : 3, 5

6.2 Exercice 6.2

Monochloration du n-pentane et du cyclopentane :

CH3CH2CH2CH2CH3

CH3CH2CH2CH2CH2Cl

CH3CH2CH2CH CH3

Cl

CH3CH2CH CH2CH3

Cl

Cl2, hυ

Cl

2, hυn-pentane

cyclopentane Cl 3

6.3 Exercice 6.3

Cl ClClCl+initiation :hυ

L'irradiation permet l'étape d'initiation

CH3ClCH4HCl

CH

3+Cl ClClH3C Cl++

Cl

H3C Cl+

Cl

CH2ClCl+H

2C Cl+

HClHCl

Cl

CH2ClCl+H

2C Cl+Cl Cl

CH ClCl+

CH ClCl

+Cl ClCH ClCl ClCl+

CH ClCl

Cl

Cl+C ClCl

ClHCl+

C ClCl

Cl

Cl Cl+CCl4+propagation :

Cl

CH3H3C Cl

ClCl Cl

Cl CH 3+CH3 H

3C CH3

H2C Cl+CH2CH2ClCl

terminaison : etc...

H2C Cl

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