La PCR en première SVT enseignement de spécialité 1. Définition
1. Définition : La PCR (polymerase chain reaction) est une réaction biochimique de synthèse d'ADN réalisée in vitro et de
1 Sujets dE3C pour les élèves abandonnant la spécialité SVT en fin
L'information génétique est portée par l'ADN qui associé à des protéines
DS 1 - Première Spécialité SVT – Divisions cellulaires et réplication
Partie 1 – Vérifier ses connaissances (25 min). 1) Donnez la composition de l'ADN (modèle de Watson & Crick sur la base des résultats de.
Principe de lamplification par PCR
d'amplification d'ADN in vitro. séquence recherchée puis une élongation grâce à l'action d'une ADN polymérase*. Ce cycle est ... Résultat du 1er cycle.
SYNTHESE - Le cycle cellulaire comprend 2 périodes : • L
IV.1 Phase S du cycle cellulaire : la réplication de l'ADN. ?SYNTHESE. • 1 mol. d'
Bilan – Chapitre 2 : La réplication de lADN
SVT 1re p. 52. Bilan – Chapitre 2 : La réplication de l'ADN. Mémo. Unité 1 Les divers aspects de l'ADN dans la cellule. • La structure en double hélice de
Exercice 7 p66 (manuel 1S ed.Belin) Exercice :
ATTENTION : la mutation à l'origine de cette modification s'est opérée sur l'ADN. L'hypothèse la plus simple est que la mutation porte sur les deux 1ers
Réviser son bac
présentation détaillée de l'épreuve de SVT les exigences des correcteurs et des de l'ADN. Interphase. Méiose. 1ère division de méiose. 2e division.
CHAPITRE N°1: Reproduction conforme de la cellule et réplication
3) Condensation de l'ADN. L'ADN est une très fine molécule( 2 nm d'épaisseur) qui a la capacité de s'enrouler autour de protéines de structure: les HISTONES
La réplication de lADN 1. Introduction 2. Structure de lADN: rappels
Réplication de l'ADN chromosome
Exercice 7 p66 (manuel 1S ed.Belin)
Exercice :
Soit une protéine constituée de 302 acides aminés. On a isolé un fragment d'ADN contenant
le début de la séquence codante du gène correspondant : ATG ATC CAG CAA ACC AAA TGT AAC AAC TCG GCA GCT (brin non transcrit)1. Écrivez la séquence nucléotidique du fragment d'ARNm codant pour le
début de la protéine. 2. Déduisez, grâce au code génétique (cf 1er rabat du manuel), le début de la séquence protéique. 3. On a isolé une protéine anormale dans laquelle la première sérine est remplacée par une arginine. Quelles mutations nucléotidiques peuvent expliquer ce changement d'acide aminé ? 4. Dans une pathologie, on trouve une forme écourtée de la protéine : seuls les 3 premiers acides aminés sont présents. Quelle mutation nucléotidique peut expliquer ce fait ?Corrigé exercice 7 p66
Corrigé exercice du poly
1. ARNm : AUG AUC CAG CAA ACC AAA UGU AAC AAC UCG GCA GCU
2. Protéine : Met- Ile - Gln - Gln - Thr - Lys - Cys - Asn - Asn - Ser - Ala - Ala
3. La 1
ère sérine est codée par UCG, pour être remplacée par une arginine ce codon a dû être
remplacé par CGU, ou CGC, ou CGA, ou CGG, ou AGA, ou AGG. ATTENTION : la mutation àl'origine de cette modification s'est opérée sur l'ADN. L'hypothèse la plus simple est que la
mutation porte sur les deux 1ers nucléotides : TC remplacés par CG ou par AG sur le brin non transcrit de l'ADN.4. Le 4
e codon (CAA) a dû être remplacé par un codon-stop : UAA ou UAG ou UGA. Il suffit donc d'un seul remplacement du C par un U dans l'ARNm, c'est-à-dire une mutation remplaçant le C par un T dans le brin non transcrit de l'ADN, pour que la traduction de l'ARNm en protéine s'arrête au 3 e acide aminé.quotesdbs_dbs43.pdfusesText_43[PDF] ADN 3ème SVT
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