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2) Prenez le temps de relire le cours correspondant aux exercices (A b) On a prélevé 3 plantes dans la population dont 2 de type III (IIIa et IIIb) et ...
La mucopolysaccharidose de type III
# A quoi est-elle due ? La maladie de Sanfilippo est une maladie génétique qui fait partie des maladies dites « de surcharge lysosomale ». Cela signifie que
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Après avoir montré que les gènes en cause sont situés sur un même chromosome nous donnerons une interprétation chromosomique de la recombinaison méiotique à l'
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Exercices de génétique classique – partie II. 1. L'idiotie phénylpyruvique est une maladie héréditaire dont sont atteints plusieurs membres d'une famille
Transmission des maladies génétiques
Dans la famille ci-dessous III-7 et III-8 sont atteints de mucoviscidose
GENETIQUE QUANTITATIVE – Chapitre II – Exercices et solutions
GENETIQUE QUANTITATIVE – Chapitre II – Exercices et solutions. Exercice n°1. On mesure le poids de grain par plante chez le maïs (g).
Annexe 3 TABLEAU DES COMPTES GENERAUX
Boni cumulé des exercices antérieurs. III.A'. N. 1302 RESULTATS REPORTES DE L'EXERCICE PRECEDENT. Compte général. Le Libellé. Rubrique du bilan. Préfixe du.
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EXERCICES DE GENETIQUE GENERALE. GENA 2110. 1. LES MODES DE DIVISION CELLULAIRE. 2. LES CROISEMENTS MENDELIENS. 3. CARTOGRAPHIE.
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1 III Analyse génétique dans l'espèce humaine – Un cas d'hérédité liée au sexe. Exercice de type 2 au Bac. Page 2. Aide à la résolution : Eléments d'évaluation
Réf.01 Chap.1 III Analyse génétique dans l'espèce humaine ʹ Un cas d'hérédité liée au sexe
Exercice de type 2 au Bac
Aide à la résolution :
Eléments d'évaluation :
Démarche cohérente : structurée par des connecteurs logiques pour répondre à la problématique dans un texte soigné
(orthographe, syntaxe) et mettant en évidence clairement les relations entre les arguments utilisés. La démarche ne peut être
Idée principale : La DMD est une maladie génétique à transmission gonosomale récessive liée à une mutation du gène de la
Eléments scientifiques issus des documents
> Document 1Seuls des hommes dans cette famille sont atteints et pas à toutes les générations. On peut donc penser
que cette maladie est à transmission gonosomale récessive. > Document 2DMD : maladie héréditaire donc origine liée aux gènes (mise en relation avec doc 1). Une dystrophine modifiée entraine une
dégénérescence des muscles. > Document 3 maladie à transmission gonosomale.La mutation ا 2368 ب
> Document 4Mise en relation avec doc 3 : le codon UAG est un codon stop donc la dystrophine produite est plus courte, non fonctionnelle.
(utilisation du tableau du code génétique) > Document 5 maladie (sauf en cas d'une autre mutation).Eléments scientifiques issus des connaissances
- Maladie héréditaire = liée au génome et touchant les cellules de la lignée germinale
- Si codon stop = arrêt de la traduction => cours de 1ère spé SVTConstruction de la réponse :
- Une introduction cernant le sujet et amenant la problématique.- Une réponse structurée et organisée par partie (Exemple : I Origine de la dystrophie musculaire => étude doc.1
doc 4 et élément du texte du doc.3 ) - Une conclusionquotesdbs_dbs29.pdfusesText_35[PDF] eolienne
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