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FICHE BREVET N°3

Génétique

I- une molécule forme compactée (chromosomes) ou sous forme de filament. succession de nucléotides. Chaque invariable partie variable : les bases. Il existe 4 nucléotides : adénine, guanine, thymine et cytosine.

Chacune des cellules humaines contient

23 paires de chromosomes dont les

chromosomes sexuels : X et Y. Un garçon aura les chromosomes XY et une fille XX.

Chaque paire de chromosomes contient

plusieurs milliers de gènes. Chaque gène est présent sous la forme de 2 allèles (1 allèle par chromosome). Pour obtenir un nouvel allèle, il doit y avoir eu une mutation rdre des nucléotides.

8 paires de chromosomes.

II-

Chaque cellule peut se diviser en

mitose.

III- Brassage et expression de

Lors de la formation des gamètes les cellules germinales (cellules qui donneront les gamètes) se divise 2 fois successivement lors

méiose.

chromosomes homologues se sont répartis au hasard dans les gamètes. On obtient donc 223 gamètes

différents par personnes.

Vocabulaire :

Gène :

Allèle : une des différentes

Les allèles ont donc une séquence

Chromosome : forme compactée

Caryotype : ensemble des

Chromosome homologue

(autosomes) : tous les chromosomes exceptés les chromosomes sexuels

Chromosomes sexuels :

chromosomes X et Y permettant

Réplication des chromosomes

Prophase : les

chromosomes sont formés

Métaphase : les

chromosomes sont alignés sur la ligne

équatoriale

Anaphase : les chromosomes doubles

se séparent en 2 chromosomes simples de la cellule

Télophase : division de la cellule

Si la méiose se déroule mal, cela donne lieu à une anomalie chromosomique : les plus connues sont la trisomie (3 chromosomes

au lieu de 2 sur une paire) et la monosomie (1 chromosome au lieu de 2 sur une paire)

Lors de la fécondation le gamète mâle rencontre au hasard le gamète femelle. Il existe donc énormément de combinaisons de

chromosomes homologues possibles. : certains allèles sont dits dominants exemplaire pour que récessifs (les 2 allèlesquotesdbs_dbs8.pdfusesText_14
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