[PDF] II/ La méiose une division cellulaire qui permet la formation de





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TP 3 Anomalie de la méiose Partie I : correction Anomalie du

Des schémas sont attendus. Une disjonction anormale des chromosomes homologues en méiose I ou une migration vers un même pôle cellulaire des chromatides en 



TP 9 – Les anomalies de méiose et leurs conséquences

La trisomie 21 ou syndrome de Down concerne en moyenne un nouveau-né sur 700. Elle affecte la 21e paire de chromosomes qui comprend 3 chromosomes au lieu de 2.



DM 2 18 XXX

TS DM2 : anomalie de méiose et diversification du vivant CORRECTION méiose et fécondation maintiennent normalement la stabilité du caryotype (partie 1).



II/ La méiose une division cellulaire qui permet la formation de

CORRECTION TP1. Pages 16/17/18/19. PB : Comment se déroule la méiose ? Quelles anomalies de la méiose peuvent conduire à des aberrations.



Corrigé du bac 2015 : SVT obligatoire Série S – Pondichéry

perturbation dans la méiose peut conduire à la présence de 3 chromosomes Il est possible qu'il y ait une anomalie lors de la méiose de l'un des parents.



Réviser son bac

dans le cadre d'un problème scientifique) et partie 2 exercice 2 (pratiquer une démarche Les anomalies au cours de la méiose : sources de troubles.



poly-genetique-medicale.pdf

17 Types fréquences et mécanismes de formation des anomalies III Causes du maintien des maladies génétiques malgré la sélection dans les grandes.



1 Sujets dE3C pour les élèves abandonnant la spécialité SVT en fin

document d'aide décrit les chromosomes d'une part afin de ne pas mettre les Proposition 1-3 : Cet exercice repose sur une seule question ouverte et deux ...



GÉNÉTIQUE ET ÉVOLUTION GÉNÉTIQUE ET ÉVOLUTION

PARTIE I. Génétique et évolution. QCM (3 points). Cocher la bonne réponse une anomalie de la méiose qui n'a jamais aucune conséquence génétique



CHAPITRE N°1 : LA MUCOVISIDOSE Correction du TP

Mutation = Délétion de 3 nucléotides CTT en position 1521 1522



TP 3 Anomalie de la méiose Partie I : correction Anomalie du

TP 3 Anomalie de la méiose Partie I : correction Anomalie du caryotype source de diversité - Doc 1 : Caryotype classé d’une personne atteinte du syndrome de Down En utilisant vos - Doc 2 : Caryotypes de l’ovule et du spermatozoïde à l’origine de la cellule-œuf de la personne L’origine de la trisomie 21 connaissances sur



I Les anomalies de la méiose et de la fécondation ont des

I Les anomalies de la méiose et de la fécondation ont des conséquences évolutives 1 Les crossing over anormaux produisent de nouveaux gènes TP 3 – les crossing over inégaux créent de nouveaux gènes TP 3 – les crossing over inégaux créent de nouveaux gènes TP 3 – les crossing over inégaux créent de nouveaux gènes TP 3



TP3 - Anomalies de méiose - Free

TP3 – Les anomalies de méiose et leurs conséquences La méiose contribue à la diversification des individus au sein d’une même espèce Néanmoins des anomalies peuvent se produire Il arrive parfois que la disjonction des chromosomes (anaphase 1) ou des chromatides (anaphase 2) soit anormale ce qui aboutit à des

✍ II/ La méiose, une division cellulaire qui permet la formation de cellules haploïdes. CORRECTION TP1 Pages 16/17/18/19 PB : Comment se déroule la méiose ? Quelles anomalies de la méiose peuvent conduire à des aberrations du nombre de chromosomes ? Une méiose vous est présentée ci-dessous. Il s'agit des principales étapes observées au microscope photonique chez une plante : le lis (2n = 24 chromosomes). La méiose se déroule dans les anthères, organes mâles où sont produits les grains de pollen. Correction interactive : http://svtcollege.pagesperso-orange.fr/Cartable_svt/troisieme/unite_diversite/act_dif_etape_meiose/meiose.html 24 chromosomes à 2 chromatides (issues de la réplication en phase S) en condensation (visualisation des chromosomes = début de division) 12 paires de chromosomes homologues appariés 1 paire de chromosomes homologues, à 2 chromatides, appariés 12 paires de chromosomes homologues appariés se positionnent à l'équateur de la cellule. Les chromosomes appariés se séparent, chaque chromosome, à 2 chromatides, migre aux pôles opposés de la cellule

12 chromosomes à 2 chromatides 12 chromosomes à 2 chromatides 12 chromosomes à 2 chromatides Coupure du cytoplasme de la cellule 12 chromosomes à 2 chromatides Les 12 chromosomes à 2 chromatides se positionnent à l'équateur des 2 cellules Les chromosomes se scindent au niveau du centromère. Les chromatides migrent vers les pôles opposés de la cellule. 4 cellules contenant chacune 12 chromosomes à 1 chromatide. La méiose a donc permis le passage d'une cellule à 12 paires de chromosomes à 4 cellules à 12 chromosomes. On note 2 divisions successives : - Une première qui sépare les chromosomes homologues - Une deuxième qui sépare les chromatides des chromosomes. Aide : Une animation : http://www.biologieenflash.net/animation.php?ref=bio-0051-1 b c j e i a g d h f P1 M1 M1 M1 M1 T1 P2 M2 M2 T2 2Q 2Q 2Q 2Q 2Q Q+Q Q Q Q Q/2 2n 2n 2n 2n 2n n+n n n n n 2 2 2 2 2 2 2 2 1+1 1 1 1 1 1 1 1 2 2 2 4

S : Duplication en interphase par réplication de l'ADN, chaque chromosome (décondensé) à une chromatide est fidèlement recopié à 2 chromatides jumelles. La quantité d'ADN a doublé, les 2n chromosomes sont à 2 chromatides A1 : 1ère division de la méiose, les chromosomes homologues appariés en prophase 1 (P1) se positionnent à l'équateur de la cellule en métaphase 1 (M1) puis se séparent en anaphase 1. La cellule se coupe en 2 en télophase 1 (T1) à 2 cellules haploïdes (n chromosomes à 2 chromatides) A2 : 2ième division de la méiose, les chromosomes se positionnent à l'équateur en métaphase 2 (M2) puis les chromatides de chaque chromosome se séparent en anaphase 2. Chaque cellule se coupe en 2 en télophase 2 (T2) à 4 cellules haploïdes (n chromosomes à 1 chromatide) svt.lycee-oiselet.fr 2. Réaliser un bilan synthétique : la méiose et la fécondation 1 : Cellule souche des gamètes (exemple : spermatogonie). Cellule diploïde 2 : Après duplication en phase S, l'ADN se condense et les chromosomes, à 2 chromatides, deviennent visibles 3 : Méiose. 2 Divisions successives 4 : Gamètes haploïdes sont formés par 2 divisions successives. La quantité d'ADN a été divisée par 2. 5 : Fécondation. La fusion des 2 gamètes haploïdes rétablie la diploïdie. La cellule oeuf contient 2n chromosomes et Q quantité d'ADN 6, 7, 8 : Des mitoses successives assurent les divisions de la cellule oeuf et le développement embryonnaire.

- Expliquer comment la méiose assure le passage de la phase diploïde à la phase haploïde. La méiose est donc une succession de 2 divisions précédée d'une seule duplication. - Expliquer comment la fécondation assure le passage de la phase haploïde à la phase diploïde La fécondation en assurant la fusion des noyaux des 2 gamètes haploïdes rétablie la diploïdie. - Expliquer en quoi la méiose et la fécondation participent à la " stabilité de l'espèce » au cours de la reproduction sexuée. Méiose et fécondation assurent la mise en place de l'alternance des phases haploïde et diploïde qui assurent le maintient du caryotype d'une génération à la suivante et donc le maintien des caractéristiques de l'espèce. Les étapes de la méiose pour 2n = 4 Sebastien Debiève pour banque de schémas SVT Dijon Légendes : 2 paires de chromosomes : une paire de petits chromosomes et une paire de grands. Pour chaque paire : un chromosome d'origine paternelle, un d'origine maternelle BILAN : Méiose et fécondation permettent l'alternance des phases dilpoïdes et haploïdes et assurent le maintien des caractéristiques de l'espèce d'une génération à la suivante : même caryotype, même génome. Cependant, les génotypes des individus étant différents, comment est assurée la diversité individuelle qui règne au sein des espèces ? III/ Méioses, fécondation et brassages génétiques Voir FA2/TP2 correction réplication

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