Raffinage des huiles et des corps gras et élimination des contaminants
à la dernière étape du raffinage (tableau 2). Conclusion. En conclusion de ces travaux le raffinage des huiles végétales
CODE DUSAGES POUR LA RÉDUCTION DES ESTERS DE 3
huiles végétales. Neutralisation. •. Procéder à un raffinage chimique (par neutralisation) à titre d'alternative au raffinage physique pour les huiles.
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CODE DUSAGES POUR LA RÉDUCTION DES ESTERS DE 3
facteurs dont le type d'huile végétale. Neutralisation. 34. Procéder à un raffinage chimique (par neutralisation) à titre d'alternative au raffinage
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CHIMIE
Raffinage des huiles végétales pour biocarburants. Le Procédé. Il y a donc 4 procédés effectués sur l'huile utilisée pour cette application. Bien qu'il.
Ce document est le fruit dun long travail approuvé par le jury de
Tableau B-9 : Les différents procédés de dégommage préalables au raffinage physique des huiles végétales .. 38. Tableau B-10 : Bilan des extractions
CHIMIE
Raffinage des huiles
végétales pour biocarburantsLA REFERENCE POUR LES M
LANGEURS HAUT CISAILLEMENT
Des solutions
pour vos applications de mélange les plus difficiles en L'utilisation d'huiles végétales telles que l'huile de pal me, de colza, de soja, de tournesol, etc., connaît une croissance considérable, en remplacement des diesels à base de pétrole. Il existe actuellement deux options pour cela; Huile VégétaleCarburant (SVO) et biodiesel.
Dans les deux cas, le pétrole non traité ou "brut» doit être raffiné avant utilisation, en
une série d'étapes; Dégommage, neutralisation et décolora tion. Le SVO résultant peutêtre utilisé dans les moteurs diesel, mais il doit d'abord être chauffé à environ 65 ° C
(150 ° F) pour réduire la viscosité. Des cuves de carburant et / ou des systèmes de préchauffage séparés sont utilisés à cette fin. Le biodiesel offre l'avantage de pouvoir remplacer directement le diesel ordinaire. Il est produit en soumettant le SVO à un processus de raffinage supplémentaire appelé transestérification. Les propriétés du biodiesel sont couvertes par la législation comme la norme européenne EN14214 et les normes américaines ASTM. Raffinage des huiles végétales pour biocarburantsLe Procédé
Il y a donc 4 procédés effectués sur l'huile utilisée pour cette application. Bien qu' il existe des variantes et que certains procédés combinent ou suppriment certaines étapes (par exemple, la décoloration), ils peuvent être résumés comme suit:NeutralisationDégommage
huile non traitée chauffer (120 -Mélangeur
En Ligne
addition d"acide, typiquement acide phosphorique ou citrique à 0,1 - 1% l"acide réagit avec les phosphatides (gommes) dans l"huile, les rendant hydratables l"huile peut passer directement à la neutralisation ou à la décoloration sans élimination des gommes ("conditionnement acide») de l"eau peut être ajoutée pour hydrater les phosphatides avant leur retrait dans le séparateur Eau séparateur gommeshuile dégommée chaufferà environ
huile conditionnée avec acide non traitée, dégomméeMélangeur
En Ligne
solution d"hydroxyde de sodium (soude caustique) l"hydroxyde de sodium neutralise l"excès d"acide et saponifie les acides gras dans l"huile une étape de lavage peut être réalisée pouréliminer la pâte
de neutralisation résiduelle Eau séparateurhuile neutraliséePâte de
neutralisation eau usée séparateurDécoloration
huile dégommée et/ou neutraliséeExtraction d"eau suspension formée huile/argile les impuretés sont adsorbées par l"argileHuile Végétale
Carburant (SVO)argile décolorante
filtre argile et impuretés adsorbéesadjuvant de filtration en poudre (par exemple, kieselguhr)Transestérification
SVOchauffer
prémélangé pour former du "méthoxyde» le méthoxyde mélangé à de l"huile réagit pour former de l"ester méthylique ("biodiesel»), de la glycérine et des savons résiduelsétape de lavage
éliminant les
résidus de pâte de neutralisation adjuvant de filtration en poudre (par exemple, silicate de magnésium) séparateur glycérine pâte de neutralisation filtrebiodiesel Eau méthanol soude caustique (catalyseur) Un mélangeur Silverson à haut cisaillement peut résoudre ces problèmes et améliorer considérablement le procédé. Ceci est obtenu par l'action de mélange/cisaillement en 3 étapes de la tête de travail rotor/stator comme suit:La Solution
L'adjonction de réactifs est généralement effectué à l'aide de mélangeurs statiques à faible cisaillement ou d'agitateurs en ligne dans un f onctionnement continu à haut volume. Le procédé de transestérification varie davantage en volume et le prémélange de méthanol peut être préparé dans une cuve séparée avant d'être ajouté à l'huile dans une "cuve réacteur». De nouvea u, une agitation traditionnelle est normalement pratiquée. Ces processus sont sujets à un certain nombre de problèmes: Les solutions d'acide et d'hydroxyde de sodium ne représentent qu'une petite fraction du produit total et doivent être réduites à la taille de gouttelette la plus réduite possible pour assurer un contact intime avec l'huile. Les dispositifs à faible cisaillement avec un temps d'arrêt relativement court ne peuvent pas facilement y parvenir. Lorsqu'une émulsion est formée, elle doit être facilement cassée pendant la séparation. Avec les additions d'argile et d'auxiliaires de filtration, l'agitation traditionnelle ne peut pas produire rapidement une suspension homogène et sans agglomérat. Une mauvaise dispersion des réactifs réduit l'efficacité du process, entraînant une augmentation de la consommation de produits chimiques et des déchets.Le Problème
Etape 1
Etape 3
Etape 2
Il en résulte une réduction supplémentaire de la taille des particules lorsque le mélange est expulsé à travers le stator, ce qui augmente la surface du réactif exposée à l'huile. Cela accélère la réaction et maximise le rendement. La force centrifuge entraîne les ingrédients à la périphérie de la tête de travail où ils sont réduits à une fine taille de gouttelettes/particules dans l'entrefer des pales du rotor et la paroi interne du stator.Le réactif est introduit dans l'huile juste avant l'entrée du mélangeur Silverson. Les ingrédients sont aspirés dans la tête de travail rotor/stator et mélangés vigoureusement. Pour plus d'informations, cliquez sur www.silverson.fr Silverson France, 12 F Boulevard Louise Michel, 91030 Evry Cedex France Tel: +33 (0)1 60 77 91 92 Email: info@silverson.frNuméro. 63CF4
L'amélioration de la dispersion des réactifs dans l'huile opt imise la surface exposée à l'huile et accélère la réaction. Consommation réduite de produits chimiques et d'énergie et impact moindre sur l'environnement.Temps de traitement rapides.
Les têtes de travail et les grilles facilement interchangeables permettent d'adapter le mélangeur Silverson afin d'optimiser les perfor mances de traitement d'une gamme d'huiles, y compris celles qui ont tenda nce à s'émulsionner. Silverson propose une gamme de machines adaptées aux additions d'acide et d'hydroxyde de sodium, ainsi que le Silverson Flashmix pour les dispersions d'argile et d'adjuvants de filtrage:Les Avantages
Mélangeurs haut cisaillement En Ligne
Sans aération
Facilement adaptable aux installations
existantesIdéal pour les process continus
Unités multi stators disponibles offrant
un degré de haut cisaillement élevé, permettant une taille de particules plus fine et des temps de traitement plus courtsUnités disponibles pour les tâches de
catégorie 2 ATEXLe Flashmix Silverson
Conçu pour la dispersion à grande
vitesse de poudres dans les liquidesExigences de nettoyage minimisées
Action minimale requise de l'opérateur
Classé dans la catégorie ATEX,
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