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Arq Bras Cardiol. 2022; 118(6):1106-1107
É Possível Estudar de Forma não Invasiva as Adaptações Hemodinâmicas da Cardiomiopatia Chagásica pela Curva Volume-Tempo Utilizando aEcocardiografia 3D?
Is it Possible to Non-Invasively Study the Hemodynamic Adaptations of Chagas Cardiomyopathy by theVolume-Time Curve Using 3D Echocardiography?
José Luiz Barros Pena
1,2Faculdade Ciências Médicas de Minas Gerais,
1Belo Horizonte, MG - Brasil
Hospital Felício Rocho,
2Belo Horizonte, MG - Brasil
Minieditorial referente ao artigo: A Curva Volume-Tempo Obtida pela Ecocardiografia Tridimensional na Cardiomiopatia Chagásica:
Análise do Mecanismo das Adaptações Hemodinâmicas Correspondência: José Luiz Barros Pena • Faculdade Ciências Médicas de Minas Gerais - Pós-Graduação - Alameda Ezequiel Dias, 275. CEP 30130-110, Belo Horizonte, MG - BrasilE-mail: jlbpena@cardiol.br
Palavras-chave
Ecocardiografia,Tridimensional/métodos; Insuficiência Cardíaca; Cardiomiopatia Chagásica; Volume Diastólico;Pressão Sanguínea.
A ecocardiografia tridimensional (3DE) representa uma grande inovação no ultrassom cardiovascular. 1O aumento
do poder de processamento computacional e os avanços nodesenvolvimento de transdutores permitiram a aquisição de estruturas cardíacas de qualquer ponto de vista espacial, sem
suposições sobre sua forma. Estudos recentes demonstraram que, quando os tamanhos das câmaras cardíacas são quantificados pelo 3DE, seus volumes são semelhantes aos obtidos pela ressonância magnética cardíaca em comparação com a ecocardiografia bidimensional (2DE). 2,3A utilidade
da 3DE foi particularmente demonstrada principalmente em imagens anatômicas realísticas de valvas cardíacas e na orientação e monitoramento de procedimentos cardíacos. 4 A 3DE permite o cálculo do volume do ventrículo esquerdo (VE) ao longo do ciclo cardíaco, possibilitando a construção de uma curva volume-tempo. Esse método é mais precisoque a 2DE, pois a construção do volume ventricular esquerdo é realizada por meio da análise de centenas de pontos na
borda do endocárdio. Nenhum plano específico ou modelo geométrico é necessário para descrever a estrutura complexa do VE. Neste artigo, Pinto et al., 5 testaram a hipótese de estudar as adaptações hemodinâmicas da cardiomiopatia chagásica não invasiva utilizando a curva volume-tempo gerada pelo 3DE. 5Eles geraram um polinômio ajustado à
curva de volume do VE por meio de software específico. O objetivo foi apresentar um estudo transversal avaliando a função do VE, comparando curvas de volume em 20 pacientes com cardiomiopatia chagásica (CC) e 15 controles saudáveis pareados por sexo e idade.Os pacientes CC apresentaram maiores volumes diastólico e sistólico final do VE e fração de ejeção do VE menor do que o grupo controle. No entanto, o volume sistólico e o fluxo máximo de ejeção durante a sístole, QS, foram semelhantes entre os grupos. Uma forte correlação entre fluxo e volumes sistólicos foi demonstrada, Rs=0,91, p<0,001. O grupo CC apresentou uma relação volume diastólico final QS/VE inferior ao controle. A relação volume diastólico final QS/VE apresentou forte correlação com a fração de ejeção, Rs=0,89, p<0,001. O fluxo máximo nas fases de enchimento inicial e passivo, QE e durante contração atrial, QA, foi semelhante entre pacientes e controles. Embora os pacientes CC apresentassem disfunção sistólicagrave do VE com fração de ejeção de 30%, os volumes sistólicos foram semelhantes aos controles.
5 Qualquer VE com uma fração de ejeção baixa, mas com volume diastólico final aumentado ejeta a mesma quantidade de sangue que um VE com volume diastólico final e fração de ejeção normais. Essa diferença ocorre devido à preservação do mecanismo de Frank-Starling em pacientes com CC em repouso. 6De acordo com o mecanismo, quanto maior o volume
diastólico ventricular, mais as fibras miocárdicas são distendidas durante a diástole. Dentro de uma faixa fisiológica normal, quanto mais as fibras miocárdicas sãodistendidas, maior a tensão nas fibras musculars e maior a força de contração ventricular quando estimuladas.
6Holubarsch et al.,
7 descobriram que o mecanismo de Frank-Starling é mantido no estágio final da insuficiência de corações humanos, enquanto alterações significativas da distensibilidade miocárdica diastólica são evidentes na insuficiência cardíaca crônica. 7A ecocardiografia tridimensional pode medir com
precisão a pré-carga de forma não invasiva, e a curva volume-tempo pode calcular o fluxo em qualquer estágio do ciclo cardíaco.8,9Hammermeister et al.,
10 validaram de forma invasiva essa medida em 1974. A taxa de ejeção sistólica do VE de pico (S dV/dt) foi calculada a partir de um único plano e os volumes do VE medidos cineangiograficamente em113 pacientes adultos e relacionados a outras medidas de
função cardiovascular. A média de S dV/dt para o grupo de29 pacientes normais não foi significativamente diferente em
DOI: https://doi.org/10.36660/abc.20220284
1106Arq Bras Cardiol. 2022; 118(6):1106-1107
Pena Cardiomiopatia Chagásica pela Curva Volume-Tempo 3D pacientes com doença arterial coronariana, estenose aórtica, estenose mitral ou cardiomiopatia. S dV/dt correlacionou- se mal com a fração de ejeção e a pressão diastólica f inal do VE. 10 Este estudo mostra que o fluxo sistólico instantâneo e o volume sistólico foram semelhantes entre pacientes com disfunção ventricular grave por CC e controles saudáveis. O grande mérito da metodologia é o emprego pioneiro desta ferramenta não invasiva em CC.Eles demonstraram e confirmaram que o aumento do
volume diastólico final do VE em pacientes com CC é o principal mecanismo de adaptação que mantém o fluxo e os volumes sistólicos na disfunção sistólica grave. A relação QS/Volume diastólico final do VE representa a função sistólica global do ventrículo esquerdo. Mais estudos são recomendados para confirmar a utilidade e valor prognóstico desses achados na melhoria do manejo clínico de pacientes com CC.1. Lang RM, Badano LP, Tsang W, Adams DH, Agricola E, Buck T, Faletra
FF, et al. EAE/ASE recommendations for image acquisition and display using three-dimensional echocardiography. Eur Heart J Cardiovasc Imaging.2012;13(1):1-46. doi: 10.1093/ehjci/jer316.2. Ruddox V, Mathisen M, Baekkevar M, Aune E, Edvardsen T, Otterstad
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