Transfusion de plaquettes : produits indications
Sur le plan de la sécurité des produits plaquettaires la conception qui prévalait en 2003 était que les concentrés de plaquettes d'aphérèse (CPA) étaient les
PREPARATION ET DISTRIBUTION DES CONCENTRES
pour préparation et livraison de concentré unitaire de plaquettes (CUP). Ce produit sanguin labile (PSL) est recueilli et déleucocyté.
Module 3
11 mars 2014 Concentré Erythrocytaire Déleucocyté. Plasma Frais Congelé Viro-Inactivé. Concentré de Plaquettes (pool). Concentré Unitaire de Plaquettes.
PRESCRIRE DES CONCENTRES PLAQUETTAIRES
Vous êtes amenés à prescrire une transfusion de concentré plaquettaire (CP). L'EFS met a votre disposition 2 types de CP: -les CPA (Concentrés de Plaquettes d'
Information-Compendium professionnelle - Concentré plaquettaire
Un concentré plaquettaire (CP) contient des plaquettes de donneurs volontaires non rémunérés obtenues par aphérèse ou produites à partir de quatre ou.
Transfusion de plaquettes : produits indications
Précautions d'emploi. Pour le concentré plaquettaire traité par Amotosalen la notice du fournisseur du procédé d'inactivation fait.
CONTACT Walter Bontez
Concentré unitaire de plaquettes déleucocyté (par unité de min. 4 x 1011 plaquettes). 752393. 752404. Concentré leucocytaire.
Les concentrés plaquettaires en transfusion sanguine : préparation
quettes (CPA) ou qu'il s'agisse d'un don de sang total. – ce type de don permet de préparer un concentré de. GR (CGR) une dose unitaire de plaquettes et un
Journal officiel de la République française - N° 296 du 21 décembre
21 déc. 2021 Concentré unitaire de granulocytes d'aphérèse. 226227. Mélange de concentrés de ... Mélange de concentrés de plaquettes standard :.
Nouvelles recommandations sur la transfusion plaquettaire
22 janv. 2016 Le seuil de transfusion de plaquettes se situe entre 50 et 100 G.L-1 ... Mélange de concentrés de plaquettes standard :.
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Deux types de concentrés plaquettaires (CP) sont autorisés en France : le CP issu d'aphérèse (CPA) et le mélange de CPS (MCP) qui diffèrent dans la façon
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Deux types de concentrés plaquettaires (CP) sont autorisés en France : le CP d'aphérèse déleucocyté (CPA) et le mélange de CP standard déleucocyté (MCP) qui
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Administration par voie intraveineuse d'un concentré plaquettaire « CP » obtenu par aphérèse (un seul donneur) ou préparé à partir de 5 buffy coats issus de
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-les MCPS (Mélanges de Concentrés de Plaquettes Standard) issus de plusieurs donneurs (4 à 6 en moyenne) Tous les concentrés plaquettaires sont déleucocytés
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Les CPA (concentrés unitaires de plaquettes par aphérèses) sont recommandées au vu des risques moindres d'alloimmunisation antileucoplaquettaires et infectieux;
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Concentré unitaire en solution additive de conservation (T-PAS+) de plaquettes humaines (thrombocytes) déleucocyté pendant le prélèvement par aphérèse et
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22 jan 2016 · Le seuil de transfusion de plaquettes se situe entre 50 et 100 G L-1 Dans ces situations des concentrés plaquettaires sont transfusés
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Un concentré plaquettaire (CP) contient des plaquettes de donneurs volontaires non rémunérés obtenues par aphérèse ou produites à partir de quatre ou
Les concentrés de plaquettes daphérèse:méthodes de préparation
Les concentrés de plaquettes d'aphérèse (CPA) sont des suspensions plaquettaires obtenues par aphérèse à partir d'un séparateur de cellules
Les concentrés plaquettaires en transfusion sanguine
ce type de don permet de préparer un concentré de GR (CGR) une dose unitaire de plaquettes et un certain volume de plasma qui sera fractionné pour en
Comment obtenir un concentré plaquettaire ?
Les concentrés plaquettaires ont une durée de validité de 7 jours sous agitation constante et maintenus entre +20° et +24°C.Quelle est la durée de conservation d'un concentré de plaquettes ?
Le PFC est administré au moyen d'une tubulure pour transfusion munie d'un filtre de 200 microns. Le PFC est administré sur des cathéters de diamètre égal ou supérieur à 3FR Le PFC peut être transfusé jusqu'à 6 heures après décongélation.Comment passer des PFC ?
Par aphérèse : les plaquettes d'un seul donneur sont prélevées à l'aide d'un appareil d'aphérèse. Cet appareil extrait le sang total du donneur, le centrifuge pour séparer les plaquettes, puis retourne les autres composants sanguins dans le sang périphérique du donneur.
Modalités de prescription:
Toute demande de CP doit être faite sur
prescription médicale datée et signée, comportant l'identité du patient, son poids, sa dernière numération plaquettaire datée.Posologie:
0,5.1011 pour 7kg de poids chez un adulte
0,5.1011 pour 5kg de poids chez un enfant
Administration:
Passer les premiers ml très lentement (1 à 2 ml/mn) puis 10 ml/mn (durée moyenne de transfusion 30 mn) à l'aide d'un transfuseur muni d'un filtre de 170-200.Précautions d'emploi:
La compatibilité ABO peut ne pas être
respectée en cas d'indisponibilité du produit.En cas de transfusion de plaquetteS Rh1
(Rhésus positif) chez une patiente Rh-1 (Rhésus négatif) en âge de procréer et sans immunosuppression, la prescription de 200g d'immunoglobulines anti-D dans les 72h (protection pour 10 CP sur 3 semaines) peutêtre discutée.
Efficacité:
L'efficacité thérapeutique de ces produits est comparable.Tolérance:
avec entre autres la déleucocytation systématique et la réduction très significative des risques viraux, font duMCPS un produit sanguin sûr, mieux
toléré que le CPA (comme le montrent les données récentes d'hémovigilance, notamment sur les réactions allergiques).Suivi d'efficacité clinique et biologique:
Numération 1 à 24h après la transfusion.
Calcul du rendement transfusionnel:
NP : numération plaquettaire
En cas d'inefficacité (rendement <80% à
H1 ou à 20% à H24), refaire une
transfusion de plaquettes ABO compatibles, avec des plaquettes datant de moins de 48h, à une dose adaptée au poids du patient.Si persistance de l'inefficacité, faire une
enquête étiologique (fièvre, splénomégalie, antibiothérapies ou chimiothérapies associées, CIVD, infections graves, immunisation anti-HLA..). Dans ces cas, solliciter le conseil transfusionnel pour déterminer une conduite à tenir.PRESCRIRE DES CONCENTRES
PLAQUETTAIRES EN 2010
Travail du groupe Dérivés Sanguins
de l'OMéDIT Haute-Normandie :P. Chamouni, A. Damais, I. Hervé,
S. Le Monnier, AS. Legendre, P. Lenain,
I. Maréchal, E. Remy.
Validé par l'EFS Normandie et la DRASS de
Haute-Normandie (novembre 2009)
RTP = [NP après transfusion-NP avant transfusion] x poids (kg) x 0.075Nombre de plaquettes transfusées (x1011)
Indication indiscutable des CPA : la
-immunisation anti-HLA spécifique du patient.DRASS de Haute-Normandie
Accessible sur www.omedit-hautenormandie.fr
Vous êtes amenés à prescrire une transfusion de concentré plaquettaire (CP). L'EFS met a votre disposition 2 types de CP: -les CPA (Concentrés de Plaquettes d'Aphérèse) issus d'un seul donneur, -les MCPS (Mélanges de Concentrés de Plaquettes Standard) issus de plusieurs donneurs (4 à 6 en moyenne).Tous les concentrés plaquettaires sont
déleucocytés.Les contraintes d'approvisionnement sont
identiques pour les 2 types de CP. Indications des CP: Seuils transfusionnels recommandés (en G.L-1):Transfusion curative (saignement) : il
n'existe pas de seuil. La décision de transfuser doit être prise en fonction de la situation clinique.Transfusion prophylactique :
Femmes enceintes, vérifier qu'il n'existe pas
de pathologie hémorragique constitutionnelle sous-jacente pouvant expliquer laSu -maternelle
plaquettaire, contacter l'EFS.Transformation /
qualificationIndicationsMCPSCPAIrradiation
Déficit immunitaire congénital
cellulaireAvant et pendant un prélèvement de
cellules souches hématopoiétiques autologuesPatient traité par greffe de cellules
souches hématopoiétiques autologues ou allogéniquesCertaines chimiothérapies
xxDéplasmatisation
Antécédent de réaction
transfusionnelle anaphylactique majeureDéficit en IgA avec présence
d'anticorps anti-IgA chez le receveurTransfusion de plaquettes maternelles
en cas de thrombopénie allo-immune xxPréparations
pédiatriquesAssurer plusieurs transfusions à
partir du même donxCryoconservationCPA de phénotype rarex
Phénotypé HLAEtat réfractaire avec allo-
immunisation anti-HLA xCompatibilisé
Mêmes indications que pour le
phénotypé après échec des CPA phénotypés xCMV négatif
Receveurs CMV négatifs de cellules
souches hématopoiétiques d'un donneur CMV négatifReceveurs de greffe de poumon, quel
que soit leur statut sérologique vis-à- vis du CMVFemmes enceintes CMV négatives ou
de statut sérologique inconnu vis-à-vis du CMV xxGeste effractif ou acte
chirurgical, y compris cardiaque ou hépatique 50Neurochirurgie; chirurgie
ophtalmologique100Péridurale80
Thrombopénie + HELLP
syndrome ou éclampsie30 / 50Pas de facteur de risque de
saignement10Facteur de risque de
saignement associé20Geste invasif (PL, biopsie
osseuse...)50Chirurgie
Obstétrique
Médecine
Pour la transfusion massive les 2 types de CP sont utilisables (de préférence MCPS)MCPSCPA
PrélèvementSang totalAphérèse
Volume moyen (ml)200 à 350200 à 450
Contenu en plaquettes
Sécurisation
Conservation à l'EFS
Solution de conservation
Delai d'utilisation dans le
service clinique > 2,1011 adapté au poids du patientImmédiate, ou max dans les 2h après
réception du CP. Température ambiante20-24°C
Sélection du donneur et qualification
biologique identiques5 jours sous agitation à température
ambiantePlasma ou solution de conservation
quotesdbs_dbs45.pdfusesText_45[PDF] concentré plaquettaire conservation
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