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  • Quelle est la durée de conservation d'un concentré de plaquettes ?

    Le PFC est administré au moyen d'une tubulure pour transfusion munie d'un filtre de 200 microns. Le PFC est administré sur des cathéters de diamètre égal ou supérieur à 3FR Le PFC peut être transfusé jusqu'à 6 heures après décongélation.
  • Comment passer des PFC ?

    Par aphérèse : les plaquettes d'un seul donneur sont prélevées à l'aide d'un appareil d'aphérèse. Cet appareil extrait le sang total du donneur, le centrifuge pour séparer les plaquettes, puis retourne les autres composants sanguins dans le sang périphérique du donneur.

Modalités de prescription:

Toute demande de CP doit être faite sur

prescription médicale datée et signée, comportant l'identité du patient, son poids, sa dernière numération plaquettaire datée.

Posologie:

0,5.1011 pour 7kg de poids chez un adulte

0,5.1011 pour 5kg de poids chez un enfant

Administration:

Passer les premiers ml très lentement (1 à 2 ml/mn) puis 10 ml/mn (durée moyenne de transfusion 30 mn) à l'aide d'un transfuseur muni d'un filtre de 170-200.

Précautions d'emploi:

La compatibilité ABO peut ne pas être

respectée en cas d'indisponibilité du produit.

En cas de transfusion de plaquetteS Rh1

(Rhésus positif) chez une patiente Rh-1 (Rhésus négatif) en âge de procréer et sans immunosuppression, la prescription de 200g d'immunoglobulines anti-D dans les 72h (protection pour 10 CP sur 3 semaines) peut

être discutée.

Efficacité:

L'efficacité thérapeutique de ces produits est comparable.

Tolérance:

avec entre autres la déleucocytation systématique et la réduction très significative des risques viraux, font du

MCPS un produit sanguin sûr, mieux

toléré que le CPA (comme le montrent les données récentes d'hémovigilance, notamment sur les réactions allergiques).

Suivi d'efficacité clinique et biologique:

Numération 1 à 24h après la transfusion.

Calcul du rendement transfusionnel:

NP : numération plaquettaire

En cas d'inefficacité (rendement <80% à

H1 ou à 20% à H24), refaire une

transfusion de plaquettes ABO compatibles, avec des plaquettes datant de moins de 48h, à une dose adaptée au poids du patient.

Si persistance de l'inefficacité, faire une

enquête étiologique (fièvre, splénomégalie, antibiothérapies ou chimiothérapies associées, CIVD, infections graves, immunisation anti-HLA..). Dans ces cas, solliciter le conseil transfusionnel pour déterminer une conduite à tenir.

PRESCRIRE DES CONCENTRES

PLAQUETTAIRES EN 2010

Travail du groupe Dérivés Sanguins

de l'OMéDIT Haute-Normandie :

P. Chamouni, A. Damais, I. Hervé,

S. Le Monnier, AS. Legendre, P. Lenain,

I. Maréchal, E. Remy.

Validé par l'EFS Normandie et la DRASS de

Haute-Normandie (novembre 2009)

RTP = [NP après transfusion-NP avant transfusion] x poids (kg) x 0.075

Nombre de plaquettes transfusées (x1011)

Indication indiscutable des CPA : la

-immunisation anti-HLA spécifique du patient.

DRASS de Haute-Normandie

Accessible sur www.omedit-hautenormandie.fr

Vous êtes amenés à prescrire une transfusion de concentré plaquettaire (CP). L'EFS met a votre disposition 2 types de CP: -les CPA (Concentrés de Plaquettes d'Aphérèse) issus d'un seul donneur, -les MCPS (Mélanges de Concentrés de Plaquettes Standard) issus de plusieurs donneurs (4 à 6 en moyenne).

Tous les concentrés plaquettaires sont

déleucocytés.

Les contraintes d'approvisionnement sont

identiques pour les 2 types de CP. Indications des CP: Seuils transfusionnels recommandés (en G.L-1):

Transfusion curative (saignement) : il

n'existe pas de seuil. La décision de transfuser doit être prise en fonction de la situation clinique.

Transfusion prophylactique :

Femmes enceintes, vérifier qu'il n'existe pas

de pathologie hémorragique constitutionnelle sous-jacente pouvant expliquer la

Su -maternelle

plaquettaire, contacter l'EFS.

Transformation /

qualificationIndicationsMCPSCPA

Irradiation

Déficit immunitaire congénital

cellulaire

Avant et pendant un prélèvement de

cellules souches hématopoiétiques autologues

Patient traité par greffe de cellules

souches hématopoiétiques autologues ou allogéniques

Certaines chimiothérapies

xx

Déplasmatisation

Antécédent de réaction

transfusionnelle anaphylactique majeure

Déficit en IgA avec présence

d'anticorps anti-IgA chez le receveur

Transfusion de plaquettes maternelles

en cas de thrombopénie allo-immune xx

Préparations

pédiatriques

Assurer plusieurs transfusions à

partir du même donx

CryoconservationCPA de phénotype rarex

Phénotypé HLAEtat réfractaire avec allo-

immunisation anti-HLA x

Compatibilisé

Mêmes indications que pour le

phénotypé après échec des CPA phénotypés x

CMV négatif

Receveurs CMV négatifs de cellules

souches hématopoiétiques d'un donneur CMV négatif

Receveurs de greffe de poumon, quel

que soit leur statut sérologique vis-à- vis du CMV

Femmes enceintes CMV négatives ou

de statut sérologique inconnu vis-à-vis du CMV xx

Geste effractif ou acte

chirurgical, y compris cardiaque ou hépatique 50

Neurochirurgie; chirurgie

ophtalmologique100

Péridurale80

Thrombopénie + HELLP

syndrome ou éclampsie30 / 50

Pas de facteur de risque de

saignement10

Facteur de risque de

saignement associé20

Geste invasif (PL, biopsie

osseuse...)50

Chirurgie

Obstétrique

Médecine

Pour la transfusion massive les 2 types de CP sont utilisables (de préférence MCPS)

MCPSCPA

PrélèvementSang totalAphérèse

Volume moyen (ml)200 à 350200 à 450

Contenu en plaquettes

Sécurisation

Conservation à l'EFS

Solution de conservation

Delai d'utilisation dans le

service clinique > 2,1011 adapté au poids du patient

Immédiate, ou max dans les 2h après

réception du CP. Température ambiante

20-24°C

Sélection du donneur et qualification

biologique identiques

5 jours sous agitation à température

ambiante

Plasma ou solution de conservation

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