Géodynamique et cycles Cours et exercices corrigés
Géochimie. Géodynamique et cycles. Albert Jambon. Alain Thomas. Licence 3 • Master • Capes • Agrégation. Cours et exercices corrigés.
GEOGHIMIE
GEOCHIMIE. Géodynamique et cycles. Ce manuel s'adresse aux étudiants en L3 et Master des Sciences de la Terre et de l'Univers aux élèves ingénieurs ainsi
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26 Apr 2021 côtiers/marins cycles globaux (géodynamiques
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GÉOCHIMIE - Encyclopædia Universalis
G ÉODYNAMIQUE CHIMIQUE ET CYCLES GÉOCHIMIQUES Chapitre 6 L énergie interne de la Terre 147 6 1 1 Conduction : gradient g othermique et ßux de chaleur 147 6 1 3 Bilan des pertes nerg tiques 151 6 2 Sources de l énergie interne 151 6 2 1 Effets de la gravit : les mar es 152 6 2 2 La radioactivit 153
Géochimie/Geochemistry L’ophiolite de la chaîne centrale d
a Laboratoire de planétologie et géodynamique UMR–CNRS 6112 université de Nantes BP 92208 44322 Nantes cedex 3 France b Laboratoire de géologie École normale supérieure & CNRS 75321
Géochimie interne Présentation
Introduire les bases de géochimie et de géochronologie les principaux outils géochimiques utilisés en sciences de la Terre avec des méthodes développées pour appréhender la géodynamique interne Heures d'enseignement Géochimie interne - CM Cours Magistral 12h Géochimie interne - TD Travaux Dirigés 12h Géochimie interne - EAD CM
D Cours Géochimie - univ-setifdz
P lan De Cours Géochimie Formation LMD Géoscience (S4) 2019/2020
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Géochimie Géodynamique Et Cycles By Albert Jambon To the south the rainy season in austral summer is related to continent warming Fu et al 1999 to a low geopotential height in the Chaco region and to the onset of the South American monsoon SAMS and the related low level jet LLJ along the Andes Figure 6 a Zhou and Lau 1998
Quels sont les objectifs de la géochimie ?
- Un premier objectif de la géochimie est de déterminer la composition chimique élémentaire de la Terre et de ses grandes enveloppes, externes (hydrosphère, atmosphère, biosphère) et notamment internes (croûtes, manteau, noyau) [fig. 1].
Qu'est-ce que la géochimie ?
- La géochimie repose sur l'application des techniques de la chimie minérale et de la chimie organique à l'étude des roches et de leurs transformations, pour étudier des phénomènes aussi variés que l'évolution de la matière organique lors de la formation des hydrocarbures, ou la [...]
Qui est le fondateur de la géochimie ?
- ? Wladimir Wernadski, un scientifique russe spécialisé en géologie et minéralogie, est considéré comme le fondateur de la science de la géochimie. Au début du 20 e siècle, il a traité de la composition chimique des substances organiques, du cours et des effets des processus géochimiques dans lesquels les organismes sont impliqués.
Qu'est-ce que la géochimie sédimentaire ?
- Chimiostratigraphie Application des méthodes de géochimie sédimentaire à la stratigraphie. La géochimie permet également l’étude de la migrations des polluants dans les sols.
Géochimie
Géodynamique et cycles
Albert Jambon
Alain Thomas
Cours et exercices corrigés
www.biblio-scientifique.netGodynamique et cycles
Gochimie
Albert Jambon
Professeur lÕuniversitPierre et Marie Curie (Paris 6)Alain Thomas
Ma"tre de confrences lÕuniversitPierre et Marie Curie (Paris 6)Cours et exercices corrigs
www.biblio-scientifique.net illustration de couverture : Fotolia© Dunod, Paris, 2009
ISBN 978-2-10-054216-1www.biblio-scientifique.net
iii © Dunod Ð La photocopie non autorise est un dlit.TAbLe Des mATiÈres
Avant-propos iX
PARTIE 1
FONDEMENTS DE LA GÉOCHIMIE
chapitre 1 concepts et processus 31.1 Mélanges géochimiques
31.1.1 mlange binaire simple 3
1.1.2 Topologie des diagrammes de mlanges 6
1.2 Séparations de phases et fractionnement 9
1.2.1 Fusion partielle 10
1.2.2 cristallisation fractionne, distillation de Rayleigh 11
1.2.3 Un processus complexe : assimilation-cristallisation fractionne 13
chapitre 2 outils et méthodes 172.1 Éléments-traces
182.1.1 Un principe fondamental : le partage 18
2.1.2 Les spectres expression de la signature gochimique 23
2.1.3 exemples de signature gochimique 32
2.2 Isotopes des éléments légers 36
2.2.1 Gnralits 36
2.2.2 Fractionnements isotopiques 38
2.2.3 Fondements de lÕhydrologie isotopique 41
2.2.4 Processus hydrothermaux 45
2.2.5 Palotempratures 45
2.3 Isotopes radioactifs ; radioactivité naturelle 50
2.3.1 Principes de la dsintgration radioactive 50
2.3.2 isotopes radioactifs de courte priode 52
2.4 Isotopes radiogéniques 65
2.4.1 introduction : fractionnement et volution isotopique 65
2.4.2 La rfrence chondritique 67
2.4.3 La diffrenciation du manteau primitif 67
2.4.4 origines des granitodes 70
2.4.5 Traage des mlanges 70www.biblio-scientifique.net
Table des matières
iVPARTie 2
c omPoSiTioN eT STRUcTURATioN chimiQUe De LA TeRRe chapitre 3 La Terre dans lunivers 75
3.1 Les processus de nucléosynthèse
753.2 composition du Soleil, des météorites et de la Terre 81
3.2.1 Le Soleil 81
3.2.2 Les mtorites 85
3.3 évolution et différenciation des planètes.
Un modèle de formation du système solaire
933.3.1 Les radioactivits teintes 94
chapitre 4 Terre globale et manteau primitif 98
4.1 La Terre : éléments majeurs
984.1.1 Le noyau 99
4.1.2 Le manteau primitif 103
4.2 Le manteau primitif : éléments-traces 109
4.2.1 lments rfractaires 109
4.2.2 lments volatils 109
4.2.3 lments sidrophiles 111
chapitre 5 La Terre objet différencié 113
5.1 Présentation des différents réservoirs
1135.2 La croûte continentale 114
5.2.1 Composition de la crote suprieure 114
5.2.2 Composition de la crote continentale infrieure et moyenne 120
5.2.3 La crote globale 122
5.3 La croûte océanique 124
5.3.1 La crote basaltique fra"che 125
5.3.2 Variabilit des MORB 126
5.3.3 Altration hydrothermale 128
5.4 Le manteau 132
5.4.1 Variabilit du manteau 132
5.4.2 Les ples gochimiques 136
5.5 Les enveloppes "uides 139
5.5.2 LÕocan 141www.biblio-scientifique.net
© Dunod Ð La photocopie non autorise est un dlit.VTable des matières
Annexes
143contenu en eau de lÕair 143
PARTIE 3
GÉODYNAMIQUE CHIMIQUE ET CYCLES GÉOCHIMIQUES
chapitre 6 Lénergie interne de la Terre 147
6.1 Énergie dissipée à la surface
1476.1.1 conduction : gradient gothermique et ßux de chaleur 147
6.1.2 Autres pertes dÕnergie 150
6.1.3 bilan des pertes nergtiques 151
6.2 Sources de lénergie interne 151
6.2.1 effets de la gravit : les mares 152
6.2.2 La radioactivit 153
6.2.3 rmanence de chaleur fossile 155
6.2.4 production de chaleur dans le noyau 156
6.3 Implications pour la dynamique interne 156
6.3.1 La convection thermique 157
6.3.2 structure de la Terre et convection158
chapitre 7 Lénergie externe de la Terre 160
7.1 Distribution de lÉnergie solaire
1607.1.1 nergie reue de lÕespace 160
7.1.2 nature spectrale des rayonnements solaire et terrestre 162
7.1.3 De quelle nergie la surface terrestre dispose-t-elle ? 163
7.1.4 processus atmosphriques 165
7.2 Pression anthropique sur le climat 169
7.2.1 principe du forage radiatif 170
7.2.2 Le bilan en 2005 171
7.3 Implications dynamiques du bilan énergétique 173
7.3.1 Le moteur thermique : transfert de chaleur vers les ples 173
7.3.3 LÕocan 180
7.3.4 Le transfert global 184
chapitre 8 cycles biogéochimiques 1858.1 Notion de cycle et de modèle
1858.2 Dénition des concepts fondamentaux 187
8.2.2 bo"te 188
8.2.3 changes 189
8.2.4 tat stationnaire 189
8.2.5 Temps de sjour 190www.biblio-scientifique.net
Table des matières
Vi8.3 Aperçus sur les applications à quelques problèmes courants
191s 191
8.3.2 Bilans de masse avec changes inconnus 193
8.3.3 Recyclage interne 194
8.4 intérêt et limitations de ces approches 195
8.4.2 Remarques plus gnrales 198
8.4.3 Bilan 198
chapitre 9 cycle de leau 2039.1 Le cycle global
2039.1.1 Les rservoirs 203
9.1.2 Les changes 205
9.1.3 Les dures 206
9.1.4 Les cheminements 207
chapitre 10 Dégradation de la surface terrestre 214
10.1 introduction
21410.1.2 Altration et rosion 216
10.2 Les raisons de la dégradation des roches 217
10.2.1 Contraintes physiques 217
10.2.2 Entre physique et chimie, la surface des solides 218
10.2.3 Contraintes chimiques 219
10.3 De la roche au sol 220
10.3.1 Composition de la surface terrestre 220
10.3.2 Le sol 220
10.4 Altération chimique des minéraux 223
10.4.1 Altrabilit 223
10.4.2 Production dÕacides dans les sols 224
10.4.3 Deux modes de disparition des minraux 226
10.5 Altération des aluminosilicates 230
10.5.1 Exemple type de lÕattaque carbonique 231
10.5.2 Diffrents aboutissements 231
10.6 Altération des carbonates 236
10.6.1 Une altration efÞcace 236
10.6.2 Des rsidus utiles 236
10.7 De la roche au "euve 236
chapitre 11 Transport de la matière solide 241
11.1 introduction
24111.1.2 Les particules 242www.biblio-scientifique.net
© Dunod Ð La photocopie non autorise est un dlit.ViiTable des matières
11.2 Du continent vers locéan
24611.2.1 Les transports ßuviaux 246
11.2.2 Les transports atmosphriques 257
11.3 Dans locéan 263
11.3.1 La marge continentale 263
11.3.2 La sdimentation ocanique 267
chapitre 12 Les éléments majeurs 273
12.1 Introduction
27312.2 Latmosphère 276
12.2.1 LÕarosol minral 276
12.2.2 Les prcipitations 278
12.3 Les "euves 284
12.3.1 mode de transport prdominant 284
12.3.2 composition de lÕeau ßuviale 286
12.4 La marge continentale 290
12.4.1 un milieu en question 290
12.4.2 mise en vidence des changes solide-liquide 292
12.4.3 comportement des lments 293
12.4.4 Les bassins vaporitiques 294
12.5 Locéan total 297
12.5.1 comportement global des lments 297
12.5.2 LÕhydrothermalisme 301
15.5.3 bilan de masse 306
chapitre 13 Les éléments-traces 312
13.1 Forme physicochimique des éléments
31213.1.1 lments lis aux particules 313
13.1.2 lments dissous 313
13.2 Distribution des éléments entre les particules et la solution 315
13.2.1 De la crote lÕeau du ßeuve 315
13.2.2 Des quilibres solide-liquide ? 317
13.3 Transport par les "euves 319
13.3.1 AfÞnit pour les particules 319
13.3.2 Le vecteur argileux 320
13.3.3 impact anthropique 322
13.4 Les estuaires 324
13.5 Latmosphère 325
13.5.1 mesures directes 326
13.5.2 milieux enregistreurs 329
13.6 Locéan 331
13.6.1 La marge 331
13.6.2 LÕocan ouvert 332
Annexe : tableau des éléments-traces 342www.biblio-scientifique.netTable des matières
Viii chapitre 14 interaction avec la biosphère : cycle du carbone 34514.1 La chimie du carbone
34514.1.2 Le carbone dans les trois phases 346
14.1.3 quilibres et transformations chimiques 347
14.1.4 Introduction de CO
2 dans lÕocan 35214.2 Le cycle du carbone 359
14.2.1 Les rservoirs 359
14.2.2 Le cycle gologique, lent 359
14.2.3 Le cycle contemporain, rapide 364
14.2.4 La perturbation anthropique 369
chapitre 15 Le long terme 377
15.1 histoire de la différenciation du noyau
37715.1.1 Le cas de la formation catastrophique 377
15.1.2 Le cas de la croissance continue du noyau 380
15.1.3 La croissance de la graine 381
15.2 Âge de la croûte continentale 381
15.3 La dynamique de la croûte océanique 387
15.4 évolution du manteau 389
15.5 exosphère (atmosphère et océan) 390
tre 39015.5.2 Les gaz rares et la dynamique du dgazage 390
15.5.3 Les gaz ractifs CO
2 et H 2 O 394 bibliographie 398 index 399www.biblio-scientifique.net iX © Dunod Ð La photocopie non autorise est un dlit.AVAnT-propos
ajouter la Lune) la Terre appara"t extrmement active aussi bien au niveau de ses enveloppes externes quÕil sÕagit dÕun objet diffrenci en rservoirs plus ou moins concentriques : le noyau mtallique, le manteau et la crote silicats, lÕoca gochimistes considrant que cette structure nÕest pas le r sultat du hasard, cher- chent en comprendre la logique : comment ces diffrentes enveloppes se sont-elles mises en place, comment interagissent-elles et leurs compositions voluent-elles ? cette question est beaucoup plus quÕacadmique : lÕaction de lÕhomme sur son environnement est devenue sensible, il est important de comprendre comment leLes historiens de la
Terre nous apprennent quÕelle a subi dans le pass des volutions majeures, parfois lentes (lÕvolution de la vie, par exemple) parfois brusques (la crise crtac- Tertiaire, la plus populaire mais certainement pas la plus importante) : les modiÞca- dcennies la gochimie a montr sa capacit apprhen der un certain nombre des questions majeures de la dynamique terrestre et ceci justiÞe la r daction de cet ouvrage. Dans un premier temps, nous verrons comment il est possible de dterminer la composition chimique globale de la Terre ainsi que la composition des rservoirs qui sance de la Terre tel point que les tudes historique et dynamique sont recon nues comme les piliers des sciences gologiques. Les isotopes radioactifs et leurs descen- dants radiogniques aussi bien pour la chronologie que pour les tra ages constituent des outils privilgis de cette approche. La dynamique court terme sera pr sente dans lÕtude des cycles gochimiques qui dcrivent quantitativement les rservoirs et leurs interactions mutuelles. Une difÞcult dans la prsentation pdagogique vient du fait que les rservoirs externes sont lÕobjet de processus courte chelle de temps contrairement aux processus internes beaucoup plus lents. cette dualit est une partie). La bibliographie, des photos couleurs sont disponibles sur le site webDunod.com.www.biblio-scientifique.net
www.biblio-scientifique.net partie 1Fondements de la
géochimie La gochimie moderne allie deux approches fondamentales : dÕune pa rt lÕutilisation es, dÕautre part la manipu- lation de concepts unitaires permettant de systmatiser quantitativement le compor- plications.www.biblio-scientifique.net www.biblio-scientifique.net 3 © Dunod Ð La photocopie non autorise est un dlit. 1 concepTs eT processus1.1 méLAnGes GéochimiQues
Les sparations de phases (cristallisation des carbonates marins, explosion volcani-queé) et les mlanges (exutoire dÕun ßeuve dans lÕocan, dpt dÕun sdimenté)
constituent des cas de Þgure extrmement commun dans la nature. La gochimie permet souvent dÕanalyser ces processus de faon quantitative. Nous allons rappeler ici comment le mlange de deux composs quelconques en proportions quelcon- ques, peut tre abord de faon quantitative.1.1.1 mélange binaire simple
Au Piton de la Fournaise, on rencontre des laves appeles picrites. ce sont des roches contenant des cristaux dÕolivine (jusquÕ 25 % environ) dans une matrice basaltique. Les ptrologues ont longtemps dbattu de la signiÞc ation de ces roches. nombreuses donnes gochimiques. ces auteurs proposent que les pic rites rsultent produits de magmas basaltiques ayant subi une cristallisation fractionn e. Nous Dans un diagramme Þgurant la teneur en Ni en fonction de mgo, cumulat s et basaltes se placent aux deux extrmits dÕun segment le long duquel se situent tous les points reprsentatifs des picrites : cumulats et basaltes sont deux ples du mlange binaire (Þgure 1.1). cette proprit dcoule simplement du principe de bilan de masse. Nous avons pour une picrite de masse m constitue du mlange dÕune masse m 1 de cumulats et m 2 de basalte, la relation m = m 1 + m 2 (11.1) obJecTiFs L"évolution chimique de la Terre procède par des mécanismes souvent complexes pouvant être décomposés en processus unitaires. Le principe fondamental en est le bilan de masse que l"on appliquera à quelques processus de différenciation terrestre simples mais fondamentaux : mélange, fusion et cristallisation.www.biblio-scientifique.net chapitre 1 concepts et processus 4 lange m 1 /m = X, il vient : m 2 /m = 1 Ð X Nous avons crit le bilan de masse global, mais nous pouvons aussi crire le bilan pour les constituants chimiques et leur fraction massique dans les roche s. Par ex emple : (Ni) p = (Ni) 1X + (Ni)
2 (1ÐX) soit (Ni) p = X[(Ni) 1Ð (Ni)
2 ] + (Ni) 2 DÕo lÕon tire la fraction X de cumulats : (11.2) Une relation quivalente peut tre crite pour mgo ou mme pour nÕimporte quellment chimique :
(11.3) en regroupant (11.2) et (11.3) il vient : (11.4) de la forme (Ni) p = a(mgo) p + b La relation entre Ni et mgo pour lÕensemble des picrites est donc bie n un segment de droite (Ni 2 < Ni p < Ni 1 ) dont nous venons de driver lÕquation. vriÞera la relation (11.2) soit : (c pÐ c
2 ) = X (c 1Ð c
2 )(11.5) (Þgure 1.2) est correct et lÕon obtient la fraction de cumulats incorpor par la p icrite (Þgure 1.2). Une autre faon de considrer un mlange et dÕtudier un ensemble de roches et montrer que deux lments quelconques suivent une relation du type (11.5) (Y) p = a(X) p + b(11.6) me deux compo- sants Y et X. ceci pourrait permettre de dterminer les concentrations dÕ un lment dans des ples (1) et (2) si elles taient inconnues. La Þg ure illustre ce principe en comparant le Ni Al 2 o 3 dÕune part et au ce (crium) dÕautre part (Þgure 1.2).X Ni() p Ni() 2 Ni() 1 Ni() 2 X MgO() p MgO() 2quotesdbs_dbs5.pdfusesText_9[PDF] géochimie cours pdf
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