Exercices de nomenclature et de stéréochimie
stéréochimie. « Chiral : nonsuperimposables mirror images ». [Breaking Bad // saison 1 – Épisode 2]. Exercice 1 : nomenclature organique. En vous reportant au
COURS ET EXERCICES DE CHIMIE ORGANIQUE 1
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TD N° 4 : Partie II / Chimie organique Stéréochimie des molécules
Stéréochimie des molécules organiques. Exercice 1 : I. Trouver tout les isomères possibles pour les formules brutes suivantes : C3H6O ;. C4H6. Exercice 2 :.
Stéréochimie : définitions et exemples
Chimie. Stéréochimie. Cours. La stéréochimie porte sur l'étude de la position d'atomes ou groupes d'atomes dans l'espace. On distingue 2 types de stéréochimie :.
TRAVAUX DERIGES DE CHIMIE ORGANIQUE PHARMACEUTIQUE
Exercice 4. Soit les acides carboxyliques de formule brute C4H6Br2O2 (on se limitera aux composés qui n'ont par les deux atomes de brome portés par le même
TD Stéréochimie Corrigé
Exercice n°1. Quelle relation d'isomérie existe-t-il entre chaque paire de molécules ? O. H. O. Isomères de fonction. Isomères de chaîne. Identiques. OH. OH.
14 - Stéréochimie conformation
Chimie organique. Exercice 20. Page 1 sur 4. Corrigé exercice 20. ATOMES DE CARBONE ASYMÉTRIQUES ? Rappel : Le terme d'atome asymétrique sert à désigner un
TRAVAUX DIRI DE CHIMIE TRAVAUX DIRIGÉS DE CHIMIE
Corrigés des exercices. Page 30. Chapitre V: Corrigé des exercices. 22 ▫ René MILCEN Chimie organique
Premiers exercices de stéréochimie – CORRIGE
21 нояб. 2015 г. Premiers exercices de stéréochimie –. Configuration des molécules en chimie organique. CORRIGE. Exercice 1. Représenter tous les isomères de ...
Premiers exercices de stéréochimie – CORRIGE
Premiers exercices de stéréochimie –. Configuration des molécules en chimie organique. CORRIGE. Exercice 1. Représenter tous les isomères de constitution de
COURS ET EXERCICES DE CHIMIE ORGANIQUE 1
Ce polycopie de cours de chimie organique 1 s'adresse principalement Dia5CO2007.pdf ... Exercices corrigés sur la Nomenclature/ Stéréochimie.
TD Stéréochimie Corrigé
Chapitre IV : Isoméries et Stéréoisoméries. Nadia BOULEKRAS. Correction des Travaux dirigés. Correction des Travaux dirigés (2012-2013). Exercice n°1.
14 - Stéréochimie conformation
Chimie organique. Exercice 14. Page 1 sur 8. Corrigé exercice 14. STÉRÉOCHIMIE CONFORMATIONNELLE. Le méthylbutane. 1). Le méthylbutane a pour représentation
Exercices Complémentaires
Exercices Complémentaires. Chapitre 3 : Relations d'isomérie entre les molécules organiques. 3.1 Exercice 3.1. Ecrire les formules semi-développées de tous
Exercices résolus - de chimie organique - Les cours de Paul Arnaud
Le but de la Chimie organique comme de la Chimie en général
COURS DE CHIMIE Avec EXERCICES
Le chapitre 2 traite la chimie organique ou il est question de la manière dont un composé hydrocarboné est nommé suivie de la stéréochimie qui servira de
Exercices Complémentaires
Indiquer la stéréochimie de tous les produits formés. CORRECTION Exo 8.10 (page 8). 8.11 Exercice 8.11. Un hydrocarbure de formule brute C6H12 donne par
Exercices de nomenclature et de stéréochimie
stéréochimie. « Chiral : nonsuperimposables mirror images ». [Breaking Bad // saison 1 – Épisode 2]. Exercice 1 : nomenclature organique.
chimie organique
QCM et exercices. 11. Corrigés. 15. Chapitre 2. Stéréoisomérie de conformation. 23. ? 1. Conformations des molécules linéaires.
[PDF] Premiers exercices de stéréochimie – CORRIGE
21 nov 2015 · Premiers exercices de stéréochimie – Configuration des molécules en chimie organique CORRIGE Exercice 1 Représenter tous les isomères de
[PDF] Exercices de nomenclature et de stéréochimie
1) Attribuer le descripteur stéréochimique R ou S à chaque carbone asymétrique dans les molécules suivantes 2) Donner le nom complet en nomenclature
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Chimie organique Exercice 14 Page 1 sur 8 Corrigé exercice 14 STÉRÉOCHIMIE CONFORMATIONNELLE Le méthylbutane 1) Le méthylbutane a pour représentation
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Exercice n°1 Quelle relation d'isomérie existe-t-il entre Exercice n°2 Exercice n°3 Ordre de priorité selon les règles de Cahn-Ingold-Prelog : 1)
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Chimie organique Exercice 3 Page 1 sur 3 Corrigé exercice 3 STÉRÉOCHIMIE CONFORMATIONNELLE Le méthylbutane 1) Le méthylbutane a pour représentation
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Ce chapitre couvre le chapitre 1 de la 19ème édition du cours de Chimie Organique de Paul Arnaud entièrement refondue par Brigitte Jamart Jacques Bodiguel et
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Travaux dirigés de chimie organique b) Quelle est la relation stéréochimique ''énantiomères diastéréoisomères ou méso'' entre Corrigé exercice 1 :
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Ce polycopie de cours de chimie organique 1 s'adresse principalement Exercices corrigés sur la Nomenclature/ Stéréochimie Exercice 1:
Chimie Organique Générale - Corrigé des exercices 13 pdf
Chimie Organique Générale Chimie Organique Cours Résumé Exercices corrigés Examens corrigés Travaux dirigés td Travaux pratiques TP Contrôle pdf
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Cet ouvrage présente le programme de travaux dirigés de chimie organique (Chimie 04) Chapitre II : Stéréochimie Chapitre V : Corrigé des exercices
Exercices résolus
de chimie organiqueLes cours de Paul Arnaud
5 eédition
Entièrement revue par
Jacques Bodiguel
Nicolas Brosse
Brigitte Jamart
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© Dunod, Paris, 2016
11, rue Paul Bert, 92240 Malakoff
www.dunod.comISBN 978-2-10--
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© Dunod - Toute reproduction non autorisée est un délit.Table des matières
1 rePARTIE
CHIMIE ORGANIQUE GÉNÉRALE
CHAPITRE 1 STRUCTURE DES MOLÉCULES 3
CHAPITRE 2 STÉRÉOCHIMIE - STÉRÉOISOMÉRIE 27CHAPITRE 3 STRUCTURE ÉLECTRONIQUE DES MOLÉCULES. ASPECTS ÉLECTRONIQUES DES RÉACTIONS 79
QCM DES CHAPITRES 1 À 3 130
2 ePARTIE
CHIMIE ORGANIQUE DESCRIPTIVE
CHAPITRE 4 ALCANES, CYCLOALCANES, ALCÈNES, ALCYNES 147CHAPITRE 5 ARÈNES 181
CHAPITRE 6DÉRIVÉS HALOGÉNÉS ET ORGANOMAGNÉSIENS 209QCM DES CHAPITRES 4 À 6 250
CHAPITRE 7 LES ALCOOLS, PHÉNOLS ET ÉTHERS 259CHAPITRE 8 AMINES 301
CHAPITRE 9 LES ALDÉHYDES, CÉTONES, ACIDES ET DÉRIVÉS 331IIIRetrouver ce titre sur Numilog.com
VQCM DES CHAPITRES 7 À 9 365
CHAPITRE 10 LES COMPOSÉS À FONCTION MULTIPLES ET MIXTES373CHAPITRE 11 RÉCAPITULATION 401
ANNEXE 426
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1 rePARTIE
Chimie organique
générale Le but de la Chimie organique, comme de la Chimie en général, est de décrire, expli- quer, interpréter, et si possible prévoir, les transformations de la matière, au cours des" réactions chimiques ». L"étude de la réactivité des composés organiques, c"est-à-dire
de leurs possibilités de réagir et du résultat de leurs réactions, fera l"objet de la seconde
partie de ce livre. Mais pour pouvoir atteindre ces objectifs, et en définitive, comprendre la chimie orga- nique (et pas seulement l"apprendre), il faut posséder un certain nombre de connais- sances concernant la structure des molécules, du point de vue géométrique et du point de vue électronique, ainsi que les conventions utilisées pour les représenter et les décrire. Il faut également avoir quelques notions générales sur les mécanismes selon lesquels les liaisons se rompent et se forment au cours des réactions, qui comportent souvent le passage par des intermédiaires absents des équations-bilans. Les trois chapitres qui composent cette première partie visent à vous permettre de véri- fier la possession effective de ces " préalables » et à vous familiariser avec ces diversesnotions. Leurs objectifs particuliers seront précisés au début de chacun d"eux.Retrouver ce titre sur Numilog.com
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3 © Dunod - Toute reproduction non autorisée est un délit. 1STRUCTURE DES
MOLÉCULES
Ce chapitre couvre le chapitre 1 de la 19
ème
édition du cours de Chimie Organique de
Paul Arnaud, entièrement refondue par Brigitte Jamart, Jacques Bodiguel et NicolasBrosse.
Exercice 1.1Détermination de la formule brute d"un composé organique L"analyse élémentaire d"un composé organique montre qu"il contient 84 % de carbone et 16 % d"hydrogène. Choisir, parmi les formules moléculaires suivantes, celle en accord avec cette composition. 1) C 6 H 14 O 2 2) C 6 H 10 3) CH 4 O4) C 14 H 225) C 7 H 16
Solution
D"après l"analyse élémentaire le composé n"est constitué que de carbone et d"hydrogène. En
effet, la somme des pourcentages indiqués totalise 100 %. Les formules moléculaires 1) et 3) sont donc à exclure. Calcul des masses molaires relatives aux différentes formules moléculaires 2), 4) et 5) : 2) C 6 H 10 ; M 2 = 82 g.mol -1 4) C 14 H 22; M 4 = 190 g.mol -1 5) C 7 H 16 ; M 5 = 100 g.mol -1
PRÉALABLES
?Formules brute et développée plane. ?Les squelettes carbonés : acycliques, linéaires, ramifiés, cycliques. ?Analyse centésimale. ?Liaisons simples et multiples : composés saturés ou insaturés. ?Notions de groupes fonctionnels les plus courants. ?Isomérie plane : isomérie de constitution.SAVOIR-FAIRE
?Utiliser et comprendre les différentes représentations planes. ?Reconnaître, au regard de représentations planes, des molécules identiques, différentes ou un couple d"isomères. ?A partir d"une formule brute, retrouver la représentation plane de tous les isomères. ?Reconnaître et nommer les différents groupes fonctionnels et les principaux groupements hydrocarbonés.Retrouver ce titre sur Numilog.comChapitre 1 Structure des molécules
4 ?Cas de la formule moléculaire 2Pour le carbone, on peut poser l"égalité :
d"où M 2 = 85,71™86 et non 82 g.mol -1 La formule moléculaire du composé analysé n"est donc pas C 6 H 10 ?Cas de la formule moléculaire 4Pour le carbone, on peut poser l"égalité :
d"où M 4 = 200 et non 190 g.mol -1 La formule moléculaire du composé analysé n"est donc pas C 14 H 22?Cas de la formule moléculaire 5
Pour le carbone, on peut poser l"égalité :
d"où M 5 = 100 g.mol -1 Vérifions pour l"hydrogène. On peut poser l"égalité : d"où M 5 = 100 g.mol -1 La formule moléculaire du composé analysé est donc C 7 H 16 Exercice 1.2La validité des formules moléculaires Parmi les formules moléculaires suivantes, indiquer celles qui correspondent à des molécules pouvant exister. Donner pour chacune d"elles une représenta- tion simplifiée. C 25H 53
; C 2 H 2 Cl 6 ; C 10 H 20 O 2 Cl 2 ; C 5 H 4 Br 3 ; Cquotesdbs_dbs15.pdfusesText_21
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