Exercices de nomenclature et de stéréochimie
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COURS ET EXERCICES DE CHIMIE ORGANIQUE 1
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TD N° 4 : Partie II / Chimie organique Stéréochimie des molécules
Stéréochimie des molécules organiques. Exercice 1 : I. Trouver tout les isomères possibles pour les formules brutes suivantes : C3H6O ;. C4H6. Exercice 2 :.
Stéréochimie : définitions et exemples
Chimie. Stéréochimie. Cours. La stéréochimie porte sur l'étude de la position d'atomes ou groupes d'atomes dans l'espace. On distingue 2 types de stéréochimie :.
TRAVAUX DERIGES DE CHIMIE ORGANIQUE PHARMACEUTIQUE
Exercice 4. Soit les acides carboxyliques de formule brute C4H6Br2O2 (on se limitera aux composés qui n'ont par les deux atomes de brome portés par le même
Exercices résolus - de chimie organique - Les cours de Paul Arnaud
e e st un délit. Table des matières. 1re PARTIE. CHIMIE ORGANIQUE GÉNÉRALE. CHAPITRE 1 • STRUCTURE DES MOLÉCULES. 3. CHAPITRE 2 • STÉRÉOCHIMIE – STÉRÉOISOMÉRIE.
TD Stéréochimie Corrigé
Exercice n°1. Quelle relation d'isomérie existe-t-il entre chaque paire de molécules ? O. H. O. Isomères de fonction. Isomères de chaîne. Identiques. OH. OH.
14 - Stéréochimie conformation
Chimie organique. Exercice 20. Page 1 sur 4. Corrigé exercice 20. ATOMES DE CARBONE ASYMÉTRIQUES ? Rappel : Le terme d'atome asymétrique sert à désigner un
TRAVAUX DIRI DE CHIMIE TRAVAUX DIRIGÉS DE CHIMIE
Corrigés des exercices. Page 30. Chapitre V: Corrigé des exercices. 22 ▫ René MILCEN Chimie organique
Premiers exercices de stéréochimie – CORRIGE
21 нояб. 2015 г. Premiers exercices de stéréochimie –. Configuration des molécules en chimie organique. CORRIGE. Exercice 1. Représenter tous les isomères de ...
Premiers exercices de stéréochimie – CORRIGE
Premiers exercices de stéréochimie –. Configuration des molécules en chimie organique. CORRIGE. Exercice 1. Représenter tous les isomères de constitution de
COURS ET EXERCICES DE CHIMIE ORGANIQUE 1
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TD Stéréochimie Corrigé
Chapitre IV : Isoméries et Stéréoisoméries. Nadia BOULEKRAS. Correction des Travaux dirigés. Correction des Travaux dirigés (2012-2013). Exercice n°1.
14 - Stéréochimie conformation
Chimie organique. Exercice 14. Page 1 sur 8. Corrigé exercice 14. STÉRÉOCHIMIE CONFORMATIONNELLE. Le méthylbutane. 1). Le méthylbutane a pour représentation
Exercices Complémentaires
Exercices Complémentaires. Chapitre 3 : Relations d'isomérie entre les molécules organiques. 3.1 Exercice 3.1. Ecrire les formules semi-développées de tous
Exercices résolus - de chimie organique - Les cours de Paul Arnaud
Le but de la Chimie organique comme de la Chimie en général
COURS DE CHIMIE Avec EXERCICES
Le chapitre 2 traite la chimie organique ou il est question de la manière dont un composé hydrocarboné est nommé suivie de la stéréochimie qui servira de
Exercices Complémentaires
Indiquer la stéréochimie de tous les produits formés. CORRECTION Exo 8.10 (page 8). 8.11 Exercice 8.11. Un hydrocarbure de formule brute C6H12 donne par
Exercices de nomenclature et de stéréochimie
stéréochimie. « Chiral : nonsuperimposables mirror images ». [Breaking Bad // saison 1 – Épisode 2]. Exercice 1 : nomenclature organique.
chimie organique
QCM et exercices. 11. Corrigés. 15. Chapitre 2. Stéréoisomérie de conformation. 23. ? 1. Conformations des molécules linéaires.
[PDF] Premiers exercices de stéréochimie – CORRIGE
21 nov 2015 · Premiers exercices de stéréochimie – Configuration des molécules en chimie organique CORRIGE Exercice 1 Représenter tous les isomères de
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1) Attribuer le descripteur stéréochimique R ou S à chaque carbone asymétrique dans les molécules suivantes 2) Donner le nom complet en nomenclature
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Chimie organique Exercice 14 Page 1 sur 8 Corrigé exercice 14 STÉRÉOCHIMIE CONFORMATIONNELLE Le méthylbutane 1) Le méthylbutane a pour représentation
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Exercice n°1 Quelle relation d'isomérie existe-t-il entre Exercice n°2 Exercice n°3 Ordre de priorité selon les règles de Cahn-Ingold-Prelog : 1)
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Chimie organique Exercice 3 Page 1 sur 3 Corrigé exercice 3 STÉRÉOCHIMIE CONFORMATIONNELLE Le méthylbutane 1) Le méthylbutane a pour représentation
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Ce chapitre couvre le chapitre 1 de la 19ème édition du cours de Chimie Organique de Paul Arnaud entièrement refondue par Brigitte Jamart Jacques Bodiguel et
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Travaux dirigés de chimie organique b) Quelle est la relation stéréochimique ''énantiomères diastéréoisomères ou méso'' entre Corrigé exercice 1 :
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Chimie Organique Générale - Corrigé des exercices 13 pdf
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Cet ouvrage présente le programme de travaux dirigés de chimie organique (Chimie 04) Chapitre II : Stéréochimie Chapitre V : Corrigé des exercices
Exercices Complémentaires
Chapitre 3 : Relations d'isomérie entre les
molécules organiques3.1 Exercice 3.1
Ecrire les formules semi-développées de tous les isomères correspondant aux formules brutes suivantes : a) C 3H9N b) C 3H7N c) C 3H6O d) C 3H4CORRECTION Exo 3.1 (page 5)
3.2 Exercice 3.2
Ecrire les formules semi-développées des composés de formule brute C4H8O. Se limiter aux formules ayant des liaisons carbone-carbone simples.CORRECTION Exo 3.2 (page 6)
3.3 Exercice 3.3
Ecrire les formules semi-développées de tous les isomères possibles des composés
suivants : a) C3H6Br2
b) C3H6BrCl
CORRECTION Exo 3.3 (page 6)
3.4 Exercice 3.4
Parmi les molécules suivantes, quelles sont celles qui possèdent un ou plusieurs carbones asymétriques ?CH3C CH2CH3
OCH3CH CHO
CH3CH3CH CHCH
3 CH2 CH3 CH CH 3 NH2 CHH2COCH3CHH2C
OCH CH3
OH CHHCOCH3H3C
1234 56
CORRECTION Exo 3.4 (page 6)
23.5 Exercice 3.5
Selon la règle séquentielle de Cahn-Ingold-Prelog, quel est l'ordre de priorité des substituants
suivants ? : a. -OH -OCH3 -CH3 -CH2OH
b. -CN -NHCH3 -CH2NH2 -NH2
c. -COOH -COCH3 -CHO -CONH2
d. -NH2 -SH -OCOCH3 -CCl3
CORRECTION Exo 3.5 (page 7)
3.6 Exercice 3.6
Parmi les molécules suivantes, quelles sont celles qui sont chirales ? CHO H OH CH2OHH OH
CH3 H Br CH 3 Br H COOH HO H COOH H OH78 9CCHO
H 3C C 2H5 OH CH 3CH3CCH
2N H 3C HNH 2 CH3 HCC H5C2 H H 3CCH 3 C2H5 H CHOHO C 2H5 CHO H H 3C ClH CH 3 CH3ClHH2NH
3C BrNH 2 CH3Br 1 23 4 5 6CORRECTION Exo 3.6 (page 7)
3.7 Exercice 3.7
Déterminer la configuration absolue (R, S) des carbones asymétriques dans les molécules suivantes : CCHO H 3C C 2H5 COOH CH 3 HCCH 3C H 3C HNH 2 CH3 HCCH 2N H 3C HCH 3 CHOH BrH3CCHC2H5
CH2 CH2OHH2NHCH2Cl
COOHHOH2CHCH2SH
COOH H OH CH 3H3C Cl
CHO HO H CH2OHH OH
COCH2OH
HO H CH2OHH OH
4 561 237 8 9
CORRECTION Exo 3.7 (page 8)
33.8 Exercice 3.8
Représenter la molécule suivante :
CH3CH CH
OH CHO Br (2R, 3R) a) Selon Fischer b) Selon Cram c) Selon Newman (axe C2-C3) avec les groupements CH3 et CHO en ANTI.
CORRECTION Exo 3.8 (page 8)
3.9 Exercice 3.9
Parmi les molécules suivantes :
CHOHO C 2H5 CHO HH3C CHOH 5C2OH CHOCH3HClH
CH 3 Cl HH3C 123ClH 3CHCl CH
3HC2H5
OHC OHCHO
H H 3C ClH 3CHCH 3 ClH 45 6a) Quelles sont celles qui sont énantiomères b) Quelles sont celles qui sont diastéréoisomères c) Quelles sont celles qui sont isomères de conformation d) Quelles sont celles qui sont méso e) Quelles sont celles qui sont chirales
CORRECTION Exo 3.9 (page 9)
3.10 Exercice 3.10
Soit les sucres en C4 suivants. Donner la configuration absolue de chaque carbone asymétrique. Ces trois composés sont-ils énantiomères ou diastéréoisomères ? CHO H OH HO H H OH H OH CH 2OH CHO HO H HO H H OH H OH CH 2OH CHO H OH HO H HO H H OH CH 2OH D - (+) - GlucoseD - (+) - MannoseD - (+) - GalactoseCORRECTION Exo 3.10 (page 9)
43.11 Exercice 3.11
Représenter les molécules suivantes selon Newman (axe C2-C3) en respectant les indications de conformation suivantes : • Molécule 1 : groupements OH et COOH en ANTI ; • Molécule 2 : groupements NH2 et CH3 en position gauche ;
• Molécule 3 : groupements NH2 et CHO en ANTI.
CCHO H 3C C 2H5 COOH CH 3 HCCH 3C H 3C HNH 2 CH3 HCC H2N H3C HCH 3 CHOH 1 23CORRECTION Exo 3.11 (page 9)
3.12 Exercice 3.12
Soit les molécules suivantes :
ClH 3CH Cl CH3H HHO C 2H5 CHOHH3CHHO
CH 3 OH CH3H1 2 3 Déterminer les positions relatives :
• des atomes de chlore dans la molécule 1 ; • des groupements CHO et OH dans la molécule 2 ; • des groupements OH dans la molécule 3.CORRECTION Exo 3.12 (page 9)
3.13 Exercice 3.13
Représenter selon Newman (axe C2-C3) :
• les groupements OH et H de la molécule 1 en position GAUCHE ; • les 2 groupements NH2 de la molécule 2 en position GAUCHE ;
• les groupements OH et CH3 de la molécule 3 en position SYN ;
• les groupements CHO et CH2OH de la molécule 4 en position ANTI ;
• les groupements CH3 et C2H5 de la molécule 5 en position SYN ;
• les groupements OH et CHO de la molécule 6 en position GAUCHE ;quotesdbs_dbs15.pdfusesText_21[PDF] client leger hp t520
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