LES DIFFÉRENTES REPRÉSENTATIONS DES MOLÉCULES
d) la projection de Newman. Le principe de la représentation de Newman consiste à projeter la molécule sur un plan perpendiculaire à une liaison carbone
Chapitre 6 : Les interactions faibles
B. Représentation en projection de Newman. La représentation en projection de Newman est utilisée pour les molécules possédant au moins 2 atomes de carbone.
Chapitre 9 Première période Plan du cours Conformation des
projection de Newman. 1. 3. 4. 5. 6. 2 a f d b c e h j g i k l page. 15. Page 87. projection de Newman. 1. 3. 4. 5. 6. 2 a f d b c e h j g i k l page. 15
Partie II : Chimie Organique / Chapitre IV La stéréochimie des
La projection de Newman est utilisée pour montrer la disposition relative des liaisons formées par 2 atomes de carbone adjacents.
COURS DE CHIMIE ORGANIQUE Semestre 2 SVI
La projection de Newman de la forme chaise selon les liaisons C3-C2 et. C5-C6 montre que toutes liaisons C-H sont décalées par conséquent c'est une.
Représenter des molécules dans lespace
Ces dessins sont complètés par une projection de Newman. = = = = = La conformation anti est bien sûr plus favorable d'un point de vue thermodynamique que la
Chapter 4
front atom of a Newman Projection and an atom (group) on the back atom. Dihedral angles of ethane: Staggered conformation: 60° (gauche) 180° (anti)
Exercices Complémentaires
Représenter selon Newman toutes les conformations décalées et éclipsées des molécules suivantes : a) 1-bromo-2-chloroéthane.
TD CHORG SVTTU S2 2018-2019 version site web université
a) Déterminez la configuration absolue (R S) des carbones asymétriques du composé A. b) Représentez en projection de Newman toutes les conformations
STÉRÉOISOMÉRIE CONFIGURATIONNELLE STÉRÉOISOMÉRIE
En projection de Newman. On regarde la molécule dans l'axe C* n ? C* n+1 ou n-1 puis on projette dans le plan de la feuille. On.
[PDF] Cours de Chimie Organique
1°) Isomérie de conformation On appelle conformation d'une molécule Les représentations de Newman des six A partir de la projection de Fischer :
[PDF] Partie II : Chimie Organique / Chapitre IV La stéréochimie des
La Projection de Newman d'un compose organique permet d'étudier ses différentes conformations (on passe d'un conformère a un autre par rotation autour d'une
[PDF] Plan du cours Conformation des molécules - Chimie en PCSI
projection de Newman 1 3 4 5 6 2 a f d b c e h j g i k l page 15 Page 87 projection de Newman 1 3 4 5 6 2 a f d b c e h j g i k l page 15
[PDF] Cours de chimie organique
Page 1 1 Département de Chimie Support de cours de chimie organique Filière : STU-SV (S2) Réalisé par : Pr Ali AMECHROUQ En projection de Newman
[PDF] TD-CHORG-SVTTU-S2-2018-2019-version-site-web-universitépdf
b) Représentez en projection de Newman toutes les conformations décalées et éclipsées du composé A selon l'axe C3-C4 c) Représentez en projection de Fischer le
[PDF] Exercices Complémentaires - Serveur UNT-ORI
1 4 Exercice 1 4 Représenter selon Newman toutes les conformations décalées et éclipsées des molécules suivantes : a) 1-bromo-2-chloroéthane
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1 Les différentes représentations des molécules Le principe de la représentation de Newman consiste à regarder la molécule projection dans le plan
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I-1- Isomérie d'enchaînement ou de squelette I-2- Isomérie de position La représentation de Newman est une projection de la molécule sur un
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ACTIVITÉ 1 Conformation et projections de Newman Document 1 : Projection de Newman Pour étudier les différentes conformations d'une molécule et envisager
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La carbone 1 fait une liaison avec un atome Formule topologique du butane La projection de Newman est une représentation de la
Exercices Complémentaires
Chapitre 1 : Etude structurale des
molécules organiques1.1 Exercice 1.1
Quel est le nombre d'électrons de valence des atomes suivants : fluor, silicium, bore, soufre, phosphore ?CORRECTION Exo 1.1 (page 3)
1.2 Exercice 1.2
Indiquer, pour chacun des trois cas ci-dessous, s'il est possible d'établir une liaison de
covalence dative entre les entités proposées:1: N(CH3)3 / H+
2: (CH3)4C / H+
3: B(C2H5)3 / H-
CORRECTION Exo 1.2 (page 3)
1.3 Exercice 1.3
Indiquer l'hybridation des carbones et des hétéroatomes des composés suivants :CH3OHCH3C
O H C O CH3CH3O CH3CH3NH2
1 234 5 6CH2CCH2
CORRECTION Exo 1.3 (page 3)
1.4 Exercice 1.4
Représenter selon Newman toutes les conformations décalées et éclipsées des molécules
suivantes : a) 1-bromo-2-chloroéthane b) 2,2-dichloropropanol (axe C1-C2)CORRECTION Exo 1.4 (page 4)
21.5 Exercice 1.5
Représenter pour les molécules 1, 2 et 3 en représentation de Newman selon l'axe de visée
C2-C3 en conservant les conformations proposées : CCHO H 3C H 5C2 COOH CH 3 HCCH 3C H 3C HNH 2 CH3 HCC H2N H3C HCH 3 CHOH 123232323
CORRECTION Exo 1.5 (page 5)
1.6 Exercice 1.6
Représenter les molécules suivantes selon Cram en conservant la conformation proposée : ClH 3CH Cl CH3H HHO C 2H5 CHOHH3CHHO
CH 3 OH CH3H1 2 3 CORRECTION Exo 1.6 (page 5)
1.7 Exercice 1.7
Représenter les molécules suivantes selon Fischer en positionnant le carbone d'indice 1
(indiqué en rouge sur chacune des molécules) en haut : ClH 3CHCl CH 3H HHO C 2H5 CHO H H 3C HHO CH 3 OH CH 3H 1 2 3 CCHO H 3C H 5C2 COOH CH 3 HCCH 3C H 3C HNH 2 CH3 HCCH 2N H 3C HCH 3 CHOH 4 56 1 1 1 1 1 1CORRECTION Exo 1.7 (page 6)
3Correction des exercices
complémentairesChapitre 1: Etude structurale des molécules
organiques1.1 Exercice 1.1
Nombre d'électrons de valence : fluor (7), silicium (4), bore (3), soufre (6), phosphore (5).1.2 Exercice 1.2
N CH 3H3CCH3
HNCH 3 H3C CH3 H1: C CH 3 H3C CH3 CH3H2:Pas de liaison de covalence dative possiblecar par de doublet libre sur le carbone 3: BC 2H5 C2H5 C2H5 HBC 2H5 C2H5 C2H5 H1.3 Exercice 1.3
Hybridation des carbones et des hétéroatomes :CH3OHCH3C
O H C OCH 3CH3O CH3CH3NH2
1234 5 6CH 2CCH2 sp3sp3 sp2 sp2 sp2sp2 spsp 3 sp2 sp2sp2 sp2 sp2sp2sp2 sp2 sp3 sp3 sp3 sp3sp3 sp3 4
1.4 Exercice 1.4
a) 1-bromo-2-chloroéthane : HH ClBr H HHCl H Br HH HH ClBr H H ClH HBr H HClH HBr H HHCl HBr H Héclipsédécalé
décalé décalééclipsééclipsé
Pour la clarté du schéma, dans les conformations éclipsées les atomes ne sont pas représentés exactement les uns derrière les autres. b) 2,2-dichloropropanol : ClCl CH 3 OH HHClH 3C ClOHHHClCl
CH 3 OH HH CH3ClClOH
H H ClH3CClOH
H H H3CCl ClOH H H décalééclipsééclipsééclipsé
décalédécalé 51.5 Exercice 1.5
CCHO H 3C H 5C2 COOH CH 3 H CCH 3C H 3C HNH 2 CH3 H CCH 2N Hquotesdbs_dbs13.pdfusesText_19[PDF] hp thin client t520
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