[PDF] Exercices Complémentaires 1.4 Exercice 1.4.





Previous PDF Next PDF



Exercices Complémentaires

1.5 Exercice 1.5. Représenter pour les molécules 1 2 et 3 en représentation de Newman selon l'axe de visée. C2-C3 en conservant les conformations proposées 



Chimie Générale Avancée II: Partie Organique Exercices - Séance n

6 juin 2021 [barème: 1.5 point par projection de newman (1 point projection 0.5 point énergie)



Representation de cram exercices corriges Representation de cram exercices corriges

3 oct. 2013 Exercice : représenter selon Cram et en projection de Newman les molécules suivantes :. De la structure à la polarité d'une entité – Exercices.



EXAMENS DE PC2 EXAMENS DE PC2

- Donnei la projection de Newman de A (en regardant la molécule suivant 2 - 3 EXERCICES Sl PPLEME.T.1//lE5. EXERCICE N°ll. La comhustion de 129 mg d'un ...



Passage de la représentation de Cram à la représentation de Passage de la représentation de Cram à la représentation de

Représentation de Newman. Exercice IX-2. Exercice IX-2 : Représentation de Newman. Enoncé. 1- Donner la représentation de Newman des molécules suivantes : Ph.



Chimie Générale Avancée II: Partie Organique Exercices - Séance n

22 févr. 2019 [barème: 1.5 point par projection de newman (1 point projection 0.5 point énergie)



COURS ET EXERCICES DE CHIMIE ORGANIQUE 1

Cours et exercices de chimie organique 1. 76. Exercices corrigés sur la Exercice 4: Représenter en projection de Newman les composés suivants : a ...



TRAVAUX DIRI DE CHIMIE TRAVAUX DIRIGÉS DE CHIMIE

2) Représenter en Cram en projection de Newman et de Fischer les différentes Corrigés des exercices. Page 30. Chapitre V: Corrigé des exercices. 22. Exercice ...



Exercice n°1

Exercice n°1. R ou S Indiquer les stéréo-isomères qui sont énantiomères et ceux qui sont diastéréoisomères. Corrigé (ignorer les projections de Newman).



Exercices Complémentaires

3.11 Exercice 3.11. Représenter les molécules suivantes selon Newman (axe C2-C3) en respectant les indications de conformation suivantes : • Molécule 1 



Exercices Complémentaires

1.4 Exercice 1.4. Représenter selon Newman toutes les conformations décalées et éclipsées des molécules suivantes : a) 1-bromo-2-chloroéthane.



Exercices Complémentaires

3.13 Exercice 3.13. Représenter selon Newman (axe C2-C3) : • les groupements OH et H de la molécule 1 en position GAUCHE ;. • les 2 groupements NH2 de la 



TD CHORG SVTTU S2 2018-2019 version site web université

c) Représentez en projection de Fischer le composé A. d) Représentez la molécule A en projection de Newman avec les deux ... Corrigé exercice 1 :.



EXAMENS DE PC2

EXERCICES il PROBLEMES RëSOLIJS DE CHIMIE ORGANIQt"E Donnei la projection de Newman de A (en regardant la molécule suivant 2 - 3 et6-5).



Premiers exercices de stéréochimie – CORRIGE

Premiers exercices de stéréochimie –. Configuration des molécules en chimie organique. CORRIGE. Exercice 1. Représenter tous les isomères de constitution de 



Chapitre 6 : Les interactions faibles

Plan orthogonal à la diapositive contenant la double liaison. Exercice : représenter selon Cram et en projection de Newman les molécules suivantes :.



chimie organique

QCM et exercices. 55. Corrigés. 60. Chapitre 4. Les effets électroniques. 69. ? 1. Théorie de l'hybridation Représentation en projection de Newman.



Chimie Générale Avancée II: Partie Organique Exercices - Séance n

22 févr. 2019 Exercices – CGA II – Séance N°1 – 22.02.2019. Prof. Jerome Waser – Semestre de printemps 2019. [barème: 1.5 point par projection de newman ...



Passage de la représentation de Cram à la représentation de

Représentation de Newman. Exercice IX-2. Exercice IX-2 : Représentation de Newman. Enoncé. 1- Donner la représentation de Newman des molécules suivantes :.



Licence Sciences de la Vie et de la Terre – L2 module P4 Chimie

30 mars 2007 Exercice 3 : Projection de Newman et réactivité. La réaction de déshydratation de l'acide malique est catalysée par une enzyme qui impose ...



[PDF] Exercices Complémentaires - Serveur UNT-ORI

1 4 Exercice 1 4 Représenter selon Newman toutes les conformations décalées et éclipsées des molécules suivantes : a) 1-bromo-2-chloroéthane



[PDF] Exercices Complémentaires - Serveur UNT-ORI

a) Selon Fischer b) Selon Cram c) Selon Newman (axe C2-C3) avec les groupements CH3 et CHO en ANTI CORRECTION Exo 3 8 (page 8) 3 9 Exercice 3 9 Parmi les 



[PDF] TD-CHORG-SVTTU-S2-2018-2019-version-site-web-universitépdf

d) Représentez la molécule A en projection de Newman avec les deux groupements CH3 en Syn et Anti et la molécule B en projection de Cram Exercice 2 :



[PDF] EXAMENS DE PC2 - Talib24

f:X ~MENS DE PC1 CORRIGES - Donnei la projection de Newman de A (en regardant la molécule suivant 2 - 3 et6-5) - Donner en perspective et en Newman la 



Exercices corrigés sur Représentation Newmann et Fisher

2 jui 2017 · Bonjour vous trouverez 4 exercices avec leurs corrigé sur les différentes représentations en chimie organique; Exercice 01: Exercice 02:



[PDF] Exercice IX-2 : Représentation de Newman Enoncé - KlubPrepa

Page 1 Claude ANIES EduKlub S A Tous droits de l'auteur des œuvres réservés Sauf autorisation la reproduction ainsi que toute utilisation des 



[PDF] Chimie Générale Avancée II: Partie Organique Exercices - Séance n°1

6 jui 2021 · Exercices – CGA II – Séance N°1 – 5 03 2021 Prof Jerome Waser – Semestre de printemps 2021 [barème: 1 5 point par projection de newman (1 



[PDF] Premiers exercices de stéréochimie – CORRIGE

21 nov 2015 · Premiers exercices de stéréochimie – Configuration des molécules en chimie organique CORRIGE Exercice 1 Représenter tous les isomères de 



[PDF] Exercices de nomenclature et de stéréochimie

Exercice 2 : molécules chirales et achirales 3) Représenter la molécule c) en projection de Newman dans l'axe de la liaison



[PDF] corrige-exercices-14-21-chimie-organiquepdf - AlloSchool

Corrigé exercice 14 STÉRÉOCHIMIE CONFORMATIONNELLE projection de Newman) ; le carbone n°3 porte un seul groupe méthyle et deux atomes d'hydrogène

  • Comment faire une projection de Newman ?

    Pour représenter une molécule dans une projection de Newman, il faut regarder la molécule dans l'axe d'une liaison simple carbone-carbone : on ne représente pas ces deux carbones dans une projection de Newman, mais les liaisons au reste de la molécule.
  • Comment savoir si la configuration est R ou S ?

    Si, ce faisant, le cercle tourne dans le sens des aiguilles d'une montre, on dit que la configuration absolue est R (du latin rectus = la main droite). Si au contraire on tourne dans le sens inverse des aiguilles d'une montre, la configuration est dite S (du latin sinister = la main gauche).
  • Comment faire une représentation de Fischer ?

    La chaîne carbonée principale se situe sur la ligne verticale. L'orientation de la chaîne carbonée est telle que le carbone le plus oxydé est placé dans la moitié supérieure. Les lignes horizontales représentent des liaisons situées au-dessus du plan de projection ou, autrement dit, sont orientées vers le spectateur.
  • La représentation de Cram des molécules
    Une liaison entre deux atomes situés dans le plan est symbolisée par un trait plein. Une liaison avec un atome qui se trouve en avant du plan est représentée par un trait gras ou par un triangle plein dont la pointe est orientée vers l'atome qui se situe dans le plan.
1

Exercices Complémentaires

Chapitre 1 : Etude structurale des

molécules organiques

1.1 Exercice 1.1

Quel est le nombre d'électrons de valence des atomes suivants : fluor, silicium, bore, soufre, phosphore ?

CORRECTION Exo 1.1 (page 3)

1.2 Exercice 1.2

Indiquer, pour chacun des trois cas ci-dessous, s'il est possible d'établir une liaison de

covalence dative entre les entités proposées:

1: N(CH3)3 / H+

2: (CH3)4C / H+

3: B(C2H5)3 / H-

CORRECTION Exo 1.2 (page 3)

1.3 Exercice 1.3

Indiquer l'hybridation des carbones et des hétéroatomes des composés suivants :

CH3OHCH3C

O H C O CH3

CH3O CH3CH3NH2

1 234 5 6

CH2CCH2

CORRECTION Exo 1.3 (page 3)

1.4 Exercice 1.4

Représenter selon Newman toutes les conformations décalées et éclipsées des molécules

suivantes : a) 1-bromo-2-chloroéthane b) 2,2-dichloropropanol (axe C1-C2)

CORRECTION Exo 1.4 (page 4)

2

1.5 Exercice 1.5

Représenter pour les molécules 1, 2 et 3 en représentation de Newman selon l'axe de visée

C2-C3 en conservant les conformations proposées : CCHO H 3C H 5C2 COOH CH 3 HCCH 3C H 3C HNH 2 CH3 HCC H2N H3C HCH 3 CHOH 123

232323

CORRECTION Exo 1.5 (page 5)

1.6 Exercice 1.6

Représenter les molécules suivantes selon Cram en conservant la conformation proposée : ClH 3CH Cl CH3H HHO C 2H5 CHO

HH3CHHO

CH 3 OH CH3H

1 2 3 CORRECTION Exo 1.6 (page 5)

1.7 Exercice 1.7

Représenter les molécules suivantes selon Fischer en positionnant le carbone d'indice 1

(indiqué en rouge sur chacune des molécules) en haut : ClH 3CHCl CH 3H HHO C 2H5 CHO H H 3C HHO CH 3 OH CH 3H 1 2 3 CCHO H 3C H 5C2 COOH CH 3 HCCH 3C H 3C HNH 2 CH3 HCCH 2N H 3C HCH 3 CHOH 4 56 1 1 1 1 1 1

CORRECTION Exo 1.7 (page 6)

3

Correction des exercices

complémentaires

Chapitre 1: Etude structurale des molécules

organiques

1.1 Exercice 1.1

Nombre d'électrons de valence : fluor (7), silicium (4), bore (3), soufre (6), phosphore (5).

1.2 Exercice 1.2

N CH 3

H3CCH3

HNCH 3 H3C CH3 H1: C CH 3 H3C CH3 CH3H2:Pas de liaison de covalence dative possiblecar par de doublet libre sur le carbone 3: BC 2H5 C2H5 C2H5 HBC 2H5 C2H5 C2H5 H

1.3 Exercice 1.3

Hybridation des carbones et des hétéroatomes :

CH3OHCH3C

O H C OCH 3

CH3O CH3CH3NH2

123
4 5 6CH 2CCH2 sp3sp3 sp2 sp2 sp2sp2 spsp 3 sp2 sp2sp2 sp2 sp2sp2sp2 sp2 sp3 sp3 sp3 sp3sp3 sp3 4

1.4 Exercice 1.4

a) 1-bromo-2-chloroéthane : HH ClBr H HHCl H Br HH HH ClBr H H ClH HBr H HClH HBr H HHCl HBr H H

éclipsédécalé

décalé décalééclipsé

éclipsé

Pour la clarté du schéma, dans les conformations éclipsées les atomes ne sont pas représentés exactement les uns derrière les autres. b) 2,2-dichloropropanol : ClCl CH 3 OH HHClH 3C ClOH

HHClCl

CH 3 OH HH CH3

ClClOH

H H ClH

3CClOH

H H H3CCl ClOH H H décalééclipsééclipsé

éclipsé

décalédécalé 5

1.5 Exercice 1.5

CCHO H 3C H 5C2 COOH CH 3 H CCH 3C H 3Cquotesdbs_dbs7.pdfusesText_13
[PDF] cisco 8851 mode d'emploi

[PDF] comment configurer un telephone ip

[PDF] configuration telephone ip cisco pdf

[PDF] configuration telephone ip packet tracer

[PDF] confiture mirabelle

[PDF] confiture pdf

[PDF] recette confiture de mangues facile

[PDF] chimie des confitures

[PDF] tableau pectine fruit

[PDF] ph confiture

[PDF] toute action collective constitue-t-elle un mouvement social ?

[PDF] en quoi les conflits sociaux peuvent-ils être considérés comme une forme de pathologie ec1

[PDF] illustrez par trois exemples la diversité des conflits sociaux

[PDF] conflictualite sociale dissertation

[PDF] les étapes d'un conflit