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1 Laboratoire de génétique et d'amélioration des plantes Inra



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Le terme mutation désigne n'importe quel changement intervenu dans la séquence de l'ADN. Les mutations sont le moteur de l'évolution, et source de la diversité  Questions associées
  • Qu'est-ce que la stabilité génétique ?

    Qu'est-ce que la stabilité génétique ? La stabilité génétique décrit le fait que toutes les cellules qui composent un individu contiennent la même information génétique, et ceci tout au long de la vie.
  • Comment expliquer la stabilité génétique de ces cellules ?

    Les cellules représentent l'unité fonctionnelle et structurale du vivant. Ces dernières ont la capacité de se renouveler par une division conservatrice : la mitose. Au cours de cette division, et en l'absence d'erreur, la cellule fille dite clone présente une stabilité génétique par rapport à la cellule mère.
  • Pourquoi ADN est stable ?

    La stabilité d'une double hélice d'ADN dépend essentiellement du nombre de liaisons hydrogène à briser pour en séparer les deux brins. Par conséquent, plus la double hélice est longue, plus elle est stable.
  • Dès le stade cellule-œuf, toutes les cellules du corps sont issues de divisions successives qui permettent de conserver la même information génétique. La division de la cellule implique de doubler le nombre de chromosomes potentiels (sorte de duplication des chromosomes).
Retenir – Chapitre 1 : Stabilité génétique et évolution clonale 1

© Nathan 2020. SVT T

le , p. 32 Bilan Chapitre 1 : Stabilité génétique et évolution clonale

Unité 1 Les caractéristiques des clones

• Au cours d'un cycle cellulaire, l'alternance réplication/mitose permet de conserver le génome de l'individu de génération en génération : - la réplication permet la création d'une copie de la molécule d'ADN constituant chaque chromosome ; - la mitose répartit équitablement ces deux copies dans chacune des deux cellules filles. • Ainsi, le nombre des chromosomes de chaque cellule et l'information génétique qu'ils portent sont conservés au cours des générations cellulaires. • L'ensemble des cellules formées à partir de la mitose d'une cellule initiale est nommé clone. Par exemple, toutes les cellules de levures issues de la multiplication d'une levu re initiale constituent un clone. • Les analyses génétiques montrent que les cellules clonales, bien que très proches génétiquement, ne sont pas toutes identiques. En effet, des mutations peuvent se produire lors de la réplication qui précède chaque mitose • Au sein d'un clone, toute mutation qui apparaît dans une cellule est transmise à l'ensemble des cellules qui en sont issues. Ces cellules, qui diffèrent légèrement génétiquement des autres cellules du clone, forment un sous-clone. • Les cellules clonales peuvent être physiquement indépendantes (levures, cellules sanguines) ou associées de façon stable via une matrice extracellulaire, au sein d'un tissu solide. 2

© Nathan 2020. SVT T

le , p. 32 Unité 2 Les conséquences d'un accident génétique au sein d'un clone • Les cellules d'une tumeur forment un clone qui n'est pas homogène génétiquement. Des mutations affectent les différentes cellules tumorales, à l'origine de sous-clones qui permettent une évolution de la tumeur. • Certaines mutations touchent des sites régulateurs, situés en amont de la séquence codante des gènes. Lorsque l'action de facteurs de transcription est modifiée à la suite de ces mutations, la transcription du gène correspondant l'est aussi (ex. du gène TERT). Or, la production plus ou moins intense des ARNm du gène conditionne la quantité de protéines produites : les mutations des sites régulateurs des gènes peuvent donc avoir un impact sur le phénotype, bien qu'elles n'entraînent aucune modification de la séquence protéique. • Dans le cas du gène TERT, la modification de la séquence régulatrice peut aboutir à une augmentation de son expression et donc à l'acquisition de la capacité de division indéfinie, propriété essentielle des cellules cancéreuses.quotesdbs_dbs30.pdfusesText_36
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