[PDF] Exercices de génétique classique – partie II - Désordre Mental

Qu'est-ce que le génotype F1 ?

Les individus F1 sont issus de l'union aléatoire des gamètes des souris blanches de génotype (b/) et des gamètes des souris grises de génotype (B/) Les individus de F1 de couleur grise ont donc pour génotype (B//b) et on déduit que l'allèle B est dominant par rapport à b.

Comment calculer les risques d’une maladie génétique ?

Si oui, calculez les risques (en %). On fait le tableau 16 (nn) x 17 (nM), et on constate que 50% des enfants possible seront (nM) malades. M. Y a donc 1 chance sur 2 de développer la maladie d’ici 15 ans. On peut lui conseiller de faire un dépistage génétique.

Est-ce que les enfants sont hétérozygotes ?

(En fait, il l’est). En effet, tous les enfants malades ont au moins un de leur parent malade. Si la maladie était (autosomique) récessive, le parent sain devrait être hétérozygote pour que les enfants soient malades. Si on suppose que l’incidence des hétérozygotes dans une population donnée est de 1/30 (ce qui est énorme).

Pourquoi les caractères sont-ils codés par deux gènes indépendants ?

On suppose que les caractères sont codés par deux gènes indépendants (situés sur deux chromosomes différents) et que pour chaque gène, l'un des allèles est dominant et l'autre récessif. Soit le gène de la longueur des ailes yant deux allèles, l'allèle L correspondant aux ailes longues et l'allèle vg aux ailes vestigiales.