[PDF] Le complexe Cu Les sels de cuivre II





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E Q U I L I B R E D E C O M P L E X A T I O N

Une solution d'ammoniaque (solution aqueuse d'ammoniac) NH Exemple : complexes ammoniac-cuivre (II). On considère les complexes Cu NH.



Le complexe Cu

Les sels de cuivre II donnent avec l'ammoniaque en excès



Synthèses des complexes

Produits : sulfate de cuivre (II) pentahydraté CuSO4 5 H2O (70 F/kg) ; solution d'ammoniac à 2 mol.L–1 ; alcool à 95 (de l'acool à brûler peut suffire) 



TP : Synthèse et analyse dun complexe de cuivre

Ajouter sous la hotte 3 mL d'eau et 5 mL d'ammoniaque concentré. Ajout d'eau : CuSO4 5H2O(s) + (x+y-5) H2O(l) = [Cu(H.



Synthèse et caractérisation dun complexe

Synthèse du complexe. On souhaite synthétiser un sel constitué d'un complexe cuivre-ammoniac et d'ions sulfate de formule [Cu(NH.



Préparation et étude spectroscopique de quelques complexes du

Le cuivre offre de telles possibilités ; il s'agit d'un métal courant présentant une Tableau 1 : Composition des solutions de complexe cuivre-ammoniac.



TP : Synthèse et analyse dun complexe de cuivre

Synthèse du complexe. On souhaite synthétiser un sel constitué d'un complexe cuivre-ammoniac et d'ions sulfate de formule [Cu(NH.



Étude cinétique de loxydation de lammoniac en présence dions

d'oxydation dépend de la concentration en ammoniaque et en complexe tétraammine de cuivre divalent obtenu par dissolution de l'hydroxyde Cu(OH)2 dans 



Contrôle des réducteurs doxygène dans leau de chaudière

les frais d'exploitation et le risque de corrosion du cuivre. Le complexe cuivre-ammoniaque circule dans le système d'eau.



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Les sels de cuivre II donnent avec l'ammoniaque en excès un complexe stable de coloration bleue nuit l'ion tétrammine cuivre II selon la réaction :



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de déterminer a b et c en effectuant trois dosages : celui de l'ammoniac celui des ions sulfate et celui du cuivre contenus dans un échantillon du solide



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d'ammoniac à 20 M : on note l'apparition d'un précipité bleu laiteux (Hydroxyde de Cuivre II) témoins du complexe Cu(OH)2 selon les réactions :

:

Le complexe Cu(NH3)42+

Alfred WERNER a obtenu le prix Nobel de chimie en 1913 pour ses travaux sur les complexes. Il est considéré comme le père de composés de coordination et il a synthétisé le premier composé chiral ne possédant aucun atome de carbone asymétrique, en 1914 :l"" hexol » de formule 4 [Co(Co(NH

3)4(OH)2)3]Br6.

Les sels de cuivre II donnent, avec l"ammoniaque en excès, un complexe stable de coloration bleue nuit, l"ion tétrammine cuivre II selon la réaction : Cu(H

2O)42+ + 4NH3 → Cu(NH3)42+ + H2O

Pour être rejeté à l"évier, les ions Cu

2+ doivent avoir une concentration comprise entre 10-4 et

10 -6 mol.L-1. Après un TP qui utilisait de l"ammoniaque et du sulfate de cuivre, environ 50mL d"un liquide inconnu, de couleur bleue nuit, a été trouvé dans un bécher de la salle de chimie. La technicienne de laboratoire vous propose de l"aider à déterminer la concentration des ions Cu

2+ dans cette solution inconnue par spectrophotométrie pour savoir si elle peut

rejeter cet échantillon à l"évier et si ce n"est pas le cas, la dilution à effectuer pour pouvoir le

faire.

1 : Détermination de la longueur d"onde d"absorption maximale de travail

Protocole :

- Réaliser le blanc du spectrophotomètre en mélangeant 5mL de NH

4OH avec

15mL d"eau distillée. Préparer la

solution contenant les ions Cu 2+ du complexe en mélangeant 5mL de NH

4OH et 5mL de CuSO4 avec 10mL

d"eau distillée. - Faire varier la longueur d"onde de 20 en 20nm et relever la valeur

ATTENTION

: Si vous faites varier manuellement la longueur d"onde, vous devrez refaire le blanc pour chaque longueur d"onde. λ (nm) 400 420 440 460 480 500 520 540 560 A λ (nm) 580 600 620 640 660 680 700 720 740 A

λ (nm) 760 780 800

A (RMQ : Si vous avez un spectrophotomètre automatique, il réalisera cette manipulation automatiquement.) Tracer le spectre et déterminer la longueur d"onde de travail.

Matériel :

- Spectrophotomètre + cuves - Pipettes graduées 5/10/20mL - NH

4OH à 5%

- CuSO

4 à 0,025mol.L-1

- Tubes à essais - Béchers

2 : Réalisation de la gamme étalon

Protocole :

- Introduire dans 6 tubes à essais, précisément, les volumes indiqués puis agiter - Après avoir réglé le spectrophotomètre à la longueur d"onde de travail, mesurer l"absorbance de chaque solution de votre gamme étalon

BLANC n°1 n°2 n°3 n°4 n°5

V(NH4OH)

(mL) 5 5 5 5 5 5

V(H2O) (mL) 15 13 11 9 7 6

V(CuSO4)

(mL)

0 2 4 6 8 9

Calculer la concentration, en mol.L

-1, de CuSO4 dans chaque tube :

BLANC n°1 n°2 n°3 n°4 n°5

CCuSO4

(mol.L -1) A

Tracer la courbe A=f(C).

Mesurer l"absorbance de votre échantillon inconnu : A=.................. Déterminer graphiquement la concentration de votre échantillon : C=......................

Répondre à la problématique.

Si vous ne pouvez pas rejeter l"échantillon à l"évier, proposer un protocole de dilution, qui

permettra de diluer suffisamment les 50mL de solution inconnue trouvés après le TP.

Matériel :

- Spectrophotomètre + cuves - Pipettes graduées 5/10/20mL et jaugées 5mL - NH

4OH à 5%

- CuSO

4 à 0,025mol.L-1

- Tubes à essais + bouchons - Béchers

Mes Résultats :

Courbe Landa max :

BLANC n°1 n°2 n°3 n°4 n°5

CCuSO4

(mol.L -1) 0 0.0025 0.005 0.0075 0.01 0.01125

A 0 0.103 0.235 0.365 0.517 0.570

Exemple de calcul tube n°1 : CiVi=CfVf donc Cf= CiVi/Vf =0.025x0.002/0.02=0.0025mol.L-1

C=0.006363mol/L donc

or gamme.

Pour atteindre C=10

5 mol/L en moyenne V fiole=CinconnuexVéch/Cnorme =0.006363v0.050/10 5 =environ 31L

Il faut donc un volume

d"eau de 31L pour diluer ce petit échantillon de

50mL pour rentrer dans

la gamme demandéequotesdbs_dbs3.pdfusesText_6
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