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Documents de Physique-Chimie-M. MORIN Baccalauréat S

Baccalauréat S Physique-Chimie Antilles 2014 (extrait). La molécule de benzocaïne. Bac Panther. La benzocaïne (4-aminobenzoate d'éthyle) est utilisée en 



Analyse spectrale Spectres IR

Donc le spectre de la benzocaïne est le spectre 2 et celui de l'acide 4-aminobenzoïque est le spectre 1. Extrait 4 Bac S 2013 Physique Chimie Pondichéry 



EXERCICE II. SYNTHÈSE DUN ANESTHÉSIQUE : LA

La benzocaïne (4-aminobenzoate d'éthyle) est utilisée en médecine comme Adapté d'un ouvrage universitaire de chimie organique (J. Clayden & al.



BACCALAUREAT BLANC PHYSIQUE-CHIMIE

01?/04?/2016 La benzocaïne (4-aminobenzoate d'éthyle) est utilisée en médecine comme anesthésique local d'usage externe. Elle est présente dans des crèmes ...



Représentation spatiale des molécules

La molécule de benzocaïne présente-t-elle des énantiomères ou des diastéréoisomères ? Justifier. ACCÈS CORRECTION. Extrait 7 : Bac S 2014 Nouvelle Calédonie.



Analyse spectrale Spectres de RMN du proton

Les exercices de bac sont conçus à partir de la colonne Compétences exigibles. fondation Maison de la Chimie et le CNDP : https://youtu.be/swvc0fQL5RQ ...



Corrigé du bac S Physique-Chimie Obligatoire 2015 - Antilles-Guyane

Associer un groupe caractéristique à une fonction dans le cas des alcools aldéhyde



Sujet du bac ST2S Sciences Physiques et Chimiques 2016

benzocaïne se prépare par réaction d'estérification entre l'acide 4-aminobenzoïque (noté A par la suite) et un alcool B. Document 12 : Formule semi-développée 



Extrait 1 Bac S 2013 Amérique du nord http://labolycee.org

La benzocaïne (4-aminobenzoate d'éthyle) est utilisée en médecine comme Adapté d'un ouvrage universitaire de chimie organique (J. Clayden & al.



Synthèse et caractérisation physicochimique dun anesthésique

HADHOUM Nadia maitre assistante hospitalo-universitaire en chimie thérapeutique au département de Obtention de la benzocaïne par synthèse chimique .

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Baccalauréat S Physique-Chimie Antilles 2014 (extrait). La molécule de benzocaïne Bac Panther

La benzocaïne (4-

externe. La benzocaïne est préparée en plusieurs étapes.

4. Identification du produit formé

4.1. -aminobenzoïque et du produit obtenu. Associer

à chaque molécule son spectre IR en justifiant.

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Chemin de résolution

4.1. Méthode : rechercher dans les spectres une raie dabsorption caractéristique dun groupement fonctionnel.

Exemple : Acide carboxylique

1 680 cm-1 et 1 710 cm-1 1

Spectre 1 I.R.

2 500 cm-1 et 3 200 cm-1. - O

Exemple : ester

Spectre 2 I.R. 1 700 cm-1 et 1 740 cm-1. C = O dun ester

4.2. R.M.N.

Le spectre R.M.N. est bien celui de la benzocaïne. La réaction destérification sest bien déroulée

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4.1. Association des spectres aux molécules.

Astuce : Pour distinguer les deux molécules, il suffit de mettre en évidence une fonction distincte entre

ses molécules.

Il faut soit rechercher une bande caractéristique de -à-dire une bande forte entre 1 700 cm-1 et 1 740 cm-1.

ou il faut rechercher des bandes caractéristiques de l -à-dire une bande forte entre

1 680 cm-1 et 1 710 cm-1 (C=O) et une bande large entre 2 500 cm-1 et 3 200 cm-1 (-OH).

bande large entre 2 500 cm-1 et 3 200 cm-1. (-OH acide carboxylique). bande forte entre 1 680 cm-1 et 1 710 cm-1 (C=O acide carboxylique) Bande commune : amine N-H (3 100 cm-1 3 500 cm-1) Bande forte entre 1 700 cm-1 et 1 740 cm-1. (C=O ester)

Conclusion : 4-aminobenzoïque.

Le spectre 2 correspond à la benzocaïne

Remarque : Il manque dans la table spectroscopique une bande caractéristique des esters (C-O) entre 1 210 cm-1 et

1260 cm-1.

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4.2. Spectre R.M.N.

Astuce : Ecrire la formule

semi-développée afin de mettre en évidence les La multiplicité du signal (règle des n+ 1 upplets) indique que :

CH3- triplet.

-CH2- Les valeurs des déplacements chimiques indiquent que :

CH3- est peu

-CH2- ttre en évidence les groupements :

CH3- (intégration égale à 3)

-CH2- (intégration égale à 2) -NH2 (intégration égale à 2) (intégration 2H + 2H) On retrouve bien les signaux caractéristiques de la benzocaïne.

Il y a 5 groupes de protons

équivalents.

On doit donc observer 5 signaux

différents. séparés.quotesdbs_dbs50.pdfusesText_50
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