Spectroscopie Infra-Rouge PDF Spectroscopie Infra-Rouge. Table des

S5 Tables IR

IR. - 1 -. ALCANES. Classe cm. -1. Intensité. Attribution. CH3. ≈ 2960. ≈ 2870. 1470-1430. 1380-1370. ⎩. ⎨. ⎧. −. −. 1365. 1370. 1380. 1385. ⎩. ⎨. ⎧.

Fiche professeur Lanalyse spectrale : spectroscopies IR et RMN

-. On trouve parfois dans la littérature le tableau de valeurs des maxima d'absorption (minima de transmittance) correspondant au spectre. b. Zones d'absorption.

Document 3 : Table de données spectroscopiques – Spectres IR

Document 3 : Table de données spectroscopiques – Spectres IR. Liaison. Nombre d'onde (cm-1). Intensité et commentaire. Liaison OH libre. Entre 3500 et 3700 cm-1.

Analyse spectrale Spectres IR

Les spectres infrarouges de ces deux espèces chimiques sont regroupés dans le document 3 ci-dessous. Une table de données de spectroscopie infrarouge est

La spectrométrie infrarouge à transformée de Fourier (IRTF) - Une

tes sur ces spectres sont répertoriées dans le tableau I. Analyse du clinker. Le clinker est le résultat d'un procédé industriel appli- qué à un mélange de

Analyse spectrale Spectres IR

Les spectres infrarouges de ces deux espèces chimiques sont regroupés dans le document 3 ci-dessous. Une table de données de spectroscopie infrarouge est

SPECTRES DABSORPTION INFRAROUGES DES URÉES

B Cthyle propyle

Analyse par spectroscopies Raman et infrarouge de matériaux

17 oct. 2012 Le domaine infrarouge (IR) du spectre électromagnétique peut ... 4-5 : Tableau récapitulatif des compositions obtenues à partir des spectres IR-.

TS-II.3-SYNT-Spectroscopie IR

A partir de la table et du spectre IR fourni on identifie la nature des liaisons associées aux pics ou aux bandes d'absorption .On en déduit alors le groupe

[PDF] S5 Tables IR

Université Mohammed V-Agdal/Faculté des Sciences/SMC5/SPECTROSCOPIE / TABLES IR - 3 - Cyclique 5 chainons ??-insaturée 1725-1710 Forte C=O élongation

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Document 3 : Table de données spectroscopiques – Spectres IR Liaison Nombre d'onde (cm-1) Intensité et commentaire Liaison OH libre

[PDF] Spectroscopie Infra-Rouge

Spectroscopie Infra-Rouge Table des nombres d'onde des vibration de valence et de déformation Liaison Nature Nombre d'onde cm-1 Intensité

[PDF] Fiche professeur Lanalyse spectrale : spectroscopies IR et RMN

Exploiter un spectre IR pour déterminer des groupes caractéristiques Tableau 1 : ordres de grandeur des nombres d'onde associés à certaines liaisons

[PDF] Analyse spectrale Spectres IR - Labolycée

Spectre IR de la molécule d'acide éthanoïque Accès à la correction Une table de données de spectroscopie infrarouge est également fournie (document 4)

[PDF] Analyse spectrale Spectres IR - Labolycée

Les spectres infrarouges de ces deux espèces chimiques sont regroupés dans le document 3 ci-dessous Une table de données de spectroscopie infrarouge est

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Exploiter un spectre IR pour déterminer des groupes caractéristiques à Document 5 Table des nombres d'onde des vibrations de valence et de déformation

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Les spectres infrarouges de ces deux espèces chimiques sont regroupés dans le document 3 ci-dessous Une table de données de spectroscopie infrarouge est

[PDF] 4-IR-2019pdf - LCMCP

Elles se trouvent dans la zone du spectre IR de 4000 cm-1 à 1000 cm-1 Fréquences de groupe: table de références Fonctions Modes vibrationnels

Spectroscopie Infra-Rouge

Table des nombres d'onde des vibration de valence et de déformation

LiaisonNatureNombre d'onde cm-1Intensité

O-H alcool libre

O-H alcool lié

N-H amine

C-H (Cdigonal)

C-H (Ctrigonal)

C-H aromatique

C-H (Ctétraonal)

C-H aldéhyde

O-H acide carboxylique

CfC ; CfN

C=O (anhydride)

C=O (chlorure d'acyle)

C=O (ester)(*)

C=O (aldéhyde et cétone)(*)

C=O (acide)(*)

C=C

C=C aromatique

N=O

N-H amine ou amideélongation

élongation

déformation3580-3670

3200-3400

3100-3500

3300-3310

3000-3100

3030-3080

2800-3000

2750-2900

2500-3200

2100-2250

1700-1840

1770-1820

1700-1740

1650-1730

1680-1710

1625-1685

1450-1600

1510-1580 et 1325-1365

1560-1640F, large

F, large

m m ou f m m F M

F à m; large

F ou m

F ; 2 bandes

F F F F m (3 ou 4 bandes)

F ;2 bandes

F ou m

F: fort, m : moyen; f: faible ;

(*) : abaissement de 20 à 30 cm-1 si conjugaison

Spectroscopie de RMN 1H

Déplacements chimiques moyens de quelques noyaux d'hydrogène (protons)  est exprimé en ppm par rapport au TMS pris comme référence R est un groupe aliphatique saturé, Ar un groupe aromatique Noyaux CH3/ppmNoyaux CH2/ppmNoyaux CH/ppm

Lié à un C AX3

H3C-C

H3-C-C-OH(ou OR)0,9

1,15-1,3Lié à un C AX3

H2C-C

H2C-C-OH(ou OR)1,3

1,8Lié à un C AX3

HC-C

HC-C-OH(ou OR)1,5

1,6-2

En  d'une insaturation

H3C-C=C

H3C-CO-OR

H3C-CO-OH

H3C-CO-R

H3C-Ar1,6

2,0 2,1

2,1-2,2

2,3-2,4En  d'une insaturation

H2C-C=C

H2C-CfC

H2C-CO-OR

H2C-CO-OH

H2C-CO-R

H2C-Ar2,1-2,3

2,6 2,2 2,35 2,4

2,7En  d'une insaturation

HC-C=C

HC-CO-OH

HC-CO-R

HC-Ar2,5

2,6

2,5-2,7

3,0

Lié à un hétéroatome

H3C-OR

H3C-OH

H3C-OCOR

H3C-Cl3,3

3,4 3,7

3,0Lié à un hétéroatome

H2C-OR

H2C-OH

H2C-OCOR

H2C-Cl3,4

3,6 4,2

3,6Lié à un hétéroatome

HC-OR HC-OH

HC-OCOR

HC-Cl3,7

3,9

4,8-5,1

4,0

Lié à un C insaturé

-CfCH -C=CH- Ar-H

RCH=O

1,8-3,1

4,5-6,5

6,5-8

9,5-10,0Portés par un hétéroatome. Leur position dépend considérablement du solvant

et de la concentration. Ils peuvent ne pas être visibles ; ils sont échangeables. OH

Alcool (ROH) : 0,7-5,5

Phénol (ArOH) : 4,5-10

Acide (R-CO-OH): 10,5-12,5NH

Amine R2NH : 0,5-5,0

Amide O=CNH : 6-9CC

HH 36 8HzJ 

C H

H 2( 18) ( 10) HzJ  r CCCH

dH cHbH a 2quotesdbs_dbs2.pdfusesText_2

[PDF] Spectroscopie Infra-Rouge Spectroscopie Infra-Rouge. Table des

Spectroscopie Infra-Rouge

LiaisonNatureNombre d'onde cm-1Intensité

O-H alcool libre

O-H alcool lié

N-H amine

C-H (Cdigonal)

C-H (Ctrigonal)

C-H aromatique

C-H (Ctétraonal)

C-H aldéhyde

O-H acide carboxylique

CfC ; CfN

C=O (anhydride)

C=O (chlorure d'acyle)

C=O (ester)(*)

C=O (aldéhyde et cétone)(*)

C=O (acide)(*)

C=C aromatique

N-H amine ou amideélongation

élongation

élongation

élongation

élongation

élongation

élongation

élongation

élongation

élongation

élongation

élongation

élongation

élongation

élongation

élongation

élongation

élongation

3200-3400

3100-3500

3300-3310

3000-3100

3030-3080

2800-3000

2750-2900

2500-3200

2100-2250

1700-1840

1770-1820

1700-1740

1650-1730

1680-1710

1625-1685

1450-1600

1510-1580 et 1325-1365

1560-1640F, large

F, large

F à m; large

F ou m

F ; 2 bandes

F ;2 bandes

F ou m

F: fort, m : moyen; f: faible ;

Spectroscopie de RMN 1H

Lié à un C AX3

H3-C-C-OH(ou OR)0,9

1,15-1,3Lié à un C AX3

H2C-C-OH(ou OR)1,3

1,8Lié à un C AX3

HC-C-OH(ou OR)1,5

En  d'une insaturation

H3C-C=C

H3C-CO-OR

H3C-CO-OH

H3C-CO-R

H3C-Ar1,6

2,1-2,2

2,3-2,4En  d'une insaturation

H2C-C=C

H2C-CfC

H2C-CO-OR