[PDF] L’hypothyroïdie congénitale

Quels sont les symptômes de l'hypothyroïdie congénitale ?

• Le nouveau-né peut n'avoir aucun symptôme, d'où l'importance du dépistage sanguin. Toutefois, peu après la naissance, l'hypothyroïdie congénitale peut se manifester par une somnolence marquée, une mauvaise succion, des boires plus longs, de la constipation, une peau marbrée et un teint jaunâtre (ictère).

Comment traiter l’hyperthyroïdie congénitale ?

• Le traitement de l’hyperthyroïdie congénitale débute dès la deuxième semaine de vie. Les bébés absorbent des gouttes, puis des comprimés à mesure qu’ils grandissent. La lévothyroxine est administrée une fois par jour, et ce, pour toute la vie. Habi- tuellement, le médicament parvient à corriger les symptômes après quelques semaines.

Pourquoi les enfants sont-ils touchés par l’hypothyroïdie ?

• Les enfants nés sans glande thyroïde ou dont la glande fonctionne mal sont touchés par la forme congénitale de l’hypothyroïdie, un cas sur 3 000 naissances. L’apport insuffisant d’hormones thyroïdiennes dans la phase de développement in utero du cerveau peut causer des séquelles importantes à l’enfant.

Qu'est-ce que l'hypothyroïdie ?

• PrATiQUe CLiNiQUe L’HyPOTHyROÏDIE Perte de cheveux causée par de l’hypothyroïdie. Les hormones thyroïdiennes sont essentielles à la croissance osseuse et au développement du cerveau. Les enfants atteints d’hypothyroïdie non traitée sont généralement de plus petite taille que ceux du même âge. Ils garderont toutefois un poids « normal ».