Enthalpie libre et potentiel chimique PDF

Enthalpie libre et potentiel chimique

Enthalpie libre et potentiel chimique d'un corps pur. I - Définition de la fonction enthalpie libre G : 1 – Exemple de l'entropie :.

Table des matières 1 ENTHALPIE LIBRE - POTENTIEL

4 GRANDEURS MOLAIRES STANDARD. 8. 1 ENTHALPIE LIBRE - POTENTIEL. THERMODYNAMIQUE. 1.1 Constituant physico-chimique. Définition (Constituant chimique).

Enthalpie libre évolution et équilibre

Université du Maine - Faculté des Sciences. CHIM104B – Thermochimie - 6. Enthalpie libre ; évolution et équilibre. I. Enthalpie libre. 1. Définition.

Enthalpie libre G et potentiel chimique

25 août 2004 Définition 1. L'enthalpie libre ou énergie de Gibbs G est définie par la relation : 1. James Prescott Joule (1818-.

Application du deuxième principe : enthalpie libre ; potentiel

Les variables naturelles de l'enthalpie d'un corps pur sont l'entropie et la pression. • En différenciant la relation de définition de G déf. = H ? TS : dG = d

Reaction chimique - Thermodynamique - Cinétique

Université du Maine - Faculté des Sciences. Thermodynamique chimique. 15/18. Enthalpie libre ; évolution et équilibre. I. Enthalpie libre. 1. Définition.

Autour de lenthalpie libre

1. ENERGIE LIBRE ET ENTHALPIE LIBRE. 1.1 Energie libre. Par définition l'énergie libre d'un système tout entier à la température T est :.

Enthalpie libre Equilibres chimiques

II-Calcul de l'enthalpie libre et de ses variations III-1-variation de l'enthalpie libre molaire avec la pression ... III-2-1 Définition.

La chimie

une autre définition d'entropie vient du travail de Carnot. ?S = Q / T on définit la variation d'enthalpie libre (?G) à température constante.

Enthalpie libre ; évolution et équilibre - Le Mans University

Enthalpie libre ; évolution et équilibre I Enthalpie libre 1 Définition G = H – TS Gfonction d’état extensive s’exprime en joule Rq : elle se calcule à l’aide des potentiels chimiques ? (sera vu en 3èmeannée) 2 Variation élémentaire d’enthalpie libre

La thermodynamique II - University of Ottawa

L'enthalpie libre • la valeur de DG correspond à l'énergie disponible (“libre”) pour faire un travail i e si une réaction a une valeur pour DG de -100 kJ on peut faire un maximum de 100 kJ de travail • considère la combustion de l'hydrogène à une pression de 1 atm et 298 K 2 H 2 (g) + O 2 (g) 2 H 2 O(l)

Chapitre 1 Thermodynamique `a l’´equilibre

L’´energie libre est la fonction thermodynamique associ´ee a T N V x : F= F(TNVx) (13) 1 1 4 Enthalpie libre G L’enthalpie libre est d´e?nie par G= H?TS (14) On a : G= E+pV?TS= F+pV (15) La di?´erentielle de l’enthalpie libre s’´ecrit : dG= ?SdT+µdN+Vdp?Xdx (16)

Enthalpie libre et potentiel chimique - Unisciel

Enthalpie libre et potentiel chimique transparents de cours MP Lycée Montesquieu (Le Mans) Olivier Granier _____ 3 2 – Evolution monotherme et monobare introduction de la fonction G : On va définir la fonction G (enthalpie libre) de la même manière que la fonction H lors de transformations monobares pour lesquelles : ?H = Q

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Définition et intérêt L'enthalpie libre est la fonction d'état énergétique définie par : GH TS U PV TS Le travail utile maximal qu'un système peut fournir au milieu extérieur lors d'une transformation monotherme et monobare est égal à la diminution de son enthalpie libre : ûGWd utile

Qu'est-ce que la fonction enthalpie libre ?

La fonction enthalpie libre G a été introduite par Willard Gibbs. Elle est associée au second principe de la thermodynamique, principe d’évolution des systèmes physico-chimiques. Le second principe stipule que toute transformation réelle s’effectue avec création d’entropie, c’est-à-dire que le bilan entropique ?S (système) + ?S (extérieur) > 0 .

Comment calculer l’enthalpie libre de réaction ?

• Si ?rS°(T) connue, on applique =?? ° ? ?? ° rS T rG et on intègre cette relation . Aspect expérimental Accès à l’ enthalpie libre de réaction par construction d’une pile fonctionnant réversiblement et par mesure de la fem ?E . ? rG=-n.F. E? avec F Faraday = Nae = 96500 C.mol

Comment calculer l’enthalpie libre de formation données dans les tables thermodynamiques ?

?G0enthalpie libre de formation données dans les tables thermodynamiques (remarque : même convention que pour ?fH° c’est-à-dire ?fG° = 0 pour les corps purs simples) • soit à partir de la relation : rr r ?G (298)00 0=??H (298) T.?S (298)

Quel est le signe de la variation d’enthalpie libre de la réaction ?

La comparaison de Q ret K° permet de trouver le signe de la variation d’enthalpie libre de la réaction et de connaître l’évolution. Exemple d’application: Soit un système à 298K contenant du diazote, du dihydrogène et de l’ammoniac avec les pressions partielles respectives : 2 bar, 1 bar et 3 bar.

Past day

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Enthalpie libre et potentiel chimique

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2 Enthalpie libre et potentiel chimique d"un corps pur I - Définition de la fonction enthalpie libre G :

1 - Exemple de l"entropie :

Pour un système thermodynamique thermiquement isolé, le 2 nd principe donne : 0> crSS L"entropie ne peut qu"augmenter, ou (- S) ne peut que décroître ; par analogie avec la mécanique et l"énergie potentielle (qui est minimale en une position d"équilibre stable), (- S) représente un potentiel thermodynamique pour un système isolé. Mais l"emploi de ce potentiel est rarement intéressant car les systèmes réels échangent le plus souvent matière et énergie avec l"extérieur.

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2 - Evolution monotherme et monobare, introduction de la fonction G :

On va définir la fonction G (enthalpie libre) de la même manière que la fonction H lors de transformations monobares, pour lesquelles : QH= On considère un système fermé (de composition éventuellement variable : équilibre entre deux phases ou système en réaction chimique) en contact avec une seule source de chaleur (à la température T e constante) et subissant une transformation monobare (même pression P e dans l"EI et l"EF). Ce système modélise de nombreuses réactions chimiques, comme par exemple le cas d"un réacteur avec paroi mobile et diatherme au contact de l"atmosphère.

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4 On souhaite alors évaluer le travail W" utile (autre que celui des forces de pression, quand il existe) reçu par le système. Le 1 er principe donne : 12

WVVPQU

e Le 2 nd principe donne : )0(>+=Δ crcr eSSTQS

En éliminant le transfert thermique Q :

creeeSTWSTVPU On définit alors l"enthalpie libre G du système (fonction d"état extensive et additive) :

TSHTSPVUG-

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Finalement :

creSTWG Comme 0> crS , on obtient : ''WSTWG La variation d"enthalpie libre du système correspond au travail reçu dans le cas d"une transformation réversible (c"est-à-dire ici isotherme et isobare).

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Remarques :

• Dans le cas d"une transformation élémentaire : ''WSTWdG cre • Supposons que le système fournit effectivement du travail à l"extérieur (W" < 0) : 21

WGGG-≥

21
'GGW Le travail reçu par l"extérieur est donc nécessairement plus petit que la diminution de l"enthalpie libre du système ; cette énergie utilisable ou disponible est appelée exergie. • Si le travail utile est nul (W" = 0) : (à part les réactions redox ou photochimiques, c"est le cas le plus courant) ΔG G correspond bien à un potentiel thermodynamique qui diminue. Le système atteint l"équilibre lorsque G est minimale.

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7 * Pour un système de variables T, P et l"avancement : 0 PT Gξ

Cette condition définit l"avancement

éqξ

à l"équilibre.

* Pour un corps pur en équilibre réversible sous deux phases : 0= ΔG Il y a continuité de la fonction G lors d"un changement d"état réversible d"un corps pur.

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3 - Relations différentielles :

Dans la suite, on suppose le système fermé, monophasé, de composition fixée et sans travail utile.

On rappelle :

PdVTdSdU-

(Identité thermodynamique)

VdPTdSdH+

dVTPdUTdS+=1

On déduit :

VdPSdTdG+

Par identification avec :

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9 dPPGdTTGdGTP)

Il vient :

VPGSTG

TP=)

Remarque :

G(T,P) est la fonction caractéristique du système pour les variables (T,P). Elle permet

par dérivation de connaître toutes les autres fonctions d"état du système (équation

d"état, U, H, ..., coefficients calorimétriques, ...).

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4 - Relation de Gibbs-Helmholtz :

En utilisant

STG P PP

TGTGHsoitTGTHTSHG)

En divisant par 1 / T

2 : P TG

TGTTH)

∂∂+-=-11 22

D"où la relation de Gibbs-Helmholtz

2 TH TTG P

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II - Etat standard :

L"état standard d"un constituant physico-chimique est un état particulier choisi conventionnellement et tabulé. On rappelle ici les conventions pour le corps pur.

1 - Pression standard :

Pour tout état physique du constituant, l"état standard correspond à la pression standard :

PabarP

50
101==

2 - Température :

On ne fixe pas de température standard.

Si l"on considère un constituant à la température T, l"état standard se rapporte à la pression standard P

0 ci-dessus et à cette même température T.

Les tables sont néanmoins construites à une température particulière de

CT°=25

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3 - Etat physique standard :

Selon l"état physique du constituant étudié, on adopte pour l"état standard la

convention suivante : a) Constituant gazeux : On considère un constituant gazeux à la température T. L"état standard correspond à ce constituant pur sous barP1 0= , à la même température T et se comportant comme un gaz parfait. b) Constituant en phase condensée : Soit un constituant liquide ou solide dans les conditions T et P. L"état standard correspond à ce constituant pur sous barP1 0= , à la même température T et dans le même état physique liquide ou solide.

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13 La notion d"état standard d"un constituant à la température T n"implique pas que l"état physique de ce constituant soit le plus stable à cette température. Par exemple, à 50°C sous 1 bar, la phase stable de l"eau est l"eau liquide. Mais on peut définir l"état standard à cette température des trois phases :

• L"état standard de l"eau vapeur, gaz parfait à 50°C sous 1 bar ; c"est un état

hypothétique car une telle vapeur se liquéfierait spontanément pour conduire à un mélange d"eau liquide et de vapeur d"eau. • L"état standard de l"eau cristal est la glace pure dans les mêmes conditions ; c"est un état hypothétique car un tel cristal fondrait spontanément. • L"état standard de l"eau liquide est le liquide pur dans les mêmes conditions ; c"est un état réalisable en pratique.

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III - Grandeurs molaires (corps pur) :

1 - Définitions :

Soit un corps pur monophasé et soit Z(T,P,n) une grandeur extensive de ce système (volume, énergie interne, enthalpie libre, ...).

On note Z

mol la grandeur molaire associée : ),(),,(PTnZnPTZ mol La grandeur molaire représente la valeur prise par la grandeur physique dans les conditions T, P pour 1 mole de corps.

Les variables associées à n doivent évidemment être intensives. On écrirait sinon, dans

le cas de l"énergie interne dont les variables naturelles sont (V,S) : )/,/(),,(nSnVnUnSVU mol

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15 On peut également définir une grandeur molaire par la dérivée : ),(PTmol nZZ)

2 - Volumes molaires :

• Cas d"un gaz parfait : MRTV molquotesdbs_dbs24.pdfusesText_30

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Qu'est-ce que la fonction enthalpie libre ?

Comment calculer l’enthalpie libre de réaction ?

Comment calculer l’enthalpie libre de formation données dans les tables thermodynamiques ?

Quel est le signe de la variation d’enthalpie libre de la réaction ?

Past day

Enthalpie libre et potentiel chimique

1 - Exemple de l"entropie :

2 - Evolution monotherme et monobare, introduction de la fonction G :

WVVPQU

En éliminant le transfert thermique Q :

TSHTSPVUG-

Finalement :

Remarques :

WGGG-≥

Cette condition définit l"avancement

éqξ

à l"équilibre.

3 - Relations différentielles :

On rappelle :

PdVTdSdU-

VdPTdSdH+

On déduit :

VdPSdTdG+

Par identification avec :

Il vient :

VPGSTG

Remarque :

4 - Relation de Gibbs-Helmholtz :

En utilisant

TGTGHsoitTGTHTSHG)

En divisant par 1 / T

TGTTH)

D"où la relation de Gibbs-Helmholtz

II - Etat standard :

1 - Pression standard :

PabarP

2 - Température :

On ne fixe pas de température standard.

0 ci-dessus et à cette même température T.

CT°=25

3 - Etat physique standard :

III - Grandeurs molaires (corps pur) :

1 - Définitions :

On note Z

2 - Volumes molaires :