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stade morula (64 blastomères) : au 4ème jour du développement embryonnaire 2) 4ème - 5ème jour du développement embryonnaire • les cellules périphériques 

  • Qu'est-ce que la phase embryonnaire ?

    La phase embryonnaire correspond alors à la croissance et au développement de l'enfant à naître de ce tout premier stade jusqu'à la 8ème semaine de grossesse (10 SA), soit 56 jours après la fécondation.
  • Quel est la période embryonnaire ?

    La période embryonnaire est caractérisée par la mise en place des organes (organogenèse) et le modelage de l'aspect extérieur de l'embryon (morphogenèse). Sa durée est fixée par les embryologistes à 8 semaines. La période foetale est dévolue à la croissance et à la maturation du foetus.
  • Quelles sont les différentes étapes du développement embryonnaire ?

    Étapes

    Fécondation.Segmentation : de l'œuf à la morula.Blastulation.Nidation.Gastrulation.Délimitation de l'embryon.
  • La division se déroule au pôle animal, c'est-à-dire la région où le vitellus est peu abondant. On observe alors l'apparition des nouveaux blastomères sur la partie antérieure de l'œuf fécondé. Ces divisions sont rapides, on l'estime à une quinzaine de minutes.
DIFFÉRENCES DE MORTALITÉ EMBRYONNAIRE

DIFFÉRENCES DE MORTALITÉ EMBRYONNAIRE

OU POST-EMBRYONNAIRE ASSOCIÉES A CERTAINS GÈNES

CONNUS CHEZ LA

POULE (1)

P. MÉRAT

G.

COQUERELLE

Laboratoire de

Génétique factorielle,

Centre national de Recheyches

zootechniques,

I. N. R. A.

i'8350 Jouy en Josas

RÉSUMÉ

Nous avons cherché des associations

possibles entre certains gènes connus à effet visible (coloration ou morphologie), dans des familles en ségrégation pour ces gènes, et le taux de mortalité trois stades (en fin d'incubation, chez les poussins jusqu'à l'âge de 8 semaines, chez les poulettes de 8 semaines à 10 mois). Les principaux résultats sont les suivants :

Pour trois

gènes de coloration (C, I, E), les embryons plus mélanisés ont une mortalité dez,g à 3 p. ioo supérieure en fin d'incubation ; cette différence se prolonge dans les premières semaines de la vie du poussin pour les gènes C et peut-être I.

Au locus

K se manifeste un excès 3 p. ioo) du pourcentage de morts en fin d'incubation parmi les embryons emplumement précoce comparés

à ceux à

emplumement tardif. Les embryons et les poussins

à crête en

pois (Pp) ont une survie meilleure 5 et 2 p. 100
respectivement aux deux stades) que ceux à crête simple (pp).

La mortalité des

poussins 5 doigts (Popo ou PoPo) est d'environ 2 p. ioo plus

élevée

que celle des poussins à q doigts, l'inverse existant peut-être avant l'éclosion.

Pour les

poulettes après 8 semaines, la seule différence significative concerne le locus Bl : Les Y hétérozygotes pour la dilution du noir dans le plumage (Blbl) ont une mortalité de 5 p. 100
inférieure à celle des homozygotes

à noir non dilué blbl.

Aux divers

stades, un taux de survie moins bon des homozygotes crête en rose RR comparés aux autres génotypes est suggéré, mais demande confirmation par des données plus nombreuses.

La mortalité en fin

d'incubation est plus grande 3 p. ioo) lorsque la mère est colorée (Cc) que lorsqu'elle est homozygote pour le " blanc récessif » (cc). Par contre, la mortalité juvénile et peut-être embryonnaire est plus faible lorsque la mère est " dorée » (s-) que lorsqu'elle est argentée (S-).

Après

8 semaines, les poulettes issues d'un croisement entre une mère hétérozygote pour le gène E (extension du noir), et un mâle ne possédant pas cet allèle, paraissent avoir une morta- lité plus faible que celles provenant du croisement réciproque.

L'intérêt de ces

résultats, au cas où ils seraient applicables

à d'autres

populations, est briève- ment discuté. (1) Ce travail a été réalisé en partie grâce une subvention de l'Institut technique de l'Aviculture (I.

T. A. V.

I.), 28,

rue du

Rocher,

Paris (8e).

INTRODUCTION

A l'exception des gènes contrôlant le groupe sanguin ou des polymorphism2s biochimiques, peu de résultats ont été publiés concernant la possibilité d'associations entre des gènes connus et la mortalité embryonnaire. HuTT (1951) a noté l'existence d'un taux d'éclosion inférieur pour les poussins porteurs de l'allèle E (extension du noir) :

Il attribue ce fait à leur duvet

plus court, qui gênerait les mouvements de rotation à l'intérieur de la coquille avant l'éclosion. Selon BERNIER et COONEY (ig54)· les besoins en riboflavine de ces mêmes poussins sont augmentés.

D'après

nos propres résultats (MÉRAT, 1967 a), la mortalité des embryons colorés (Cc)

à la fin de la

période d'incubation apparaît plus

élevée

que celle des embryons

à duvet blanc

(cc).

Selon GREDINA

(citée par I,nNDau!R, 1967), le taux d'éclosion pourrait

être

meilleur pour les embryons emplumement rapide (allèle k) que pour ceux à emplu- mement lent (allèle K).

Pour la mortalité

post-embryonnaire,

BRUMBAUGH et HOLLANDER

(1966) sug- gèrent une différence liée à des gènes d'extension du noir. Wnsx$uRrr et SMYTH (ig58) attribuent des cas de mortalité par anémie à un gène lié au facteur Co responsable du plumage " herminé ».

Nous avons

voulu, dans le présent travail, chercher d'une façon plus générale les associations possibles d'un certain nombre de gènes connus à effet extérieur (coloration ou morphologie) avec le taux de mortalité, pendant l'incubation ou ulté- rieurement.

MATÉRIEL ET MÉTHODES

Des articles antérieurs

(MÉRAT, 1962, 1967 a) apportent des précisions sur la population

étu-

diée, où un certain nombre de gènes sont maintenus en ségrégation.

Dans ce

troupeau, le nombre d'œufs o clairs et d'embryons morts à i8 jours

était relevé dans

chaque famille de frères-soeurs. Certains gènes à effet visible étaient identifiés, d'après le phéno- type, chez des embryons morts après le i8e jour d'incubation, depuis 1959 inclus. Le sexe de ces embryons

était reconnu

par observation directe des gonades lorsque leur état le permettait. A l'éclosion, le phénotype de tous lesquotesdbs_dbs33.pdfusesText_39
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