Développement embryonnaire et clonage chez les mammifères
1 janv. 1992 Développement embryonnaire et clonage chez les mammifères. JP Renard Y Heyman. INRA
ATS Bio - comparaison du développement animal et végétal
développement chez les Angiospermes et les Mammifères » il faudrait faire Angiospermes (>> embryon principal diploïde + embryon accessoire triploïde =.
III- La fécondation A / la fécondation chez les mammifères
- L'embryologie (embruon= embryon ; logos = science étude) : est la science qui a pour objet l'étude du développement des animaux à partir de l'œuf fécondé
Embryologie animale
l'étude comparée du développement embryonnaire chez divers mammifères et chez les oiseaux (gamétogenèse fécondation
29 LE DEVELOPPEMENT EMBRYONNAIRE (1)
développement embryonnaire un niveau élevé de ?-caténine favorisait la les mammifères et sont réparties en 3 groupes selon leurs structures et leurs ...
SECTION : LABAE-1
%20II
LE CYCLE DE DEVELOPPEMENT Développement et croissance
Développement embryonnaire : de la fécondation jusqu'à la naissance ou l'éclosion. Mammifères oiseaux
Laction du génome paternel au début du développement
1 janv. 1988 paternel au cours du développement embryonnaire. ... embryons de mammifères parthénogénétiques en les activant à l'aide d'agents.
Activité 5 : Le développement et la protection des embryons chez les
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Développement embryonnaire et clonage chez les mammifères JP Renard Y Heyman INRA biologie du développement 78352 Jouy-en-Josas France
Chapitre 3 : Développement embryonnaire des mammifères - Biodeug
13 juil 2012 · II Les métathériens (les marsupiaux) La gestation est de courte durée l'embryon se développe dans l'utérus où il effectue son organogenèse
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UNIVERSITE D'EVRY VAL D'ESSONNE
Ecole doctorale " Des génomes aux organismes » THESEPrésentée pour l'obtention du titre de
DOCTEUR DE L'UNIVERSITE D'EVRY VAL D'ESSONNE
Mention " Biologie Cellulaire et Moléculaire » parXavier NISSAN
Etude des mécanismes moléculaires et cellulaires de l'engagement épidermique des cellules souches pluripotentes humaines Soutenue le 03 Mai 2010 à 14h à Evry, devant le jury composé dePr Jeanine Tortajada Président du jury
Dr Michèle Martin Rapporteur
Dr Lionel Larue Rapporteur
Dr Ludovic Vallier Examinateur
Dr Christine Baldeschi Co-Directeur de thèseDr Marc Peschanski Co-Directeur de thèse
2Remerciements :
Je tiens à remercier chaque membre du jury d'avoir accepté de juger ce travail de thèse : -Le Pr Jeanine Tortajada d'avoir accepté d'être la présidente de ce jury. -Les Dr Michèle Martin Lionel Larue d'avoir accepté d'être les rapporteurs de ce travail et le Dr Ludovic Vallier d'avoir accepté d'en être l'examinateur. -Les Dr Marc Peschanski et Christine Baldeschi d'avoir été mes co-directeurs de thèse.Je remercie :
Marc Peschanski pour m'avoir accueilli et donné sa confiance dès mon arrivée dansl'équipe, pour ses conseils tout au long de ma thèse et pour la grande liberté qu'il a su me
laisser. Gilles Waksman qui a su croire en moi au moment le plus important de ma carrière etqui m'a donné la chance de travailler sur un sujet aussi passionnant. Je sais qu'il aurait été fier
du travail que l'on a accompli en son nom. Christine Baldeschi, pour avoir encadré mon travail de recherche durant cette thèse, jete remercie pour ton aide et tes conseils qui se sont avérés être précieux du début à la fin de ce
projet. Je garderai un très bon souvenir autant personnel que professionnel de ces trois dernières années. Cécile et Walter....Qu'est ce que je pourrai dire d'autre que MERCI!!!!!!!!!! Ca fait maintenant presque 5 ans que je vous connais et que je partage avec vous les bons comme les mauvais moments...Merci à tous les deux pour votre soutien inconditionnel et vos encouragements. Vous avez toujours cru en moi malgré ce que certains pouvaient en dire. J'ai toujours pu compter sur votre amitié et j'espère la garder encore longtemps... Alexandra, Sandrine mes chercheuses préférées ! J'ai eu la chance de travailler avecvous deux et en garderai un très bon souvenir. Merci à toutes les deux pour votre écoute et
vos conseils avisés. Manoubia...Ah Manoubia !!! Ca a été un réel plaisir de travailler à tes cotés, tes compétences n'ont d'égales que ta bonne humeur. Je te remercie pour les mille et un services que tu m'as rendus, pour les heures passées au cryostat...et je te promets de couper moi même les prochains épidermes...promis... Gilles, qui a toujours su trouver les bons mots pour conclure nos discussionsscientifiques enflammées...J'espère juste pouvoir un jour arriver à être aussi " sage » que
toi...Merci pour tes conseils et ton aide dans la rédaction de ce manuscrit. 3 Lionel, Jessica et Benoite qui forme une véritable petite " Dream Team »...je suis très heureux d'avoir eu le privilège de travailler avec vous Jacky, Delphine et Jérôme, merci à tous les trois pour votre bonne humeur permanente. C'est vraiment agréable de travailler avec des gens aussi gentils et souriants que vous... Michel, Anselme et Marc L, qui m'ont tant appris sur les relations humaines. Merci à tous les trois de m'avoir permis d'illustrer l'aphorisme de Nietzsche " Ce qui ne te tue pas, te rend plus fort ». Grace à vous je suis beaucoup plus fort. Un grand merci également à toutes les personnes avec qui j'ai eu le plaisir de collaborer durant ces trois dernières années, Yacine Mathilde, Geneviève, TingTing... Mes voisins du " bureau des thésards » avec qui j'ai partagé quelques délires delaboratoire très sympathiques. J'ai une pensée particulière à Antoine qui a parfaitement joué
son rôle de secrétaire...Encore désolé pour ça Antonio !!!! Je pense également à Karine, ma
chère " collègue », à Maxou, Sophie, Aurore, Morgane, Jéjé ou encore Delphine qui m'ont
supporté ces deux dernieres années !! Je tiens également à remercier pas mes parents pour tout ce qu'ils ont toujours faitpour moi, pour les valeurs qu'ils ont su m'inculquer et pour ces années passées à tout sacrifier
pour leurs enfants... Je sais à quel point vous êtes fier d'avoir un enfant " Dr » ... Laissez
moi vous dire à quel point je suis fier de vous avoir comme parent... Je n'ai qu'une chose à vous dire...Merci, Merci et encore Merci. Je termine ces remerciements par les personnes qui me sont les plus chères et dont les sourires me comblent de bonheur chaque jour, mon fils, David et ma femme, Celine...Je vous aime plus que tout 4Résumé
Les cellules souches pluripotentes d'origines embryonnaires (cellules hES) ou induitesà la pluripotence (cellules iPS) possèdent deux propriétés essentielles, l'autorenouvellement et
la pluripotence. Ces deux propriétés font de ces cellules une ressource biologique unique pour l'étude des mécanismes moléculaires et cellulaires impliqués dans le développement embryonnaire précoce. L'objectif de mes travaux a, dans un premier temps, été de mettre en place des modèles expérimentaux permettant l'engagement des cellules hES et iPS dans les deux principauxtypes cellulaires de l'épiderme : Les kératinocytes et les mélanocytes. J'ai ainsi participé à
l'élaboration d'un protocole permettant d'orienter la différenciation des cellules hES vers un phénotype épithélial. Ce protocole démontre que les cellules souches pluripotentes se différencient in vitro selon un programme génétique similaire à celui qui régit le développement embryonnaire in vivo. En effet nous montrons dans cette étude, qu'au cours du processus de différenciation, les cellules souches pluripotentes acquièrent dans un premiertemps un phénotype épithélial simple, avant de s'engager dans le lignage kératinocytaire et
exprimer les marqueurs caractéristiques des kératinocytes basaux de l'épiderme. Par ailleurs
nous montrons également que placées dans les conditions permettant leur différenciationterminale, ces cellules sont capables de générer un épiderme pluristratifié normal à la fois in
vitro et in vivo. La deuxième partie de ma thèse a donc consisté à différencier ces cellules
souches pluripotentes en une population pure et homogène de mélanocytes. Ces travaux actuellement en cours de publication démontrent qu'une fois différenciées, ces cellules présentent une morphologie dendritique similaire à celle de mélanocytes adultes, qu'elles expriment l'ensemble des marqueurs de la mélanogénèse et qu'elles sont capables de transférer leurs mélanosomes à des kératinocytes en coculture. Sur la base de ces résultats, la dernière partie de ma thèse a eu pour but de comprendrele rôle d'une nouvelle classe de régulateurs développementaux récemment mis en évidence :
Les microARNs. J'ai ainsi entrepris une analyse comparative des profils de microARNs au cours de l'engagement épithélial de cellules hES et mis en évidence un set de quatre microARNs (miR-200a, miR-203, miR-205 et miR-429) spécifiquement surexprimé au fur et à mesure de ce processus de différenciation. L'analyse fonctionnelle réalisée sur desprogéniteurs épithéliaux en cours de différenciation a par la suite démontré que seul miR-203
pouvait contrôler ce processus. Enfin j'ai participé à la mise en évidence du rôle des
microARNs dans le contrôle de la spécification neurale des cellules hES sur la base d'un protocole combinant l'inhibition de la voie des BMPs avec celle de la voie Activine/Nodal. A 5 l'issue de ce projet, nous avons démontré que la prise de décision dans l'engagement neural des cellules hES était comprise entre 2 et 5 jours et qu'un microARN, miR-125a, était directement impliqué dans le contrôle de ce processus L'ensemble de ces données démontre que les cellules souches pluripotentes représentent unmodèle pertinent pour étudier les mécanismes cellulaires et moléculaires impliqués dans le
contrôle du développement embryonnaire humain. Nous avons ainsi démontré que la différenciation des cellules souches pluripotentes dans le lignage épidermique respectait la chronobiologie du développement et mis en évidence le rôle régulateur de deux microARNs dont les fonctions n'avaient pas été identifiées, à ce jour, dans le développe ment embryonnaire humain.Mots clés :
Cellules souches embryonnaires humaines, cellules souches induites à la pluripotence, Différenciation, Keratinocytes, Mélanocytes, microARNs 6Abstract
Human embryonic stem cells (hESC) and induced pluripotent stem cells (iPSC) are characterized by their two fundamental properties: pluripotency and self-renewal. Due to these unique capacities, pluripotent stem cells offer a virtually unlimited biological resource capable to differentiate into any cell type of the organism. In parallel to their great potential for regenerative medicine, these cells represent a unique in vitro model of early human development. The aim of this thesis is to investigate the molecular and cellular events occurred during epidermis formation in the Human. The first objective of this work was to set up protocols to differentiate pluripotent stem cells, (hES and iPS) into the two major cell types of epidermis: Keratinocytes and Melanocytes. Thus I have participated to the development and the characterization of a protocol leading to the derivation of a pure, homogeneous and functional population of keratinocytes. We demonstrated in this study that pluripotent stem cells engaged in the epithelial lineage respected a genetic program similar to embryonic development with first the acquisition of a simple epithelium phenotype before to express markers of basal layer keratinocytes. We then reported that these pluripotent stem cells derived keratinocytes were able to generate a functional pluristratified epidermis as well as in vitro and in vivo. The second part of this thesis was to define the conditions to derivate melanocytes from pluripotent stem cells. This work, currently under publication, demonstrated that pigmented progenitors cells can be obtain either from hES or iPS can be secondarily differentiate into a pure population of cells presenting all the characteristics of melanocytes in term of morphology, expression profile and capacity to produce and secrete melanosomes. In parallel to this work the last part of my thesis was to study the role of a new call of developmental regulator: MicroRNAs. Thus, I performed High Throughput microRNAs profiling experiments and identified a set of four microRNAs involved in the epithelial commitment of hES cells (miR-200a, miR-203, miR-205 et miR-429). Functional gain and loss of function analysis were performed and confirmed the crucial role of miR-203 during human embryonic epidermis development. Finally, I participate to the identification of miR-125a in early neural development induced by the dual inhibition of BMPs and Activin/Nodal
pathways. Taken together, all these data demonstrate that human pluripotent stem cells represent a unique model to study molecular and cellular mechanisms involved in early embryonic development in the Human. By defining experimental procedure to differentiate these cells into pure populations of keratinocytes, melanocytes and neural progenitors we have been able to demonstrate that pluripotent stem cells follow the entire chronobiology of embryonic 7 development and highlighted the regulatory functions of two microRNAs previously described in the mouse but never identified in the Human.Key words: Embryonic stem cells, Induced
pluripotent stem cells, Differentiation,Keratinocytes, Melanocytes, MicroRNAs
8Liste des abréviations
ACE : Antigène carcino embryonnaire
ACTH : Adrenocorticotropic hormone
Adh+++ : Cellules à forte capacité d'adhérenceADN : Acide désoxyribonucléique
ADULT: Acro-dermato-ungual-lacrymal-tooth
AEC: Ankyloblepharon-ectodermal dysplasia-cleftingAEM: Antigène epithélial membranaire
Ago: Argonaute
AMP: Assistance médicale à la procréationAMPc: Cyclic adenosine mono- phosphate
AP-1: Activator protein-1
ARNm: Acide ribonucléique messager
ASP: Agouti signaling protein
ATP: Adénosine triphosphate
bFGF: Fibroblast growth factor basiqueBMP4: Bone morphogenetic protein 4
BMPs; Bone morphogenetic proteins
BPAG-1 et 2 : Antigène majeur de la pemphigoide bulleuse 1 et 2BrdU: Bromodeoxyuridine
CAD11: Cadherin 11
CamKII: Ca 2+ /Calmodulin-dependent protein kinase II CD71: Cluster of differentiation 71 ou récepteur de la transferrineCdk4: Cyclin-dependent kinase 4
CFE: Colony-forming efficiency
CMH: complexe majeur d'histocompatibilité
Co-Smads: Common mediator Smads
CREB: cAMP response element binding protein
CSE: Cellules souches épidermiques
DDI et II: Dendrocytes dermiques de types I et II
DGCR8: DiGeorge syndrome critical region 8
DHICA: 5,6 dihydroxyindole-2 carboxylique
DOPA: 3,4-dihydroxyphénylalanine
DRO: Dérivés Réactifs de l'Oxygène
EB: Embryoid body
9EB: Epidermolyse bulleuse
EBD: EB dermolytiques ou dystrophiques
EBH: Epidermolyse bulleuses héréditaires
EBJ: EB jonctionnelles
EBS: EB épidermolytiques ou simples
EC: Embryonal carcinoma
ECVAM: European center for the validation of alternative methodsEdn3: Endothelin 3
Ednrb: Endothelin receptor type B
EEC: Ectrodactyly-ectodermal dysplasia-clefting
EGF: Epidermal growth factor
EGFR: Recepteur à l'EGF
EpiSC: Epidermal Stem Cells
EPU: Epidermal proliferative units
ES: Embryonic stem cells
FACS: Fluorescent-activated cell sorting
FDA: Food and Drug Administration
FGFs: Fibroblast growth factors
FIV Fécondation In Vitro
FMR1: Fragile X mental retardation 1
FZD3: Frizzled-3
GMP: Good manufacturing practice
GMPc: Cyclic guanosine monophosphate
HD: Hemidesmosomes
hES: Human embryonic stem cellsHK: Kératinocytes adultes humains
HLA: Human Leucocyte Antigen
HMG: High Mobility Group
HNK1: Human natural killer-1
HTS: High-throughput screening
Id: Inhibitor of differentiation
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