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Contrôle Sujet : Variabilité génétique et mutation de lADN
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Chapitre 2 - Variabilité génétique et mutation de lADN
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Contrôle. Matière : SVT. Sujet : Variabilité génétique et mutation de l'ADN. Exercice 1 : Les mutations dans une population. (7 points) (6 points).
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On ajoute alors l'ARNm correspondant à ce gène qui s'associe au brin d'ADN portant la séquence complémentaire et on obtient une hybridation ADN-ARN. On observe
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6 juil. 2021 pourcentage de PCR criblées positives à la mutation L452R ... une dose de vaccin a été administrée qu'il s'agisse des vaccins Astra Zeneca ...
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facteurs de risque liés à une mutation génétique (syndrome de Lynch 6. Haute Autorité de Santé. Dépistage et prévention du cancer colorectal.
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1ere S THEME 1A. CHAPITRE N°2: VARIABILITE GENETIQUE ET. MUTATION DE L'ADN Dans une cellule humaine à chaque réplication
Chapitre 2 - Variabilité génétique et mutation de lADN
Les nucléotides comme vous le savez sont complémentaires : la cytosine s'associant à la guanine et la Thymine s'associant à l'Adénine. Cette association résulte
Prise en charge de lhémochromatose liée au gène HFE
que la ferritinémie est supérieure au seuil de 300 µg/l s'il s'agit d'un homme et 200 les résultats des contrôles de ferritinémie et d'hémoglobinémie ;.
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I – Origine des mutations : Au cours du cycle cellulaire pendant l'interphase l'ADN est fidèlement recopié pendant la phase S
Variabilité génétique et mutation de lADN - Première - PDF à imprimer
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Les mutations introduisent une variabilité génétique nécessaire à l'évolution ainsi aux espèces de s'adapter à un environnement constamment changeant
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ATCT 5' Mutation d'?nsertion décalante car si on reforme les codons il reste un nucleotide seul?AUG AAG CUG UAG A?Met Lys Leu Stop meme proteine mais cadre
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Définition Le terme « mutation » désigne n'importe quel changement intervenu dans la séquence de l'ADN Les mutations sont des changements permanents dans
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I – L'ADN se modifie avec les mutations On distingue 3 types de mutations ponctuelles : – substitution – addition – délétion
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14 oct 2020 · Il s'agit de sujets zéro provenant des anciennes EC mais ils peuvent tout aussi bien vous aider à vous exercer pour vos contrôles continus
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La 1ère sérine est codée par UCG pour être remplacée par une arginine ce codon a dû être remplacé par CGU ou CGC ou CGA ou CGG ou AGA ou AGG ATTENTION :
Exercices de révision.
1)Donner la séquence de l'autre brin d'ADN.
2)Quel est le brin utilisé pour faire la transcription de l'ADN ?
3'-5' AVEC tata BOX
3)Que représente TAT.ATA.TAT ?
TATA Box ou promoteur
4)Pour faire un ARNm, qu'elle est l'enzyme utilisée ?
arn polymérase II5)Où se positionne l'enzyme sur l'ADN ?
sur le promoteur6)Faire un schéma de la transcription et donner la séquence d'ARN.
5'AUA.UAU.AUA.GGC.GUG.AUG.AAG.CUG.UGA3'
7)Donner les étapes pour passer d'un ARN prémessager à un ARNm.
5'AUA.UAU.AUA.GGC.GUG.AUG.AAG.CUG.UGA3'
élimination du promoteur:5'GGC.GUG.AUG.AAG.CUG.UGA3' coiffe+ queue poly A :Excision+épissage:
Attention, vous devez savoir expliquer toutes les étapes.8)Schématiser toutes les étapes de la traduction, ainsi que la séquence de la
protéine. Attention vous devez savoir expliquer ces étapes. Ensuite la met se sépare et on obtient un dipeptide Lys-Leu.9)Voici le tableau du code génétique:
a) Combien y-a-t-il de codons ? 64b) Combien y-a-t-il d'acides aminés ? 20 c) Quels sont les codons qui ne codent pas pour des acides aminés ? Pourquoi ? les codons stop, car il n y a pas d'ARNt
10)les mutations:
MUTATIONS
PONCTUELLES
(Ne modifient qu'un nucléotide de la séquence d'ADN) A)Mutations par substitution1)les mutations faux-sensle changement d'un nucléotide par un autre qui peut avoir ou non une conséquences sur la
protéine produite par le gène. →modification de nucléotide codant →modification d'affinité pour un facteur de transcription dans la zone promotrice de l'ADN. On parle de mutation de transition quand on change un A en G,(G en A) ou un T en C(C en T) On parle d'une mutation de transversion quand on change un A ou G en T, C2)les mutations
non-sens . Le changement d'un nucléotide provoque l'arrivée d'un codon stop. Cela entraîne la
production d'une protéine tronquée(plus courte).3)les mutations
silencieuses . qui ne modifient pas la séquence d'une protéine, → car dans le code génétique plusieurs codons peuvent donner le même acide aminé →car la mutation se fait dans l'intron. → Une mutation synonyme désigne une mutation silencieuse qui touche un exon, sans changer la séquence de la protéine.B)Insertions et
délétions1)les mutations
décalantes.Une addition ou une suppression de nucléotides non multiple de 3 provoquera un changement de cadre de lecture. Au moment de la traduction, cela générera le plus souvent une protéine tronquée par l'apparition d'un codon-stop prématuré. Donner le nom et la conséquence de la mutation. a) Changement du 9ième nucléotide: T en C. mutation Faux sens, de transition(T →C) au niveau du promoteur, donc modification affinite de ARNpolymeraseII et promoteur. b) Changement du 25ième nucléotide:T en A.3'ACC.GAC.TAT.ATA.TAT.CCG.CAC.TAC. A TC.GAC.ACT 5'
Mutation transversion(T →A), Protéine:AUG.UAG.CUG.UGA →Met.STop Donc mutation non sens, la proteine est plus courte ici pas de proteine car Met s'en va et il ne reste que codon stop qui ne donne pas D'acide aminé. c) Changement du 30ième nucléotide:C en A.3'ACC.GAC.TAT.ATA.TAT.CCG.CAC.TAC.TTC.GA A .ACT 5'
Mutation de transversion,Protéine:AUG.AAG.CUU.UGA → Met.Lys.Leu.Stop Même protéine qu au départ, mutation silencieuse synonyme. d) Entre le 31ième nucléotide et le 32ième nucléotide, on insère un T.3'ACC.GAC.TAT.ATA.TAT.CCG.CAC.TAC.TTC.GAC.A T CT 5'
Mutation d'ınsertion, décalante car si on reforme les codons il reste un nucleotide seul→AUG.AAG.CUG.UAG.A→Met.Lys.Leu.Stop, meme proteine mais cadre de lecture décalé(la lecture des codons est décalée). Vous devez connaître le tableau des mutations, mais pas celui du code génétique qui vous sera donné à l'examen.quotesdbs_dbs13.pdfusesText_19[PDF] système linéaire avec paramètre exercices
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