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2- Le sol est composé de deux fractions solide et liquide 3- On utilise l'HCI pour éliminer le sédimentation - physique Exercice 2: (8 points)
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2- CARACTÉRISTIQUES PHYSIQUES DES SOLS Exercice : dimensionnement de la transition granulométrique d'une protection de berge en enrochements
SEANCE D’EXERCICES DU 07/10/2010 - EPFL
1 Calculez le poids volumique apparent sec ?d le degré de saturation Sr la porosité n l’indice des vides e 2 On suppose que l’on sature le sol par adjonction d’eau Recalculez les caractéristiques du sol Exercice 4 : Classification des sols En vous basant sur les deux courbes granulométriques et les valeurs des limites d
CHAPITRE II CARACTERISTIQUES PHYSIQUES DES SOLS 1 Introduction
Les caractéristiques physiques des sols liées à 2 notions fondamentales : la texture et la structure où les comportements de l’eau et de l’air du sol en dépendent 2 Texture du sol 2 1 Définition La texture du sol s'établit selon la proportion ( ) de particules de sable de limon et d'argile dont il est constitué Ces particules
COURS ET EXERCICES - F2School
2- Paramètres de définition des sols 2-1 Modèle élémentaire d’un sol Un sol étant composé de grains solides d’eau et d’air on peut rassembler chaque phase en un volume partiel unique de section unit Les notations suivantes sont utilisées : Volumes Poids Va Air Wa=0
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EXERCICES DE PHYSIQUE DES SOLS SERIE 1 PROPRIETES PHYSIQUES DES SOLS 1) On a réalisé un sondage de reconnaissance1 dont la coupe est donnée dans la coupe ci-dessous A l’arrivée des caisses de carottes au laboratoire on a pris deux échantillons sur lesquels on a fait les mesures usuelles de poids et volume:
Mécanique des sols I - F2School
Propriétés physiques des sols 1- Définition des sols – éléments constitutifs d'un sol 2- Caractéristiques physiques des sols 3- Caractéristiques dimensionnelles 4- Structure des sols 5- Essais d'identification – sols grenus 6- Essais d'identification – sols fins 7- Autres essais 8- Classification des sols 5 Identification sols
Quels sont les caractéristiques physiques des sols ?
Les caractéristiques physiques des sols liées à 2 notions fondamentales : la texture et la structure, où les comportements de l’eauet de l’airdu sol en dépendent. 2. Texture du sol 2. 1. Définition La texture du sol s'établit selon la proportion (%) de particules de sable, de limon et d'argile dont il est constitué.
Comment se forment les sols ?
Comment se forment les sols ? Les sols se forment par dégradation, par altération naturelle des roches dures sous l'effet de l'érosion et de la pluie, ce qui génère des minéraux meubles, ce qui permet à des végétaux de pousser. Entre 200 et 1000 ans sont nécessaires pour reconstituer naturellement 2,5 cm de terre.
Quels sont les 3 phases du sol ?
CARACTERISTIQUES PHYSIQUES DES SOLS 1. Introduction Du point de vue de ses caractéristiques physiques et mécaniques, le sol peut être considéré comme un système poreux à trois phases : solide, liquide, gazeuse.
Comment définir les caractéristiques d'un sol?
Les caractéristiques d'un sol sont définies à partir d'essais in situou d'essais au laboratoire. Ces derniers devant être réalisés, si possible, à partir d'échantillons de sol non remaniés. Ce TP Terrain, introductif aux modules de géotechnique G1 et G2, a pour but d'établir une
CHAPITRE IV
L'ETUDEDU SOL AU LABORATOIRE
CARACTERISTIQUESPHYSIQUES,CHIMIQUES,
MINERALOGIQUESETBIOLOGIQUES
A.COMBEAU,P. SEGALEN et G.BACHELIER
Lorsqu'onachèveladescriptiondétailléedesdifférentshorizonsconstituantleprofildu sol,uncertainnombred'échantillonspeuventêtreprélevéset amenés aulaboratoireen vue dedéter
minationsquiviendront compléteroupréciserles données duterrain. Lesmesuresqu'onpeuteffectueraulaboratoiresontextrêmementnombreuses.On ne peut lesréalisertoutes pourchaqueéchantillon.Lechoixrésulteduproblèmeposé aupédologue.On passe en revue dans cechapitrelesprincipalescaractéristiquesquifont l'objetdemesuresdans le sol eninsistantdavantagesur lesprincipesque surlestechniquespourlesquellesnesontfour nies que desindicationssommaires.Ellessontclasséesenquatre
rubriques:1) Lesmesuresphysiquesquiconcernentlagranulométrie,lastructureet lesrelationsentre
l'eau et le sol.2) Lescaractéristiqueschimiquesouélectroniquestellesque lacapacitéd'échangeet les
baseséchangeables;laréactionet lepotentielde redox.3) Lacaractérisationdesconstituantsminérauxqui aprisungranddéveloppementpar la mise
en oeuvre detechniquesphysiques.4) Lescaractéristiquesbiologiquesquemettenten oeuvre desméthodes
trèsspéciales.4.1.-Caractéristiquesphysiquesdusol.
Lespropriétésphysiquesdu solsontlarésultante: a) de lanatureet de laproportiondesdiversconstituants,end'autrestermesde latexture; b) del'agencementspatialde cesdiversconstituants,donc de lastructure; c) de laquantitéet del'étatde l'eauoccupantenpartieou entotalitélesvidesexistantentre lesunitésstructuralesdu sol. 634.1.1.Texture des sols.
Lescaractéristiquesessentiellesd'un sol sontfonctiondesproportionsrelativesde ses élémentaires.Unpetitnombre declassesdedimensionsont étédéfiniesdans ce but. Elles ontété présentéesàproposdel'étudedu sol en place. L'analysegranulométrique(ou analysemécanique)apourbut dedéterminerlesproportions desdiversconstituantsélémentairesdu sol. Cesconstituantsélémentairessontnormalementassociés les uns aux autres, dans le sol en place,pourformerdesagrégats,plus ou moinscohérentset
poreux. Lesproportionsrelatives,dans un mêmeéchantillon,desparticulesdesdifférentesclasses granulométriquesdu soldéfinissentlatexturedu sol. Selon les pays et les auteurs, lenombredes classestexturalesvarieenfonctiondesélémentsretenus.Lorsquel'onnetientcompteque de2 typesd'éléments(parexempleargile-limon,argile-sableoulimon-sable),onobtient9classes
structurales,comme dansl'ancienneclassificationfrançaisedestextures.Si, aucontraire,3éléments
sont pris en compte,séparémentousimultanément,lenombredesclassestexturalesaugmente:13 dans laclassificationdel'USDA,17 dans lanouvelleclassificationfrançaise(voirdiagramme des
textures). L'analysegranulométriqued'un sol estréaliséede la façon suivante:opérantsur une quantité deterrefine connue, del'ordrede 10 grammes, onéliminedans unpremiertemps leséléments
quicimentententre elles lesparticulesélémentaires:matièreorganique,ionscalcium.Pour cefaire,
l'échantillondeterreesttraitésuccessivementavec de l'eauoxygénée(quidécomposelamatière
organique)et avec del'hexamétaphosphatedesodium(qui masquel'effetdes ionscalcium).Laterre est alors agitée pourréaliserunesuspensionhomogène.Lorsquecettesuspensionestlaisséeau repos, lesparticulesélémentairessedéposentdans le fond durécipient.Leurvitessede chuteobéità la loi de STOKES,c'est-à-direqu'elleestconstante,etproportionnelleau carré du rayon
de laparticule.Eneffectuantdesprélèvementsdesuspensionà des temps connus,correspondant auxvitessesde chute desparticulesde moins de 2 lA.et de moins de 20IA.,onobtiendrades échan +limon. Les 3fractionssableusesserontdéterminéespar tamisage. Lesrésultatssontrapportésà un poids deterresèche de
100 g.
Onutilisecouramment, poursynthétiserlesrésultatsdel'analysegranulométrique,des représentationsgraphiquesencoordonnéestriangulairespermettantdequalifierlatexturedu sol. Un exemple d'un teldiagrammeest letriangledestexturesmis aupointauLaboratoiredesSols de1'1.N. R.A.Versailles(figure19).
Lestexturestrès finescorrespondentaux sols àteneursélevéesenargile.plastiques,à fort pouvoirderétentiond'eau. Lesstructuresgrossièressontcellesdes solsrichesen sables.légers, sanscohésion. Lanotiondetextured'un solprésenteuneimportancepratique considérable:elledétermine dans une large mesure lescaractéristiquesprincipalesde ce sol dans lesdomainesde larétention d'eau, de lacapacitéd'échanged'ionset de lastructure.4.1.2.Structure des sols.
Lesparticulesélémentairesconstituantle sol ne sont pasnormalementindividualisées,mais associéesenagrégats.Lastructuredu sol estdéfinieparl'agencementdesélémentsles uns par rapportaux autres. Elleenglobela forme et ladimensiondes mottes, ouélémentsstructuraux.et leurdispositionrelativedans unhorizondéterminé.Lasous-structurecorrespondà laformeet à ladimensiondes unitésstructuralesdont lajuxtapositionforme des élémentsstructurauxplusvolu mineux. Lesélémentsstructurauxpeuventêtreclasséspartaille,mais aussi enfonctionde leur forme. Selon cederniercritère.troisclassesdestructurespeuventêtre distinguées: 64a)Structureparticulaire.Le sol estalorsconstituépar desélémentsdusquelette,non agré b)Structuremassive oucontinue.Le sol forme alors un bloc unique.Sous-classes:types ciment, grès,poudingue. c)Structuresfragmentaires.Lesconstituantsélémentairessontassociésenagrégatsou en mottes. Cestroistypesdestructureset leurssubdivisionsont déjà étédétaillésdans lechapitre précédent. Lastructuredu sol est une notionessentiellementdescriptiveetqualitative,mais ellecondi
tionnedirectementlaporositéetl'étatd'ameublissement.Laporositétotale du sol est laproportion
du volume total de soloccupépar l'eau aprèsressuyage(oumicroporosité)et lamacroporositéou
capacitéminimum pourl'air. Lacohésiondu sol estdéfiniecomme sarésistanceà larupture.L'ameublissementcorrres pond aucontraire àlamobilitédes éléments les uns parrapportaux autres, et peut êtreestiméà partirde larésistancedu sol à lapénétrationd'unepointemétallique. Lastructuredu soln'estpas unecaractéristiquedéfinitivedu sol. car elle est soumise à l'actiond'uncertainnombred'agentsdedégradation,dont le plusimportantest l'eau. D'où lanotion dynamique destabilitéstructuralequi peut êtredéfiniecommel'aptitudedesterrresàrésisterà
l'actionde l'eau.Cettestabilitéstructuraleestfonctiondirectede lacohésiondes agrégats, de la
nonmouillabilitédu sol, et de ladispersabilitédescolloïdes.Cestroisfacteurssonteux-mêmessous ladépendancede la nature et de laproportiondel'argile,de laquantitéet du type dematière
organique. et de la nature des ions du complexeabsorbant.Lastabilitéstructuralepeut êtreestimée
àpartirdel'indicedestabilitédéfinipar S. HENIN. Cet indice est établiàpartirdesrésultatsde
3 tests derésistancedesagrégats(de 0,2
à2 mm dediamètre)àl'actiondel'eau:sansprétraltementàl'alcool,aprèsprétraitementàl'alcool,aprèsprétraitementau benzène, et d'untestde
mesure de ladispersion.L'indiced'instabilitéobtenu,rapportde ladispersionsur la moyenne des3fractionsagrégées. estd'autantplus faible que lastructuredu solrésistemieux
àl'actionde l'eau.
Touteaméliorationdel'étatstructurald'un sol, grâce aux façonsculturales,supposele maintien oul'obtentionpréalabled'une bonnestabilitéde lastructure.Pourprotégerouaméliorerlastabi
litéstructurale,on peutprotégerlasurfacedu solpourréduirel'effetd'impactdesgouttes d'eau; on peutégalementlimiterlastagnationde l'eau en surface, outenterd'agirsur latexturedu sol (marnage,labourprofond,sablage).Lestechniquesles plusrépanduesd'améliorationde lastabilité sont celles: a) quitendentàmodifierl'étationique dusol:remplacementdes ions sodium ducomplexe par desionscalcium parplâtragedans le cas des solsàalcali, parexemple;
b) quivisentàaméliorerla teneur en matièreorganiquedusol:fumureorganique,engrais verts, résidus de récolte, maintien du sol sousjachère. L'améliorationde lastructureelle-même du sol peut être le fait.soitdecertainsagents natu rels(alternancesdedessiccationet d'hurnectatlon,action du gel, rôle de la faune du sol et des raci nes) soit destechniquesculturales(drainage. labours, façonssuperficielles). Enconclusion,lastructuredu sol commande de trèsnombreusespropriétésphysiquesayant desincidencessur ledéveloppementdes plantescultivées.Mais chacune de cespropriétés,considérée séparément, estinsuffisantepourexpliquerl'étatdu sol, le rôle desfacteursdominantset
leursinteractions.4.1.3.Relations Sol-Eau.
1. Etat de l'eau dans le sol.
Le sol a lapropriétéderetenirl'eau dans lesintersticesdesparticulessolides,où ilexiste des formes derétentionquipermettent àl'eaud'échapperpartiellementàl'actionde la pesanteur.mais qui la rendent, dans unecertainemesure,inutilisablepar les végéaux. L'eaus'étalesur les
65particulessolidessous forme de filmsd'autantplus épais que le sol est plus humide. Aucontact de 2particules,leraccorddes filmsconduit àlaformationde ménisques,délimitantdesmanchet tes. L'eau des films estsoumise àunepressiondue auxforcesd'adhésion,d'autantplusélevéeque le film est plus mince, et lesménisquesplusincurvés.Cettepression estsouventappelée"pres sioncapillaire.., ouencore "tensiond'humidité», En sol saturé,iln'ya ni film, ni ménisque, et lapressioncapillaireestnulle. En solhumide mais ressuyé, l'airapénétrédans le sol, et lapressionpeutvarierde 100à1000 g/cm
2•
En sol
desséché àl'airlibre, lapressioncapillairepeutatteindre1 000atmosphères.On étudie engéné rai, non pas lapressioncapillaireelle-même, mais sonlogarithmedécimal,correspondantàlanota
tion pF quiexprimeledegréréel desécheressedu sol:en effet, une mêmequantitéd'eau dans un solargileuxet dans un solsableuxseradisponiblede façon trèsdifférentedans les 2 cas.Cha queéchantillonde sol estcaractérisépar unecourbecaractéristiquedespressionscapillairesen fonctiondu tauxLesvaleursles plususitéesdu pFsontles
suivantes:Tableau 3
RELATIONS
ENTRELE pF ET LE TAUX D'HUMIDITE DU SOL
Pression capillaire gfcm2pFTaux d'humidité
0Sol saturé.
1002,0Capacité au champ des sols sableux.
5002,7Capacité au champdesterresfranches.
10003,0Capacité au champdes terres franches.
160004,2Point de flétrissement.
Rappelonsque le tauxd'humiditédu sol estexpriméen%d'eau parrapportaupoidsdelaterresèche. Le pF diminuelorsquele tauxd'humiditéaugmente.En règlegénérale,lescourbes
humidité-pFsedécalentvers leshumiditésélevéesau fur etàmesurequ'augmentele tauxd'élé
ments fins. Le tauxd'humiditédu solsubitengénéralunevariationsaisonnièreaucoursdel'année.En périodede pluie (mais aprèsressuyage),il estàlacapacitéau champ, envaleurmaximum de la
estéliminépardrainagenaturel.Lacapacitéau champ necorrespondpas àunevaleurdéfinie, maisàune gamme quis'étend,selon les sols,dé""'pF1,9 àpF 3,0. Enpériodedesécheresse,le tauxd'humidités'abaissepouratteindreparfoisdesvaleurs incompatiblesavecl'alimentationhydriquede la quicorrespond,quel quesoitle sol,àpF 4,2.
L'intervallecomprisentrecapacitéau champ etpointdeflétrissementcorrespondàla gamme
d'eauutilisablepar unvégétal.2.Déplacementsde l'eau dans le sol.
Ilexisteplusieursmodes dedéplacementde l'eau dans le sol: a) L'eau peutdiffuseràl'étatdevapeur.Ellecirculealorsdespointsles plus chaudsvers Jespointsles plusfroids(doncde laprofondeurvers lasurfacela nuit etinversementlejour)et despointshumidesvers lespointssecs, mais ceciseulementlorsquefe tauxd'humidité estinfé rieuraupointdeflétrissement.Ceprocessuspeut êtreimportant,mais il estlimitéauxquelques centimètressuperficielsdu sol. b)Diffusioncapillaire.L'eaucirculealors,àl'étatliquide,d'unpointhumidevers unpoint
plus sec, ce quicorrespond àunetendancedes films d'eauàs'étalerselon uneépaisseuruni forme. On peut ainsiexpliquercertainsphénomènesd'ascensionde l'eau dans un sol sec.Maisilexistedenombreuxcasd'exception
àla loi de ladiffusioncapillaire.Parexemple,
l'expériencemontre quel'imbibitionpar le bas d'unecolonnede sol secàpartird'unenappelibre
88n'intéressequ'unehauteurlimitéede terre. Mêmel'existenced'unfortgradientd'humiditéau con tact sol sec - sol humide estinsuffisantepourassurerladiffusionde l'eau dans ce cas. Un phéno mène analogue peut semanifesterlorsdel'arrosagede lasurfaced'un sol sec.
Parcontre,
toutle réseauliquideestsusceptiblede semouvoirenblocvers le hautlorsque les horizonssuperficielssontsoumisà uneévaporationou à lasucciondes racines:ils'agitd'un processusparticulierde ladiffusioncapillaire,qui a reçu le nom de"déplacementde l'eau sous forme de flhns »,Cedéplacementestindépendantdu sens et de lavaleurdugradientd'humidité. Ilfaitintervenirlacohésionde l'eau, dont ledéplacementcorrespondaumouvementd'ensemble des films. Lescouchesde solaffectéespar le phénomèned'évaporationserontdoncd'autantplusépaisses que lesfilmsserontplus longs.
On peutcaractériser
"étathydriqued'un sol à un moment donné endéterminantl'humidité d'échantillonsprélevésdans destranchessuccessivesde soljusqu'àunecertaineprofondeur.La représentationgraphiquedeschiffresobtenus enfonctiondecetteprofondeurconstitueleprofil hydrique. Pour jugersil'humiditéduprofilestsatisfaisanteou non, ilconvientde fairefigurersur le mêmegraphiquelesvaleursde lacapacitéau champ et dupointdeflétrissement.La compa raison des3courbesobtenuespermettrad'apprécier;
5Profondeur
en cm ----_PF 2,5Teneureneau
15201 11 1 1 1 1 10
Profilhydrique
_._._._pF 4,2 50100
150
Fig.10• Relationentrelateneuren eau du solà différentspFetlaprofondeur. 67
1)Laquantitéd'eau totaleprésentedans le sol surl'épaisseurconsidérée.
2) Laquantitéd'eaudisponiblepourlevégétal.
3) Laquantitéd'eaunécessairepourramenerau soll'humiditécorrespondant
àlacapacité
au champ. Enpériodepluvieuseet sousréserveque les mesuressoienteffectuées24 ou 48heuresaprès ladernièrepluie, le sol setrouveauvoisinagede lacapacitéau champ et lesréservessontrecons tituées. Aucoursde lapériodesèche qui suivra, lespertesparévaporationsonttellesque le solse dessèche, lavitessededessèchementallantens'atténuantvers laprofondeur.De plus, ledessè
chement sera moinsbrutalen solcouvertqu'ensol nu. Ondésignesous le nom dedéficiten eau du sol lahauteurd'eau,expriméeen mm,néces saire pourreconstituerlesréservesdu sol etramenerle tauxd'humiditéàlacapacitéderétention,
sur toute lahauteurduprofil. Lorsquela saisonpluvieuseréapparaît, ledéficiten eau du sol se comble peuàpeu, et le
profilhydriquesestabilisefinalementauvoisinagede lacapacitéderétention.4. Besoins en eau descultures.
L'eau deconstitutiondesvégétauxfrais nereprésentequ'unetrèsfaiblepartiedesquantitésnécessairesaux plantes. Lafractionla plus élevée nefaitquetraverserlevégétalpourêtre éli
minée au niveau desfeuillespar latranspiration.D'oùl'intérêtde la mesure de laquantitéd'eau
transpiréepar levégétallorsquel'eau ne fait pas défaut.Cettequantitéd'eau,additionnéede
l'eau perdue au niveau du sol parévaporation,constituel'évapotranspirationpotentielle.Elle estpeu prèsindépendantedu type devégétation,et liéeétroitementauxconditionsmétéorologiques
Lorsquel'alimentationde la plante en eaun'estplusassuréedans desconditionsoptima(sécheressedu sol, mulch naturel,épuisementdesréserves),l'évapotranspirationréelle estinfé
rieureàl'évapotranspirationpotentielle.
Laconnaissancedel'évapotranspirationpotentielleet desprécipitationsconduitàcalculer,
pardifférence,ledéficitthéoriqued'eau du sol, compte tenu dufaitque lesréservessontregar nies en fin de saison humide. Si ledéficitréel varie comme ledéficitthéorique,c'estquel'évapotranspirationréelle estéquivalenteàl'évapotranspirationpotentielle.S'ilaugmentemoins vite, il y aurasoitéconomiede l'eau
qui peut êtrebénéfiqueauvégétal,soitsécheresse(couvertvégétalclairsemé, flétrissemenL). Enconclusion,les besoins en eau duvégétalsontsurtoutfonctiondu climat, mais ilsdépendentégalementde lapériodependantlaquellelevégétalcouvrele sol et est en pleindéveloppe
ment. Laquantitéd'eaudisponiblevarieselon lescaractèresdu sol(textureetstructure)mais aussi selonl'extensiondel'enracinement.4.2.-Caractéristiqueschimiques.
4.2.1.La capacitéd'échange.
Le solprésentelapropriétéd'échangerde manièreréversiblesoitdes cations,soitdes anions.L'échangedescationsestcertainementle plusimportant. Lacapacitéd'échangedecationsd'un sol (en abrégé C. E. C. ; dans lespublicationsde lan gueanglaiseBase ExchangeCapacityou B. E. C.) est /a somme decationsqu'ilestcapable de 68fixer. On ladésignecourammentpar lalettreT. La somme decationsautresquel'aluminiumet S l'hydrogèneestdésignéepar S. Le degré desaturationVestlerapport--X 100. S et Tsont T exprimésenmilliéquivalentspour100 g de sol (1). L'aciditéd'échangeest celle qui résulte del'actiond'un sel neutre nontamponnésur un sol. Elle seraétudiéeavecl'aciditédu sol(paragraphe6.2.3.).
1.Causesde lacapacitéd'échange.Celle-ciest due
àla foisàlafractionminéraleetàla
fractionorganique.Causes de lacapacitéd'échangedans lafractionminérale. Elle estsituéeau niveau des miné
Dans la coucheoctaédrique,du magnésiumpeutsesubstitueràl'aluminium(cas desmontmorillo
nites);dans la couchetétraédrique,il peut yavoirsubstitutiondesiliciumpar del'aluminium(cas del'illite,desvermiculites,etc.). En raison desdifférencesdevalence, ilenrésulteundéficitde chargeimportantquidoitêtrecompensé àl'intérieurouàl'extérieurdu réseau par descations. Une autre cause decapacitéd'échangeest due auxrupturessur lesbordsdesfeuillets. C'est la cause de lacapacitéd'échangefaiblede lakaolinitepourlaquelleil n'y a pas desubstitutiondans le réseau.Unetroisièmecause
estdueàladissociationdeshydroxylesliésàl'aluminium.C'estle cas pourl'halloysitequi est unekaolinitehydratée. Causes de lacapacitéd'échangede lafractionorganiquedu sol. Elle estdueessentiellement àlaprésencedegroupementstels que acide(-COOH)phénol(-OH)dontle nombre et lapositionsont trèsvariables.Elle est detoutefaçonbeaucoupplus élevée que pour lafractionminérale du sol.
On a essayéd'établirdeséquationspermettantdecalculerlacapacitéd'échangeenfonc tion desteneursenargileet enmatièreorganique.Elles nepeuventavoirqu'unevaleurtrèslimitée sans portéegénérale.2. Facteursinfluant
surlacapacitéd'échange. Uncertainnombre defacteursont uneinfluencemarquée sur lacapacitéd'échange.Ce sont:la nature desconstituantsetleurtaille;lepH;la nature descationset des anions. a) Lesconstituants.Lacapacitéd'échangeest unepropriétéde lasurfacedesparticules.Elle est doncd'autantplusforteque lataillediminue. Les sables et les limonsn'ontdoncqu'unecapa citéd'échangetrès réduite,saufdanscertainscas où cesfractionsrenfermentdesproduitsen coursd'altération,ou bien desminérauxzéolithiqesdontlacapacitéd'échange estélevée.Dans lafractioninférieure
à2Il,lacapacitéd'échangevariebeaucoupsuivantla nature des minérauxargileux.Lesvaleurs sontlessuivantes: mé/100 gKaolinite5-15
Halloysite30
Illite30
Montmorillonites80-130
Vermiculites100-150
Unementionspéciale
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