MANUEL DAIDE A LA FORMATION EN TRANSFUSION SANGUINE
Au cours du prélèvement le sang est séparé en ses différents éléments. Le plasma est recueilli dans une poche
CHAPITRE 8 Transfusion sanguine ITEM 329 – Transfusion sanguine
Quels sont les différents produits sanguins labiles ? III. Quand faut-il penser à une transfusion ? IV. De la prescription du produit sanguin labile à l
![[PDF] [PDF] transfusion sanguine i](https://pdfprof.com/PDFV2/GoBo/Images11/17_64762_4_.png "[PDF] [PDF] transfusion sanguine i")
[PDF] [PDF] transfusion sanguine i
A - LE SANG TOTAL. B - CONCENTRES GLOBULAIRES. 1) Concentré érythrocytaire. 2) Concentré plaquettaire. 3) Concentré granulocytes. 4) Produits sanguins irradiés.
LA TRANSFUSION SANGUINE
Au cours des thrombopénies centrales : seuil 15 X 109 plaquettes/L à moduler en fonction des facteurs de risque. □ A l'occasion d'un geste invasif si le taux
Introduction à la transfusion sanguine
Comment réaliser l'information ? – Au cours d'un entretien médical. – Un support écrit est remis au patient. – La signature du patient n'est pas obligatoire
LA TRANSFUSION SANGUINE LA TRANSFUSION SANGUINE
Produits sanguins irradiés : ◇ but : destruction des lymphocytes prévenir la GVH post- transfusionnelle. ◇
IFSI-Formation-continue-Transfusion-l-acte-transfusionnel.pdf
sanguin avec le résultat de la RAI et le cas échéant sur le produit (PSL compatibilisé). ✓ Concordance des groupes sanguins (ABO Phénotype RH KEL1)
SUJET 66 Transfusion sanguine Bases Immuno-Hématologiques
Ils sont d'apparition brutale généralement en cours de transfusion. Il peut - Circulaires 32/2015 relative à la sécurité transfusionnelle (circ789.pdf).
LES GROUPES SANGUINS
Dès lors de multiples essais de transfusions
Manuel pratique du laboratoire de Transfusion Sanguine dans les
Lorsqu'il est recruté et sélectionné peu de paramètres hématologiques sont effectués au cours du screening du donneur de sang dans les pays en voie de
MANUEL DAIDE A LA FORMATION EN TRANSFUSION SANGUINE
Au cours du prélèvement le sang est séparé en ses différents éléments. Le plasma est recueilli dans une poche
Rôle de linfirmier dans la Transfusion Sanguine
Apr 26 2014 Introduction: La transfusion sanguine est un acte médical qui consiste à transfuser le sang ou l'un de ses composants d' ...
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TRANSFUSION SANGUINE. I - RAPPEL groupe ABO groupage ABO groupe Rhésus. RAI contrôle ultime. II - PRODUITS DERIVES DU SANG et LEURS. INDICATIONS.
IFSI-Formation-continue-Transfusion-l-acte-transfusionnel.pdf
Etape 3 : Réception des produits sanguins labiles Information orale sur les bénéfices / risques de la transfusion afin.
CHAPITRE 8 Transfusion sanguine ITEM 329 – Transfusion sanguine
Femme (de la naissance à la fin de la période procréatrice). Polytransfusion ou transfusion au long cours. Hémoglobinopathie. Groupe sanguin rare.
SUJET 66 Transfusion sanguine Bases Immuno-Hématologiques
Les anticorps anti-Fya (FY1) et anti-Fyb (FY2) peuvent être impliqués dans des accidents hémolytiques post- transfusionnels ou dans la MHNN. Page 7. Cours
Tout savoir Tout savoir sur la transfusion sanguine
lé. Les composants sanguins appelés aussi. « produits sanguins labiles » sont : ? les concentrés érythrocytaires (globules rouges) y y. ? le plasma frais
Transfusion de globules rouges homologues : produits indications
Techniques alternatives possibles à la transfusion sanguine et indications . indications et les modalités de transfusion de globules rouges au cours des.
LA TRANSFUSION SANGUINE LA TRANSFUSION SANGUINE
Produits sanguins irradiés : ? but : destruction des lymphocytes prévenir la GVH post- transfusionnelle. ?
LA TRANSFUSION SANGUINE COURS.pdf
C'est un traitement qui consiste à injecter le sang ou plutôt l'un de ses constituants provenant de sujets sains appelés Donneurs à des malades qui en.
[PDF] MANUEL DAIDE A LA FORMATION EN TRANSFUSION SANGUINE
Au cours du prélèvement le sang est séparé en ses différents éléments Le plasma est recueilli dans une poche les autres éléments sont restitués au donneur
[PDF] [PDF] transfusion sanguine i
TRANSFUSION SANGUINE I - RAPPEL groupe ABO groupage ABO groupe Rhésus RAI contrôle ultime II - PRODUITS DERIVES DU SANG et LEURS INDICATIONS
[PDF] LA TRANSFUSION SANGUINE - urgencemonastircom
La transfusion sanguine est donc une thérapeutique indispensable mais qui comporte certains risques potentiellement mortels ( immunologiques et infectieux)
[PDF] CHAPITRE 8 Transfusion sanguine ITEM 329 - CE-MIR
La transfusion sanguine consiste en l'administration d'un ou plusieurs produits sanguins dits labiles du fait de leur durée de conservation limitée La
[PDF] la transfusion sanguine
SANGUINE LA TRANSFUSION SANGUINE Dr MAHJOUB S Pr N BEN ROMDHANE N 1 - Concentrés érythrocytaires plasma PRP => 1 unité de concentré
[PDF] Tout savoir Tout savoir sur la transfusion sanguine
lé Les composants sanguins appelés aussi « produits sanguins labiles » sont : ? les concentrés érythrocytaires (globules rouges) y y ? le plasma frais
[PDF] TRANSFUSION SANGUINE
III-1-1 Syndrome frissons-hyperthermie En cours ou en fin de la transfusion apparaissent : - un frisson qui peut être important -
[PDF] IFSI-Formation-continue-Transfusion-l-acte-transfusionnelpdf - CHSF
Etape 1 : Demande d'examens immuno-hématologiques prescription des Produits Sanguins Labiles (PSL) et des analyses d'immuno-hématologie nécessaires
[PDF] Introduction à la transfusion sanguine - CH Carcassonne
Dr Sébastien Flavier EFS Carcassonne La transfusionde produits sanguins labiles : de la demande à la fin de la transfusion 1
[PDF] SUJET 66 Transfusion sanguine Bases Immuno-Hématologiques
Cours commun de Résidanat Aout 2020 Sujet 66 : Transfusion Sanguine N° Validation : 086620201 1 SUJET 66 Transfusion sanguine
Quelles sont les etapes d'une transfusion sanguine ?
Les quatre étapes que les professionnels doivent suivre méthodiquement sont : – la demande d'examens d'immuno-hématologie ; – la demande de produits sanguins labiles ; – la réception des produits sanguins labiles ; – l'acte transfusionnel (le contrôle ultime de concor- dance, le contrôle ultime de compatibilité, laQuel est la formule de la transfusion ?
La quantité à transfuser est mesurée par la formule suivante : (Hb théorique - Hb du malade) * Poids * 3 avec un rythme de 1 à 2 gouttes/ Kg/ Minute.Comment transfuser un patient ?
La transfusion doit être branchée sur une voie unique. Une tubulure munie d'un filtre (transfuseur) est adaptée à la poche du produit sanguin, le filtre rempli aux deux tiers et la tubulure purgée. Il convient d'effectuer un branchement au plus près du site d'injection (robinet proximal).- La dose habituelle de globules rouges à transfuser est de 10 à 20 ml par kilogramme de poids corporel, selon le produit utilisé et le volume que peut tolérer le nourrisson. En règle générale, une dose de 15 ml/kg permet d'augmenter de 20 g/l le taux d'hémoglobine du nourrisson.
LA TRANSFUSIONLA TRANSFUSION
SANGUINESANGUINE
LA TRANSFUSIONLA TRANSFUSION
SANGUINESANGUINE
Dr MAHJOUB S
Pr N BEN ROMDHANE N
Novembre 2010
PlanPlan
Produits sanguins (Qualification)Produits sanguins (Qualification)L"acte transfusionnelL"acte transfusionnel
Les incidents en transfusion :Les incidents en transfusion :Incidents immédiatsIncidents immédiats
Incidents retardésIncidents retardés
CAT devant un accident transfusionnelCAT devant un accident transfusionnelSécurité transfusionnelleSécurité transfusionnelle--HémovigilanceHémovigilance--traçabilitétraçabilité--
Produits sanguins (Qualification)Produits sanguins (Qualification)L"acte transfusionnelL"acte transfusionnel
Les incidents en transfusion :Les incidents en transfusion :Incidents immédiatsIncidents immédiats
Incidents retardésIncidents retardés
CAT devant un accident transfusionnelCAT devant un accident transfusionnelSécurité transfusionnelleSécurité transfusionnelle--HémovigilanceHémovigilance--traçabilitétraçabilité--
Vigilance
0 Sang contaminé Vache follePaludisme1985199819931996
La sécurité transfusionnelleLa sécurité transfusionnelle Dons de sang et composants sanguinsDons de sang et composants sanguins AphérèsesAphérèsesDons de Sang totalDons de Sang totalPlasmaPlasma
Globules rougesGlobules rouges
LeucocytesLeucocytes
CPACPACPSCPS
PFCPFC
CGRCGRCGRACGRA
FractionnementFractionnement
Produits dérivés du sang :
Le sang total
Concentrés globulaires:
°Érythrocytaires
°Plaquettaires
°Granulocytaires
Dérivés plasmatiques.
°Plasma frais congelé
°Fractions coagulantes
°Albumine
Produits dérivés du sang :
Le sang total
Concentrés globulaires:
°Érythrocytaires
°Plaquettaires
°Granulocytaires
Dérivés plasmatiques.
°Plasma frais congelé
°Fractions coagulantes
°Albumine
1-Concentrés érythrocytaires
phénotypés : sélection de donneurs identiques au phénotype du receveur. préventionde l'allo immunisation érythrocytaire : jeunes femmes et polytransfusés.1-Concentrés érythrocytaires
phénotypés : sélection de donneurs identiques au phénotype du receveur. préventionde l'allo immunisation érythrocytaire : jeunes femmes et polytransfusés.1-Concentrés érythrocytaires
déleucocytés: appauvris en leucocytes prévention de -l'allo-immunisation HLA -la Réaction Frisson-Hyperthermie -réduction du risque infectieux1-Concentrés érythrocytaires
déleucocytés: appauvris en leucocytes prévention de -l'allo-immunisation HLA -la Réaction Frisson-Hyperthermie -réduction du risque infectieux1-Concentrés érythrocytaires
compatibilisés sélection de donneurs identiques au phénotype du receveur +compatibilité donneur/ receveur => obligatoire circulaire 20071-Concentrés érythrocytaires
compatibilisés sélection de donneurs identiques au phénotype du receveur +compatibilité donneur/ receveur => obligatoire circulaire 20071-Concentrés érythrocytaires
lavésélimination des protéines plasmatiques
=>indications immunologiques (anticps anti-IgA, Coombs +)CMV négatif :
=>immunodéprimé congelés : =>sang à phénotype exceptionnel.1-Concentrés érythrocytaires
lavésélimination des protéines plasmatiques
=>indications immunologiques (anticps anti-IgA, Coombs +)CMV négatif :
=>immunodéprimé congelés : =>sang à phénotype exceptionnel.Produits sanguins irradiés :
but : destruction des lymphocytes prévenir la GVH post- transfusionnelle. indications :=>immunodéprimés sévères :Greffés
SIDAHodgkin
Traitements lymphopéniants
Produits sanguins irradiés :
but : destruction des lymphocytes prévenir la GVH post- transfusionnelle. indications :=>immunodéprimés sévères :Greffés
SIDAHodgkin
Traitements lymphopéniants
2-Concentrés plaquettaires :
Concentré de plaquettes standard:
CPS°double centrifugation du sang
=> plasma PRP => 1 unité de concentré pq.°conservation 5 jours
°risques :
immunisation antileucopq (anti-HLA) inefficacité transfusionnelleContamination bactérienne
2-Concentrés plaquettaires :
Concentré de plaquettes standard:
CPS°double centrifugation du sang
=> plasma PRP => 1 unité de concentré pq.°conservation 5 jours
°risques :
immunisation antileucopq (anti-HLA) inefficacité transfusionnelleContamination bactérienne
3-Concentrés plaquettaires :
concentré de plaquettes d"aphérèse: CPA°plaquettes provenantd'1 seul
donneur collectées par cytaphérèses.°meilleure efficacité transfusionnelle
1 culot = 6.1010pq
°risques moindres
immunisation antileucopq infectieux3-Concentrés plaquettaires :
concentré de plaquettes d"aphérèse: CPA°plaquettes provenantd'1 seul
donneur collectées par cytaphérèses.°meilleure efficacité transfusionnelle
1 culot = 6.1010pq
°risques moindres
immunisation antileucopq infectieux Les modalités de conservation et deLes modalités de conservation et de transport PSLtransport PSLTempératuresTempératures
dede conservationconservationDurée deDurée de
conservationconservationTempératuresTempératures
de transportde transport C. GlobulairesC. Globulaires+ 2+ 2°°C42 j42 j+ 2+ 2°°C 1010°°CC
C. GlobulairesC. Globulaires+ 2+ 2°°C88°°CC
1010°°CC
C. GlobulairesC. Globulaires+ 2+ 2°°C42 j42 j+ 2+ 2°°C 1010°°CC
PlaquettesPlaquettes+ 20+ 20°°C 2424°°CC
5 j. avec5 j. avec
agitationagitation + 20+ 20°°C2424°°CC
1010°°CC
PlaquettesPlaquettes+ 20+ 20°°C 2424°°CC
5 j. avec5 j. avec
agitationagitation + 20+ 20°°C2424°°CC
2424°°CC
5 j. avec5 j. avec
agitationagitation + 20+ 20°°CChronologie de l"acteChronologie de l"acte
transfusionneltransfusionnel Bilan préBilan prétransfusionneltransfusionnelLa demande de PSLLa demande de PSLétape 2
étape 1
La réception des PSL nominativeLa réception des PSL nominative La réalisation de l"acte transfusionnelLa réalisation de l"acte transfusionnel La documentation/ traçabilitéLa documentation/ traçabilitéétape 3
étape 4
étape 5
Épreuve directe de compatibilité aulaboratoireà-visdeshématiesàtransfuser.
l"antiglobuline(testdecoombsindirect).Obligatoiredepuis2007
Épreuve directe de compatibilité aulaboratoireà-visdeshématiesàtransfuser.
l"antiglobuline(testdecoombsindirect).Obligatoiredepuis2007
Chronologie de l"acteChronologie de l"acte
transfusionneltransfusionnel Bilan préBilan prétransfusionneltransfusionnelLa demande de PSLLa demande de PSLétape 2
étape 1
La réception des PSL nominativeLa réception des PSL nominative La réalisation de l"acte transfusionnelLa réalisation de l"acte transfusionnelLa documentationLa documentation
étape 3
étape 4
étape 5
patientpatient receveurreceveuretetPSLPSL mêmemêmepersonnepersonne Fiche 4Fiche 4: L"acte transfusionnel: L"acte transfusionnelétape 4
patientpatient receveurreceveuretetPSLPSL mêmemêmepersonnepersonne Le Contrôle ultime préLe Contrôle ultime pré--transfusionneltransfusionnelDernier contrôle de sécurité, contrôle ultime :Dernier contrôle de sécurité, contrôle ultime :
Le Contrôle ultime préLe Contrôle ultime pré--transfusionneltransfusionnelDernier contrôle de sécurité, contrôle ultime :Dernier contrôle de sécurité, contrôle ultime :
Le Contrôle ultime préLe Contrôle ultime pré--transfusionneltransfusionnel22èmeèmeétapeétape::
Toute discordance, non conformité, difficulté ou douteToute discordance, non conformité, difficulté ou doute
sur le contrôle ultime de concordance ou contrôlesur le contrôle ultime de concordance ou contrôle
de compatibilitéde compatibilitésuspension de l"acte transfusionnel et contact avecsuspension de l"acte transfusionnel et contact avec
un médecinun médecin Le Contrôle ultime préLe Contrôle ultime pré--transfusionneltransfusionnel22èmeèmeétapeétape::
Toute discordance, non conformité, difficulté ou douteToute discordance, non conformité, difficulté ou doute
sur le contrôle ultime de concordance ou contrôlesur le contrôle ultime de concordance ou contrôle
de compatibilitéde compatibilitésuspension de l"acte transfusionnel et contact avecsuspension de l"acte transfusionnel et contact avec
un médecinun médecinACCIDENTACCIDENT
TRANSFUSIONNELTRANSFUSIONNEL
ACCIDENTACCIDENT
TRANSFUSIONNELTRANSFUSIONNEL
Les Incidents :
Dysfonctionnement lié aux prélèvement de sang, à la qualification biologique, à la préparation, à la conservation, à la distribution , .... Susceptible d"affecter la sécurité ou la qualité des produits et entrainer des effets indésirables.Effet Indésirable = Accident
un effet inattendu ou indésirable du ou susceptible d"être du à un PSL les receveurs et liées ou susceptibles d"être liée, à l"administration d"un produit sanguinGrave: mettre la vie du patient en danger
Les Incidents :
Dysfonctionnement lié aux prélèvement de sang, à la qualification biologique, à la préparation, à la conservation, à la distribution , .... Susceptible d"affecter la sécurité ou la qualité des produits et entrainer des effets indésirables.Effet Indésirable = Accident
un effet inattendu ou indésirable du ou susceptible d"être du à un PSL les receveurs et liées ou susceptibles d"être liée, à l"administration d"un produit sanguinGrave: mettre la vie du patient en danger
GRAVITEGRAVITE::
Grade 0 : Absence de manifestation clinique ni biologiqueGrade 0 : Absence de manifestation clinique ni biologique
Grade 1: Absence de menace vitale immédiate ou à longGrade 1: Absence de menace vitale immédiate ou à long
termeterme Grade 2: Morbidité à long termeGrade 2: Morbidité à long terme Grade 3: Menace vitale immédiateGrade 3: Menace vitale immédiateGrade 4: DécèsGrade 4: Décès
INCIDENT TRANSFUSIONNELINCIDENT TRANSFUSIONNEL
GRAVITEGRAVITE::
Grade 0 : Absence de manifestation clinique ni biologiqueGrade 0 : Absence de manifestation clinique ni biologique
Grade 1: Absence de menace vitale immédiate ou à longGrade 1: Absence de menace vitale immédiate ou à long
termeterme Grade 2: Morbidité à long termeGrade 2: Morbidité à long terme Grade 3: Menace vitale immédiateGrade 3: Menace vitale immédiateGrade 4: DécèsGrade 4: Décès
INCIDENT TRANSFUSIONNELINCIDENT TRANSFUSIONNEL
SIGNALEMENTSIGNALEMENT::
Toute personne ,médecin, pharmacien,Toute personne ,médecin, pharmacien, chirurgien dentiste , sage femme ou infirmier quichirurgien dentiste , sage femme ou infirmier qui constateconstateObjectifObjectif::
Procédure d"alerte des produits pour lesProcédure d"alerte des produits pour les incidents pouvant impliquer d"autresincidents pouvant impliquer d"autres receveursreceveursSIGNALEMENTSIGNALEMENT::
Toute personne ,médecin, pharmacien,Toute personne ,médecin, pharmacien, chirurgien dentiste , sage femme ou infirmier quichirurgien dentiste , sage femme ou infirmier qui constateconstateObjectifObjectif::
Procédure d"alerte des produits pour lesProcédure d"alerte des produits pour les incidents pouvant impliquer d"autresincidents pouvant impliquer d"autres receveursreceveurs La circulaire NLa circulaire N°°24/200724/2007dudu13 Février 200713 Février 2007Elle rendElle rendobligatoireobligatoirela déclaration des incidents et accidents liés àla déclaration des incidents et accidents liés àl"utilisation des produits sanguins et précise les procédures à suivre à cetl"utilisation des produits sanguins et précise les procédures à suivre à ceteffet.effet.
La déclaration doit se faire par le biais d"une fiche d"incident transfusionnelLa déclaration doit se faire par le biais d"une fiche d"incident transfusionnel(FIT)(FIT)
La fiche sera remplie par leLa fiche sera remplie par lemédecin responsable de la transfusion sanguinemédecin responsable de la transfusion sanguineet envoyée auet envoyée aucentre de transfusion sanguinecentre de transfusion sanguineou àou àla banque du sangla banque du sang,,distributeurs des produits sanguins incriminés.distributeurs des produits sanguins incriminés.
Ces derniers se chargeront de la transmettre àCes derniers se chargeront de la transmettre àl"Unité Centrale de lal"Unité Centrale de laTransfusion SanguineTransfusion Sanguineet des Banques du Sang au Ministère de la Santéet des Banques du Sang au Ministère de la SantéPublique.Publique.
Le but final de l"Le but final de l"hémovigilancehémovigilanceest deest deréduireréduirele nombre des incidents etle nombre des incidents etaccidents transfusionnels en prenant les mesures préventives nécessairesaccidents transfusionnels en prenant les mesures préventives nécessairespour éviter qu"ils ne surviennent de nouveau.pour éviter qu"ils ne surviennent de nouveau.
La circulaire NLa circulaire N°°24/200724/2007dudu13 Février 200713 Février 2007Elle rendElle rendobligatoireobligatoirela déclaration des incidents et accidents liés àla déclaration des incidents et accidents liés àl"utilisation des produits sanguins et précise les procédures à suivre à cetl"utilisation des produits sanguins et précise les procédures à suivre à ceteffet.effet.
La déclaration doit se faire par le biais d"une fiche d"incident transfusionnelLa déclaration doit se faire par le biais d"une fiche d"incident transfusionnel(FIT)(FIT)
La fiche sera remplie par leLa fiche sera remplie par lemédecin responsable de la transfusion sanguinemédecin responsable de la transfusion sanguineet envoyée auet envoyée aucentre de transfusion sanguinecentre de transfusion sanguineou àou àla banque du sangla banque du sang,,distributeurs des produits sanguins incriminés.distributeurs des produits sanguins incriminés.
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[PDF] don quichotte pdf gratuit
[PDF] don quichotte livre gratuit
