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Schéma bilan La drépanocytose du phénotype moléculaire au

Modification de la chaîne d'acides aminés (le 7ème) de l'hémoglobine : valine au lieu de l'acide glutamique. La protéine : hémoglobine.



Chapitre 1-La diversité des phénotypes

macroscopique (drépanocytose) par l'intermédiaire du phénotype cellulaire. Page 6. 3-2-D'une protéine inactive. La PAH (Phénylalanine 



ORIGINE DES SYMPTOMES DE LA DREPANOCYTOSE

ORIGINE DES SYMPTOMES DE LA DREPANOCYTOSE. COMPARAISON DES PHENOTYPES SAIN ET DREPANOCYTAIRE. Niveaux de phénotype et Phénotype cellulaire : HEMATIES.



SUGGESTIONS PÉDAGOGIQUES : CLASSE DE PREMIÈRE

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Chapitre 3 : Lexpression du patrimoine génétique Les allèles des

L'exemple de la drépanocytose montre que le phénotype macroscopique via le phénotype cellulaire



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CH2 : DU GENOTYPE AU PHENOTYPE

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Schéma bilan La drépanocytose du phénotype moléculaire au phénotype macroscopique Entraine Phénotype à l'échelle moléculaire Phénotype à l'échelle



Les phénotypes drépanocytaires - Plateforme ACCES

13 déc 2022 · La drépanocytose est une maladie autosomale récessive due à une mutation unique du gène de la beta globine situé sur le chromosome 11 Il s'agit 



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COMPARAISON DES PHENOTYPES SAIN ET DREPANOCYTAIRE Niveaux de phénotype et caractères Individu sain Individu drépanocytaire Phénotype moléculaire :



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ont un phénotype cellulaire drépanocytaire Vous décidez une recherche sur l'origine génétique de ce phénotype et d'en montrer les conséquences sur le phénotype 



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Réaliser ci-dessous un dessin d'un globule rouge chez un individu sain et chez un individu touché par la drépanocytose Phénotype cellulaire



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  • Quel est le phénotype de la drépanocytose ?

    Le phénotype cellulaire
    Les hématies d'un individu drépanocytaire ont tendance à prendre une forme en faucille (d'où l'autre nom de la drépanocytose : anémie falciforme). Cette falciformation est due à la présence de fibres d'hémoglobine S dans l'hématie.13 déc. 2022
  • Quel est l'origine du phénotype drépanocytaire ?

    La drépanocytose est due à une mutation unique et ponctuelle dans l'ADN du gène codant pour la bêta-globine, situé sur le chromosome 11. Elle lui confère une structure modifiée qui permet à l'hémoglobine de former des chaînes (polymère) lorsque la concentration d'oxygène dans le sang est faible (hypoxie).
  • Quels facteurs environnementaux peuvent influer sur le phénotype drépanocytaire ?

    Lors d'un effort physique important ou lors d'une exposition de l'organisme à l'altitude, l'hémoglobine se désature en oxygène, on assiste à une falciformation accélérée ce qui indique une intervention de l'environnement sur le phénotype de l'individu atteint de drépanocytose.
  • Le phénotype se définit à différentes échelles : morphologique, cellulaire, moléculaire.
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