Biologie Moléculaire Chapitre II Expression de linformation génétique
nécessite le passage de l'ADN à l'ARN puis aux protéines (transcription
Synthèse des protéines
La transcription de l'ADN (chez les eucaryotes) produit : de nombreux ARN messager — un pour chaque protéine différente 4 types d'ARN ribosomique et environ 45
journéeUniversité Oran 1 Faculté de Médecine
http://www.facmed-univ-oran.dz/ressources/fichiers_produits/fichier_produit_3158.pdf
Cours de Biologie Moléculaire et Génie Génétique
Le clamp s'ouvre l'ADN et l'ARN étant tous deux libérés de l'enzyme lorsque la transcription est terminée. 1-5- Maturation des ARNm. La maturation des ARNm
LA GÉNÉTIQUE MOLÉCULAIRE POUR LES NULS
2-? LA TRANSCRIPTION DE L'ADN. Le choix de l'informabon à exprimer. 3-? LA TRADUCTION DU MESSAGE (ARN). Le passage des acides nucléiques aux protéines
Cours Génétique
La transcription constitue l'ensemble des mécanismes par lequel l'ARN messager (mARN) est synthétisé. Le mARN est une copie d'une portion de l'ADN. Seules
3- LA TRANSCRIPTION chez les procaryotes
Les étapes de la transcription. • Initiation: Fixation de l'ARN polymérase au Promoteur déroulement de l'ADN
Exercices de révision. 3ACC.GAC.TAT.ATA.TAT.CCG.CAC.TAC
arn polymérase II. 5) Où se positionne l'enzyme sur l'ADN ? sur le promoteur. 6) Faire un schéma de la transcription et donner la séquence d'ARN. 5'AUA.UAU
3- LA TRANSCRIPTION chez les procaryotes
Les étapes de la transcription. • Initiation: Fixation de l'ARN polymérase au Promoteur déroulement de l'ADN
[PDF] transcriptionpdf - Faculté des Sciences de Rabat
Assurée par l'ARN polymérase • Nécessite ADN double brin (matrice) des précurseurs (ribonucléosides triphosphates: ATP GTP UTP et CTP) et pas d'amorce
[PDF] 13 la transcription de lADN (1)pdf
1- Présentation Par définition la transcription correspond à la synthèse d'une molécule d'ARN à partir d'une matrice d'ADN Les gènes sont transcrits
[PDF] transcrition 1-Biologie Moléculaire-Dahmanipdf
La transcription de l'ADN produit trois sortes d'ARN tous nécessaires à la synthèse des protéines • L'ARN messager —ARNm • L'ARN de transfert —ARNt •
[PDF] L2-transcriptionpdf
Chapitre 1: Transcription et RNA polymérase Mise au point des techniques d'hybridation ADN- synthèse in vitro d'ARN à partir de matrice ADN
[PDF] 2 cours transcription
Grâce à l'épissage plusieurs protéines différentes peuvent être produites à partir d'un seul gène La définition de gène devient ainsi plus complexe ! ADN 1
[PDF] Transcription et traduction de lADN - SVT Mortain
Formation d'un brin complémentaire (ARNm) à la portion du brin original d'ADN codant pour une protéine • ARN : Tableau 1 : Comparaison de l'ADN et de l'ARN
[PDF] fichier_produit_3158pdf - Faculté de Médecine dOran
La transcription est un mécanisme faisant intervenir un système enzymatique qui convertit l'information génétique d'un segment d'ADN en un brin d'ARN
[PDF] Transcription et Traduction - Chap 8 : De lADN à la protéine
1) MÉCANISME GÉNÉRAL DE LA TRANSCRIPTION 1 1 CARACTÉRISTIQUES • Tout l'ADN n'est pas transcrit mais seulement certaines portions de l'ADN les gènes
[PDF] TB SVT chapitre 4 - Expression génétique (transcription traduction
Le chapitre traitant l'ADN(chapitre 1 : partie III) doit être revu et parfaitement maîtrisé On appelle expression génétique l'ensemble des phénomènes qui
[PDF] La TRANSCRIPTION
8 mai 2016 · La transcription est une biosynthèse d'ARN est basée comme celle de l'ADN sur la complémentarité des bases
Exercices de révision.
1)Donner la séquence de l'autre brin d'ADN.
2)Quel est le brin utilisé pour faire la transcription de l'ADN ?
3'-5' AVEC tata BOX
3)Que représente TAT.ATA.TAT ?
TATA Box ou promoteur
4)Pour faire un ARNm, qu'elle est l'enzyme utilisée ?
arn polymérase II5)Où se positionne l'enzyme sur l'ADN ?
sur le promoteur6)Faire un schéma de la transcription et donner la séquence d'ARN.
5'AUA.UAU.AUA.GGC.GUG.AUG.AAG.CUG.UGA3'
7)Donner les étapes pour passer d'un ARN prémessager à un ARNm.
5'AUA.UAU.AUA.GGC.GUG.AUG.AAG.CUG.UGA3'
élimination du promoteur:5'GGC.GUG.AUG.AAG.CUG.UGA3' coiffe+ queue poly A :Excision+épissage:
Attention, vous devez savoir expliquer toutes les étapes.8)Schématiser toutes les étapes de la traduction, ainsi que la séquence de la
protéine. Attention vous devez savoir expliquer ces étapes. Ensuite la met se sépare et on obtient un dipeptide Lys-Leu.9)Voici le tableau du code génétique:
a) Combien y-a-t-il de codons ? 64b) Combien y-a-t-il d'acides aminés ? 20 c) Quels sont les codons qui ne codent pas pour des acides aminés ? Pourquoi ? les codons stop, car il n y a pas d'ARNt
10)les mutations:
MUTATIONS
PONCTUELLES
(Ne modifient qu'un nucléotide de la séquence d'ADN) A)Mutations par substitution1)les mutations faux-sensle changement d'un nucléotide par un autre qui peut avoir ou non une conséquences sur la
protéine produite par le gène. →modification de nucléotide codant →modification d'affinité pour un facteur de transcription dans la zone promotrice de l'ADN. On parle de mutation de transition quand on change un A en G,(G en A) ou un T en C(C en T) On parle d'une mutation de transversion quand on change un A ou G en T, C2)les mutations
non-sens . Le changement d'un nucléotide provoque l'arrivée d'un codon stop. Cela entraîne la
production d'une protéine tronquée(plus courte).3)les mutations
silencieuses . qui ne modifient pas la séquence d'une protéine, → car dans le code génétique plusieurs codons peuvent donner le même acide aminé →car la mutation se fait dans l'intron. → Une mutation synonyme désigne une mutation silencieuse qui touche un exon, sans changer la séquence de la protéine.B)Insertions et
délétions1)les mutations
décalantes.Une addition ou une suppression de nucléotides non multiple de 3 provoquera un changement de cadre de lecture. Au moment de la traduction, cela générera le plus souvent une protéine tronquée par l'apparition d'un codon-stop prématuré. Donner le nom et la conséquence de la mutation. a) Changement du 9ième nucléotide: T en C. mutation Faux sens, de transition(T →C) au niveau du promoteur, donc modification affinite de ARNpolymeraseII et promoteur. b) Changement du 25ième nucléotide:T en A.3'ACC.GAC.TAT.ATA.TAT.CCG.CAC.TAC. A TC.GAC.ACT 5'
Mutation transversion(T →A), Protéine:AUG.UAG.CUG.UGA →Met.STop Donc mutation non sens, la proteine est plus courte ici pas de proteine car Met s'en va et il ne reste que codon stop qui ne donne pas D'acide aminé. c) Changement du 30ième nucléotide:C en A.3'ACC.GAC.TAT.ATA.TAT.CCG.CAC.TAC.TTC.GA A .ACT 5'
Mutation de transversion,Protéine:AUG.AAG.CUU.UGA → Met.Lys.Leu.Stop Même protéine qu au départ, mutation silencieuse synonyme. d) Entre le 31ième nucléotide et le 32ième nucléotide, on insère un T.3'ACC.GAC.TAT.ATA.TAT.CCG.CAC.TAC.TTC.GAC.A T CT 5'
Mutation d'ınsertion, décalante car si on reforme les codons il reste un nucleotide seul→AUG.AAG.CUG.UAG.A→Met.Lys.Leu.Stop, meme proteine mais cadre de lecture décalé(la lecture des codons est décalée). Vous devez connaître le tableau des mutations, mais pas celui du code génétique qui vous sera donné à l'examen.quotesdbs_dbs35.pdfusesText_40[PDF] padlet photos
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