Exercice 7 p66 (manuel 1S ed.Belin) Exercice : PDF

Modifié à partir du site SVT de l'académie de Grenoble Conséquences phénotypiques de modifications au niveau de l'ADN. La modification de l'information ...

Chapitre 2 - Variabilité génétique et mutation de lADN

altérations chimiques et physiques qui pourraient changer ses propriétés ainsi aux espèces de s'adapter à un environnement constamment changeant ...

16/09/2015 - LES DIFFÉRENTS TYPES DE MUTATIONS

15 sept. 2015 Les mutations sont des modifications permanentes de la séquence de l'ADN. Le gène est alors défectueux. La protéine produite est modifiée.

Bilan – Chapitre 3 : Mutations de lADN et variabilité génétique

SVT 1re p. 72 Elles peuvent aussi provenir de modifications dans l'information ... Les erreurs de synthèse lors de la réplication de l'ADN.

1ere S THEME 1A

Ces différences sont elles dues à des variations génétiques( de l'ADN)?. • Qui peut engendrer de telles modifications? • Est-ce que toutes les modifications

Exercice 7 p66 (manuel 1S ed.Belin) Exercice :

Déduisez grâce au code génétique (cf 1er rabat du manuel)

Chapitre 2 : variabilité génétique et mutation de lADN.

I- La fréquence des mutations. 1. Des phénomènes spontanés. Dans une culture de levures rouges on observe l'apparition de rares colonies blanches alors que

La cellule le patrimoine génétique Mutations et réparation de lADN

Première méthode : par modifica- tion des protéines sur lesquelles s'enroule l'ADN. Le gène se com- pacte et devient alors inaccessible à la transcription ; il

Mécanismes daction et de résistance aux antibiotiques/ Session

aureus. - Alterations of the same target (DNA gyrase). Page 53. What is the percentage of S. aureus resistant to fluoroquinolones in hospital ? - 10 %. - 30 %.

SVT TB chapitre 6 - Le cycle cellulaire et la vie des cellules - T. JEAN

d'ADN dans le noyau (figures 1-2) : La phase G1 (G pour growth [croissance] ou gap [lacune] selon les auteurs) où les chromosomes sont simples (

Exercice 7 p66 (manuel 1S ed.Belin)

Exercice :

Soit une protéine constituée de 302 acides aminés. On a isolé un fragment d'ADN contenant

le début de la séquence codante du gène correspondant : ATG ATC CAG CAA ACC AAA TGT AAC AAC TCG GCA GCT (brin non transcrit)

1. Écrivez la séquence nucléotidique du fragment d'ARNm codant pour le

début de la protéine. 2. Déduisez, grâce au code génétique (cf 1er rabat du manuel), le début de la séquence protéique. 3. On a isolé une protéine anormale dans laquelle la première sérine est remplacée par une arginine. Quelles mutations nucléotidiques peuvent expliquer ce changement d'acide aminé ? 4. Dans une pathologie, on trouve une forme écourtée de la protéine : seuls les 3 premiers acides aminés sont présents. Quelle mutation nucléotidique peut expliquer ce fait ?

Corrigé exercice 7 p66

Corrigé exercice du poly

1. ARNm : AUG AUC CAG CAA ACC AAA UGU AAC AAC UCG GCA GCU

2. Protéine : Met- Ile - Gln - Gln - Thr - Lys - Cys - Asn - Asn - Ser - Ala - Ala

3. La 1

ère sérine est codée par UCG, pour être remplacée par une arginine ce codon a dû être

remplacé par CGU, ou CGC, ou CGA, ou CGG, ou AGA, ou AGG. ATTENTION : la mutation à

l'origine de cette modification s'est opérée sur l'ADN. L'hypothèse la plus simple est que la

mutation porte sur les deux 1ers nucléotides : TC remplacés par CG ou par AG sur le brin non transcrit de l'ADN.

4. Le 4

e codon (CAA) a dû être remplacé par un codon-stop : UAA ou UAG ou UGA. Il suffit donc d'un seul remplacement du C par un U dans l'ARNm, c'est-à-dire une mutation remplaçant le C par un T dans le brin non transcrit de l'ADN, pour que la traduction de l'ARNm en protéine s'arrête au 3 e acide aminé.quotesdbs_dbs46.pdfusesText_46

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1 Sujets dE3C pour les élèves abandonnant la spécialité SVT en fin