[PDF] Transestérification des huiles végétales par léthanol en conditions





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Réaction destérification

Une réaction d'estérification est une réaction entre un acide carboxylique pour un alcool primaire le rendement de la transformation est ? = 0



Améliorer le rendement dune réaction

Améliorer le rendement. B : Synthèse d'un ester. 1. Ajouter un réactif en excès. 2. Eliminer un produit au cours de sa formation. 3. Changer un des réactifs.



chimie organique i - esterification et hydrolyse dun ester

Le rendement de la réaction n'est pas modifié. En général l'ajout d'ions H+ se fait grâce à l'ajout d'acide sulfurique concentré au début du mélange 





Optimisation dune réaction destérification

identifier les facteurs permettant d'optimiser un rendement de synthèse ; La réaction d'estérification et la réaction d'hydrolyse d'un ester sont deux ...



Chapitre 1 : Léquilibre estérification - hydrolyse.

La nature de l'acide carboxylique n'a aucune influence sur le rendement de l'estérification. c) Influence de la classe de l'alcool. La classe de l'alcool aura 



En route vers le BAC --- sujets dannales - Léquilibre destérification

Calculer le rendement R1 de la réaction d'estérification. Cet arôme artificiel est constitué d'un ester le benzoate d'éthyle



Optimisation dune réaction destérification

Le rendement obtenu est donc de 72 %. Des discussions sont possibles sur les valeurs de rendements des réactions d'estérification.



PARTIE D : COMMENT LE CHIMISTE CONTROLE T-IL LES

Écrire l'équation des réactions d'estérification et d'hydrolyse. Le rendement de cette réaction est de 33% pour un ester issu d'un alcool primaire ...



Transestérification des huiles végétales par léthanol en conditions

1 mars 2012 rendement des esters [70]. Par contre en catalyse acide



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Pour une réaction d'estérification le rendement est limité par la réaction inverse c'est à dire l'hydrolyse Pour déplacer l'équilibre thermodynamique vers le 



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Écrire l'équation des réactions d'estérification et d'hydrolyse ; Comment améliorer le rendement d'une estérification ? IV 1



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On peut augmenter le rendement d'une estérification : • en introduisant un réactif en excès (Qri diminue : on favorise la réaction directe) ; • en éliminant 



[PDF] ESTÉRIFICATION ET HYDROLYSE DUN ESTER

Calcule le rendement de cette réaction chimique sachant qu'un mélange équimolaire d'1 mol de chaque réactif donne 067 mol d'ester à l'équilibre chimique



[PDF] Améliorer le rendement dune réaction

(1) Bien qu'à la base les réactions soient totales le rendement n'est pas de 100 En effet une fois la réaction faite il faut extraire l'ester du milieu 





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Pour un mélange équimolaire d'un acide carboxylique et d'un alcool : – pour un alcool primaire le rendement de la transformation est ? = 067 ; – pour un 



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Le rendement de l'estérification est le rapport entre la quantité de matière d'ester effectivement obtenue nef et la quantité de matière d'ester que l'on 



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Mettre en œuvre un protocole de synthèse pour étudier l'influence de la modification des conditions expérimentales sur le rendement ou la vitesse



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Le rendement de cette réaction est de 33 pour un ester issu d'un alcool primaire mais varie selon la classe de l'alcool Il passe à 40 pour un ester issu d' 

  • Comment calculer le rendement d'une réaction d'estérification ?

    Le rendement de l'estérification est le rapport entre la quantité de matière d'ester effectivement obtenue nef et la quantité de matière d'ester que l'on obtiendrait si la réaction était totale nt.8 sept. 2009

  • Comment calculer le pourcentage de l'alcool Estérifié ?

    Le réactif de référence est ici l'alcool A ; la limite d'estérification est donc la fraction (en %) de l'alcool qui est estérifiée . On aura donc x = 1. (78/100) mol ; ce qui permet de déterminer la composition du mélange et de calculer K.

  • Comment faire pour avoir un bon rendement ?

    6 façons d'améliorer votre rendement

    1Passez en revue votre flux de travail existant. 2Éliminer les goulots d'étranglement. 3Réduire les temps d'arrêt de l'équipement. 4Réduire le taux de rejet de pi?s. 5Améliorer la formation des employés. 6Utiliser l'automatisation d'usine.
  • Influence d'un catalyseur.
    Si on utilise un catalyseur, en particulier les ions oxonium H3O+, l'état final est atteint plus rapidement, mais il reste le même que celui atteint sans catalyseur. La transformation chimique associée à la réaction d'estérification n'est pas totale et elle se réalise très lentement.
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N° d"ordre : 271-2009 Année 2009

THESE

Présentée devant

L"UNIVERSITE CLAUDE BERNARD - LYON 1

pour l"obtention du

DIPLOME DE DOCTORAT

(arrêté du 7 août 2006) présentée et soutenue publiquement le

9 décembre 2009

par

HAMAD Berna

JURY :

M. Alain PIERRE,

Professeur, Université Claude Bernard Lyon 1Président du jury

M. Joel BARRAULT,

Directeur de Recherches-CNRS, Université de Poitiers Rapporteur

Mme. Antonella GERVASINI,

Professeur, Université de MilanoRapporteur

Mme. Sylvie MAURY,

Dr Ingénieur, IFPMembre de Jury

Mme. Nadine ESSAYEM,

HDR-Chargée de Recherche, Université Claude Bernard Lyon 1 Directeur de thèse

M. Alain PERRARD,

Chargé de Recherches, Université Claude Bernard Lyon 1Membre invité

M. François FIGUERAS

Directeur de Recherches, Université Claude Bernard Lyon1Membre invité Thèse préparée à l"Institut de Recherche sur la Catalyse et l"environnement de Lyon,

Université Claude Bernard Lyon 1

UNIVERSITE CLAUDE BERNARD- LYON1

Président de l'université M. Le professeur L. COLLET Vice-président du conseil scientifique M. le professeur J.F. MORNEX Vice-président du conseil d"administration M. le professeur J. LIETO

Vice-président du conseil des études et de la vie universitaire scientifique M. le professeur J.SIMON

Secrétaire Général M. G. Gay

SECTEUR SANTE

Composantes

UFR de médecine Lyon R.T.H.Laennec Directeur : M. le professeur P. COCHAT UFR de médecine Lyon Grange-Blanche Directeur : M. le professeur X. MARTIN UFR de médecine Lyon-Nord Directeur : M. le professeur J.ETIENNE UFR de médecine Lyon-Sud Directeur : M. le professeur F.N.GILLY

UFR d"Odontologie Directeur : M. O. ROBIN

Institut des sciences Pharmaceutiques et Biologiques Directeur : M. le professeur F. LOCHER Institut Techniques de Réadaptation Directeur : M. le professeur MATILLON

Département de Formation et Centre de Recherche en Biologie Directeur : M. le professeur P. FARGE

Humaine

SECTEUR SCIENCES

Composantes

UFR de Physique Directeur : Mme. la professeur S. FLECK UFR de Biologie Directeur : M. le professeur H. PINON UFR de Mécanique Directeur : M. le professeur H BEN HADID UFR de Génie Electrique et des procédés Directeur : M. le professeur G. CLERC UFR Science de la terre Directeur : M. le professeur P. ANTZPERGUE UFR de Mathématiques Directeur : M. le professeur M. CHAMARIE UFR d"Informatique Directeur : M. le professeur S. AKKOUCHE UFR de Chimie Biochimie Directeur : Mme. la professeur H. PARROT

UFR STAPS Directeur : M. C. COLLIGNON

Observatoire de Lyon Directeur : M. le professeur R. BACON

Institut des Sciences et des Techniques de l"Ingénieur de Lyon Directeur : M. le professeur J. LIETO

IUT A Directeur : M. le professeur M. C. COULET IUT B Directeur : M. le professeur R. LAMARTINE Institut de Science Financière et d"Assurances Directeur : M. le professeur J.C.AUGROS Je dédie ce travail à la tendresse et l'amour de mes parents, à mon amour Moemen habibi et au LIBAN.

Remerciements

Ce travail a été réalisé à l'Institut de Recherche sur la Catalyse (IRC) dirigé par

Monsieur Michel Lacroix. Je tiens à le remercier pour m'avoir accueillie dans son laboratoire. À Mme Nadine ESSAYEM qui a encadré mon travail, je désire adresser toute ma gratitude. Sa grande disponibilité de tous les instants et son exigence constante et solide m'ont permis de passer des moments riches d'enseignements et de découvertes. Je lui exprime aussi ma profonde reconnaissance pour sa sympathie et sa gentillesse qu'elle m'a fait partager. Je remercie tout particulièrement M. François FIGUERAS qui a suivi et orienté mon travail, je lui exprime aussi ma profonde reconnaissance pour son goût communicatif pour la recherche, ses conseils et l'enthousiasme qu'il m'a fait partager. Que M. Alain PERRARD reçoit tous mes remerciements, pour ses conseils judicieux et son goût pédagogique qu'il m'a apporté tant théorique que pratique. M. Alain PIERRE, vous avez accepté spontanément de juger ce travail et d'être le président de jury. Veuillez agréer mes respectueux remerciements. M. Joel BARRAULT et Mme Antonella GERVASINI, je suis très reconnaissante d'avoir accepté de juger ce travail et d'en avoir été rapporteurs. Mme Sylvie MAURY, Je suis également très honorée que vous ayez accepté de juger mon travail et de participer au jury. Mes remerciements chaleureux s'adressent également à M. Younes Ben TAARÎT et M. Mohamad BOUABDELLI pour leur aide sur le plan linguistique. Ma reconnaissance sincère va également à Gilbert pour sa disponibilité constante et sa

sympathie, à Françoise pour son aide dans le service des rayons X, à Noëlle et Pascale pour

leur disponibilité dans le service de surface spécifique (BET) et à Prakash pour le temps qu'il

m'a consacré pour les analyses IR et XPS. Je ne voudrais pas non plus oublier toutes les personnes que j'ai côtoyées chaque jour, et qui ont fait que cette thèse était plus qu'un simple travail : Miriam, Rodriguo, Guiseppe, Marie, Nathalie, Demian, Cyril, Ali, Leila, Emerson, Franc, Flora, Walid, Mohamad, Najah,

Diala, Sara...

Que Mes parents reçoivent tous mes remerciements et ma reconnaissance sincère, pour l'affection et l'amour qu'ils m'ont offerts ainsi que leur appui dans les moments difficiles. Finalement, que mon mari Moemen, reçoit tout l'amour que je peux avoir dans mon coeur pour sa patience surtout dans les moments de rédaction ainsi que la tendresse et la gentillesse qu'il m'a offerts.

SOMMAIRE

1

INTRODUCTION........................................................................................................ 5

1. .............................. 7CHAPITRE I : ETUDE BIBLIOGRAPHIQUE - OBJECTIFS

1.1. ........................................................................... 7Contexte politique, économique et environnemental

1.1.1.

...................................................................... 7Evaluation des réserves fossiles et demande en énergie

1.1.2.

.......................................................................................... 9Les émissions de CO dues aux transports

2

1.1.3. .............................................................................................. 10Carburants alternatifs ou biocarburants

1.2.

............................................................................................................ 19Le Biodiesel comme carburant

1.2.1.

........................ 20Les huiles : Différentes sources, Critères de choix, Composition et caractéristiques

1.2.2.

........................ 24Propriétés physiques comparées des huiles, de leurs esters (biodiesel) et du Gazole

1.2.3.

...................................................................................................... 26Comment produire du biodiesel ?

1.3.

........................................................................................... 30Réaction de transestérification des huiles

1.3.1.

........................................................................................................................................... 30Historique

1.3.2.

................................................................................................................... 30Mécanisme de la réaction

1.3.3.

.............................................. 32Paramètres importants de la réaction de transestérification des huiles

1.3.4.

................................................................................... 39Cinétique de la réaction de transestérification

1.3.5.

..................................................................... 39Thermodynamique de la réaction de transestérification

1.3.6.

......................................................................................... 40Procédés industriels de transestérification

1.3.7.

............................................................. 43Transestérification par catalyse hétérogène acide et basique

1.3.8.

......................................................................................... 56Transestérification en phase supercritique

1.4.

................................................... 58Valorisation du sous produit de la réaction de transestérification

1.4.1.

............................................................................................................................ 58Marché du glycérol

1.4.2.

....................................................................................... 59Ethers de glycérol : additifs aux carburants

1.4.3.

.................................................................................................. 59Procédés industriels d"éthérification

1.5.

...................................................................................................... 61Conclusions - Objectifs de la thèse

2. ..................................................... 63CHAPITRE II : PARTIE EXPERIMENTALE

2.1. ......................................................................................................... 63Diffraction des Rayons X (DRX)

2.2.

...................... 63Analyse Thermo-Gravimétrique (ATG), Analyse Thermique-Différentielle (ATD)

2.3.

............................................................ 64Isothermes d'adsorption d'azote et surface spécifique, BET

2.4.

.............................................................................................................................. 64Analyse élémentaire

2.4.1.

............................................................................................................ 64Mise en solution du tungstène

2

2.4.2.64Mise en solution Magnésium, Lanthane, Potassium, Zinc, Aluminium, Sodium, Zircone et Césium

2.4.3.

........................... 65Teneur des éléments dans la solution à l"issu d"une réaction de transestérification

2.4.4.

............................................................................................................................. 65Dosage du Césium

2.4.5.

................................................................................................................................65Teneur en soufre

2.5.

......................................................................................................................................................... 65XPS

2.6.

........................................ 66Techniques de caractérisation de l'acidité ou la basicité des catalyseurs

2.6.1.

.................................... 66Adsorption de gaz carbonique ou d"ammoniac suivie par microcalorimétrie

2.6.2.

............................................................ 68Adsorption de pyridine suivie par Spectroscopie Infra rouge

2.7.

.................................................................................................................. 69Tests de transestérification

2.7.1.

.................................................................................................................................. 69Ballon en pyrex

2.7.2.

........................................................................................................................................... 70Autoclave

2.8.

.......................................................................................................................................... 70Analyses GC

2.9.

...................................................................................................................... 72Expressions des résultats

3. ......................... 75CHAPITRE III : ETUDE DE LA REACTION DE TRANSESTERIFICATION DE

L"HUILE DE COLZA PAR L"ETHANOL PAR CATALYSE ACIDE

3.1.......................... 76Préparation et caractérisations physico-chimiques des catalyseurs acides utilisés

3.1.1.

76Oxydes modifiés par des oxoanions : Zircone sulfatée (ZS) et tungstée (ZW), Alumine tungstée

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