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14 • Fundamentos de Oncología / Biología molecular del cáncer tamente y la fase mitótica verifica que mos celulares y moleculares se encuentra altera-.

Títulodeloriginalinglés

Color Alias 01Hístology

lst edition

Copyright©1985Munksgaard,Copenhagen

All rightsreserved

l.'reimpresión.junio1987

2.'reimpresión.octubre1987

3.'reimpresión,mayo1990

4.'reimpresión,febrero1992

5.'reimpresión,abril 1995

6.'reimpresión, marzo 1997

7.'reimpresión, septiembre 1997

reimpresión. septiembre 1998

Traducciónysupervisión:

Prof'.Dr.ManuelNistal

FacultaddeMedicina

UniversidadAutónoma deMadrid

Prof.Dr. Ricardo Paniagua

Catedráticode CitologíaeHistología

Facultad deBiología

Universidad de Salamanca

"Estelibroestáespecialmentedestinado alos estudiantes deAméricaLatina y sepublicadentro delProgramaAmpliado de Librosde Textos yMateriales de I nstrucción(PALTEX) delaOrganizaciónPanamericana dela Salud.organismo internacionalconstituido porlos países delasAméricasparala promocióndela salud de sushabitantes. Se deja constanciadeque este programa está siendo eje cutadoconla cooperaciónfmaneieradelBancoInteramericano de Desarrollo."

Todoslosderechosreservados.

Estelibroo cualquiera de suspartes

nopodránserreproducidosni archivadosensistemas recuperables, ni transmitidosen ningunaformao porningúnmedio, o cualquierotro,sin elpermisopreviode

EditorialMédica

Panamericana,S.A.

©1998,EDITORIAL MEDICAPANAMERICANA,S.A.

AlbertoAlcocer,24,6.'28036 Madrid

I.S.B.N.:84-85320-40-9

Depósito legal:M.31.170-1998

Imprenta FARESO,S.

A.Paseo delaDirección,5.28039 Madrid

Impreso en España. PrintedinSpain

Prólogoa laedición

enespañol

En un afán de facilitar al-estudianteel

aprendizajedela histologíahanapareci-' doen losúltimosaños vatioshisto lógicos. yaunque estáfueradudaque sin unabuenacolecciónde 'preparados histológicos ymuchashorasdemicros copio lahistologíanose aprende,un buenatlasdehistologíaencolorlo faci lita.Loimportante es saberen quémo mento el atlascobrasuverdaderaimpor tancia.En lasala demicroscopios,cada vezque elestudiante se enfrenta a una nuevapreparación,siempre seproduceel mismofenómeno:apenashaenfocado la preparación,pasadepequeñosagrandes aumentos enescasossegundos: como estamaniobrano leproporcionauna clave.pasaa unasegundamaniobra:re correrlapreparaciónen buscadeuna ir1\agentípica,algo quele sirva depunto ...partidaparasituar asualrededor los ,detallesquelehanproporcionado lasclasesteóricas. Estos puntosdeparti daseidentificanfácilmente en laspre paraciones cuandose dispone aliadodel microscopiodeuna imagen característi ca de la estructuraque se va aestudiar.

Elvalor deesteatlasradica,precisamen

te,enhaberelegido lasfotografíasapro piadas,los "puntos departida"para ini ciarelestudio histológico.

M.NISTAL

R.PANIAGUA

5

Prefacio

Elpropósitodeeste atlasesproporcionar

unaguía"visual" quepermita al estudiantede histologíadistinguireidentificar confacilidad lodoslostiposde células. tejidos yórganosdel cuerpohumano duranteel trabajopráctico con el microscopio.

Esteobjetivo

hasidologradomediantela presentaciónde

42Smicrofotografíasencolor;

cadaunadelascualeshasido escogida única mentecon estafinalidadformativa.Casi todas lasmicrofotografíashansidoobtenidasde sec ciones histológicaspreparadas yteñidascon las técnicashabitualmente empleadasenelestudio histológico ehistopatol

ógico.Además.cada

ilustraciónha sidoseleccionada para mostrar solamente un detallehistológicodeimportan cia(como un tipocelulardeterminado ouna estructuraconcreta).presentado alos aumen tosadecuados encadacaso.talcomohabi tualmentees observado porelestudiante. Esto harequerido ungran númerodepequeñasilus traciones.que. en lapráctica.resultanmucho gran tamañoquemuestran múltiplesaspectos. sidoutilizadas.peroúnicamente paramostrar

1.1estructurageneral deunórgano.yvansiem

pre acompaña dasdelaseñalización delos componenteshistológicosdemayor relevancia. E ste atlascontienesolamentemicrofotogra fías. habiéndoseprescindidodelos esquemas ydibujosdelas secciones histológicas.que. aunqueson muyutili zadosen loslibrosde texto.resultan siempremenosútilesparala identificaciónalmicroscopiodelas estructuras dad.Puestoque estasimágeneshan de ayudar alestudiante pocoexperimentado. todaslasmi crofotografíassonencolor, talcomoelestu diante observa lasimágenesalmicroscopio.

Lasilustracionessedistribuyen encapítulos

quesiguen unasecuenciasimilaralausadaen pues esde esperar que esteatlas sea utilizado allibrodetexto.Porestemoti vono se hanincluido esquemasnielectrono grafías.y. deliberadamente. sehapret endido que laleyendade cadailustración sólo pro porcione lainformaciónnecesariapara laiden tificaciónde lascaracterísticas deesaestruc-

6turaen particularquesepretende ilustraren la

imagen.

Quedomuy r

econocidoamuchos colegas porsu colaboracióngenerosaproporcionan domaterialpara algunasdelasilustracio nes.Misinceroa gradecimiento aldoctor

K.T.Drzewiecki,Departamentode Cirugía

Plásti

ca.InstitutoFinsen.Universidad de

Copenhagen(fig.11-7);aldo

ctor1. Hastrup yal doctor N.O.Jacobsen .Inst ituto de

Patología. Universidad de Aarhus (figs. 16-23

y16-24);aldoctorU.V.Henriques,Instituto dePatología. Universidad de Aarhus (fig. 15

16);aldoctor1. P.Kroustrup.Institutode

Anatomía C. Unive rsidaddeAarhus (figuras

12-32 y12-52a12-55); al doctorL.Mali novsky,Departamentode

Anatomía. Uni

versidaddePurkinje,Brno (figs. 8-22 aldoctorM.M.Matthiessen .Instituto de Anat omíaA, Universidadde Copenhagen (figs.12-16 y12-17);al doctor E.Mortensen,

Laboratorio Central,HospitalMunicipalde

Aarhus(figs.5-2a5-8

y5-12a 5-20);al doc tor M.

Meller,InstitutodeAnatomíaB.

Universidad de Copcnhagentfigs.15-8.

15

10Y15-11);aldoctor S.Seier Poulsen,Insti

tutodeAnatomía B,Universidadde Copen hagen(figs.3-5.3-6. 12-23.12-27.12-29.

12-33. 12-35 a12-38.12-42Y12-43);al doc

tor N.E.Ska kkebaek.DepartamentodePe guras16-26.16-27Y16-29).Y al doctor

J.Zirnmer, InstitutodeAnatomíaB. Univer

sidadde

Aarhus(figs,8-8 a 8-10).

F inalmente.quieroexpresar mi máspro fundoagradecimientoatrespersonas enpar ticularquemehanprestadouna estrechaco laboración alolargodetodoeltraba jo:ala técnicadelaboratorio Pylle Clausen.quien preparó casi todaslas seccioneshistológicas; lizótodoeltrabajo fotográfi co,yalasecreta ria.KarinWiedernann,quienmecanografió el trabajo,ayudóen la corrección delaspruebas de imprentaypreparóelíndice.Lostres.con sucontinuaasistencia ypericiatécnica.han con tribuidodecisivamentea la creaciónde este atlas.

Finn Geneser

CAPITULO 1:

CAPITULO2:

CAPITULO3:

CAPITULO 4:

CAPITULO 5:

CAPITULO6:

CAPITULO7:

CAPITULO8:

CAPITULO9:

CAPITULO 10:

CAPITULO

11:

CAPITULO 12:

CAPITULO 13:

CAPITULO 14:

CAPITULO 15:

CAPITULO 16:

CAPITULO17:

CAPITULO 18:

CAPITULO19:

Contenido

La célula...................................................................9

Epitelio17

Glándulas21

Tejidoconjuntivopropiamentedicho27

Sangre

ymédulaósea35

Tejidos esqueléticos41

Te

Tejidonervioso55

Elaparatocirculatorio67

Los órganoslinfoides............................................... 77 La piel ...................................................................... R9

Aparatodigestivo97

Aparatorespiratorio131

Glándulasendocrinas155

Aparato genital.........................................................167

Oído215

INDICE221

7

CAPITULO1

Lacélula

La célulaestáformada por trespartes:nú

cleo,citoplasma ymembranaplasmática.

Elnúcleo estáseparadodel citoplasma por

unamembrana.envoltura nuclear ocuriotcca. laformadelnúcleoes semejante aladela cé lula.Enélreside el materialgenéticodela célula quedirige cada unadelasfunciones ce lulares.

Elcitoplasma

estalimitadopor la membra naplasmática ylaenvoltura nuclear.Tienedos partes:el hialoplasmayelrnorfoplasma.El hialoplasma esun materialcoloidal.semilíqui doyviscoso,que contiene los componentesdel morfoplasma.El morfoplasma estáformadoa suvezpordostiposdiferentesde estructura: lasorganelas citoplasmáticasylasinclusiones citoplusméticas.

Lasorganelascitoplasmáticasson

compo nentes estructuralesquerealizanacciones vi tales enlas células. Se consideranorganelas:losribosomas libres yelretículocndopl.tsnu corugoso (anabolismo proteico). Elretículo endoplásmicoliso (anabolismolipfdicu).el complejode(anabolismodeglúcidos).

Lasmitocondriasylosperoxisomas(produc

defensa),citocsqucleto demicrofilumcntosy microtúbulos(armazón).Los ccnufolos(divi siúncelular).

Lasinclusiones

citoplasnuit jcaxsonucúmu losinertes demetabulitos oproductoscélula resquela célula puede ono utilizar.Seles agrupa bajo el t

érminodeparaplasmas. Sonin

clusionescitoplasmaticaslas siguientes: gjucó na¡ ycristaloides. La membranaplasmática recubreexterna ellaserealizanungrannúmerodeintercam biosactivos ypasivos.

LACELULA

Célulasparietales

Oocito

Células principales CitoplasmaNúcleoCélulasgranulosas Fig.1-1.Glándulasgástricasdelamucosadel cuer po'J'fondodelestómago.Las célulasparietales, con citoplasmaeosinófilo(teñidoen rojo),ylas células principales.concitoplasmabasófilo (teñidoenazul), sonejemploscaracterísticos del aspecto generalque ofrecen lascélulas cuando lasseccioneshistológi cassonteñidas con hematoxilinaycosina(HyE).

H&E.x440.

Fig.1-2. Estaimagen de unooc¡rorodeadoporcé

lulasdelagranulosaen unfolícul oováricoen de

TinciónAzán.x340.

Ramasdelárbol dendríticoNúcleos

Celulares

musculareslisasCitoplasmas 10 Fig, 1-4. Células musculareslisas dela pared delin lestino delgado.Las célulasmusculareslisas son un ejemplocaracterísticodecélulas deformaalargada.

H&E. x440.

Límites celulares

(plasmalcmaj e loS.Estaimagen delestratocórneo del epitelio planopolicstratificado delesófagonos permitedis tinguirconnitidezloslímites celulares. Tinción Van

Gicson.x6óO.

LA CELULA

Mitocondrias

Fig.1-6.Mitocon drias en célulasdetúhulos con torneados proximalesdelEn estecaso.la unción delasrnitocondriassedebe a lademostra ción histoqui micadelaenzimacitocromooxidasa, quees exclusivamente mitocondnal.xóóO.

Acinos

pancreáti cosErgastoplasmaNeuronamotoraCuerposdeNissl Fig.1-7. Las célulasdelasglándulas acinaresdel exucrinomuestranabundantebasofilia en elcitoplasmabasaldebido a lapresenciade un ergastop lasmu(rihosomas libresyretículoendo plasmático rugoso)muydesarrollado aestenivel.

H&E.x660.

Fig.Neuronamotoradelas",ante riordela

médulaespinal.Elergastoplasmadelas célulasner viosasformaacúmulos característicos,denominados "cuerposdeNiss!".Tincióntionina. 11

LA CELULA

Imagen"Golginegativa"AparatodeGolgi

'o

1-9.Células plasmáticasenlaláminapropia

delintestinodelgado. Laszonasclaras delcito plasma quese observanenlaproximidad delnúcleo en algunasde estascélulasconstituyen lazonade nominada "Golginegativa". Esta imagenesdebida alcontraste que ofreceelcomplejo de Golgi.queno es teñido.conel restante citoplasma intensamente basófilo.H &E.)(660.Flg, 1-10.Aparato de

Golgienneuronasdellalln

cerebral.Elcortehasido fijadoenuna solución de dicromatoytratadoseguidamentecon unasaldeplata(método originaldeGolgi).para ponerdemanifiestoelcomplejo deGolgi.Enlas neuronas. elcomplejodeGolgirodeacaractertstica mente el núcleoyenvía proyeccioneshacialospro cesosneuronales.x660.

Acinospancreáticos

Gránulosdesecreción

0••

Gránulosdesecreción

Acinospancreáticos

Fig.1-11. El citoplasma apical delas célulasglan dularesdelosacinosdel páncreas exocrinocontie nenumerosos gránulos desecreción quesonexpul sados alaluzgrandular.MaterialincluidoenEpon.

Tinciónazuldemetileno.x660.

12 Fig.1-12.Enesta imagen.losgránulosdesecreción de las célulasacinares delpáncreasexocr-inoapa recenteñidos enro jobrillanteconeltricrómicode

Liisberg. x660.

LACELU LA

Lisosomas

Túbulos

contorneados proximales

Neuronasde

gangliosimpático

Gránulos

delipofucxina r ..o.' o" h o ".'

Fig, 1-13. Lisosomas entúbuloscontorneadospro

ximalesdel riñón.Estos orgánulosson muyabun dantesyadquierenungrantamaño enestascélulas.

Materialincluidoen

Eponyteñido conazul deme

tileno. x660.

Fig.1-14.Gránulosdelipofucsina (cuerposresi

duales)enlasneuronasde ungangliosimpático.

Los gránulos delipofucsina.que poseenuncolor

pardo amarillen to.constituyenuneje mplodeun pig mento endógeno queformainclusionescitoplasmi casoH &E.x440.

Gránulos

de glucógenoCélulas hepáticasCélulashepáticasGránulos de glucógeno Fig. 1-15.Los gránulos de glucógeno de estas célu lashepáticas aparecenteñidos en rojo brillante con elcarmín delitio.x660.Fig.1-16. UsandolareacciónPAS(ácidoperiódico de Schiff),losgránulos de glucógenoenlas células aparecenteñidosde color magenta.xó60. 13 LA

LípidosCélulasadiposas

Partfculns

decarbónenpolvoMacrófagos

Fig.1-17.Acumulo decélulas adiposasde confi

guraciónuuilocular.Elcontenido enlfpidosdeestas célulashasido bienpreservadomediantelarealiza ción decortesen elmicrotornode congelación.El contenidolipfdicoseha puesto demanifiestome dianil' launcióncon rojosudan yelcontrastecon verde luz.x440 . bón.Estaspartículasen elcitoplasma delosmanó fagos constituyen unejemplodeinclusiones citoplásmicasformadasporcxógcno.

H&E.x540.

Nuclculos

Gránulos demelanina

enelepitelioposterior deliris

Mclanocitoscargados

de gránulos demelaninaquotesdbs_dbs23.pdfusesText_29
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