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RAPPELS ET DEFINITIONS. 1.1. Biodisponibilité du médicament. Seulement une fraction de la quantité administrée est résorbée et atteint les sites d'action.
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La version lectronique du cours de pharmacologie m dicale de Bordeaux est consultable sur le site du d partement de pharmacologie : www pharmacologie u-bordeaux2 N B : les passages en italiques notamment dans la quatri me partie constituent des commentaires
Travaux dirigés Pharmacologie générale A3 ISVK 1 RAPPELS ET
Travaux dirigés Pharmacologie générale A3 ISVK Initiation à la cinétique Page 1 1 RAPPELS ET DEFINITIONS 1 1 Biodisponibilité du médicament Seulement une fraction de la quantité administrée est résorbée et atteint les sites d’action biologiques ou toxiques
Quel est le chapitre de la pharmacologie?
Chapitre 1 : Généralités sur la Pharmacologie et notions de bases sur les médicaments I. Introduction à la pharmacologie générale 1 Chapitre 1 : Généralités sur la Pharmacologie et notions de bases sur les médicaments I. Introduction à la pharmacologie générale
Qu'est-ce que la pharmacologie?
La pharmacologie (du grec ????????, pharmakon [médicament] et -?????, - logia [mots]) est la branche de la médecine et de la biologie qui se consacre à l'étude de l'action des médicaments.
Quels sont les 3 phases de la pharmacologie?
Pharmacologie Etude en corrélation avec 3 phases de la localisation du médicament : ?La voie d’administration (? forme pharmaceutique déterminée) ?La pharmacocinétique: devenir du médicament dans l’organisme (absorption jusqu’à élimination) ?La pharmacodynamie: mécanisme d’action des médicaments
Qui a inventé la pharmacologie?
?Au XVI siècle, Paracelse, alchimiste et médecin (= père de la toxicologie et de la pharmacologie) Fonctionnement de l'organisme = ensemble de réactions chimiques Maladie = désordres chimiques Thérapie = moyens chimiques ?XV et XVI siècle = 1ères pharmacopées
EPREUVE D'EXERCICES D'APPLICATION - Mai 2013
Exercice 3
ENONCE
Les informations ci-dessous sont extraites du Résumé des Caractéristiques du Produit du SifrolÒ
(pramipexole). Pharmacodynamie. Le pramipexole est un agoniste dopaminergique qui se fixe avec une forte sélectivité et une forte spécificité sur les récepteurs dopaminergiques D2. Essais cliniques dans la maladie de Parkinson : Au cours des études cliniques contrôlées,l'efficacité du traitement aux stades précoces et avancés de la maladie de Parkinson a été
maintenue pendant 6 mois environ. Dans des études ouvertes de suivi menées sur des périodes de
plus de trois ans, il n'y a pas eu de diminution de l'efficacité.Pharmacocinétique. Après administration orale, le pramipexole est rapidement et complètement
absorbé. La biodisponibilité absolue est supérieure à 90 % et les concentrations plasmatiques
maximales sont atteintes au bout de 1 à 3 heures. La prise concomitante d'aliments ralentit lavitesse d'absorption sans diminuer l'absorption totale. La cinétique du pramipexole est linéaire.
Chez l'homme, le taux de liaison du pramipexole aux protéines est très faible (< 20 %) et le volume de distribution est important (400 L). Chez l'homme, le pramipexole est faiblementmétabolisé. Le pramipexole est essentiellement éliminé sous forme inchangée par voie rénale. La
clairance totale du pramipexole est d'environ 500 mL/min et la clairance rénale d'environ 400mL/min. La demi-vie d'élimination (t ½) est comprise entre 8 heures chez les patients jeunes et 12
heures chez les patients âgés.Question n° 1 :
Quels sont les différents sous-types de récepteurs correspondant aux récepteurs D2 ? Pour quelle
raison stimule-t-on les récepteurs dopaminergiques dans la maladie de Parkinson ?Question n° 2 :
Que signifient les termes " études cliniques contrôlées » et " études ouvertes » ?Question n° 3 :
Quelle est la stratégie d'utilisation des agonistes dopaminergiques selon le stade d'évolution de la
maladie de Parkinson ?Question n° 4 :
Comment expliquer la vitesse d'absorption ralentie quand le médicament est pris
concomitamment avec des aliments ?Question n° 5 :
Que signifie le fait que la cinétique du pramipexole est linéaire ?Question n° 6 :
Estimer la clairance de filtration glomérulaire rénale du pramipexole. Quels sont les processus subis
par ce médicament au niveau du néphron ?Question n° 7 :
Commenter la différence de demi-vie d'élimination entre patients jeunes et âgés. Pour quelle raison
une différence était-elle attendue ? Pourquoi n'est-elle pas plus importante ?quotesdbs_dbs41.pdfusesText_41[PDF] exercice corrigé estimateur sans biais
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