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Lévonorgestrel. Veuillez lire attentivement cette notice avant de prendre ce médicament car elle contient des informations importantes pour vous.
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médicament. Le DIU au lévonorgestrel est utilisé dans un but contraceptif pour éviter une grossesse*. C'est une méthode efficace qui n'altère pas le.
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28 sept 2020 · Aucune toxicité aiguë ni aucun effet nocif n'a été démontré pour ce médicament en cas d'ingestion de plusieurs doses Toutefois il se peut que
LEVONORGESTREL VIATRIS 15 mg comprimé - Notice patient
17 jui 2022 · · Des réactions allergiques comme un œdème de la gorge et du visage et une éruption cutanée peuvent se produire après avoir pris ce médicament
[PDF] Contraception durgence au lévonorgestrel
Le lévonorgestrel est sans danger pour les personnes qui allaitent Effets secondaires (Side Effects) • Vous pouvez avoir des nausées des douleurs
[PDF] NORLEVO 15 mg comprimé - Haute Autorité de Santé
3 jui 2015 · L'utilisation concomitante du lévonorgestrel et de médicaments contenant de l'ulipristal acétate n'est pas recommandée 4 6 Fertilité grossesse
[PDF] Contraception durgence à base de lévonorgestrel
Quels effets indésirables peuvent survenir? La contraception d'urgence à base de lévonorgestrel est généralement bien tolérée Certaines femmes peuvent
[PDF] Levonelle Art 13; INN: levonorgestrel
Les médicaments susceptibles d'avoir ce le même effet de réduction de l'efficacité des médicaments contenant du lévonorgestrel à cause d'un effet similaire
[PDF] ellaOne INN-ulipristal acetate
Ce médicament est un contraceptif utilisé pour empêcher le début d'une grossesse Si vous êtes déjà enceinte il n'arrêtera pas la grossesse en cours La
LEVONORGESTREL BIOGARAN - VIDAL
Effets indésirables possibles du médicament LÉVONORGESTREL BIOGARAN Très fréquents (plus de 10 des cas) : nausées douleurs abdominales maux de tête
[PDF] NOTICE : INFORMATION DE LUTILISATEUR Norlevo 15 mg
Veuillez lire attentivement cette notice avant de prendre ce médicament si vous êtes allergique (hypersensible) au lévonorgestrel ou à l'un des autres
[PDF] DHPC LNG
Une double dose de lévonorgestrel ne devrait pas accroître le risque d'effets indésirables Cependant l'association d'une double dose de lévonorgestrel avec un
Quels sont les effets secondaires de lévonorgestrel ?
· vertiges, maux de tête ; · nausées, douleurs abdominales ; · sensation de tension des seins, retard des règles, règles abondantes, saignements, douleurs de l'utérus ; · fatigue.28 sept. 2020Quel est l'effet secondaire du pilule du lendemain ?
Les principaux effets secondaires de la pilule du lendemain sont les suivants : Nausées et vomissements. Saignements entre les règles. Douleurs abdominales.Quelle sont les effets secondaires de Norlevo ?
Effets indésirables
il peut causer des maux de tête;il peut causer des maux de ventre;il peut causer des étourdissements - levez-vous lentement;il peut causer une fatigue inhabituelle;il peut modifier les menstruations;il peut causer des nausées ou, rarement, des vomissements.- Si le lévonorgestrel est pris dans les 12 heures, il sera fiable à 95 %. Dans les 24 heures ou plus, il sera fiable à 58 %. L'ulipristal est le plus efficace.
Année universitaire 2012-2013
Département de Pharmacie. 16, Boulevard Daviers - 49045 ANGERS CedexTél. : 02 41 22 66 00 - Fax : 02 41 22 66 34
THÈSE pour le
DIPLÔME D'ÉTAT DE DOCTEUR EN PHARMACIE
par M. Basile PREZELIN né le 25 février 1988 à Angers (49) soutenue publiquement le 19 décembre 2012Alopécies médicamenteuses
non cytotoxiques : revue de la base de données de pharmacovigilance française.JURY :
Président M. Sébastien FAURE
Directeur Mme Pascale LAINE-CESSAC
Membre Mme Martine AVENEL-AUDRAN
Alopécies médicamenteuses non cytotoxiques | revue de la base de données de pharmacovigilance française
~ 2 ~ENGAGEMENT
DE NON PLAGIAT
Je, soussigné ................................................................................ GpŃOMUH rPUH SOHLQHPHQP ŃRQVŃLHQP TXH OH SOMJLMP GH GRŃXPHQPV RX G·XQH SMUPLH G·XQ GRŃXPHQP SXNOLpH VXU PRXPHV IRUPHV GH VXSSRUP \ ŃRPSULV O·LQPHUQHP ŃRQVPLPXH XQH YLROMPLRQ GHV GURLPV G·MXPHXU MLQVL TX·XQH IUMXGH ŃMUMŃPpULVpHB (Q ŃRQVpTXHQŃH ÓH P·HQJMJH j ŃLPHU PRXPHV OHV VRXUŃHV TXH Ó·ML XPLOLVpHV pour écrire cette thèse. signé le / /Alopécies médicamenteuses non cytotoxiques | revue de la base de données de pharmacovigilance française
~ 3 ~Liste des enseignants
Année Universitaire 2012-2013
PROFESSEURS
BENOIT Jean-Pierre
BOUET Gilles
BOURY Franck
CALENDA Alphonse
DUVAL Olivier
FOUSSARD Françoise
JARDEL Alain
MAHAZA Chetaou
MARCHAIS Véronique
MAURAS Geneviève
MAURAS Yves
PASSIRANI Catherine
RICHOMME Pascal
ROBERT Raymond
SAULNIER Patrick
SERAPHIN Denis
VENIER Marie-Claire
Disciplines
Pharmacotechnie
Chimie Physique Générale et Minérale
Biophysique
Biologie Moléculaire - Biotechnologie
Chimie Thérapeutique
Biochimie Générale et Clinique
Physiologie
Bactériologie - Virologie
Bactériologie et Virologie
Biologie Cellulaire
Toxicologie
Chimie générale ² Chimie analytique
Pharmacognosie
Parasitologie et Mycologie médicale
Biophysique pharmaceutique et biostatistiques
Chimie Organique
Pharmacotechnie
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~ 4 ~MAITRES DE CONFERENCES
ANNAIX Véronique
BASTIAT Guillaume
BAGLIN Isabelle
BATAILLE Nelly
BENOIT Jacqueline
CLÈRE Nicolas
CORVEZ Pol
DERBRE Séverine
DUBREUIL Véronique
ÉVEILLARD Matthieu
FAURE Sébastien
FLEURY Maxime
GALLAND Françoise
GIRAUD Sandrine
GUILET David
HELESBEUX Jean-Jacques
JOLIVET Jean-Paul
KHAN Mustayeen
LAGARCE Frédéric
LANDREAU Anne
LARCHER Gérald
LE RAY Anne-Marie
LICZNAR Patricia
MALLET Marie-Sabine
MAROT Agnès
MILTGEN-LANCELOT Caroline
NAIL BILLAUD Sandrine
OGER Jean-Michel
PECH Brigitte
SCHINKOVITZ Andréas
TRICAUD Anne
A.H.U.
SPIESSER-ROBELET Laurence
PRAG (Professeurs Agrégés)
HANOTTE Caroline
ROUX Martine
PRCE (Professeurs certifiés affectés dans
O·HQVHLJQHPHQP VXSpULHXU
GENARD Nicole
LECOMTE Stéphane
Disciplines
Biochimie Générale et Clinique
Biophysique pharmaceutique et biostatistiques
Pharmaco - Chimie
Biologie Cellulaire et Moléculaire
Pharmacologie et Pharmacocinétique
Pharmacologie
Sémiologie
Pharmacognosie
Chimie Analytique
Bactériologie - Virologie
Pharmacologie Physiologie
Immunologie
Biophysique
Biologie moléculaire et cellulaire
Chimie Analytique
Chimie Organique
Biophysique
Chimie Générale et Minérale
Pharmacotechnie-Biopharmacie
Botanique
Biochimie Générale et Clinique
Valorisation des substances naturelles
Bactériologie - Virologie
Chimie Analytique et Bromatologie
Parasitologie et Mycologie médicale
Management et gestion des organisations
de santéImmunologie
Chimie
Pharmacotechnie
Pharmacognosie
Biologie Cellulaire
Pharmacie clinique et Éducation ThérapeutiqueEconomie ² Gestion
Espagnol
Anglais
Anglais
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~ 5 ~REMERCIEMENTS
Cette thèse ŃO{PXUH XQH SMUPLH PUqV OHXUHXVH GH PRQ H[LVPHQŃHB F·est l'occasion de saluer tous ceux
qui m'ont entouré pendant ces belles années de fac. Je me risque donc à cet exercice assez spécial. Vous me pardonnez les termes saugrenus.Je dédis donc ŃH PUMYMLO¬
A mes parents, mes géniteurs, mes repères. Maman pour ses soupes. Papa pour ses coups de pouces en tout genre.A mes frangins pas toujours très futés et au nom de la clique Pierpoljul mais où est Basile¬ qu'est
ce que tu fais là à rêver...?A ma famille Bouron.
A tous les Prézelin et autres manouches de Cantenay et de Navarre. Aux étés Cyclobag, et à tous les vendeurs de camelote.A Samuel, à Soulaire, au commencement.
A mes amis de Renoir qui restent.
A la bande de " narvalouzes » qui comme moi a obtenu son ticket pour un joyeux bail boulevardDaviers un midi de juin 2007. Toutes ces personnes que j'ai fréquenté par tous les temps (et bien
malgré moi !), que je ne citerai pas SRXU UHVPHU ŃRQŃLV HP SMU VRXŃL G·MQRQ\PMP car secret
professionnel oblige¬Soirées, skis, galas, chabs, fifas, Mcdo, week-ends, TP G·O\GUR VRUPLHV SOMQ-plantes, champi-pis,
révisions des poupoudres, ... Aujourd'hui je vous le dis les amis : " \·M XQ PRPHQP, faut arrêter !! »A la corpo, l'Acepage, la pharmafootball team et nos trophées planétaires, aux AG, aux WEI, et à
tous les zozos qui j'y ai côtoyé.A Pauline, parce que tou è magnifaïque!
A notre belle faculté qui me laissera des souvenirs intarissables.A mes maîtres de stages, notamment Jean Louis qui fut le premier et qui m'a donné le goût pour
ce métier. A mes employeurs, je pense à Mme Béal, Mme Fouché et à M. Guyon qui m'ont tous les trois reçus à merveille. Et pour terminer un grand merci à Mme Lainé pour sa disponibilité et son dévouement.Alopécies médicamenteuses non cytotoxiques | revue de la base de données de pharmacovigilance française
~ 6 ~Sommaire
INTRODUCTION .................................................................................................................................... 8
PRE-REQUIS ........................................................................................................................................... 9
1. Cycle normal du cheveu .................................................................................................................. 9
2. Les alopécies .................................................................................................................................. 10
2.1. Définition .............................................................................................................................................................................. 10
2.2. Classification usuelle ......................................................................................................................................................... 11
2.3. Autre classification ............................................................................................................................................................ 14
METHODE ............................................................................................................................................17
RESULTATS ..........................................................................................................................................20
1. Profil général de l·pPXGH ............................................................................................................... 20
2. Profil clinique ................................................................................................................................. 21
3. Evolution ........................................................................................................................................ 21
4. Imputabilité ................................................................................................................................... 22
5. Profil médicamenteux ................................................................................................................... 23
5.1. Hiérarchie médicamenteuse .......................................................................................................................................... 23
5.2. Revue médicamenteuse détaillée ................................................................................................................................ 25
DISCUSSION ........................................................................................................................................30
1. Qualité des données ...................................................................................................................... 30
1.1. Aspect des alopécies ........................................................................................................................................................ 30
1.2. FOURQRORJLH GH O·HIIHP LQGpVLUMNOH ............................................................................................................................... 30
1.3. Imputabilité .......................................................................................................................................................................... 31
1.4. Posologies ............................................................................................................................................................................ 31
2. Pronostic ........................................................................................................................................ 32
3. Une prédominance féminine ........................................................................................................ 32
4. Etude des médicaments ................................................................................................................ 32
$ORSpŃLHV MPPHQGXHV MX YX GX PRGH G·MŃPLRQ GX PpGLŃMPHQP ............................................................................................ 33
Anti-aromatases..................................................................................................................................................................................... 33
Contraceptifs à base de progestatifs ............................................................................................................................................. 33
HQOLNLPHXUV GH O·HQ]\PH GH ŃRQYHUVLRQ H(F ............................................................................................................................... 34
Interférons et autres immunomodulateurs .................................................................................................................................. 34
Anti TNF Į ................................................................................................................................................................................................ 35
Immunosuppresseurs .......................................................................................................................................................................... 37
Hypocholestérolémiants ..................................................................................................................................................................... 37
Anti-ulcéreux gastriques ..................................................................................................................................................................... 38
Ǻ-bloquants ............................................................................................................................................................................................ 38
0pGLŃMPHQPV GH O·OpPRVPMVH ........................................................................................................................................................... 38
Anti-inflammatoires.............................................................................................................................................................................. 39
Antirétroviraux ........................................................................................................................................................................................ 39
Vaccins .................................................................................................................................................................................................. 40
Antifongiques azolés............................................................................................................................................................................ 41
Antiépileptiques ..................................................................................................................................................................................... 41
Lithium .................................................................................................................................................................................................. 42
Antidépresseurs ..................................................................................................................................................................................... 43
Antiparkinsoniens.................................................................................................................................................................................. 44
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~ 7 ~Antituberculeux ...................................................................................................................................................................................... 45
Ranélate de strontium ......................................................................................................................................................................... 45
FMV XQLTXHV SRXU OHVTXHOV O·HIIHP HVP GpŃULP GMQV OH 5F3B ....................................................................................................... 45
FMV XQLTXHV SRXU OHVTXHOV O·HIIHP Q·HVP SMV décrit dans le RCP. ........................................................................................... 46
CONCLUSION ......................................................................................................................................47
ANNEXES .............................................................................................................................................55
Annexe 1 : exemple de fiche dense ............................................................................................................. 55
Annexe 2 : revue par classe pharmacologique détaillée ............................................................................ 56
Annexe 3 7MNOHMX UHSUHQMQP O·HQVHPNOH GHV ŃMV G·MORSpŃLHV GH O·pPXGH ................................................ 67
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~ 8 ~Introduction
En stage au centre régional de pharmacovigilance (CRPV) GX FB+B8B G·$QJHUV1 G·MYULO j ÓXLQ 2011 Ó·ML HX
Oquotesdbs_dbs33.pdfusesText_39
[PDF] pilule combinée mode d'action
[PDF] catabolisme testosterone
[PDF] hormones stéroïdes synthèse
[PDF] hormones stéroïdes cholestérol
[PDF] citer une autobiographie
[PDF] biosynthèse du cortisol
[PDF] lymphocyte t schéma
[PDF] narrateur interne
[PDF] schéma lymphocyte b et t
[PDF] mode d'action du ru 486 1ere es
[PDF] ru486
[PDF] pilule du lendemain comment agit elle
[PDF] levonorgestrel
[PDF] pilule du lendemain fonctionnement
