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CHIMIE ORGANIQUE

PLAN DU COURS 1) La chimie organique est la chimie des composés du carbone ... S'il y a une liaison double c'est un alcène (on remplace le « a » de ...



NOMENCLATURE EN CHIMIE ORGANIQUE 1. Hydrocarbures (HC

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Chimie – Organique terminale S

La nomenclature des alcènes est identique à celle des alcanes mais il faut remplacer la terminaison « ane » par « ène » précédée du numéro de l'atome de carbone 



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Il y a donc un atome d'hydrogène en trop par rapport au maximum autorisé. • C2H2Cl6. Formule moléculaire de l'alcane à deux atomes de carbone : C2H6. 6.



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Terminale S Sciences physiques Sélectivité en chimie organique ... Une synthèse au laboratoire de chimie organique se déroule toujours en trois temps :.

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I. GENERALITES

1. LES ALCANES

Définition -à-

est :

2. LES ALCOOLS

Définition : on appelle alcool une molécule organique qui possède le groupe caractéristique

hydroxyle : Ȃܪܱ caractéristique et ni engagé dans une double liaison.

3. LES ALDEHYDES

Un aldéhyde possède un groupe carbonyle situé en bout de chaîne carbonée. Leur formule

générale est :

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4. LES CETONES

Une cétone possède le même groupe caractéristique carbonyle mais situé en milieu de chaîne

carbonée :

5. ACIDES CARBOXYLIQUES

Les molécules de cette famille présentent toutes le groupe carboxyle en bout de chaîne obligatoirement :

6. LES ALCENES

Les alcènes sont des hydrocarbures comprenant une double liaison ܥൌܥ

alcènes est identique à celle des alcanes mais il faut remplacer la terminaison " ane » par " ène »

Exemple :

7. LES AMINES

remplacés par un groupement carboné. La fo :

On nomme les amines ainsi :

Exemple :

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8. LES AMIDES

La méthode générale pour nommer les amides possédant le groupe amino (ܪܰ

Exemple :

9. LES ESTERS

Un ester est un composé organique possédant le groupe ester : Méthode générale pour nommer les esters :

Exemple :

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II. ESPECES POLYFONCTIONNELLES

1. DEFINITION

Une espèce chimique est dite polyfonctionnelle si et seulement si elle possède plusieurs groupes

caractéristiques.

Exemple :

principale. Un suffixe pour indiquer le groupe caractéristique par rapport auquel on établit la numérotation des carbones. bien des alkyles.

Exemple :

Figure 1 : 3-méthylbutan-2-ol

2. TERMINAISONS ET PREFIXES

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III. CATEGORIE DE REACTION

fonctionnels ou bien la chaîne carbonée ou bien les deux en même temps.

Exemple :

Figure 2 : modification du groupe hydroxyle en carboxyle Figure 3 : modification de la structure de la chaîne carbonée

1. SUBSTITUTION

Exemple :

2. ADDITION

donner une autre molécule plus grande.

Exemple :

3. ELIMINATION

On dit q

groupes caractéristiques.

Exemple :

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IV. EXPLICATIONS MICROSCOPIQUES DES MECANISMES

REACTIONELS

1. POLARISATION DES LIAISONS

Définition ߯

attire plus les électrons de la liaison vers lui, cela crée une polarisation de la liaison. Alors A

positive notée ߜ 2. NS une liaison se traduit par le s

1. CAS DE LA LIAISON COVALENTE POLARISEE

Un atome A engagé dans une liaison est plus électronégatif que B. Alors le voisinage de

A est un sit

Exemple :

accepteur.

électronégatif.

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Exemple :

2. AUTRE CAS

des sites accepteurs.

Exemple :

Dans une double liaison ܥൌܥ

receveur.

Exemple :

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