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La nomenclature des alcènes est identique à celle des alcanes mais il faut remplacer la terminaison « ane » par « ène » précédée du numéro de l'atome de carbone 



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Les 4 orbitaux « s » sphériques de 4 atomes d'hydrogène formant un système tétraédrique Cette hybridation du carbone se retrouve dans tous les alcanes de 



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L'indication de tous les atomes d'hydrogène apparaît comme superflue parce qu'on sait que le carbone est tétravalent Ainsi on s'aperçoit qu'un carbone saturé 



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La voyelle terminale des noms des substituants est supprimée Page 19 - Chaque numéro de carbone est entouré de deux tirets (-3-) sauf au



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Nomenclature: désinence “yne” Page 3 Propriétés chimiques: A Propriétés communes à tous les alcynes a 



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- S'il y a plusieurs indices qui se rapportent à la même partie ils sont séparés par une virgule CH3 CH2 CH2 CH2 CH CH2 CH3 CH3 1 2 3 4



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bone) ; il s'agit de la formule topologique exemple : Domaine de la chimie organique Physique - Chimie Terminale Générale - Année scolaire 2020/2021



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Indiquer le nom en nomenclature officielle de cette molécule Exercice 3 – Polynésie Juin 2018 4/5 Structure en chimie organique – Exercices Physique 



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Si le carbone fonctionnel porte un hétéroatome il s'agit d'une fonction trivalente (acide ester amide ) ? 1 3 Nomenclature des alcanes Le nom des alcanes 



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Cours chimie chap 8 Introduction à la chimie organique 1ère S Le développement de la chimie organique qui a conduit à un grand nombre de synthèses a

Structure en chimie organique - Fiche de cours

1. Représentation des molécules

a. Formule brute La formule brute d'une espèce chimique indique le nombre d'atome de chaque catégorie par ordre alphabétique exemple : C2H6O b. Formule semi-développée La formule semi-développée d'une espèce chimique indique les liaisons entre atomes (sauf entre un atome d'hydrogène et son voi- sin) exemple : CH3-OH c. Formule topologique Pour rendre la compréhension d'une molécule plus simple, on peut représenter son allure projetée sur un plan (sans les atomes de car- bone et d'hydrogène liés aux atomes de carbone) ; il s'agit de la for- mule topologique exemple : d. Isomérie Des isomères sont 2 espèces chimiques qui ont les mêmes for- mules brutes mais des formules semi-développées (développées) diffférentes e. Domaine de la chimie organique Une espèce chimique appartient au domaine de la chimie orga- nique si elle contient au moins un atome de carbone (à l'exception de quelques composés : monoxyde et dioxyde de carbone, carbo- nate).f. Structure du squelettte carboné - chaîne insaturée Une chaîne carbonée est insaturée lorsqu'elle comporte des liaisons doubles ou triples. - chaîne ramiifiée Une chaîne carbonée est ramiifiée lorsqu'au moins l'un de ces atomes d'hydrogène est substitué par une partie de chaîne carbonée. - chaîne cyclique Une chaîne carbonée est cyclique lorsqu'elle se referme sur elle-même. - chaîne linéaire Une chaîne carbonée est linéaire, lorsqu'elle n'est ni insatu- rée, ni ramiifiée, ni cyclique. 1/3

Structure en chimie organique - Fiche de coursTerminale Générale - Physique - Chimie - Année scolaire 2023/2024

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2. Les alcanes

Les alcanes sont des hydrocarbures (constitués par des atomes de C et H) saturés non cycliques (linéaires ou ramiifiés) de formule brute

CnH2n+2.

Préifixe correspondant au nombre d'atomes de la chaîne On identiifie les ramiifications : ce sont les groupes alkyles. On écrit leur nom en remplaçant la terminaison -ane de l'alcane par -yle. On numérote la chaîne carbonée principale aifin que le nombre obtenu par l'ensemble des indices soit le plus bas possible.

Les groupes substituants sont classés par ordre alphabétique.S'il y a plusieurs fois le même groupe dans la molécule on utilise un préifixe.

Indices et signes

-Les indices de position sont placés immédiatement avant la partie du nom à laquelle ils se réfèrent -Les indices sont reliés à la fonction par un tiret " - » -S'il y a plusieurs indices qui se réfèrent à la même partie, ils sont séparés par une virgule

3. Groupes fonctionnels principaux

a. Familles fonctionnelles b. Molécules polyfonctionnelles Une espèce chimique est dite polyfonctionnelle lorsqu'elle comporte plusieurs fonctions chimiques. 2/3

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htttps://physique-et-maths.fr c. Priorité et nomenclature Les groupes caractéristiques ont des priorités pour nommer une espèce chimique ; le groupe fonctionnel prioritaire est placé en suiÌifiÌixe et les autres groupes en préifixe.

Fonction chimiquePréifixeSuiÌifiÌixe

Acide carboxyliquecarboxy--oïque

Ester

Alcanoate d'alkyleacyloxy- ou

alkyle-oxycarbonyl-oate d'alkyle

Amideamido--amide

Aldéhydeoxo- ou formyl--al

Cétoneoxo- ou formyl--one

Alcoolhydroxy--ol

Aminesamino--amine

4. Polymères

a. Déifinitions - monomère Substance chimique utilisée pour la formation de macromolécules (polymères). - polymère Assemblage de monomères en une macromolécule. - motif Plus petit groupe d'atomes se répétant à l'identique dans un polymèreb. Structure d'un polymère La polymérisation est la transformation chimique qui permet l'assemblage de monomères en une macromolécule. exemple : structure du polystyrène lors d'une polymérisation d'ordre n exemple : structure du polystyrène lors d'une polymérisation d'ordre n c. Polymères naturels - kératine (cheveux) - collagène (cuir) - cellulose (bois) - amidon (graines, tubercules) d. Polymères artiificiels - polystyrène (isolant, emballage, lflottteur) - polyester (ifibre textile) - caoutchouc et nylon - polychlorure de vinyle ou PVC - polyéthylène (sacs et emballages) - polyuréthane (adhésifs, colles, vernis, peintures) 3/3

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