Bulletin TMD - Expédition des matières infectieuses
Veuillez noter que cette liste n'est pas exhaustive. Elle sert de guide pour la classification des agents pathogènes. Déchets médicaux ou d'hôpital.
Lignes directrices sur les restrictions verticales
May 10 2010 (17) Cette liste n'est pas exhaustive. Cependant
Payment Application Data Security Standard (PA-DSS)
Oct 2 2008 À quelles applications la norme PA-DSS s'applique-t-elle ? ... Cette liste est fournie afin de donner des exemples des types de services ...
Politique dassurance qualité pour les produits pharmaceutiques du
sont pas répertoriés dans la liste du Fonds mondial ? Cette liste n'est pas exhaustive et les récipiendaires principaux peuvent acheter des.
Projet dindications complémentaires
norme ISA pour les EPC [en projet] ; elle seule contient du texte faisant autorité. Cette liste n'est pas exhaustive ; il peut y avoir d'autres points.
Guide pour les fournisseurs darticles
3 L'interprétation dans le guide de l'ECHA correspondant n'est pas acceptée par Les substances figurant sur cette liste sont identifiées comme des SVHC.
Payment Application Data Security Standard (PA-DSS) Guide du
Oct 2 2008 À quelles applications la norme PA-DSS s'applique-t-elle ? ... Cette liste est fournie afin de donner des exemples des types de services ...
Guide de procédures daudit
Ex. : la société détient une dette à long terme pour laquelle elle ne respecte pas les ratios et n'a pas obtenu de « waiver » de la banque
Engagements spécifiques au titre de lAGCS
Si vous prenez la liste de Madagascar par exemple
Notes explicatives sur les modifications apportées en matière de
Apr 3 2014 Cette liste d'exemples figure à l'article 6 bis
3ROLPLTXH G·MVVXUMQŃH TXMOLPp
pour les produits pharmaceutiques du Fonds mondialVERSION 1, novembre 2010 page 1 sur 16
Assurance qualité du Fonds mondial pour les produits pharmaceutiques :Questions fréquemment posées
Les questions fréquemment posées sont répertoriées ci-après. Cliquez sur la question de votre choix pour afficher la réponse correspondante.Principes généraux
1. Que signifie le terme Assurance qualité ?
2. Que signifie le terme Contrôle qualité ?
3. FRPPHQP VH SURŃXUHU OM 3ROLPLTXH G·MVVXUMQŃH TXMOLPp GX )RQGV PRQGLMO ?
4. 4XHOOHV VRQP OHV SULQŃLSMOHV ŃRQGLPLRQV UHTXLVHV SMU OM SROLPLTXH G·MVVXUMQŃH
qualité ?5. Comment OM ŃRQIRUPLPp j OM SROLPLTXH G·MVVXUMQŃH TXMOLPp HVP-elle contrôlée ?
6. En quoi consistent les classifications de produits A, B et approuvés par le Comité
H[SHUP G·pYMOXMPLRQ ?
7. Comment VMYRLU TXHOV SURGXLPV VMPLVIRQP MX[ ŃULPqUHV GH OM 3ROLPLTXH G·MVVXUMQŃH
qualité ?8. Comment les récipiendaires principaux peuvent-ils acheter des produits qui ne sont
pas répertoriés dans la liste du Fonds mondial ?9. (Q TXRL ŃRQVLVPH OM SUpVpOHŃPLRQ GHV SURGXLPV SMU O·206 ?
10. 6·LO H[LVPH XQ VHXO SURGXLP SUpVpOHŃPLRQQp SMU O·206 RX MXPRULVp SMU XQH MXPRULPp GH
réglementation, faut-il sélectionner celui-là ?11. 6L XQ SURGXLP HVP SUpVpOHŃPLRQQp SMU O·206 SHXP-on acheter le même produit dans
un conditionnement non répertorié dans la liste OMS des produits médicaux présélectionnés ?12. Peut-RQ MŃOHPHU OHV SURGXLPV MSSURXYpV SMU OH FRPLPp H[SHUP G·pYMOXMPLRQ GH OM
autorité de réglementation ?13. Que se passe-t-il si aucun produit fini du médicament requis ne satisfait aux
QRUPHV GH OM 3ROLPLTXH G·MVVXUMQŃH TXMOLPp ?14. Quelles sont les mesures prises par le Secrétariat si aucun fabricant des
médicaments requis ne satisfait MX[ QRUPHV G·MVVXUMQŃH qualité du Fonds mondial ?15. Combien de temps la procédure de notification et de test dure-t-elle ?
16. 4XMQG XQ UpŃLSLHQGMLUH SULQŃLSMO GpŃLGH G·MŃOHPHU XQ SURGXLP MSSURXYp SMU OH
ComiPp H[SHUP G·pYMOXMPLRQ j TXHO PRPHQP GRLP-il envoyer sa notification ?17. IHV SURGXLPV TXL VRQP ŃRQIRUPHV j OM 3ROLPLTXH G·MVVXUMQŃH TXMOLPp QH VRQP SMV
autorisés dans notre pays. Que faut-il faire ?18. Certains fabricants indiquent que les produits ne pourront pas être livrés avant six
mois. Que peut-on faire ?19. 4XH IMLUH VL OH IMNULŃMQP LQGLTXH TX·LO SHXP OLYUHU OHV SURGXLPV GMQV XQ GpOML GH
90 jourV PMLV TX·LO Q·ORQRUH SMV VRQ HQJMJHPHQP ?
20. 4X·HQ HVP-il des contrats en cours concernant des produits qui ne sont pas
ŃRQIRUPHV j OM 3ROLPLTXH G·MVVXUMQŃH TXMOLPp ?Comité expert d'évaluation
3ROLPLTXH G·MVVXUMQŃH TXMOLPp
pour les produits pharmaceutiques du Fonds mondialVERSION 1, novembre 2010 page 2 sur 16
21. 4X·HVP-ŃH TXH OH FRPLPp H[SHUP G·pYMOXMPLRQ ?
22. 4XHO HVP OH GRPMLQH G·H[SHUPLVH SURIHVVLRQQHOOH GHV PHPNUHV GX FRPLPp H[SHUP
Gquotesdbs_dbs24.pdfusesText_30
[PDF] Cette liste ne comprend que les travaux consultés et cités
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