3 7 1 Medien • LB- Medium für die Anzucht von E coli Caseinhydrolysat 10 g Soerensenpuffer pH 6,0 gewaschen, in wenig Puffer resuspendiert und anschließend auf 20 ml der Pufferlösung zu Lösung 1 geben, pH 6,5 einstellen und
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[PDF] III MATERIAL UND METHODEN 1 Medien, Puffer und Lösungen
Lösung I 50 mM Glukose, 25 mM Tris-HCl pH 8,0 und 10 mM EDTA in H2O Lösung II 0,2 N NaOH, 1 (w/v) SDS in H2O Lösung III 29,44 g Kalium-Azetat (
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Medien und Materialien für die Zellkultur wurden bezogen von den Firmen PAA, Lösung III: 3 M Na-Acetat pH 4,8 L6-Puffer: 100 ml 0,1 M Tris-HCl pH 6,4
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0,1 Nonidet P40 Nukleus- Puffer 10mM Tris⋅HCl, pH 7,5 25mM EDTA 75mM NaCl 50x Denhardt's- Lösung 1 BSA 1 Polyvenylpyrrolydinon 1 Ficoll HybA- Puffer 50 3 1 3 Medien SOB- Medium 20g Trypton 5g
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3 2 METHODEN 3 2 1 Zellkultur 3 2 1 1 Medien und Puffer für die Zellkultur Dulbecco´s Plaqueassay-Medium: Mischung (1:1) aus den Lösungen A und B
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Die Proben (100 µg Protein für HO-1, 20 µg Protein für Ferritin) wurden mit 5fach Material und Methoden 35 3 8 Puffer, Lösungen und Medien 3 8 1 Puffer
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Zur Herstellung von Medien und Puffern wurde destilliertes, deionisiertes Wasser Puffer und Lösungen 20 x SSC 3 M NaCl, 0,3 M Na-tricitrat SM-Puffer 0,1 M 30 min bei RT wurden 200 µl Lösung II (1 SDS, 0,2 N NaOH) zugegeben,
Dissertation - CORE
II 6 3 Lösungen und Puffer für DNA-Isolierung (Eckhardt-Lyse, alkalische Lyse) Material und Methoden 17 III Material und Methoden III A Material 1 Cosmidhaltige Kolonien auf geeignete Selektions-Medien stochern und ü/N bei 37 °C
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Material und Methoden 3 1 Medien, Puffer und Lösungen 3 1 3 Lösungen Lösung wurde anschließend mit 30 ml Blut, 1 : 2 mit PBS verdünnt, überschichtet und bei Die Auswertung erfolgte beim FACScan über die LYSYS-II-Software
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Material und Methoden 19 3 Material und Methoden 3 1 Material 3 1 1 3 1 8 Lösungen, Puffer, Medien 3 1 8 1 4,86 ml Lösung B (0,1 M Zitronensäure)
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