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http://labolycee org/menugeo php?s=1&annee=2013&pays=Afrique#geo L' estérification est une transformation chimique au cours de laquelle un ester, de 

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dans le cas des alcool, aldéhyde, cétone, acide carboxylique, ester, amine, amide • Connaître les règles de nomenclature de ces composés ainsi que celles des 

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La distinction des esters par l'odeur peut être incertaine, en particulier dans le cas du méthanoate d'éthyle et de l'éthanoate de méthyle La formule semi- 

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Fonction ester Extrait 2 : Retour énoncé 2 1 La représentation chimique utilisée dans le mécanisme pour l'alcool est appelée représentation de Cram 2 2

[PDF] Extrait 1 Bac S 2013 Centres étrangers http://labolyceeorg Exercice

http://labolycee ester dans la phase organique finale, proche de 99 du spectre RMN du produit obtenu, que l'étape d'estérification de la benzocaïne

[PDF] Transformation en chimie organique

Les corrigés sont rédigés par les professeurs de l'association Labolycée L' estérification est une transformation chimique au cours de laquelle un ester, 

[PDF] Bac S 2013 Centres étrangers CORRECTION © http://labolyceeorg

CORRECTION © http://labolycee Exercice II – L'estérification (8 points) 1 (0,75 pt) L'estérification est réalisée avec un montage de chauffage à reflux

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(1) Rendement de la synthèse de l'ester méthylique de la phénylanaline: http:// labolycee org/2013/2013-09-Metro-Spe-Exo3-Correction-Octobasse-5pts xlsx

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L'hydrolyse d'un ester est le nom donné à la réaction entre un ester et de l'eau et qui http://labolycee org/2003-Pondichery-Sujet-Exo1-Esterification-6pts doc 

[PDF] Bac S 2015 Antilles Correction © http://labolyceeorg EXERCICE II

Groupe caractéristique : ester Famille : ester exigée car la courbe n'est pas à rendre en Annexe) http://labolycee org/anims/methode- tangente swf 2 3 (0,75)  

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Chapitre C7 Transformation en chimie organique

Programme officiel

Aspect microscopique :

- Liaison polarisée, site donneur et site accepteur de doublet d'électrons. - Interaction entre des sites donneurs et accepteurs de doublet d'électrons ; représentation du mouvement d'un doublet d'électrons à l'aide d'une flèche courbe lors d'une étape d'un mécanisme réactionnel. - Déterminer la polarisation des liaisons en lien avec l'électronégativité (table fournie). - Identifier un site donneur, un site accepteur de doublet d'électrons. - Pour une ou plusieurs étapes d'un mécanisme réactionnel donné, relier par une flèche courbe les sites donneur et accepteur en vue d'expliquer la formation ou la rupture de liaisons. Méthodologie pour les mouvements de doublets et les mécanismes réactionnels Sur tous les réactifs et produits, faire apparaître les doublets non liants.

Identifier, du côté des réactifs, les liaisons rompues (en rouge) et du côté des produits les

liaisons formées (en vert). Pour chaque liaison rompue, identifier le site donneur et le site accepteur. le plus électronégatif est le site accepteur.

Du côté des réactifs, représenter le déplacement du doublet du site donneur vers le site

accepteur par une flèche courbe. Pour chaque liaison formée, identifier le site donneur et le site accepteur.

Le site donneur est riche en électrons.

o į ; o ; o ; o une liaison multiple ;

Le site accepteur est pauvre en électrons.

o s électronégatifs marquée į+); o ; Du coté des réactifs, représenter le mouvement du doublet (en priorité un doublet non liant, sinon un doublet liant) par une flèche courbe du site donneur vers le site accepteur.

Remarques :

Apparition de charges :

couche externe que prévu

Exemple : cation oxonium

LO possède 6 électrons sur sa couche externe (K)2(L)6. Or la formule de Lewis du cation oxonium, il possède un doublet non liant (= 2e) et trois doublets liants (= 3e). Il lui manque 1 e ce qui est indiqué par le . cation oxonium

Exemple : Voir atome H

L1. Or la formule de Lewis de H montre

lui manque cet électron.

Apparition de charges

Exemple : Anion hydroxyde HO ci-dessus.

me O possède 6 électrons sur sa couche externe (K)2(L)6. Or la formule de Lewis de HO ) et un doublet liant (=1 e). Il a un électron supplémentaire indiqué par le . + H H

H O H H + H O H +

H O + H O H

Annales du bac S © http://labolycee.org

Mécanisme réactionnel de la saponification : Il se décompose en trois étapes.

3ème étape : réaction acido- Correction

1. Extrait du sujet de Bac S Métropole 2013, Septembre, Exercice 2

2.3. Mécanisme réactionnel

On utilisera la formule simplifiée ci-contre pour la molécule de phénylalanine. La première étape du mécanisme réactionnel, reproduite ci- ions H+

Une fois fixés, les ions H+ permett

macroscopique. Accès correction Donnée : Comparaison des électronégativités : (O) > (C)

2.3.2.

2.3.3. Reproduire sur votre copie la première étape du mécanisme réactionnel et relier par une

nouvelle liaison.

2. Extrait du sujet du Bac des Centres étrangers, 2013 Exercice 3 Accès correction

2.3.

34NH H NH

-4+. R C O O H H R C O

O H + H+

1ère étape : addition de HO

2ème étape : élimination du groupe alcoolate

3. Extrait du sujet du Bac des Centres étrangers, 2013 Exercice 2 Accès correction

L'estérification est une transformation chimique au cours de laquelle un ester, de formule générale

R1 COO R2, est obtenu par réaction entre un acide carboxylique R1 COOH et un alcool R2OH.

Données :

1.3. Iden

4. Extrait bac S 2013, Antilles Exercice 2 Accès correction

H+ étapes :

3.2. Recopier l'étape 2 et dessiner les flèches courbes schématisant les transferts électroniques.

MAIS .

Corrections © http://labolycee.org

1ère étape : addition de HO Retour Sujet

2ème étape : élimination du groupe alcoolate

3ème étape : réaction acido-

Correction 1. Extrait du sujet de Bac S Métropole 2013, Septembre, Exercice 2

2.3.2. Retour sujet

2.3.3.

Correction 2. Extrait du sujet du Bac des Centres étrangers, 2013 Exercice 3

Retour sujet

2.3. (0,5 pt) Mécanisme de formation

+ avec sa charge positive est un site accepteur de doublet

NH3 + H+

NH4+ R C O O H H R C O O H H R C O

O H + H+

Entre C et O, il y a deux doublets liants qui forment la double liaison. Si un de ces doublets se déplaçait,

O Extrait du sujet : " Une fois fixés, les ions H+

C=O cevra un

doublet issu de cette double liaison, et redeviendra neutre. Tandis que C deviendra positif et accepteur

pour une prochaine étape. La formation de la liaison OH est due

H+ (accepteur pauvre en électrons).

Correction 3. Extrait du sujet du Bac des Centres étrangers, 2013 Exercice 2

1.3. De très nombreuses réponses semblent possibles.

Pour le réactif R1COOH :

liaison OCį+ Comme O est plus électronégatif que C, il accepte le doublet. Il se formera HO.

Pour R2OH :

H. Comme O est plus électronégatif que H, il accepte le doublet. Il se formera R2O. C. * į+ pauvre en électrons. (0,25) (0,25 pt) st partiellement chargé positivement car (0,25 pt) Retour sujet

Pour R2 OH :

(0,5 pt) Correction 4. Extrait bac S 2013, Antilles Exercice 2 Retour sujet 3.2. O H Hquotesdbs_dbs46.pdfusesText_46