Ce document présente l'argumentaire scientifique qui a servi de base à la recommandation de bonne pratique sur le repérage et l'orientation des enfants à risque de trouble du neurodéveloppement (TND) Il synthétise les données de la littérature et les avis d'experts sur les signes d'alerte les outils de dépistage les modalités de consultation et les parcours de soins des enfants
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pdf RECOMMANDATION DE BONNE PRATIQUE Troubles du neurodéveloppement
Ce document présente l'argumentaire scientifique qui a servi de base à la recommandation de bonne pratique sur le repérage et l'orientation des enfants à risque de trouble du neurodéveloppement (TND) Il synthétise les données de la littérature et les avis d'experts sur les signes d'alerte les outils de dépistage les modalités de consultation et les parcours de soins des enfants
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Troubles du neurodéveloppement
Repérage et orientation des enfants à risque Méthode Recommandations pour la pratique cliniqueARGUMENTAIRE SCIENTIFIQUE
Février 2020
Ce document nest pas le texte des recommandations.RECOMMANDATION DE BONNE PRATIQUE
Ce document a été adopté par le Collège de la Haute Autorité de santé en février 2020.
© Haute Autorité de Santé Février 2020 Les recommandations et leur synthèse sont téléchargeables sur www.has-sante.frHaute Autorité de Santé
Service communication information
5, avenue du Stade de France F 93218 Saint-Denis La Plaine Cedex
Tél. : +33 (0)1 55 93 70 00 Fax : +33 (0)1 55 93 74 00Tableau 1. Grade des recommandations
APreuve scientifique établie
Fondée sur des études de fort niveau de preuve (niveau de preuve 1) : essais comparatifs randomisés de forte puissance et sans biais majeur ou méta-analyse dessais comparatifs randomisés, analyse de décision basée sur des études bien menées. BPrésomption scientifique
Fondée sur une présomption scientifique fournie par des études de niveau intermédiaire de
preuve (niveau de preuve 2), comme des essais comparatifs randomisés de faible puissance, des études comparatives non randomisées bien menées, des études de cohorte. CFaible niveau de preuve
Fondée sur des études de moindre niveau de preuve, comme des études cas-témoins (niveau de
preuve 3), des études rétrospectives, des séries de cas, des études comparatives comportant des
biais importants (niveau de preuve 4). AEAccord dexperts
En labsence détudes, les recommandations sont fondées sur un accord entre experts du groupede travail, après consultation du groupe de lecture. Labsence de gradation ne signifie pas que les
recommandations ne sont pas pertinentes et utiles. Elle doit, en revanche, inciter à engager desétudes complémentaires.
Les recommandations de bonne pratique (RBP) sont définies dans le champ de la santé commedes propositions développées méthodiquement pour aider le praticien et le patient à rechercher
les soins les plus appropriés dans des circonstances cliniques données. professionnel de santé de faire preuve de discernement dans sa prise en charge du patient, qui préférences des patients.Cette recommandation de bonne pratique a été élaborée selon la méthode résumée en annexes
1 et 2. Elle est précisément décrite dans le guide méthodologique de la HAS disponible sur son
site : " Élaboration de recommandations de bonne pratique Méthode Recommandations pour la pratique clinique ». Troubles du neurodéveloppement - Repérage et orientation des enfants à risqueHAS / Service des bonnes pratiques professionnelles Société française de néonatologie / février 2020
3Table des matières
Abréviations et acronymes ............................................................................................................................... 5
Introduction........................................................................................................................................... 6
1. Facteurs de risque de TND et orientation en fonction des facteurs de risque de
TND ........................................................................................................................................... 12
1.1 Facteurs de risque de TND ........................................................................................................ 12
1.2 Suivi à mettre en place en fonction des facteurs de risque de TND ............................................ 50
2.ans ............................................................................................................................................ 52
2.1 Si
....................................................................................................................... 52
2.2 Outils de repérage des troubles du neurodéveloppement ........................................................... 86
3. .............................................................................. 106
3.1 Quels enfants nécessitent une surveillance spécifique et une intervention précoce ? ............... 106
3.2 intervention précoce ? .......................................................................... 107
3.3 (première ligne) ........ 110
3.4 Recommandations ................................................................................................................... 117
4. ........... 120
4.1 ................................................. 120
4.2 Parcours .................................................................................................................................. 125
4.3 Coordination ............................................................................................................................ 130
4.4 Recommandations ................................................................................................................... 133
5. Information à donner aux parents ...................................................................................... 136
6. ................ 140
6.1 .................................................................... 140
6.2 ................................................................................................... 140
6.3 Recherche ............................................................................................................................... 140
7. Avis des parties prenantes.................................................................................................. 141
8. Validation ............................................................................................................................... 182
8.1 Avis de la commission RPPI .................................................................................................... 182
8.2 Adoption par le Collège de la HAS ........................................................................................... 182
Glossaire ...................................................................................................................................................... 183
Annexe 1. Méthode de travail ...................................................................................................................... 184
Annexe 2. Recherche documentaire ............................................................................................................ 187
Annexe 3. Tableaux ..................................................................................................................................... 194
Annexe 4. Grille Repérer un développement inhabituel chez les enfants de moins de 7 ans ..................... 199
Annexe 5. .................................................................................. 200 Annexe 6. .................................................... 202Annexe 7. Participation des familles au processus de repérage .................................................................. 203
Annexe 8. Exemple de courrier aux parents à adresser après la consultation de repérage dédiée au
neurodéveloppement .................................................................................................................................... 205
Troubles du neurodéveloppement - Repérage et orientation des enfants à risqueHAS / Service des bonnes pratiques professionnelles Société française de néonatologie / février 2020
4Références ....................................................................................................................................... 206
Participants....................................................................................................................................... 222
Fiche descriptive .............................................................................................................................. 225
Troubles du neurodéveloppement - Repérage et orientation des enfants à risqueHAS / Service des bonnes pratiques professionnelles Société française de néonatologie / février 2020
5Abréviations et acronymes
AVC ....... Accident vasculaire cérébral
CAMSP . Centre daction médico-sociale précoce CIM-11 ... Classification internationale des maladies (11e édition)CMP ...... Centre médico-pschologique
DS ......... Déviation standard
DSM-5 ... Diagnostic and statistical manual of mental disorders/Manuel diagnostique et statistique des troubles
mentaux (5e édition) ECMO ... Circulation extracorporelle avec oxygénateur à membranesHAS ....... Haute Autorité de Santé
HIV ....... Hémorragie intra-ventriculaire
IC95 % ..... Intervalle de confiance à 95 %
IQR ....... Écart interquartile
PAG ....... Petit poids pour lâge gestationnel
PMI ........ Protection maternelle et infantile
RBP ....... Recommandations de bonne pratique
RCIU ...... Retard de croissance intra-utérin
RR ......... Risque relatif
TND. ...... Troubles du neurodéveloppement
TSA ....... Trouble du spectre de lautisme
Troubles du neurodéveloppement - Repérage et orientation des enfants à risqueHAS / Service des bonnes pratiques professionnelles Société française de néonatologie / février 2020
6Introduction
Définition des troubles neurodéveloppementauxLes classifications médicales définissant les troubles neurodéveloppementaux (TND) les plus
récentes sont le DSM-5, publié en 2015 en version française et la Classification internationale des
maladies, dont la 11e version (ICD-11) a été publiée en juillet 20181.Les TND sont un ensemble daffections qui débutent durant la période du développement (1, 2). Ils
entraînent des difficultés significatives dans lacquisition et lexécution de fonctions spécifiques in-
tellectuelles, motrices ou sociales. Létiologie présumée pour les troubles neurodéveloppementaux
est complexe et pour beaucoup dindividus, elle est inconnue (2).Selon le DSM-5 (1), les TND regroupent :
les handicaps intellectuels (trouble du développement intellectuel) (DSM-5 et CIM-11 - code6A00) ;
les troubles de la communication (déficits du langage, de la parole et de la communication) (DSM-5) ou trouble développemental de la parole et du langage (CIM-11 code 6A01) ; le trouble du spectre de lautisme (DSM-5 et CIM-11 - code 6A02) ;le trouble spécifique des apprentissages (lecture, expression écrite et déficit du calcul) (DSM-
5 et CIM-11 - code 6A03) ;
les troubles moteurs (trouble développemental de la coordination, mouvements stéréotypés,
tics) (DSM-5) ; la CIM-11 distingue le trouble du développement de la coordination motrice code 6A04, le trouble des mouvements stéréotypés code 6A06 et les tics et tics primaires code 8A05.0 ; le déficit de lattention/hyperactivité (DSM-5 et CIM-11 - code 6A05) ;les autres troubles neurodéveloppementaux, spécifiés (DSM-5, par exemple TND associé à
une exposition prénatale à lalcool et CIM11 6A0Y), non spécifiés (DSM-5 et CIM11 6A0Z) ou secondaires (CIM11 6E60).Il existe un continuum entre ces différentes catégories nosographiques, parfois associées entre
elles. Elles peuvent également être associées à des troubles moteurs ou sensoriels permanents.
Les signes dappel sont souvent communs et la démarche initiale daccompagnement similaire. Cestpourquoi seront également considérés dans cette recommandation la paralysie cérébrale2 et les
troubles du développement de la vision et de laudition. Thème et contexte délaboration de la recommandation de bonne pratiqueContexte
La prévalence des TND varie selon les définitions de 5 à 15 %.Daprès lOrganisation mondiale de la santé (OMS), la prévalence des TND dans le monde chez les
enfants de moins de 15 ans est estimée à 5 % (7).Aux États-Unis, la prévalence des TND est estimée à 15 % chez les enfants âgés de 13 à 17 ans
avec de grandes variabilités en fonction du trouble (8).1 Les États membres santé, le 25 mai 2019, la 11e révision de la CIM
qui entrera en vigueur le 1er janvier 2022.2 Le réseau de surveillance de la paralysie cérébrale en Europe (SCPE) définit la paralysie cérébrale (PC) comme un
ensemble de troubles du mouvement et/ou de la posture et de la fonction motrice, permanents, mais pouvant avoir une
expression clinique changeante avec le temps, dus à un désordre, une lésion ou une anomalie non progressifs, qui survient
dans un cerveau immature ou en développement (3) (4). troubles du développe- ment du mouvement et de la posture, responsables survenues lors du développementtroubles moteurs de la paralysie cérébrale sont souvent accompagnés de troubles sensoriels, perceptifs, cognitifs, de la
-squelettiques secondaires. » (5, 6) Troubles du neurodéveloppement - Repérage et orientation des enfants à risqueHAS / Service des bonnes pratiques professionnelles Société française de néonatologie / février 2020
7Dans une publication récente des Centers for Disease Control and Prevention (CDC), la prévalence
des TND aux Étas-Unis en 2017 serait de 7 % (9).La différence entre les deux estimations nord-américaines serait due à une définition plus restrictive
pour un TND qui ninclut pas des affections comme le trouble dhyperactivité avec déficit de
lattention ou les troubles dapprentissage (9).La constatation dune déviation dans la trajectoire développementale sera plus ou moins précoce
après la naissance, dautant plus que les parents auront été entendus sur leurs propres inquiétudes
et que les professionnels de la petite enfance auront été formés au neurodéveloppement.Faire un repérage des troubles du neurodéveloppement et du comportement est une nécessité car
le développement des fonctions cérébrales et des compétences de lenfant démarre in utero et se
fait progressivement selon un rythme assez bien établi chez lenfant neurotypique et e cerveau est plastique surtout pendant les 1 000ers jours de la vie de lenfant.Le neurodéveloppement est un processus dynamique qui se fait par une série détapes successives
mais parfois intriquées entre elles. La trajectoire développementale chez lenfant neurotypique
comme chez lenfant atypique est la résultante dinteractions permanentes complexes entre lesfacteurs génétiques, cest-à-dire le programme initial de développement cérébral, et les facteurs
environnementaux.Cest la formation et la maturation des connections et des circuits cérébraux qui permettent
lapparition des compétences dans plusieurs domaines interdépendants : sensori-moteur, cognitif,
socio-affectif et de communication.Lintégration sensorielle et motrice
Lintégration sensorielle et motrice joue un rôle initial très important. Les processus dorganisation
cérébrale se font à partir des informations et des perceptions obtenues par le toucher, le goût,
lodorat, laudition, la vision et la position des différentes parties du corps. Les troubles du
développement sensoriel et de la motricité et des coordinations peuvent être ensuite de véritables
entraves au développement du langage, des fonctions cognitives ou du lien social. Dans lautismeinfantile, des troubles sensoriels (hyper- ou hypoesthésies, hyper-ou hyposensibilité aux bruits ou à
postural, praxies, etc.) sont observés dans 50 à 100 % des cas. De même, en cas de trouble de
lacquisition des coordinations, des difficultés du lien social sont très souvent notées. Les cliniciens observent souvent une intrication des troubles neurodéveloppementaux avec desfrontières parfois arbitraires et floues entre les divers troubles. Il est finalement plutôt rare dobserver
un trouble du développement isolé et au contraire assez fréquent dobserver des co-morbidités
associées.La plasticité cérébrale
La plasticité cérébrale est la capacité des cellules nerveuses/réseaux et des circuits neuronaux de
modifier positivement ou négativement leur structure, leur réseau de connectivité et/ou leur mode
de fonctionnement en réponse à des changements intrinsèques (facteurs génétiques ou
épigénétiques) ou extrinsèques (lésions clastiques ou modifications environnementales durant la
grossesse ou les premiers mois de la vie de lenfant : stress, nutrition, toxiques, médicaments, agents infectieux, éducaCest donc pendant cette fenêtre développementale des 3es années que lon pourra le plus aisément
stimuler les capacités de lenfant, récupérer une trajectoire développementale la plus proche
possible de lenfant neurotypique et prévenir au minimum les surhandicaps.Saisine
Ce thème de recommandation sinscrit dans la stratégie nationale de santé pour 2018-2022 (10),
notamment dans son axe : " Améliorer le repérage, et la prise en charge précoces des troubles et
maladies de lenfant ». Troubles du neurodéveloppement - Repérage et orientation des enfants à risqueHAS / Service des bonnes pratiques professionnelles Société française de néonatologie / février 2020
8En dehors du dépistage néonatal, qui ne fait pas lobjet de cette saisine, la stratégie nationale de
santé rappelle que " le repérage et la prise en charge précoces des troubles sensoriels, des troubles
du langage et des troubles du comportement et autres troubles du neurodéveloppementconditionnent la qualité des apprentissages, nécessaires à la réussite éducative et scolaire des
enfants et des adolescents. » (10).La saisine provient de la Société française de néonatalogie (SFN) et résulte de discussions
conduites entre la Haute Autorité de Santé (HAS) et la SFN sur le parcours des enfants à haut risque
de troubles neurodéveloppementaux. Ces enfants à haut risque de TND sont déjà suivis, mais de
façon hétérogène par les médecins formés (pédiatres et MG) et pris en charge par les paramédicaux
des réseaux de suivi périnatalité (eux aussi formés) mais de façon très hétérogène sur le territoire.
Il sagit essentiellement des nouveau-nés prématurés (grande prématurité et prématurité modérée),
des encéphalopathies hypoxiques-ischémiques, des accidents vasculaires cérébraux, des
cardiopathies congénitales, des enfants ayant été exposés à des médicaments (Valproate,
psychotropes, anti dépresseurs) ou de toxiques (alcool) pendant la grossesse. Nous inclurons aussi
dans ce guide les enfants ayant souffert dune infection congénitale (CMV et toxoplasmose) et/oudun sepsis pendant la période néonatale précoce, des enfants ayant eu des hyperbilirubinémies
ȝexsanguino-transfusion.
Une attention particulière sera aussi portée sur certains cofacteurs de gravité, notamment les
vulnérabilités psycho-sociales.Seront exclus de ce programme (car déjà suivis par dautres filières) : les enfants ayant des maladies
génétiques, maladies métaboliques congénitales et ceux avec troubles de la communication et
troubles du spectre de lautisme (TSA). Les recommandations qui suivent intéresseront essentiellement ces cohortes denfants. La SFN souhaitant disposer de recommandations : sur les signes dappel et facteurs de risque des troubles neurodéveloppementaux (TND) àidentifier chez ces enfants entre 0 à 7 ans. Les signes dappel peuvent être identifiés, selon le
type de difficulté ciblé, par la famille, les professionnels de la petite enfance et de lécole, voire,
dans certains cas, par certains intervenants du secteur social, ainsi que par tout professionnelde santé en lien avec lenfant. Il sagit de lidentification de signes ou de difficultés évoquant la
suspicion dun trouble ; sur les éléments permettant le repérage des troubles neurodéveloppementaux dans cettepopulation. Le repérage concerne la recherche, à laide doutils validés, dun trouble cohérent
avec la difficulté ou les signes dappel identifiés ; cette recherche peut également sinscrire, de
manière systématique selon les facteurs de risque identifiés, dans le cadre des examens
médicaux obligatoires dont un des objectifs est le " dépistage précoce des anomalies ou
déficiences ». Ce repérage nécessite dêtre réalisable en soins primaires, par des médecins
référents de lenfant : généralistes, pédiatres, médecins des services de protection maternelle
infantile ainsi que les médecins des réseaux régionaux de suivi du nouveau-né prématuré ;
sur les indications dune prise en charge de niveau 1 en lien avec les rééducateurs(kinésithérapeutes, orthophonistes, psychomotriciens, ergothérapeutes, orthoptistes) et, dans
certains cas, les psychologues. Ce premier niveau de recours aux soins est sous laresponsabilité du médecin référent de lenfant (médecin généraliste ou pédiatre) ;
sur les critères dorientation de lenfant selon son âge et lévolution de ses difficultés vers des
structures de recours de niveau 2 (par exemple : CAMSP, CMP, centres de références, etc.) permettant de poser un diagnostic et de proposer une prise en charge de niveau 2. La recommandation de bonne pratique (RBP) envisagée en partenariat avec la SFN et le Servicedes bonnes pratiques professionnelles (SBPP) de la Haute Autorité de Santé (HAS) portera sur la
première partie du parcours de lenfant et de sa famille (niveau 1) : identification des signes dappel
et facteurs de risque, repérage des troubles neurodéveloppementaux, avec proposition dun
calendrier des évaluations à réaliser et indications des prises en charge de niveau 1 en fonction des
Troubles du neurodéveloppement - Repérage et orientation des enfants à risqueHAS / Service des bonnes pratiques professionnelles Société française de néonatologie / février 2020
9signes dalerte retrouvés, permettant dorienter vers les rééducateurs spécialisés, et/ou les
structures de recours de niveau 2.La seconde partie (démarche diagnostique et prise en charge pluridisciplinaire) sera réalisée
ultérieurement par la SFN, en partenariat avec les structures de recours de niveau 2. Place de la saisine par rapport à la stratégie nationale pour lautisme au sein des troubles du neurodéveloppementUne politique publique de lautisme et des troubles du neurodéveloppement a été présentée par le
Président de la République, et le Premier Ministre, le 1er avril 2018 (11). Cette stratégie propose des
actions communes à l publique,repérer, diagnostiquer et intervenir précocement, diffuser les connaissances en formant les acteurs
de première ligne et favoriser linclusion scolaire ainsi que la guidance familiale pour mettre les
plateformes dorientation et de coordination autisme et TND et dun forfait " intervention précoce, autisme, TND » pour fluidifier les parcours de soins (12). Ces recommandations de bonne pratique publiées à la suite de la saisine de la HAS viennentcompléter la stratégie pour lautisme au sein des troubles du neurodéveloppement en détaillant les
facteurs de risque de vulnérabilité, les signes dappel permettant un repérage précoce et les
indications à une prise en charge précoce qui serviront de base pour la formation des acteurs de 1re
ligne et de support pour proposer des programmes de recherche et dinnovation de prise en chargeéducative précoce.
Organisation du suivi médical des enfants en France Repérage des déficiences en population généraleEn France, tous les enfants sont soumis à 20 examens médicaux obligatoires entre 0 et 18 ans, dont
trois donnent lieu à un certificat médical transmis aux autorités sanitaires. Le suivi préventif des
enfants comprend notamment 14 examens entre 0 et 3 ans, puis trois de la quatrième à la sixième
année selon un calendrier défini par arrêté du Ministre chargé de la santé (13).Dans le cadre du suivi préventif des enfants, le contenu des examens porte sur la surveillance de la
croissance staturo-pondérale de lenfant, la surveillance de son développement physique,
psychoaffectif et neurodéveloppemental, le dépistage des troubles sensoriels, la pratique ou la
vérification des vaccinations, la promotion des comportements et environnements favorables à la
santé (13).Ces examens sont faits par le médecin traitant de lenfant ou un autre médecin choisi par les parents3
de lenfant. Avant les 6 ans de lenfant, ces examens peuvent être faits par un médecin duneconsultation de protection maternelle et infantile. Au cours de la sixième année de lenfant, lexamen
obligatoire peut être fait par un médecin de lÉducation nationale (13).Suivi des enfants à risque de TND
Concernant le suivi des enfants à risque de TND, des dispositions spécifiques sont définies au plan
national au travers des réseaux régionaux de périnatalité (14).Ces derniers ont été mis en place en 1998 avec pour premier objectif une réduction de la mortalité
infantile chez les enfants prématurés (15, 16). Toutefois, à la suite des résultats de la cohorte
Épipage ayant mis en évidence la fréquence des troubles cognitifs chez les enfants nés très
prématurément, certaines régions ont mis en place des réseaux de suivi des enfants grands
prématurés visant à mieux repérer ces troubles (17). 3quotesdbs_dbs33.pdfusesText_39