[PDF] Contrôle des Connaissances de Spectroscopie Durée 1 h

6 nov 2003 · Problème I : Attribuer les spectres IR et RMN 1H suivants aux composés ci- dessous Justifier votre réponse en indiquant sur les spectres l'

[PDF] SPECTROSCOPIES - Chimie en PCSI

La spectroscopie RMN 1H donne des détails Sur le spectre de RMN, il y a un éclatement des signaux résultant de l'interaction entre 130 Exercice 1

[PDF] Structures moléculaires et spectres de RMN - Blog Ac Versailles

Cette molécule présente 4 groupes de protons équivalents, donc le spectre de RMN contiendra 4 signaux Le proton de la fonction aldéhyde (-H) a un

[PDF] TERMINALE S TERMINALE S - Académie dOrléans-Tours

Descriptif de l'activité 1 (soutien) : Dans un premier exercice, les élèves doivent relier les informations du spectre RMN du 1-bromopropane à la structure de la

[PDF] Exercice corrigé p : 109 n°32 Spectre RMN Ch4 ANALYSE

Le spectre RMN d'un composé A ? de formule brute C4H8O2 est donné ci-contre 1 Pourquoi le composé A ne peut-il être l'acide butanoïque ? 2 Le composé A

[PDF] Terminale S - Analyse spectrale - Exercices - Physique et Maths

Exercice 3 Exercice 4 1/17 Spectroscopie UV-visible, infra-rouge et RMN - Exercices Physique – Chimie terminale S obligatoire - Année scolaire 2019/ 2020

[PDF] TD-RMN-2020-pdf - Faculté de Médecine Annaba - Université Badji

Son spectre RMN est le suivant: Page 2 2 Commentez les deux spectres et en déduire la formule semi-développée de cette molécule et son nom EXERCICE N °

[PDF] UNIVERSITÉ DE SHERBROOKE - Eli Zysman-Colman

Sur le spectre RMN 1H 300 MHz fourni : PAS DE NUMÉRO; solvant, nom et prénom, EXERCICE : Trouver le degré d'insaturation de C4H4O et proposer au moins 4 structures N'utilisez pas un autre solvant que CHCl3 sinon problème

[PDF] Comment déterminer la structure des molécules - Mediachimie

À quoi ressemble un spectre RMN du proton ? 2 Approche simplifiée du principe général de la RMN pour l'atome 1H • Notions de « Spin » du

Licence Professionnelle : Industrie Chimique et

Pharmaceutique - Bonnes Pratiques

de Laboratoire et de Fabrication

NOM Prénom :Jeudi 06 novembre 2003

Contrôle des Connaissances de Spectroscopie

Durée 1 h

Les problèmes I et II sont indépendants. Lire attentivement les é noncés. Seule l"utilisation des tables de spectroscopie est autorisée. Les portables doivent être éteints et rangés.

Problème I :

Attribuer les spectres IR et RMN

1 H suivants aux composés ci-dessous. Justifier votre réponse en indiquant sur les spectres l"attribution des signaux RMN et les absorpti ons IR caractéristiques de chaque composé.

Remarque : En RMN

1 H, les signaux marqués d"une étoile s"échangent avec D 2 O.Cl O1 - IR : RMN 1

H :2 -

IR : RMN 1 H :3- IR : RMN 1 H : 4 - IR : RMN 1

H :5 -

IR : RMN 1

H :6 -

IR : RMN 1 H :NO 2 Br H 2 NO OCN

2Spectres IR :

A - B - C - 3D - E - F -

4Spectres RMN

1 H : 5

6Problème II :

Pour le composé de formule moléculaire C

8 H 8 O 3 , proposer au moins une structure qui soit en accord avec les spectres suivants. Justifier votre réponse en indiquant sur les spectres l"attribution d es signaux RMN et les absorptions IR caractéristiques . Remarques : Ce composé est trisubstitué en positions 1, 3 et 4.

En RMN

1 H, le signal marqué d"une étoile s"échange avec D 2 O. RMN 1 H : RMN 13 C :

7Spectres IR :

Pastille de KBr :

Solution diluée dans CCl

Structure proposée :

Licence Professionnelle : Industrie Chimique et

Pharmaceutique - Bonnes Pratiques

de Laboratoire et de Fabrication

NOM Prénom :

PICQUET MichelJeudi 06 novembre 2003

Contrôle des Connaissances de Spectroscopie -

CORRECTIONS

Durée 1 h

Les problèmes I et II sont indépendants. Lire attentivement les é noncés. Seule l"utilisation des tables de spectroscopie est autorisée. Les portables doivent être éteints et rangés.

Problème I (12 points) :

Attribuer les spectres IR et RMN

1 H suivants aux composés ci-dessous. Justifier votre réponse en indiquant sur les spectres l"attribution des signaux RMN et les absorpti ons IR caractéristiques de chaque composé.

Remarque : En RMN

1 H, les signaux marqués d"une étoile s"échangent avec D 2 O.

Barème :

0,5 pt par bonne attribution (x 12)

0,5 pt par justification spectre IR (x 6)

0,5 pt par justification spectre RMN (x 6)

Cl O1 -

IR : E

RMN 1

H : γ

2 -

IR : D

RMN 1

H : Ω

IR : A

RMN 1

H : δ

4 -

IR : F

RMN 1

H : α

5 -

IR : B

RMN 1

H : ε

6 -

IR : C

RMN 1

H : β

NO 2 Br H 2 NO OCN

2Spectres IR :

A - B - C - 3D - E - F -

4Spectres RMN

1 H : 5

6Problème II :

Pour le composé de formule moléculaire C

En RMN

1 H, le signal marqué d"une étoile s"échange avec D 2 O.

Barème : DBE 1 pt,RMN

H 2 pts, RMN

C 1 pt, IR 2 pts, structure 2 pts.

RMN 1 H : DBE = 5 => cycle arom. ; 8 H visibles en RMN => pas de symétrie. RMN 13

[PDF] [PDF] Contrôle des Connaissances de Spectroscopie Durée 1 h - Licence

Licence Professionnelle : Industrie Chimique et

Pharmaceutique - Bonnes Pratiques

NOM Prénom :Jeudi 06 novembre 2003

Contrôle des Connaissances de Spectroscopie

Durée 1 h

Problème I :

Attribuer les spectres IR et RMN

Remarque : En RMN

H :2 -

H :5 -

H :6 -

2Spectres IR :

4Spectres RMN

6Problème II :

Pour le composé de formule moléculaire C

En RMN

7Spectres IR :

Pastille de KBr :

Solution diluée dans CCl

Structure proposée :

Licence Professionnelle : Industrie Chimique et

Pharmaceutique - Bonnes Pratiques

NOM Prénom :

PICQUET MichelJeudi 06 novembre 2003

Contrôle des Connaissances de Spectroscopie -

CORRECTIONS

Durée 1 h

Problème I (12 points) :

Attribuer les spectres IR et RMN

Remarque : En RMN

Barème :

0,5 pt par bonne attribution (x 12)

0,5 pt par justification spectre IR (x 6)

0,5 pt par justification spectre RMN (x 6)

IR : E

H : γ

IR : D

H : Ω

IR : A

H : δ

IR : F

H : α

IR : B

H : ε

IR : C

H : β

2Spectres IR :

4Spectres RMN

6Problème II :

Pour le composé de formule moléculaire C

En RMN

Barème : DBE 1 pt,RMN

H 2 pts, RMN

C 1 pt, IR 2 pts, structure 2 pts.

C : 8 C visibles en RMN => pas de symétrie.

7Spectres IR :

Pastille de KBr :

Solution diluée dans CCl