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Chapitre 4 Cycle cellulaire

¾SYNTHESE

Le cycle cellulaire comprend 2 périodes :

L'interphase, constituĠe de 3 phases ͗

G1 ͗ phase de croissance cellulaire et d'actiǀitĠs métaboliques normales. est doublée en vue de la mitose) G2 ͗ phase prĠparant la mitose (synthğses d'enzymes,

La phase M

La mitose : division du noyau

La cytocinèseou cytodiérèse: division du cytoplasme

MOTS CLES

2 périodes :

Interphase : G1, S,G2

Phase M

4.1 La rĠplication de l'ADN.

Trois hypothèses ont été émises concernant les

L'edžpĠrience de Meselson et Stahl (1958).

Tube 1: ADN de bactéries

cultivées depuis de nombreuses générations sur milieu 15N.

Tube 2: ADN de bactéries

cultivées depuis de nombreuses générations sur milieu 14N.

Tube 3: ADN de bactéries

cultivées sur milieu 15N, une génération après leur transfert sur milieu 14N.

Tube 4: ADN de bactéries

cultivées sur milieu 15N, deux générations après leur transfert sur milieu 14N.

Analyse et

interprétation

Analyse :

L'ADN obtenu aprğs la 1ère

réplication a une densité intermédiaire aux 2 autres (1,8 > 1,72 > 1,65).

Interprétation :

Tube 1 :

ADN densité 1,8

Tube 2

ADN densité 1,65

Tube 3

ADN densité 1,72

Conclusion ͗ rĠplication de l'ADN selon un mode semi-conservatif.

Les Ġtapes de la rĠplication de l'ADN

Observation, au microscope électronique, de la

rĠplication de l'ADN.

X 100 000

IV.1 Phase S du cycle cellulaire͗ la rĠplication de l'ADN.

¾SYNTHESE

1 mol. d'ADN est répliquée ou dupliquée en 2 mol.

с rĠplication de l'ADN.

Se fait selon un mode semi-conservatif (chaque

molécule fille contient 1 brin de la molécule mère) et en respectant la complémentarité des bases A T et C G.

L'ADN polymĠrase est une enzyme permettant la

synthèse des nouveaux brins. A lieu avant toutes mitoses ou méioses (division des gamètes).

MOTS CLES

La mitose : 4 phases

1èrephase = la prophase

La mitose : 4 phases

2èmephase : la métaphase

La mitose : 4 phases

3èmephase ͗ l'anaphase

La mitose : 4 phases

4èmephase : la télophase

La cytocinèse ou cytodiérèse

Schéma bilan: le cycle cellulaire.

IV.2 Phase M du cycle cellulaire

¾SYNTHESE

La mitose : 4 phases

Prophase : la chromatine se condense et les chromosomes dupliqués (avec 2 chromatides) apparaissent. Les microtubules du cytosquelette se réorganisent en fuseau mitotique.

La métaphase : Les chromosomes sont très condensés = chromosomes métaphasiques et organisés en plaque équatoriale.

L'anaphase: clivage du centromère et partage des chromosomes dupliqués en 2 lots identiques de chromosomes simples chromatides qui migrent vers les pôles opposés.

La télophase : le fuseau disparaît, les chromatides se décondensent. La membrane nucléaire se reforme.

La cytocinèseou cytodiérèse: division du cytoplasme.

MOTS CLES

Mitose

cytocinèse

Différentiation cellulaire

définition

Un organisme est constitué de cellules qui

Les cellules embryonnaires sont totipotentes :

capables de former tous les types cellulaires de l'organisme par diffĠrenciation. hématopoïèse

Formation des hématies dans la

moelle osseuse

érythropoïèse

Formation des plaquettes dans

la moelle osseuse thrombopoïèse

Formation des leucocytes dans

la moelle osseuse leucopoïèse

L'hématopoïèse:

se déroule dans la moelle osseuse rouge

ă partir d'une

cellule multipotente

с l'hĠmocytoblaste

Moelle osseuse :

hémocytoblastes myéloïdelymphoïde

Érythrocytes

Globules rouges

leucocytes thrombocytes macrophages

Interviennent dans la réponse immunitaire

Transport des

gaz respiratoires

Interviennent

dans la coagulation du sang

Thérapie cellulaire

IV. 3.1 Différenciation cellulaire .

¾SYNTHESE

Les cellules souches(= des cellules totipotentes) , embryonnaires ou adultes, sont capables de différenciation en différents types cellulaires et d'auto-renouvellement (mitoses).

Edžemple de diffĠrenciation cellulaire ͗ l'hématopoïèse

Localisation :moelle rouge des os (os spongieux)

Rôle : formation des cellules sanguines : érythropoïèse = formation des érythrocytes ou hématies ou globules rouges, leucopoïèse = formation des leucocytes ou globules blancs, thrombopoïèse= formation des thrombocytes ou plaquettes.

Cellules souches = hémocytoblastes: cellules multipotentes, se différencient : en cellules souches lymphoŢdes ă l'origine des lymphocytes B et des prĠ-lymphocytes T;

Des recherches sont ă l'Ġtude afin d'utiliser des cellules souches en remplacement de tissu nécrose non renouvelable : thérapie cellulairede l'infarctus du myocarde.

MOTS CLES

Cellules souches

Hématopoïétique

Thérapie cellulaire

Contrôle du cycle cellulaire

Durée variable en fonction du type cellulaire : G1 détermine la durée globale Après différenciation, certaines cellules ne se divisent plus, elles entrent en G0: cellules quiescentes. Ex : hématie

Apoptose = suicide cellulaire

IV. 3.2 Apoptose.

¾SYNTHESE

Apoptose= suicide cellulaire, permet

d'Ġliminer sans rĠaction inflammatoire les cellules altérées ou en surnombre.

Certaines cellules ne se divisent plus après

leur différenciation, elles entrent en phase G0 et sont dites quiescentes, exemple : les hématies.

MOTS CLES

Apoptose

Phase G0

Chapitre 5 Processus tumoral et cancer

V.1 Définition

V.2 Cancérogenèse ou oncogenèse

V.3 Facteurs cancérigènes

V.4 Prévention.

V.5 Dépistage et diagnostic.

V.5.1 Signes cliniques

V.5.2Examens complémentaires ou paracliniques

Scintigraphie

Mammographie

IRM: imagerie par résonance magnétique

Tomodensitométrie ou scanner

Examens biologiques

Dosage des marqueurs tumoraux

V.6 Traitements

V.6.1 Chirurgie

V.6.2 Radiothérapie

V.6.3 Chimiothérapie anticancéreuse

V.6.4 Autres traitements anti-cancéreux

Chapitre 5 Processus tumoral et cancer

définition

Le processus tumoral est une prolifération

anormale (multiplication) cellulaire aboutissant à une néoformationtissulaire persistante et autonome, appelée tumeur (ou néoplasme), qui peut être bénigneou maligne = cancéreuse.

Plasie: former, développement

Tumeurs ou néoplasmes

à tous les âges de la vie

EXEMPLE DE TUMEUR BÉNIGNE AU NIVEAU DE LA PEAU

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